(20/11/2013) Un polipéptido que es una fusión de antígenos de VIH que comprende al menos cuatro antígenos de VIH ofragmentos inmunogénicos o derivados de los mismos en el que dichos fragmentos inmunogénicos o derivadossiguen siendo capaces de dar una respuesta inmune contra el antígeno nativo, en el que los cuatro antígenos ofragmentos son o están derivados de Nef, Pol y Gag, en el que la Gag es p17 y p24 Gag y está presente como doscomponentes separados que están separados por al menos otro antígeno en la fusión.

(29/10/2013) Virus recombinante del sarampión (MV) que expresa una secuencia de aminoácidos heteróloga de un antígeno deun retrovirus determinado, siendo dicho MV recombinante el producto de la expresión de una secuencia denucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica la secuencia de nucleótidos del ARNantigenómico (+) de longitud completa de un MV que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula deADNc está recombinada con una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica una secuencia de aminoácidosheteróloga de un antígeno de un retrovirus determinado y provocando dicho MV recombinante una respuestainmunitaria humoral y/o celular contra el MV o contra dicho retrovirus o contra los ambos, el MV y dicho retrovirus, yen el que dicha molécula…

(18/09/2013) Proteína de fusión que tiene la siguiente estructura: **Tabla**

(11/09/2013) Vesícula de tipo virosoma que comprende al menos un antígeno derivado de gp41 del VIH, en la que dicho antígeno derivado de gp41: - es el péptido P1, - está enlazado covalentemente en su extremo C-terminal con un lípido de dicha vesícula de tipo virosoma, - está situado en la superficie externa de dicha vesícula de tipo virosoma.

(27/08/2013) Una construcción de ácido nucleico que comprende una LTR 5', una señal de empaquetamiento, un gen gag/pollentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los elementos de inestabilidad (INS), un sitio de ayuste, ungen env lentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los INS y una LTR 3', siendo capaz dichaconstrucción de ácido nucleico de producir componentes de virión lentiviral Gag, Pol y Env funcionales.

(07/08/2013) Procedimiento de detección in vitro de una infección por un microorganismo en una muestra biológica, quecomprende la detección simultánea de al menos un antígeno de dicho microorganismo y de un anticuerpo dirigidocontra dicho microorganismo, presentes en la muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: a) disponer la muestra biológica con un anticuerpo de captura dirigido contra dicho microorganismo inmovilizadosobre una fase sólida, y un antígeno de captura derivado de dicho microorganismo inmovilizado sobre unafase sólida; b) incubar la mezcla en condiciones que permiten la formación de complejos antígenos-anticuerpos; c) revelar los complejos antígenos-anticuerpos formados, que utilizan un anticuerpo de detección,…

(02/08/2013) Un composición de ácido nucleico que comprende (a) al menos tres moléculas de ácidos nucleicos diferentes que codifican glicoproteínas de la envuelta gp120 del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), en la que cada molécula de ácido nucleico codifica una glicoproteína de la envuelta de una cepa aislada primaria de un clado seleccionado del grupo que consiste en los clados A, B, C y E; y (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína gag del VIH de una cepa aislada primaria.

(02/07/2013) Composiciones de vacuna basadas en inmunógenos modificados de gp41. La invención se refiere a inmunógenos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que se basan en epítopos de gp41 localizados en la región extracelular proximal de membrana (MPER). Los inmunógenos de la presente invención son capaces de inducir la actividad neutralizante del suero. Se divulgan y ejemplifican varias formas de estos inmunógenos aislados. Las moléculas aisladas de ácido nucleico que expresan partes relevantes de estos inmunógenos, así como los vectores y células huésped utilizados para su producción, también están dentro del ámbito de la invención.

(01/03/2013) Un polinucleótido que codifica una proteína de fusión del VIH-1 del clado A, donde la proteína de fusióncomprende Gag, Pol y Ne fdel VIH-1 del clado A y donde la proteína de fusión contiene la secuencia de aminoácidosde la figura 16.

(11/07/2012) Un polipéptido de la cubierta de VIH de clado C aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNO:2.

(30/05/2012) Un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 9.

(24/05/2012) Péptido TAT retro-inverso D de secuencia SEQ ID nº: 10.

(23/05/2012) Una composición que comprende cuatro plásmidos diferentes y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que: (a) el primer plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado A, (b) el segundo plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado B, (c) el tercer plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína Env del VIH del clado C, (d) el cuarto plásmido comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de fusión Gag-Pol-Nef del VIH.

(18/04/2012) Utilización de fragmentos poliepitópicos que contienen 6 epítopos de la proteína E6 de HPV, elegidos entre aquellos queincluyen: - el fragmento que contiene 6 epítopos delimitados por 5 los aminoácidos situados en las posiciones 46 y 62, o en lasposiciones 46 y 67 de la secuencia peptídica de la proteína E6, este último fragmento estando caracterizado por lasecuencia peptídica siguiente: RREVYDF AFRDLCIVYRDGNPY dicho fragmento conteniendo los péptidos, cada péptido ligándose de manera estable a una al menos de lasmoléculas HLA de tipo A2, A3, A11, A24, A29, B7, B27, B35, B44, o B51, dichos epítopos siendo los siguientes: - RREVYDFAFR ligándose de manera estable a las moléculas HLA de tipo B27, -…

(11/04/2012) Vector recombinante lentiviral caracterizado por que está destinado a ser transcomplementado por las secuencias que codifican los polipéptidos GAG, POL y ENV o una parte de estos polipéptidos suficiente para permitir la formación de partículas de vector lentivirales, y por que comprende: a) señales de regulación de transcripción inversa, de expresión y de encapsidación de origen lentiviral, b) un polinucleótido derivado de un genoma lentiviral en el que es capaz de adoptar una conformación de ADN triple durante la transcripción inversa, siendo dicho polinucleótido una estructura de ADN que comprende una región activa en cis de iniciación central (cPPT) y una región activa en cis de terminación (CTS),…

(04/04/2012) Un método para determinar si una población de VIH es resistente a un inhibidor de entrada de VIH, quecomprende: (a) generar una curva log-sigmoidea de inhibición que comprende puntos de datos que miden la entradade la población de VIH en una célula en presencia de concentraciones variables del inhibidor de entrada de VIHque muestra un porcentaje de inhibición máxima para la población de VIH; y (b) comparar la curva de inhibición de la etapa (a) con una curva log-sigmoidea de inhibicióncorrespondiente a una población de VIH de referencia, en donde un descenso en el porcentaje de inhibición máxima observado para la población de VIH respecto alobservado para la población…

(02/04/2012) Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica Vif caracterizada porque en la misma cada uno de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 127, 128, 130, 131, 132 y 142 de la secuencia en la Figura 1A son N, V, R, L, S e I respectivamente y en donde la totalidad de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 22, 29, 41, 66, 80, 109, 185 y 186 no son I, I, K, V, N, R, R y N respectivamente

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

(07/03/2012) Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo: a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 70 y nº 89 de SEC ID nº 3, y c) cadena abajo del mismo, una secuencia de nucleótidos…

(26/11/2010) Una unidad de transcripción de ADN que comprende ADN que codifica ocho antígenos unidos de manera operable a una región promotora, en la que los ocho antígenos son: Gag, Env, Vif, Vpr, Vpu, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia humana (HIV); o Gag, Env, Vif, Vpr, Vpx, Tat, Rev y Nef del virus de la inmunodeficiencia simia (SIV); y en la que la unidad de transcripción de ADN no codifica un antígeno Pol de HIV o SIV

(18/10/2010) La invención está relacionada con la utilización de un complejo de albúmina con un ácido graso insaturado omega-9 para el tratamiento de lesiones medulares y dolencias o trastornos derivados de las mismas y la promoción de la recuperación motora tras una lesión medular

(09/09/2010) Un método para determinar la presencia de anticuerpos de VIH en un fluido corporal, incluyendo: (a) contacto en condiciones que permitan la unión inmunoespecífica para formar una mezcla de reacción del fluido corporal con una composición que contenga por lo menos un polipéptido seleccionado del grupo consistente en las secuencias de aminoácidos:

(25/05/2010) Composición adecuada para administración en mucosas a primates, que comprende 300 µg de un antígeno de envoltura de VIH y 100 µg de una holotoxina mutante destoxicada de toxina lábil al calor (TL) de E. coli, que comprende una subunidad A mutada y una subunidad B, en la que la mutación de la subunidad A se selecciona entre una o varias del grupo constituido por una mutación de la serina en la posición 63 y una mutación de la alanina en la posición 72

(09/03/2010) Una composición farmacéutica que comprende un virus MVA recombinante que codifica Gag/Pol de HXB2 de MVA 48 (SEQ ID NO: 5) y la envoltura de ADA truncada (SEQ ID NO: 3)

(16/04/2007) Una composición para vacuna que comprende una proteína que comprende (a) una proteína Tat del HIV completa o Tat con una cola de histidina en el extremo C-terminal, o una Tat mutada que ha experimentado una deleción, adición o sustitución de un aminoácido, o una Tat mutada como se define en la ID SEC Nº 23, unida a (i) una pareja de fusión proteica o lipropoteica o a (ii) una proteína Nef del VIH completa o Nef con una cola de histidina en el extremo C-terminal o a Nef que ha experimentado una deleción, adición o sustitución de un aminoácido; o (b) una proteína Nef del VIH completa o Nef con una cola de histidina en el extremo C-terminal, o Nef que ha experimentado deleción, adición o sustitución de un aminoácido, unida a (i) una pareja de fusión proteica o liproproteica o a (ii) una proteína Tat del VIH completa o Tat con una cola de histidina…

(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…