(08/04/2020) Un kit de sustrato que contiene diaminobencidina (DAB) para tinción usando un anticuerpo marcado con peroxidasa, comprendiendo dicho kit: disolución que contiene cromóforo (A) que comprende DAB como un cromóforo de peroxidasa y agua; y reactivo cromogénico (B) que comprende: un agente quelante que es dihidrato de sal disódica de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA-2Na); un tensioactivo no iónico de alquil éter de polioxietileno (POE) que es lauril éter de POE (Brij 35); imidazol; peróxido de hidrógeno; y agua, en donde dicho kit está en un sistema de dos o más componentes con al menos dicha disolución que contiene cromóforo (A) y dicho reactivo cromogénico (B) se almacena por separado, en donde la disolución de sustrato que contiene DAB obtenida mezclando,…

(09/10/2019) Un método para someter a ensayo la actividad enzimática usando un complejo anticuerpo-enzima, en el que se usa peroxidasa como una enzima del complejo anticuerpo-enzima y como un sustrato de la enzima se usa un derivado de androsterona representado por la siguiente fórmula ,**Fórmula** en la que X representa -O-CO-R (siempre que R represente un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo), Y1 e Y2 representan conjuntamente un átomo de oxígeno, o Y1 representa hidrógeno e Y2 representa un grupo alcoxi C1-6 o un grupo alquilo C1-6 cuando se usa el derivado de androsterona representado por la fórmula como un sustrato de peroxidasa, y la cuantificación de…

(19/06/2019) Método de unión delas enzimas sarcosina oxidasa yperoxidasa de rábano picante a las nanopartículas de Fe2O3/Au utilizando quitosano, caracterizado en quetanto el quitosano en una concentración de 4 a 12 mg/ml en una solución de ácido acético al 1%,como la solución de unión de 70 a 500 μl en volumen que contiene sarcosina oxidasa con una actividad de 1 a 45 kU/l, comola peroxidasa de rábano picantecon una actividad de 15 a 35 KU/l en una solución de fosfato en una concentración de 40 a 60 mM y con un pH de 8,0, y el tripolifosfato que tiene unaconcentración de 1,7 a 3,2 mM en el ambiente de ácido acético al 1% con un pH de 4 se agregan a las nanopartículas…

(20/03/2019) Un método para medir al menos dos componentes lipoproteicos en una muestra de sangre procedente de un sujeto, en donde dichos al menos dos componentes lipoproteicos se seleccionan de colesterol total (CT), colesterol de lipoproteína de baja densidad (C-LBD) y colesterol de lipoproteína de alta densidad (C-LAD), comprendiendo dicho método: combinar al menos una parte de dicha muestra de sangre con un primer reactivo para proporcionar una primera solución combinada, en donde dicho primer reactivo comprende un agente de solubilización de lipoproteína, un interactuante con lipoproteína y un tampón; en donde el interactuante con lipoproteína comprende un polisacárido cargado negativamente y un catión divalente, o una sal del mismo, en una proporción entre 0,001 y 0,1 y en donde dicho interactuante con lipoproteína está…

(09/05/2018) Un procedimiento que comprende: (a) proporcionar una muestra de tejido fijado con formol e incluido en parafina que comprende una pluralidad de dianas; (b) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una primera diana en la muestra de tejido y un segundo resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una segunda diana en la muestra de tejido; (c) poner en contacto la muestra de tejido con un primer conjugado que comprende una primera enzima y un primer anticuerpo que puede reconocer y unirse al primer resto de unión específica; (d) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de sustrato enzimático y un primer precursor de marca de masa,…

(25/01/2017) Un método de ensayo para un analito en una muestra, comprendiendo el método de ensayo: formar una mezcla de reacción en una solución acuosa, en cualquier orden o de forma simultánea añadiendo muestra, un compañero de unión específica marcado con quimioluminiscente, un compañero de unión específica marcado con activador, en donde la marca de activador efectúa la activación de la marca quimioluminiscente, y un inhibidor selectivo de señal, en donde todos los componentes son solubles en solución acuosa, en donde el compañero de unión específica marcado con quimioluminiscente y el compañero de unión específica marcado con…

(15/11/2013) Un procedimiento de diagnóstico para caracterizar el riesgo de un paciente humano de desarrollar opresentar una enfermedad cardiovascular seleccionada entre aterosclerosis, cardiopatía coronaria, enfermedadcerebrovascular y enfermedad vascular periférica, o un trastorno cardiovascular seleccionado entre infarto demiocardio, ictus, angina de pecho, ataques isquémicos transitorios y insuficiencia cardiaca congestiva, quecomprende: a) obtener los niveles de actividad de la mieloperoxidasa (MPO), la masa de la mieloperoxidasa (MPO), o ambas enuna muestra corporal de un paciente humano, en el que dicha muestra corporal es sangre, o un derivado de sangreobtenido a partir de dicha sangre seleccionado entre leucocitos, neutrófilos,…

(13/11/2013) Una tira de prueba para el ensayo cuantitativo de un analito en un líquido que comprende una capade electrodos y un sustrato con al menos un canal sobre el mismo, en que el canal incluye unaprimera región , una segunda región y una tercera región dispuestas sucesivamente y en que laprimera región se usa para la introducción de una muestra líquida en la misma y en que la tira de prueba tiene una capa de fibra dispuesta en el fondo de la primera región y una capa de nitrocelulosa dispuesta en el fondo de cada una de la regiones segunda y tercera , en que la tira de prueba comprende además un primer anticuerpo localizado en la primera región e integrado en la capa de fibra para el reconocimiento de un analito en la muestra líquida; un sacárido localizado en la primerao…

(23/10/2013) Medio para la detección de furfurales, caracterizado porque el medio se compone de una tira de prueba que fueimpregnada con una solución ácida, la cual contiene al menos 0,1 a 20% en peso de un derivado de 4-aminofenazonay 0,05 a 5% en peso de un derivado del ácido barbitúrico en un disolvente acuoso ácido con un valor pH.de entre 2 y 5.

(26/09/2012) Procedimiento para cuantificar in vitro el colesterol en la lipoproteína de baja densidad y el colesterol total enuna muestra biológica mediante una única medición que incluye una serie de tratamientos continuos hasta quese obtiene una serie de valores de medición, y que comprende: un primer paso de tratamiento de las lipoproteínas distintas de lipoproteínas de baja densidad en la muestrabiológica, en el que se permite que la esterasa de colesterol y la oxidasa de colesterol actúen sobrelipoproteínas distintas a la lipoproteína de baja densidad de la muestra biológica en presencia de unsurfactante derivado del óxido de polialquileno con un valor HLB de un mínimo de 13 y un máximo…

(20/06/2012) Procedimiento sintético de preparación de N-alquilsulfonatos de fenotiazina, caracterizado porque la síntesisconsiste en: a. La preparación del anión de fenotiazina, b. La reacción de dicho anión con un éster alquilsulfónico cíclico (sultona)con la precipitación de dichos N-alquilsulfonatos de fenotiazina en forma cristalina,en el que la etapa a. de preparación del anión de fenotiozina tiene lugar in situ en una solución que contienetetrahidrofurano mediante la adición de una base y en la que dicho éster alquilsulfónico cíclico (sultona) estáseleccionado de entre 1,3-profano sultona y 1,4-butano sultona.

(11/04/2012) Una formulación reactiva para medir la cantidad de un analito en un fluido biológico, que comprende: (a) un sistema enzimático para reaccionar con dicho analito; (b) una matriz polimérica hinchable y soluble en agua; y (c) partículas insolubles en agua que tienen un tamaño nominal de 0, 05 a 20 μm; en la que la proporción en peso de dichas partículas insolubles en agua a dicha matriz polimérica hinchable y soluble en agua es de 1/2 a 2/1, que se carácteriza porque la formulación reactiva se aplica como un revestimiento que tiene un espesor de 6 a 16 μm.

(06/03/2012) Un kit que comprende medios y herramientas para realizar una "extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática" (SIEFED) y un "ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas" (ELISA) secuenciales para medir el estado de activación de una enzima o células que puedan liberar la enzima en una muestra biológica obtenida de un mamífero, o medir los efectos de compuestos sintetizados o naturales en dicha enzima y que comprende: - un anticuerpo primario o porción hipervariable del mismo, ambos específicos para la enzima y unidos a una superficie de apoyo sólido , - un sustrato adecuado para que la enzima lo transforme…

(17/11/2011) Un compuesto de fórmula **Fórmula** en la que R1 y R2 se escogen de forma independiente entre grupos alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aralquilo y aralquilo sustituido de 1-20 átomos de carbono, cada uno de R4 a R11 es de manera independiente un sustituyente que puede contener de 1 a 50 átomos que se escogen entre C, H, N, O, S, P, Si y átomos de halógeno, y R3 se escoge entre grupos alquilo, alquilo sustituido, heteroalquilo, heteroalquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, aralquilo y aralquilo sustituido

(14/11/2011) Un procedimiento para aumentar la emisión de luz producida por la reacción quimioluminiscente del luminol, una enzima peroxidasa, un oxidante y un mediador de electrones, caracterizado porque dicha reacción quimioluminiscente sucede en presencia de un catalizador de acilación hipernucleófila (HNAC)

(04/11/2011) Un método para detectar un analito en un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) basado en peroxidasa y distinguir una reacción negativa de una reacción falsa negativa en el ELISA, que comprende: (a) proporcionar una composición que comprende una mezcla de un sustrato cromogénico que es oxidable mediante peróxido en una reacción para el ELISA catalizada por la peroxidasa del ELISA para formar un primer color con una absorbancia a una primera longitud de onda, un colorante indicador de pH que forma un segundo color que es detectable a simple vista y tiene una absorbancia a una segunda longitud de onda cuando se añade una disolución de parada…

(24/03/2011) Método in vitro para la medición secuencial de, en primer lugar, la fracción enzimáticamente activa y, en segundo lugar, la cantidad total de una enzima en la misma muestra biológica compleja, siendo dicho método una combinación de una extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática, o método SIEFED, y de un inmunoensayo enzimático, o método ELISA, caracterizado por que este método por «SIEFED- ELISA combinados» se realiza en el mismo soporte sólido con el mismo anticuerpo primario o la misma porción hipervariable de anticuerpo primario, siendo ambos específicos contra dicha enzima y estando fijados en la superficie del soporte sólido

(17/06/2010) Composición de revelado en ensayos de inmunodetección. La presente invención se refiere a una composición de revelado en ensayos de inmunodetección que comprende un compuesto de fórmula I, luminol, peróxido de hidrógeno y una solución tampón. Además la presente invención se refiere al uso de dicha composición en ensayos de inmunodetección

(16/06/2007) Un método para identificar inhibidores de mieloperoxidasa (MPO), comprendiendo dicho método: hacer reaccionar mieloperoxidasa con peróxido de hidrógeno y una fuente de cloruro, para generar ácido hipocloroso en presencia de un inhibidor potencial de dicha mieloperoxidasa; hacer reaccionar con una amina adecuada cualquier ácido hipocloroso formado, para formar la cloramina correspondiente; opcionalmente eliminar cualquier peróxido de hidrógeno sin reaccionar; hacer reaccionar con 3, 3', 5, 5'-tetrametilbencidina (TMB) cualquier cloramina formada, en presencia de yoduro para formar 3, 3', 5, 5'-tetrametilbencidina (TMB) oxidada; determinar la cantidad de 3, 3', 5, 5'-tetrametilbencidina (TMB) oxidada formada, midiendo la absorbancia a una longitud de onda adecuada; identificar como inhibidores…