(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición: (a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína, (b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína, (c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH, (d) opcionalmente un disolvente miscible en agua, (e) opcionalmente un conservante, y (f) agua.

(03/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula I: en la que R1 se selecciona de entre arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, aralquilosustituido o no sustituido, heteroaralquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido, cicloalquenilosustituido o no sustituido, cicloalquinilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido,cicloalquilalquilo sustituido y heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; R2 es hidrógeno; R3 es alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido,alquilaminocarbonilo sustituido o no sustituido, o C(J)OR30; R4 es hidrógeno, alquilo no sustituido, alquenilo…

(02/09/2013) Una composición para tratar heridas para usar en el tratamiento de heridas agudas que comprende unpolipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la sec.con núm. de ident.:2, o de un polipéptido quetiene al menos 70%, preferentemente 90% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la sec. connúm. de ident.:2 en asociación con cualquier excipiente adecuado

(30/08/2013) Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina 1, un antagonista del receptor de la bradiquinina 2, y un inhibidor de la ciclooxigenasa, resultando los agentes…

(28/08/2013) Uso de un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular del ReceptorTWEAK que tiene la capacidad para fijar TWEAK en la fabricación de un medicamento para uso en la inhibición dela angiogénesis en un mamífero, en donde el dominio extracelular del Receptor TWEAK está constituido por lasecuencia expuesta en los residuos 28 a 79 de SEQ ID NO: 7.

(28/08/2013) Hemoglobina cargada en su sitio de unión de oxígeno con monóxido de carbono para su uso para el tratamientoexterno de heridas.

(20/08/2013) Un compuesto representado por la fórmula general siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo: donde en la fórmula general , R1 representa un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupocicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo, un grupo heterocíclico o un grupo aralquilo;en el caso en el que R1 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, elgrupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 8 átomos de carbono puede tener uno o varios gruposelegidos entre un átomo de halógeno, un grupo heterocíclico, un grupo carboxi, un grupo formado…

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es un tieno[3,2-c]piridinilo, un tieno[3,2-b]piridinilo, un tieno[2,3-c]piridinilo, o un tieno[2,3-b]piridinilo, cada uno delos cuales puede estar sustituido opcionalmente con entre uno y tres sustituyentes seleccionados cada uno de formaindependiente del grupo que consiste en: alquilo C1-C3, -(alquil-C1-C3)-S-(alquil-C1-C3), -S-alquil-C1-C3, -(alquil-C1-C3)-O-(alquil-C1-C3), -O-alquil-C1-C3, -C(O)O-alquil-C1-C3, -C(O)O-H, -C(O)nR30R31, halo, -CN, -OH, donde R30 y R31se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en: H, -alquil-C1-C3-OH, alquilo…

(14/08/2013) Un medicamento que comprende alopurinol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en eltratamiento o prevención de la reacción cutánea en manos y pies (RCMP) inducida por terapia coninhibidores multidiana de quinasa (IMQ).

(07/08/2013) Un sistema de suministro, que comprende: un coágulo de células de médula ósea no polimérico que tiene una sustancia exógena seleccionada del grupo que consiste en un vehículo de transferencia génica, una proteína y un agente bioactivo que tiene un efectoprofiláctico o terapéutico en un organismo biológico incorporado en él, en el que el coágulo de células de médulaósea no polimérico a) se formula para el suministro a tejidos blandos, cartílago, ligamentos, tendones, o meniscos o discosintervertebrales, o b) se obtiene de células de médula ósea de crestas ilíacas, y en el que no se incorpora una matriz polimérica en el coágulo o se usa como la estructura del coágulo.

(02/08/2013) Composición de productos naturales para aplicación tópica que se caracteriza por incorporar Portulaca oleracea (verdolaga) con una proporción que varía entre 91.75% y 95.43%, combinado con otras sustancias de origen natural como Hypericum perforatum (hipérico), Triticum aestivum (trigo), Malva spp. (malva), Urtica urens (ortiga) y Arnica montana (árnica), que aumentan la capacidad restauradora de los tejidos y cuya proporción varía entre 0.1% y 2%, cada una. Esta composición de aplicación tópica se puede presentar en forma de gel, emulsión, crema o spray, y puede ser usado en quemaduras, pieles erosionadas, úlceras de decúbito, lesiones por psoriasis, lesiones cutáneas por herpes zóster,…

(26/07/2013) El uso de un anticuerpo anti-integrina α4 o un fragmento de unión a integrina α4 del mismo para la preparaciónde una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de lesiones secundarias asociadas a traumatismocraneoencefálico, en el que las lesiones secundarias son isquémicas.

(25/07/2013) Un fármaco para el tratamiento de heridas para uso tópico, que comprende una base oleosa seleccionada delgrupo que consiste en vaselina e hidrocarburo gelatinizado a un índice de 50-99 % en peso y yodo en forma depovidona yodada y que no contiene sustancialmente azúcar blando blanco, que se formula como una emulsión deagua/aceite.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

(18/07/2013) Composición para la eliminación o atenuación de estrías. La presente invención se refiere a una composición que comprende: - plasma aislado que comprende factores de crecimiento plaquetario; - sales metálicas; - ácido bórico; - al menos un fármaco que regula el impulso nervioso intercelular seleccionado entre procaína, lidocaína, benzocaína, cocaína, tetracaína 2-cloroprocaina, mepivacaína, prilocaína, bupivacaína, etidocaína y ropivacaína; y - agua destilada. Además la presente invención se refiere al uso de la misma como cosmético y al uso para la elaboración de un producto cosmético para el tratamiento de estrías.

(11/07/2013) Utilización no terapéutica cosmética de un monoterpeno para incrementar la reparación del tejido de la piel omucosa en un individuo, en la que dicho monoterpeno es el alcohol perílico y se utiliza para incrementar lareparación de un defecto de la piel, siendo dicho defecto de la piel seleccionado de entre el grupo que consiste encelulitis, cicatrices, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV, defectos antiestéticos de lapiel debidos al proceso de envejecimiento, incluyendo cicatrices y manchas, arrugas y rasgos escamosos, marcasde estiramiento, marcas de envejecimiento, senescencia prematura de la piel inducida por el sol y los rayos UV yconsecuencias antiestéticas de recaídas postraumáticas.

(11/06/2013) Un material para curar heridas que comprende una fibra, ligamento, película,lámina o capa polimérica con partículas microscópicas, integradas directamente enél/ella, de óxido de cobre (I) y/o óxido de cobre (II) en forma de polvo que liberan ionesCu+, iones Cu++ o combinaciones de los mismos al contactar con un fluido, con unaparte de dichas partículas estando expuestas y sobresaliendo de sus superficies, ocomprendiendo una fibra celulósica recubierta con óxido de cobre, para su utilizaciónen contacto con una superficie corporal con presenta heridas seleccionadas de entrellagas, abrasiones, úlceras, lesiones, orificios cutáneos o quemaduras para eltratamiento y curación de las mismas.

(06/06/2013) Complejo de polímero anfifílo-PDGF, física y químicamente estable, soluble en agua, caracterizado porque: - los polímeros anfifílos están constituidos por un esqueleto polimérico hidrófilo funcionalizado por unossustituyentes hidrófobos y unos agrupamientos hidrófilos según la fórmula general siguiente, * eligiéndose el polímero del grupo formado por dextranos y celulosas, * siendo R, R' una unión o una cadena que comprende entre 1 y 18 carbonos, eventualmente ramificaday/o insaturada, que comprende uno o varios heteroátomos, tales como O, N o/y S, siendo R y R' idénticos o diferentes entre sí * siendo F, F' un éster, un tioéster, una amida, un carbonato, un carbamato, un éter, un tioéter, unaamina, siendo F y F' idénticos…

(30/05/2013) Uso de glutamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de unmedicamento para la prevención de la metástasis en un sujeto mamífero aquejado de cáncer.

(27/05/2013) Un preparado para la curación de heridas húmedas y la prevención de una adhesión del vendaje a la herida,caracterizado porque contiene un complejo de quitosano-glucano farmacológicamente adecuado o una sal delmismo, en una combinación con uno o más de otros polisacáridos o sales adecuadas de los mismos.

(24/05/2013) Lípido A de Vitreoscilla filiformis obtenido por síntesis química o extracto de Vitreoscilla filiformis caracterizadoporque está constituido de un compuesto seleccionado entre: (a) los compuestos de fórmula (I) en la que: AG1 designa un grupo 3-hidroxidecanoilo AG2 designa un grupo 3-dodecanoiloxidecanoilo, en la que R designa un átomo de hidrógeno o un grupo PO(OR')2, designando R' un átomo de hidrógeno, un grupoalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1-C6 o un grupo fenilo o bencilo, y (b) en el caso en el que R designa un grupo PO(OH)2 en la fórmula (I) anterior, de una sal inorgánica del compuestode fórmula (I), o de una sal de amina primaria, secundaria o terciaria del compuesto de fórmula (I), o de una sal defosfoetanolamina del compuesto…

(03/04/2013) Uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar cicatrices hipertróficas y reducir eltamaño y/o mejorar el aspecto de las mismas; en el que la composición comprende un vehículo formador depelículas de Colodión que tiene en su interior un ingrediente activo capaz de reducir el tamaño de la cicatriz omejorar el aspecto de la misma, en el que el ingrediente activo comprende al menos uno de un esteroide tópico, gelde silicona o una vitamina.

(22/03/2013) Un derivado heterocíclico condensado representado por la fórmula general (I): en la que el anillo A representa un anillo de tiofeno; RA representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior que puede tenercualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquenilo inferior que puedetener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquinilo inferior quepuede tener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquil inferior)sulfonilo que puede tener cualquier sustituyente seleccionado entreel grupo de sustituyentes (A-1), un grupo (alquil inferior)sulfinilo…

(20/03/2013) Una 1-(3-fluorofenil)-5-metil-2-(1H)-piridona cristalina, caracterizada por ser un cristal blanco en forma de agujaque no contiene agua ni disolvente de cristalización y por tener el cristal en el grupo espacial monoclínico P21/n conparámetros de celda unidad: a ≥ 3,8512 , b ≥ 20,2535 , c ≥ 12,1628 A, ß ≥ 92,850 ° y el volumen de celdaV ≥ 947,53 Å3.

(01/03/2013) Un material para su uso en el vendaje de heridas, que comprende un fracciónproteínica de queratina S-sulfonada intacta fabricada en forma de una película, unafibra, una espuma o un hidrogel, y que ha sido tratado químicamente para eliminar lafuncionalidad S-sulfonato y generar enlaces disulfuro, el término "intacto" indicaproteínas que no han sido hidrolizadas de forma significativa y que son equivalentes alas proteínas de queratina en su forma nativa sin enlaces disulfuro cruzados formadosdurante el proceso de queratinización.

(25/02/2013) Nicotinamida para uso en el tratamiento o en la prevención de lesiones en la piel que resultan del comezónveraniego causado por Culicoides en caballos, en la que las lesiones de la piel son pérdida de pelo, piel dañada, criny raíz de la cola dañada

(25/02/2013) Una composición para uso en tratamiento tópico de lesiones asociadas con virus en la piel y las membranas mucosas, que comprende: un compuesto de cobre en una concentración de 5 a 9% (p/p); y extracto de hypericum perforatum en una concentración de 0,05 a 0,15% (p/p).

(19/02/2013) Composición cosmética para administración tópica en forma de crema que contiene como principio activo o el extracto de al menos 40 gramos de Hedera helix colchica o una mezcla de los extractos de al menos 20 gramos de Hedera helix jubilee y al menos 20 gramos de Hedera helix scutifolia, 100 gramos de cera virgen de abeja y 1 litro de aceite de oliva virgen extra. La presente invención también se refiere a un procedimiento para elaborar dicha composición cosmética y al uso de dicha composición cosmética para la fabricación de un producto cosmético de uso tópico en forma de crema para regenerar y/o hidratar la piel.