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Procedimientos, kits y sistemas para puntuar la respuesta inmunitaria al cáncer por detección simultánea de CD3, CD8, CD20 y FOXP3.

Sección de la CIP Física

(20/02/2019). Inventor/es: BARNES, MICHAEL, DAY,William, CHEN,TING, CHUKKA,SRINIVAS, SEBASTIAO,NOEMI, OCHS,ROBERT, MARTIN,JIM, BREDNO,JOERG, TUBBS,ALISA, NIE,YAO. Clasificación: G01N33/574.

Un procedimiento de puntuación de la respuesta inmunitaria en cáncer usando linfocitos infiltrantes de tejido, que comprende: poner en contacto una muestra con todos los restos de unión específica de CD3, CD8, CD20 y FoxP3, retirar los restos de unión específica en exceso de la muestra, detectar todos los restos de unión específica, evaluar una presencia y una distribución para todos los restos de unión específica dentro de la muestra, puntuar el cáncer usando linfocitos infiltrantes de tejido analizando la presencia y la distribución de los restos de unión específica.

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Sondas oligonucleotídicas monocatenarias para la enumeración de copias de cromosomas o genes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/02/2019). Inventor/es: TANG, LEI, HUBBARD,ANTONY, ZHANG,WENJUN, BACA PARKINSON,LESLI. Clasificación: C12Q1/68.

Un sistema para la hibridación in situ que comprende una sonda de control específica de una región de control del cromosoma 3, en el que la sonda de control está marcada con al menos un primer marcador, en el que la sonda de control es una primera pluralidad de sondas oligonucleotídicas monocatenarias, comprendiendo cada sonda oligonucleotídica: una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1-18; o una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una versión truncada de las SEQ ID NO: 1-18, siendo la versión truncada al menos 40 pares de bases (pb) contiguas de dichas SEQ ID NO: 1-18; o una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una secuencia que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con una de las SEQ ID NO: 1-18.

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Análisis automatizado de células tumorales circulantes.

(02/01/2019) Un procedimiento de análisis de una muestra que contiene células tumorales circulantes (CTC) usando un instrumento automatizado, que comprende: depositar una muestra de un sujeto con cáncer de próstata sobre un sustrato configurado para su uso con el instrumento automatizado, fijar la muestra con formol al 0,4 % durante 1 a 5 minutos seguido de formol tamponado neutro (FTN) al 10 % durante 5 a 15 minutos y metanol durante 1 a 5 minutos, permeabilizar la muestra con Tween 20 al 0,2 % en solución salina tamponada con fosfato (PBS), retener al menos un 90 % de las CTC en la muestra sobre el sustrato tras la fijación y permeabilización, disponer el sustrato en el instrumento automatizado, recuperar las dianas de moléculas de proteína y ácido nucleico en la…

Depósito potenciado de cromógenos que utilizan análogos de piridina.

(14/11/2018) Un procedimiento para detectar una diana en una muestra depositando de forma proximal un marcador, que comprende: poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica para la diana; marcar el resto de unión específica con una enzima; poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de manera que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador del depósito que tiene una fórmula**Fórmula** en la que R5 es un resto que contiene un heteroátomo; n es 1-5, en el que el sustrato enzimático se selecciona del grupo que consiste en…

Sondas de oligonucleótidos monocatenarias para la enumeración de copias de cromosomas o genes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/11/2018). Inventor/es: TANG, LEI, JOHNSON, DONALD, FARRELL,Michael, KELLY,BRIAN D, HUBBARD,ANTONY, SHINGLER,TAYLOR, ZHANG,WENJUN. Clasificación: C12Q1/68.

Un sistema para la detección in situ de una región de control del cromosoma humano 17, comprendiendo dicho sistema: un conjunto de dos o más sondas de control monocatenarias específicas para X monómeros distintos de una región de control del satélite alfa del cromosoma humano 17, en el que X ≥ 2-14, las sondas de control están marcadas cada una con al menos un primer marcador, en el que cada sonda de control comprende: - una secuencia seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 3-16; o - una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una versión truncada de las SEQ ID NO: 3-16, siendo la versión truncada al menos 40 pb contiguos de dichas SEQ ID NO: 3-16; o - una secuencia seleccionada del grupo que consiste en una secuencia que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con una de las SEQ ID NO: 3-16, o complementos de la misma.

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Significación de la heterogeneidad de HER2 intratumoral en el cáncer de mama y usos de la misma.

(30/10/2018) Un procedimiento in vitro para predecir el grado de respuesta a un tratamiento dirigido a HER2 evaluando la heterogeneidad de HER2 en un tumor, comprendiendo el procedimiento: * poner en contacto una muestra de tumor con un anticuerpo que se una específicamente a la proteína HER2 y detectar la proteína HER2 en la muestra, * poner en contacto la muestra de tumor con una sonda de ácido nucleico que se una específicamente al ADN genómico de HER2 y detectar el estado de amplificación del gen HER2 en la muestra, * calificar a la proteína HER2 (IHQ) y al gen HER2 (DISH), en la que la calificación se clasifica como: • grupo A para muestras que presentan IHQ 3+ y DISH+, • grupo B para muestras que presentan IHQ 3+ y DISH-, • grupo C para muestras…

Procedimiento de tinción de Gram con decoloración mejorada del complejo violeta cristal-yodo de bacterias gramnegativas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/10/2018). Inventor/es: WEIDNER,CHARLES, CONNOLLY,CYNTHIA. Clasificación: C12Q1/04.

Un procedimiento de tinción de Gram de una muestra, que comprende: cargar la muestra en el equipo de tinción automático; poner en contacto la muestra con una tinción primaria en condiciones suficientes para teñir la pared celular de bacterias grampositivas y gramnegativas; poner en contacto la muestra con un agente de retención en condiciones suficientes para formar un complejo de tinción primaria-agente de retención; poner en contacto la muestra con una formulación decolorante de acción lenta que comprende 1,2- propanodiol, etilenglicol o mezclas de los mismos durante al menos 30 segundos; poner en contacto la muestra con una contratinción en condiciones suficientes para teñir las bacterias gramnegativas decoloradas.

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Montador de cubreobjetos automatizado y métodos de uso.

(25/09/2018) Un montador de cubreobjetos automatizado para montar un cubreobjetos en un portaobjetos, que comprende: al menos un cubreobjetos ; al menos un portaobjetos que contiene una muestra biológica; y al menos un cabezal del elevador que comprende una placa que tiene una superficie inferior con al menos tres ventosas controladas individualmente dispuestas sobre la misma, estando cada una de dichas ventosas conectadas de forma fluida, por medio de un conducto de gas, a un módulo neumático, que incluye una fuente de vacío, una fuente de presión, un sensor de presión y una válvula de control operable de forma independiente para cada conducto de gas , estando configurado dicho módulo neumático para suministrar un vacío independiente o gas presurizado a cada ventosa para permitir que el cabezal del elevador recoja,…

Conjugados de señalización y procedimientos de uso.

(16/05/2018) Un procedimiento para detectar una primera diana en una muestra biológica, que comprende: poner en contacto la muestra biológica con una primera sonda de detección que comprende un fragmento de oligonucleótido o un anticuerpo de una especie particular capaz de unirse específicamente a la primera diana, en la que el fragmento de oligonucleótido incluye un hapteno; poner en contacto la muestra biológica con un primer conjugado de marcaje que incluye un anticuerpo antiespecie o antihapteno acoplado a una primera enzima, en el que la primera enzima es una 10 oxidorreductasa o peroxidasa, y en el que el primer conjugado de marcaje, mediante su inclusión de un anticuerpo antiespecie o antihapteno, se une selectivamente a la primera sonda de detección; poner en contacto la muestra biológica con un primer conjugado de señalización…

Conjugado molecular.

(09/05/2018) Conjugado, que comprende: un anticuerpo, un marcaje detectable que comprende un enzima que incluye aproximadamente 17 a 25 grupos maleimida introducidos en el enzima mediante conectores NHS-PEG-maleimida, encontrándose cada conector unido covalentemente a un grupo amino del enzima, y una pluralidad de conectores hidrazida-tiol, comprendiendo cada conector hidrazida-tiol uno o más átomos de unión situados entre un grupo hidrazida y un grupo tiol, en el que el conector hidrazida-tiol se selecciona de entre hidrazida de ácido mercaptobutírico (MBH), carbohidrazida de ácido mercaptobutírico (MBCH), hidrazida de mecaptoacetamido-ácido mercaptobutírico (MAMBH), hidrazida de ácido…

Detección de dianas usando marcas de masa y espectrometría de masas.

(09/05/2018) Un procedimiento que comprende: (a) proporcionar una muestra de tejido fijado con formol e incluido en parafina que comprende una pluralidad de dianas; (b) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una primera diana en la muestra de tejido y un segundo resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una segunda diana en la muestra de tejido; (c) poner en contacto la muestra de tejido con un primer conjugado que comprende una primera enzima y un primer anticuerpo que puede reconocer y unirse al primer resto de unión específica; (d) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de sustrato enzimático y un primer precursor de marca de masa,…

Estabilización de polímeros de soluciones de cromógeno.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(02/05/2018). Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, MAY, ERIC, MORRISON,LARRY, KELLY,D. BRIAN, KOSMEDER,W. JEROME. Clasificación: C12Q1/28, G01N33/532, G01N33/535.

Una composición para inmunohistoquímica cromogénica que comprende en una solución: a) una solución acuosa tamponada, b) un cromógeno de diaminobencidina (DAB), c) un estabilizador, y d) un polímero de polietilenimina soluble en la solución acuosa tamponada, en la que la precipitación del cromógeno DAB de la solución se reduce en condiciones de envejecimiento acelerado con respecto a una composición similar que no comprende el polímero de polietilenimina, en la que el estabilizador es metabisulfito sódico o bisulfito sódico.

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Dispensador con dispositivo de filtro.

(28/02/2018) Un dispositivo de filtro para filtrar fluido contenido en un dispensador de reactivo de un sistema de procesamiento biológico, comprendiendo el dispositivo de filtro: - un cuerpo principal hueco que define una lumbrera de salida; y - al menos un elemento (510a, 510b; 612a, 612b) de filtrado que incluye una pared lateral perforada que se extiende longitudinalmente (510a, 510b; 612a, 612b) configurada para bloquear sustancialmente los precipitados en una cámara del dispensador de reactivo mientras permite que el reactivo en el dispensador de reactivo fluya a través de al menos un elemento (510a, 510b; 612a, 612b) de filtrado, el cuerpo principal hueco y la lumbrera de salida; y - un bloqueador (511a, 511b, 513a, 513b) de partículas acoplado al cuerpo principal ; y caracterizado porque el bloqueador (511a, 511b, 513a,…

Procedimiento para la predicción del riesgo de progresión de tumores.

Sección de la CIP Física

(24/01/2018). Inventor/es: MARTIN, PETER, RIDDER, RUDIGER. Clasificación: G01N33/574.

Un procedimiento para predecir la posibilidad de crecimiento invasor y/o el riesgo de progresar a un cáncer de grado alto de tumores que comprende determinar en inmunohistoquímica o inmunocitoquímica la presencia simultánea de sobreexpresión del producto génico inhibidor de cinasas dependientes de ciclinas p16INK4a y la expresión de al menos un producto génico marcador de la proliferación celular en al menos una célula individual; en el que la presencia simultánea de sobreexpresión del producto génico inhibidor de cinasas dependientes de ciclinas p16INK4a y la expresión de al menos un producto génico marcador de la proliferación celular en al menos una célula individual es indicativa de una posibilidad de crecimiento invasor y un riesgo elevado de progresar a un cáncer de grado alto, y en el que el producto génico marcador de la proliferación celular se selecciona del grupo que consiste en Ki67, Ki-S2, MCM2, MCM5 y topoisomerasa 2 alfa.

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Sistema de procesamiento automatizado de gran volumen de portaobjetos.

(13/12/2017) Un aparato para el tratamiento automático de muestras biológicas, que comprende: al menos una bandeja de portaobjetos, que contiene múltiples portaobjetos en posiciones sustancialmente horizontales, en el que dichos especímenes biológicos están situados en dichos portaobjetos; una o más estaciones de trabajo , que reciben dicha bandeja de portaobjetos y llevan a cabo una o más operaciones de procesamiento de portaobjetos en dichos múltiples portaobjetos, sujetos en dicha bandeja de portaobjetos; un transportador , que desplaza dicha bandeja de portaobjetos dentro y fuera de dicha una o más estaciones de trabajo ; un módulo fluídico en comunicación fluídica con dicha una o más estaciones de trabajo, que suministra un reactivo a dicha una o más estaciones de trabajo ; un módulo neumático , en…

Moléculas conectoras fotoescindibles con esqueleto de diarilsulfuro para la síntesis transitoria de bioconjugados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/11/2017). Inventor/es: STENGELE,NIKOLAUS-PETER. Clasificación: C07H19/00, C07F9/6561, C07F9/24.

Un compuesto fotoescindible de la fórmula **Fórmula** en el que A es -CH2-, -CH2-CH2-, -CH(CH3)- o -CH(CH3)-CH2-, R3 es H, un grupo metilo o un grupo etilo, O-R2 es un fosforamidito, H-fosfonato, fosfato diéster o fosfato triéster, en el que, cuando O-R2 es un fosfato diéster de la fórmula -O-P(O)-(OR4)-(OH), R4 es un alquilo o un nucleósido o un oligonucleótido, y en el que, cuando O-R2 es un fosfato triéster de la fórmula -OP(O)-(OR4)-(OR5), R4 y R5 son cada uno alquilo o un nucleósido o un oligonucleótido o forman juntos un resto internucleotídico de un oligonucleótido, R1 es una amida fenilcarboxílica, y en el que un grupo funcional seleccionado del grupo que consiste en 4,4'-dimetoxitritil-oxi-alquil-, trifluroacetil-amino-alquil-, alquilamido-biotina y hapteno se une a través del grupo amino a la amida fenilcarboxílica.

PDF original: ES-2657954_T3.pdf

Análisis de imágenes para el pronóstico de cáncer de mama.

(05/07/2017) Un procedimiento para determinar el pronóstico de cáncer de mama en un sujeto, que comprende: seleccionar en una muestra de cáncer de mama obtenida del sujeto al menos dos campos de visión (FOV) diferentes para cada uno de receptor de estrógenos (ER), receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2), Ki-67 y receptor de progesterona (PR), en el que la muestra se marca de manera detectable con anticuerpos para cada uno de ER, HER2, Ki-67 y PR; medir la expresión de las proteínas ER, HER2, Ki-67 y PR en cada uno de los FOV seleccionados; determinar una puntuación inmunohistoquímica (IHC) combinada IHC4, siendo la puntuación inmunohistoquímica combinada una puntuación pronóstica…

Presencia de reordenamientos del gen ERG y sobreexpresión de proteínas en NIP de bajo grado (NIP-BG) en biopsias de próstata.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(28/06/2017). Inventor/es: PESTANO,GARY, GARSHA,KARL, NAGLE,RAY, SATHYANARAYANA,UBARADKA, NAGY,ALEXANDRA DEA, CORTEZ,CONNIE, DITTAMORE,RYAN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

Un procedimiento para el diagnóstico en estadio temprano de cáncer de próstata en un sujeto, que comprende determinar la presencia de neoplasia intraepitelial prostática de bajo grado (NIP-BG) en dicho sujeto, que comprende: (a) proporcionar una muestra del sujeto, habiéndose considerado previamente el sujeto negativo para cáncer de próstata; (b) detectar la presencia o ausencia en la muestra de una fusión génica que tiene una porción 5' de una región reguladora de la transcripción de un gen regulado por andrógeno y una porción 3' de un gen ERG mediante la detección de reordenamientos cromosómicos de ADN genómico usando una técnica de hibridación de ácido nucleico, y (c) detectar el nivel de expresión de proteína ERG usando un ensayo de inmunohistoquímica en el que la presencia en la muestra tanto de la fusión génica detectada en la etapa (b) como de la sobreexpresión de ERG detectada en la etapa (c) es indicativa de NIP de bajo grado en el sujeto.

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Sistemas de procesamiento de espécimen y métodos para sujetar portaobjetos.

(14/06/2017) Un aparato de procesamiento de portaobjetos automatizado configurado para aplicar al menos un reactivo a un espécimen que porta un portaobjetos de microscopio, comprendiendo el aparato de procesamiento de portaobjetos automatizado: un elemento de soporte que tiene una superficie de soporte que incluye una canaleta ; al menos un puerto de vacío ; y un miembro de sellado , en el que el miembro de sellado en un estado no comprimido se extiende hacia arriba más allá de la superficie de soporte y en un estado comprimido está configurado para mantener un precinto hermético con un lado trasero del portaobjetos de microscopio cuando se tira del portaobjetos de microscopio contra la superficie de soporte mediante un vacío extraído por medio del al menos un puerto de vacío , caracterizado por que el miembro de sellado tiene,…

Conjugados de nanopartícula-anticuerpo y procedimientos para producir y usar dichos conjugados.

(07/06/2017) Un procedimiento para detectar una molécula diana en una muestra, que comprende: poner en contacto una muestra con un primer anticuerpo que se une a la molécula diana; poner en contacto la muestra con un segundo anticuerpo conjugado con una o más moléculas de enzima, en el que las moléculas de enzima son capaces de producir al menos un producto capaz de reducir los iones metálicos a metal en un estado de oxidación cero y en el que el segundo anticuerpo se une específicamente al primer anticuerpo; poner en contacto la muestra con un tercer anticuerpo, en el que el tercer anticuerpo es un conjugado de anticuerponanopartícula que comprende dos…

Elementos oponibles y sistema de procesamiento de muestras automatizado con elementos oponibles.

(17/05/2017) Un elemento oponible para procesamiento de muestras , que incluye un cuerpo que tiene una superficie de manipulación de fluido no plana, en donde el fluido es un líquido; y al menos dos elementos separadores acoplados al cuerpo y configurados para separar la superficie de manipulación de fluido de un portaobjetos para definir un hueco portador de fluido entre la superficie de manipulación de fluido y el portaobjetos ; caracterizado porque los elementos espaciadores incluyen un primer espaciador en una primera porción (2016a) lateral de la superficie de manipulación de fluido, y un…

Procedimiento para identificar cáncer de pulmón de células no pequeñas que responde al tratamiento usando quinasa de linfoma anaplásico (alk) como marcador.

(17/05/2017) Un procedimiento para identificar un sujeto que tiene carcinoma de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) susceptible de responder al tratamiento con el inhibidor de quinasa de linfoma anaplásico (ALK) crizotinib, que comprende: poner en contacto una muestra que comprende células tumorales de NSCLC del sujeto con un anticuerpo anti-ALK; detectar la expresión de la proteína de ALK en la muestra; marcar la muestra como positiva para ALK si la detección de la expresión de la proteína de ALK comprende detectar tinción citoplásmica granular intensa en una o más células tumorales de la muestra; o marcar la muestra como negativa para ALK si la detección de la expresión de la proteína de ALK no comprende detectar una tinción citoplásmica granular intensa en una o más células tumorales en la muestra; e identificar al sujeto que…

Sistemas de procesamiento de especímenes y métodos para la preparación de reactivos.

(17/05/2017) Un aparato automatizado de procesamiento de portaobjetos para dispensar líquidos sobre uno o más portaobjetos de microscopio, que comprende: una pluralidad de pozos de depósito; y un conjunto de pipetas de reactivo que incluye una pipeta de reactivo desplazable entre al menos una posición de carga para obtener el reactivo de uno de los pozos de depósito y al menos una posición de dispensación para dispensar reactivo a uno de los portaobjetos de microscopio; caracterizado porque el aparato automatizado de procesamiento de portaobjetos comprende además: un carrusel que incluye la pluralidad de pozos de depósito, un conjunto de pipetas de lavado configurado para lavar la pluralidad de pozos de depósito; y un mecanismo de…

Procesamiento selectivo de material biológico en un sustrato de micromatriz.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(29/03/2017). Inventor/es: ADEY,NILS, OLIPHANT,ARNOLD, AO,WANYUAN. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50.

Un método para recuperar material biológico acoplado a un portaobjetos de micromatriz, que comprende: seleccionar un material biológico para recuperar del portaobjetos de micromatriz; encontrar el material biológico dentro de una región espacial distinta en la superficie del portaobjetos de micromatriz; y eluir al menos una parte del material biológico seleccionado de la región espacial distinta sin eluir cantidades sustanciales de material biológico no seleccionado de regiones del portaobjetos de micromatriz que no están dentro de la región espacial distinta, en el que la elución incluye aplicar un tampón desnaturalizante a la región espacial distinta que funciona liberando la parte del material biológico del portaobjetos de micromatriz.

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Composición y procedimiento para la estabilización de partículas fluorescentes.

(25/01/2017) Una composición para la estabilización de un punto cuántico o un conjugado de punto cuántico, que comprende: (a) una amina sustituida que no sea un aminoácido o una alquilamina alquil-sustituida; o (b) una amina y una proteína y/o un hidrolizado de proteína; la composición comprende además: (c) un tampón borato; (d) un conservante; y (e) un tensioactivo; en la que la composición tiene un pH mayor que o igual a 7, y en la que al menos una de la amina o la proteína y/o el hidrolizado de proteína está presente en una concentración eficaz para estabilizar y/o aumentar la intensidad de fluorescencia de un punto cuántico…

Enzimas conjugados con anticuerpos mediante un conector de PEG heterobifuncional.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2016). Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, WONG,JENNIFER, LEFEVER,MARK, ASHWORTH-SHARPE,JULIA. Clasificación: A61K47/48.

Conjugado de anticuerpo-resto generador de señal que comprende un anticuerpo unido covalentemente a un resto generador de señal mediante un conector de PEG heterobifuncional, donde el conjugado tiene la fórmula general:**Fórmula** donde Ab es un anticuerpo, SM es un resto generador de señal que lleva un enzima o un punto cuántico, n ≥ 4 a 12 y s ≥ 1 hasta 10.

PDF original: ES-2609919_T3.pdf

Hibridación in situ con sondas PolyTag.

(05/10/2016) Un método para detectar una primera secuencia de ácido nucleico diana celular in situ en una muestra tisular que comprende: poner en contacto dicha muestra tisular con una primera molécula de ácido nucleico que comprende una parte de sonda diana que comprende una secuencia de ácido nucleico complementaria de dicha primera secuencia de ácido nucleico diana celular y una parte de diana de detección que comprende una pluralidad de primeras secuencias diana de detección que son complementarias de al menos una secuencia de ácido de sonda de detección y no complementarias de dicha secuencia de ácido nucleico diana, en condiciones en las que dicha parte de sonda diana de dicha primera molécula de ácido nucleico hibrida directamente con dicha secuencia de ácido nucleico diana celular; poner en contacto…

Impresión automatizada de etiquetas para portaobjetos de especímenes de tejido.

(24/08/2016) Un método de automatización de información asociado a muestras de tejido que van a teñirse en un laboratorio de tinción de tejidos que comprende las etapas de: a. colocar una impresora de etiquetas en red al lado de un puesto de corte, configurándose la impresora para acceder a los datos del paciente de forma directa o indirecta desde el SIL del hospital, configurándose dicha impresora con un escáner de elementos de datos en comunicación electrónica con dicha impresora; b. leer datos de la casete desde el elemento de datos asociado a una casete y cargar los datos de la casete en el SIL; c. identificar el correspondiente identificador de protocolo de ensayo y descargar…

Deposición potenciada de cromógenos utilizando análogos de pirimidina.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(10/08/2016). Inventor/es: KOSMEDER,JEROME W, MURILLO,ADRIAN E, MAY,ERIC J. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/52, G01N33/531.

Un método para detectar una diana en una muestra por deposición proximal de un marcador, que comprende: poner en contacto la muestra con una solución de reconocimiento, incluyendo la solución de reconocimiento un resto de unión específica que es específico para la diana; marcar el resto de unión específica con una enzima; poner en contacto la muestra con una solución de detección, comprendiendo la solución de detección un sustrato enzimático de modo que el marcador se deposite de forma proximal a la diana en presencia de un potenciador de deposición que tiene una fórmula**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de grupo alifático, arilo, halógeno, un resto que contiene heteroátomo e hidrógeno; R1 y/o R3 pueden estar unidos a R2 para formar un sistema de anillo aromático condensado; A se selecciona de un átomo de carbono, un heteroátomo diferente de azufre y cualquier combinación de los mismos; y detectar el marcador.

PDF original: ES-2593464_T3.pdf

Aplicación de puntos cuánticos para la tinción nuclear.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(15/06/2016). Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, ASHWORTH-SHARPE,JULIA, YUN,CHOL S, KELLY,BRIAN D, BAMFORD,PASCAL, MURILLO,ADRIAN E. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/533, B82Y15/00.

Un conjugado, que comprende: una nanopartícula; y un resto de unión a ADN que comprende una molécula de unión a ADN y un engarzador, en el que la molécula de unión a ADN es un agente de unión al surco menor, un agente de unión al surco mayor, un intercalante de ADN, un agente alquilante de ADN, o una combinación de los mismos, y en el que el conjugado tiene la estructura nanopartícula-engarzador-molécula de unión a ADN.

PDF original: ES-2588514_T3.pdf

Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.

(08/06/2016) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es una quinoxalina; el conector, para unir un hapteno a un grupo reactivo, es un polímero que contiene entre 1 y 15 unidades de glicol de etileno; el grupo reactivo, para unir un conector a un vehículo, se selecciona del grupo compuesto por un grupo reactivo a amina seleccionado del grupo compuesto por un isotiocianato, un isocianato, una acil azida, un éster NHS, un cloruro ácido, un aldehído, un gioxal, un epósido, un oxirano, un carbonato, un agente arilante, un imidoéster, una carbodiimida, un anhídrico y combinaciones de estos; un grupo funcional reactivo a tiol se selecciona del grupo compuesto por un haloacetilo, un alquil haluro, una maleimida, una aziridina, un derivado de acriloil, un agente arilante; un reactivo…

Obtención de imágenes espectrales para la medición de características patológicas nucleares en células de cáncer preparadas para el análisis in situ.

(08/06/2016) Método diagnóstico del cáncer multivariante, comprendiendo el método: a. obtener datos de marcadores moleculares de una única muestra de un sujeto que comprende una única célula o población de células procedente de un tejido, en el que el marcador molecular es una reorganización genética, b. obtener datos cuantitativos de la morfología celular de la misma célula individual o población de células utilizada en la etapa (a), en la que los datos de marcadores de la morfología celular son el tamaño nuclear, la forma nuclear y el contenido de ADN, c. llevar a cabo un análisis multivariable de dicha muestra única para generar un conjunto de datos de análisis multivariable que comprende datos cuantitativos de marcadores de la morfología celular de la etapa (b) y datos de marcadores…

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