CIP-2021 : A61P 17/02 : para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y procedimientos para el cuidado de la piel.

(15/03/2017) Formulación tópica para usar en el tratamiento tópico de una afección de la piel que resulta de la producción de especies reactivas de oxígeno en la piel de un sujeto y/o para usar en la inducción de la curación tópica de heridas en la piel de un sujeto, que comprende una composición que comprende un compuesto antioxidante que se selecciona entre: (a) el compuesto antioxidante que tiene la fórmula II:**Fórmula** o su forma quinol, en el que Z es un complemento aniónico que es un sulfonato de alquilo o se selecciona del grupo que consiste en metanosulfonato, p-toluenosulfonato, etanosulfonato, bencenosulfonato o 2-naftalenosulfonato; y (b) el…

Composiciones de apósito para heridas que contienen lisado de células no viables.

(15/03/2017). Solicitante/s: Systagenix Wound Management IP Co. B.V. Inventor/es: CLARK,RACHAEL LOUISE, CULLEN,BREDA MARY, MATHESON,LINDSAY.

Una composición de apósito para heridas que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un lisado de células enteras no viable, o una fracción de sedimento obtenida sometiendo el lisado de células enteras a centrifugación, o una fracción del sobrenadante obtenida sometiendo el lisado de células enteras a centrifugación; siendo el lisado de células enteras derivado de macrófagos, en el que dicho vehículo farmacéuticamente aceptable está en forma de una hoja sólida, un ungüento semisólido, una hoja sólida con aberturas, una banda, una tela tejida, una tela de punto, una tela no tejida, una espuma hidrófila, una esponja liofilizada o una esponja secada con disolvente.

PDF original: ES-2625436_T3.pdf

Aplicación tópica y formulación de eritropoyetina para cicatrizar heridas cutáneas.

(15/02/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.

Formulación gelatinosa o viscosa para uso tópico en el tratamiento de heridas, de quemaduras o de escaldaduras de la piel o de enfermedades cutáneas acompañadas por heridas crónicas, que comprende eritropoyetina (EPO) y al menos un polisacárido hinchable formador de gel en una concentración de un 2 - 4 % en peso, seleccionado entre el grupo que consiste en -- hidroxietilcelulosa -- hidroximetilcelulosa -- carboxietilcelulosa -- carboximetilcelulosa, en el que la formulación gelatinosa o viscosa en el estado hinchado (i) tiene una viscosidad de 20.000 - 60.000 mPa x s, (ii) comprende EPO en una concentración de 100 - 500 IU / g, (iii) se aplica a la piel traumatizada en una cantidad que corresponde a 50 - 1.500 UI de EPO / cm2 de área de la herida, y (iv) estabiliza la EPO en la formulación y la libera de manera uniforme y lenta.

PDF original: ES-2625145_T3.pdf

Uso de compuestos oligosacáridos para la prevención y el tratamiento de cicatrices patológicas.

(11/01/2017). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: LAURENSOU,CHRISTELLE, BOUSCHBACHER,MARIELLE.

Sal de potasio de octasulfato de sacarosa para su uso en el tratamiento de heridas que generan cicatrices patológicas seleccionadas entre cicatrices hipertróficas, retráctiles o atróficas.

PDF original: ES-2615255_T3.pdf

Uno o más extractos de Vigna marina, Cocos nucifera L. o Terminalia catappa L. para el tratamiento de heridas, trastornos de la piel y pérdida de cabello.

(04/01/2017). Solicitante/s: Cimtech Pty Limited. Inventor/es: MATHESON,GRAHAM.

Un extracto biológicamente activo que comprende una combinación de un extracto de Cocos nucifera L. y al menos un extracto seleccionado de Vigna marina (Burm.) Merr. y Terminalia catappa L., en el que el extracto de Cocos nucifera L. se obtiene de cáscara.

PDF original: ES-2623480_T3.pdf

Quimeras de fibronectina: factor de crecimiento.

(21/12/2016). Solicitante/s: Factor Therapeutics Limited. Inventor/es: UPTON,Zee, VAN LONKHUYZEN,DEREK.

Un complejo proteico aislado en forma de una proteína quimérica sintética, que comprende una secuencia de aminoácidos de: (i) un factor de crecimiento, o al menos un dominio de dicho factor de crecimiento que es capaz de unirse a un receptor del factor de crecimiento afín; y (ii) uno o más dominios de tipo III de fibronectina (FN), en el que el uno o más dominios de tipo III de FN consiste en los aminoácidos 1266-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1447- 1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, o los aminoácidos 1173-1536 de la secuencia de FN expuesta en la SEQ ID NO: 1, donde uno o más dominios de tipo III de FN comprenden un dominio de unión a integrina.

PDF original: ES-2619938_T3.pdf

Composición para proliferación celular.

(14/12/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki.

Una composición adecuada para aplicación externa a la piel o mucosa, que contiene los componentes (i) y (ii): (i) adenosinmonofosfato o una sal del mismo y (ii) uridinmonofosfato o una sal del mismo.

PDF original: ES-2614405_T3.pdf

Agonistas multiméricos de Tie 2 y usos de los mismos en la estimulación de la angiogénesis.

(14/12/2016). Solicitante/s: SUNNYBROOK HEALTH SCIENCES CENTER. Inventor/es: DUMONT, DANIEL, VAN SLYKE,PAUL.

Una composición que comprende una forma multimérica de monómeros peptídicos de unión a Tie 2, donde la forma multimérica tiene actividad agonista de Tie 2, donde cada monómero peptídico es de no más de 100 aminoácidos de longitud y donde cada monómero peptídico comprende: a) un péptido T7 representado por la SEQ ID NO: 1 o un péptido T7 modificado representado por la SEQ ID NO: 2; b) un péptido GA3 representado por la SEQ ID NO: 3 o un péptido GA3 modificado representado por la SEQ ID NO: 4; c) un péptido T4 representado por la SEQ ID NO: 9 o un péptido T4 modificado representado por la SEQ ID NO: 10; d) un péptido T6 representado por la SEQ ID NO: 7 o un péptido T6 modificado representado por la SEQ ID NO: 8; o e) un péptido T8 representado por la SEQ ID NO: 5 o un péptido T8 modificado representado por la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2612258_T3.pdf

Usos terapéuticos de masilla de goma.

(07/12/2016) Una fracción aislada de la goma de masilla, comprendiendo la fracción el mirceno polimérico y siendo obtenible por: a) poner en contacto la goma de masilla con al menos un disolvente orgánico polar; b) aislar una fracción que es soluble en el al menos un disolvente orgánico polar; c) tratar la fracción soluble obtenida en la etapa b) con al menos un disolvente orgánico no polar seleccionado de un C5-C10-alcano, d) aislar una fracción que es soluble en dicho disolvente orgánico no polar, en el que los pasos a) a b) y c) a d) se llevan a cabo cada uno independientemente de un número de ciclos, en el que la fracción está sustancialmente desprovista de compuestos que son solubles en dicho disolvente orgánico polar pero insoluble en dicho disolvente orgánico no polar, en el que al menos…

Derivado de piridina como inhibidor de PPARgamma.

(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.

Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula** [en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A, el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo] o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.

PDF original: ES-2617191_T3.pdf

Hidrogel quirúrgico.

(30/11/2016). Solicitante/s: Otago Innovation Limited. Inventor/es: SIMPSON, JAMES, ATHANASIADIS,THEODORE, HANTON,LYALL ROBERT, MORATTI,STEPHEN CARL, ROBINSON,BRIAN HARFORD, ROBINSON,SIMON RAE, SHI,ZHENG, WORMALD,PETER JOHN.

Red polimérica que comprende un polímero de quitosano derivatizado con grupo dicarboxilo reticulado a un polímero de dextrano derivatizado con grupo aldehído.

PDF original: ES-2619181_T3.pdf

Derivado de fenilo.

(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21 o un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno; R21 representa un átomo de halógeno, OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 o un grupo haloalquilo C1-4), -NR23R24 (en el grupo, R23 y R24 representan, respectiva e independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4) o un grupo oxo); R2 representa un…

Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.

(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.

Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.

PDF original: ES-2612436_T3.pdf

Composiciones de Oleuropeína para cicatrización de heridas y úlceras en ancianos y/o diabéticos.

(02/11/2016) Composiciones de oleuropeína para cicatrización de heridas y úlceras en ancianos y/o diabéticos, se refiere a un nuevo uso de la oleuropeína para el tratamiento en personas de avanzada edad o ancianas y/o diabéticas, de cicatrización de heridas y úlceras. En particular la presente invención se refiere concretamente a composiciones que contienen oleuropeína como único ingrediente o principio activo para el tratamiento en personas de avanzada edad, ancianos y/o diabéticos, de cicatrización de heridas y úlceras, seleccionadas del grupo que consiste en : pie diabético, úlcera por presión y úlceras venosas. En una realización particular de la presente invención, las composiciones contienen como único principio…

Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.

(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.

Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.

PDF original: ES-2610137_T3.pdf

Extractos celulares.

(02/11/2016). Solicitante/s: Regenics AS. Inventor/es: REMMEREIT, JAN, GAMMELSAETER,RUNHILD.

Un procedimiento de fabricación de extractos de huevos de anfibio o pez que comprende: a) proporcionar huevos seleccionados entre el grupo que consiste en huevos de anfibio y pez; b) procesar dichos huevos para proporcionar una fracción citoplasmática de dichos huevos; c) tratar dicha fracción citoplasmática para impedir el crecimiento de bacterias por calentamiento de dicho extracto a una temperatura de 50 ºC a 90 ºC durante un periodo de tiempo superior a un minuto.

PDF original: ES-2613965_T3.pdf

Formulación para tratamiento tópico de heridas.

(26/10/2016). Solicitante/s: Kilic, Ahmet. Inventor/es: KILIC,AHMET, CICEK,HASAN.

Una formulación que consiste en polihexametileno biguanida, agua purificada y al menos un poloxámero para el uso en el tratamiento tópico y/u oromucoso de heridas.

PDF original: ES-2611351_T3.pdf

Péptidos transportadores para el suministro celular.

(05/10/2016). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL, ALONSO MARTÍ,M COVADONGA.

Péptido que comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 3 acoplado a una sustancia a ser suministrada en cualquier compartimento celular requerido, incluyendo el suministro dentro del núcleo o del nucléolo, para uso en la prevención o tratamiento de enfermedades humanas o animales.

PDF original: ES-2609250_T3.pdf

Combinación de factores de crecimiento, citoquinas, factores antibacterianos/antivíricos, factores estimulantes de células madre, proteínas del complemento C3a/C4a, inmunoglobulinas y factores quimiotácticos.

(05/10/2016). Solicitante/s: INNOMED S.A. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, GOBBI,Maria,Rosa.

Una combinación de citoquinas, factores de crecimiento, factores quimiotácticos, factores estimulantes de células madre, proteínas del complemento, inmunoglobulinas y factores antibacterianos/antivíricos, que consiste esencialmente en: Citoquinas (pg/mg):**Tabla** Factores de crecimiento (pg/mg):**Tabla** Factores estimulantes de células madre (pg/mg):**Tabla** Factores quimiotácticos (pg/mg):**Tabla** Factores antibacterianos/antivíricos (μg/mg):**Tabla** Proteínas del complemento (pg/mg):**Tabla** Inmunoglobulinas (mg/mg):**Fórmula** caracterizada en que está en forma de polvo.

PDF original: ES-2609352_T3.pdf

Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.

Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.

PDF original: ES-2607802_T3.pdf

Activador de la producción del factor de crecimiento derivado de plaquetas-BB, y activador de la producción de células madre mesenquimatosas, estabilizador de células madre y regenerador de la dermis comprendiendo cada uno el mismo.

(21/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: SOMA,TSUTOMU, YAMANISHI,HARUYO, IINO,MASATO.

Utilización de una composición cosmética que comprende uno o más principios activos seleccionados del grupo que consiste en un extracto de arándanos, un extracto de mangostino, un extracto de raíz de escutelaria, inositol y ácido fítico, para activar la producción y/o estabilizar las células madre mesenquimatosas en la dermis, activando la producción de PDGF-BB.

PDF original: ES-2604110_T3.pdf

Formas polimeróficas de compuestos como inhibidor de la prolila hidroxilasa, y usos de los mismos.

(14/09/2016). Solicitante/s: Beijing Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: HU,YUNYAN, LONG,WEI, WANG,YINXIANG, KANG,XINSHAN, ZHANG,JIANXI.

Una forma cristalina III del compuesto de Fórmula I, que se caracteriza por el patrón de difracción de polvo de rayos X que tiene picos característicos en ángulos de difracción 2θ de 6,2° + 0,2°, 17,8° + 0,2°, 22,0° + 0,2°, 26,2° + 0,2° y 26,9° + 0,2°.

PDF original: ES-2606631_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de úlceras periféricas de diversos orígenes.

(14/09/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, RONCHI,MASSIMO.

Composiciones que contienen, como principios activos: a) polifenoles de catequina, o antocianósidos o extractos que los contienen, y b) extracto de Echinacea sp; para su uso en el tratamiento de úlceras periféricas de diversos orígenes, y las infecciones de piel relacionadas.

PDF original: ES-2606141_T3.pdf

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cicatrices en la piel.

(07/09/2016). Solicitante/s: Kim, Sang Duck. Inventor/es: KIM,SANG DUCK.

Una composición farmacéutica para su uso por inyección en el tratamiento de cicatrices de la piel junto con láser de colorante pulsado o láser fraccionario, y subcisión, que comprende una mezcla de toxina botulínica de serotipo A o B, y aire, en la que la toxina botulínica y el aire se mezclan en una relación en volumen de 1: 0,1 a 1:10.

PDF original: ES-2604707_T3.pdf

Eritropoyetina para uso en el tratamiento de heridas o el trasplante de células.

(07/09/2016). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.

Eritropoyetina (EPO) para uso en la curación de heridas sin formación de cicatrices después de lesiones por quemadura usando un injerto de piel.

PDF original: ES-2606068_T3.pdf

Aerosol para heridas.

(31/08/2016). Solicitante/s: SastoMed GmbH. Inventor/es: SANDER, MICHAEL, POTZSCHKE, HARALD.

Un contenedor de aerosol, preferiblemente un contenedor de aerosol envasado a presión, que contiene una composición que comprende (a) un portador de oxígeno, que es hemoglobina o mioglobina, en donde en al menos un 40 % de dicho portador de oxígeno el sitio de unión a oxígeno está cargado con monóxido de carbono y (b) al menos un ingrediente adicional, seleccionado de electrolito(s), conservante(s), estabilizador(es), antifloculante(s), anticoagulante(s), agente(s) de tamponador(es) del pH, disolvente(s), antioxidante(s), agente(s) formadores de película o agente(s) reticulante(s).

PDF original: ES-2593530_T3.pdf

Fracción de sacárido a partir de trigo, procedimiento de aislamiento y campo de uso de la invención.

(31/08/2016). Solicitante/s: FARMACEUTICI DAMOR S.P.A. Inventor/es: RICCIO,RODOLFO.

Procedimiento para preparar una fracción obtenida a partir de semillas de trigo germinadas que tiene un peso molecular dentro del intervalo de 3000 a 30000 dáltones, que prevé: a) la germinación de semillas de trigo en agua o en un soporte natural o artificial, hasta que se obtienen plantones; b) el tratamiento térmico de los plantones; c) la maceración del material obtenido en disolución acuosa; d) la eliminación del residuo sólido hasta que se obtiene una primera disolución clara, que se esteriliza; e) la eliminación de las fracciones con pesos moleculares inferiores a 3000 dáltones y superiores a 30000 dáltones, logrando la purificación de la fracción con peso molecular dentro del intervalo de 3000 a 30000.

PDF original: ES-2604471_T3.pdf

Método para tratar cicatrices y trastornos mediados por beta-catenina.

(24/08/2016). Solicitante/s: THE HOSPITAL FOR SICK CHILDREN. Inventor/es: ALMAN,BENJAMIN A, POON,RAYMOND, HONG,HELEN.

Un compuesto de Nefopam seleccionado entre Nefopam, o una sal o solvato del mismo, para su uso en un método para el tratamiento de un trastorno fibroproliferativo seleccionado del grupo que consiste en cicatrices cutáneas, tal como cicatrices de cortes, rasguños, infección, acné, quemaduras, cirugía, cicatriz hipertrófica, cicatrices hiperplásicas, cicatrices queloides y cicatrices que implican células mesenquimales y obtenidas del mesénquima, fibromatosis agresiva, fibrosis hepática, fibrosis pulmonar, fibrosis renal, glomeruloesclerosis, enfermedad de Ledderhose, y contractura de Dupuytren (CD) en un mamífero.

PDF original: ES-2594900_T3.pdf

Composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico.

(17/08/2016). Solicitante/s: Welcare Research S.r.l. Inventor/es: ZARU,MARCO, DE BERNARDINI,FRANCO, LAZZAROTTO,FULVIA.

Una composición para uso tópico que comprende ácido hialurónico y liposomas que comprenden alantoína y acetil carnitina.

PDF original: ES-2602276_T3.pdf

Nuevo agonista de EP4.

(03/08/2016) Un medicamento para uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad inmunitaria, una enfermedad cardiovascular, una enfermedad cardíaca, una enfermedad respiratoria, una enfermedad oftalmológica, una enfermedad renal, una enfermedad hepática, una enfermedad ósea, una enfermedad neurológica, una enfermedad de la piel, calvicies, alopecia, insuficiencia de maduración del cuello uterino o un trastorno auditivo, en donde la enfermedad inmunitaria es esclerosis lateral amiotrófica, esclerosis múltiple, síndrome de Sjogren, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, rechazo después de un trasplante, artritis, síndrome de respuesta inflamatoria sistémica, septicemia, síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Still, enfermedad de Kawasaki, hipercitoquinemia en diálisis, insuficiencia multiorgánica, shock…

FORMULACIÓN PARA INCREMENTAR LA DENSIDAD DEL AGUA.

(21/07/2016). Solicitante/s: WATER SAFE PEOPLE, S.L. Inventor/es: IBAÑEZ DE ALBA,ANTONIO.

Formulación para incrementar la densidad del agua que comprende: 75% de gluconato sódico; 5% de glutamato monosódico; 1% de cloruro de magnesio; 8% de cloruro sódico; 1% de carbonato sódico; 5% de carbonato de magnesio; 5% de glicerina. La formulación se aplicará para aumentar la densidad del agua, para baños de rehabilitación, baños en piscinas, balnearios, estanques, embalses, playas artificiales, afecciones de la piel, psoriasis, dermatitis de diversa etiología, piscinas de competición deportiva, etc. Asimismo, podrá aplicarse para usos industriales, siendo su uso no corrosivo, ni oxidante.

Procedimiento de tratamiento de trastornos cutáneos.

(20/07/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de un trastorno cutáneo seleccionado entre el grupo que consiste en infección vírica por herpes, infección vírica por varicela, erupción cutánea, picaduras de insecto, picaduras de medusa, quemaduras por calor o radiación, psoriasis, y respuesta alérgica cutánea; en el que dicha composición comprende un péptido que comprende L-aminoácidos de la fórmula (I): pGLU-X-Y-Z (I) en la que X es un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en GLY, VAL, GLU, ASP, SER, ALA, ASN, GLN, ILE, LEU, PRO, LYS y ARG, Y es TRP o THR, y Z es cualquier L-aminoácido, o Z es nulo, y en la que cuando Z es cualquier L-aminoácido,…

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