(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: KLEINMAN, HYNDA, K., BUILDING 30, ROOM 433, GOLDSTEIN, ALLAN, GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY, MALINDA, KATHERINE, M., BUILDING 30, ROOM 433, SOSNE, GABRIEL.

El uso de una composición que comprende un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos LKKTET o una variante conservada de la misma, en el que el polipéptido comprende la propiedad de estimular la actividad de la migración de las células epiteliales, en la fabricación de un medicamento para la promoción de la migración de las células epiteliales.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNICAL UNIVERSITY OF LODZ GEBICKI, JERZY SYSA-JEDRZEJOWSKA, ANNA ADAMUS, JAN. Inventor/es: GEBICKI, JERZY, SYSA-JEDRZEJOWSKA, ANNA, ADAMUS, JAN.

El uso de un compuesto de fórmula (I): en la que R representa el grupo NR2R3 o el grupo OR4; R1 representa metilo; R2 y R4 representan cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-4; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o CH2OH y X- es un contra-anión fisiológicamente adecuado; en la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades o de trastornos de la piel.

(01/09/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, KERN, CHRISTOPHER, HOERBER, CHRISTINE, HAUS-SEUFFERT, PHILIPP.

Uso de heparina de bajo peso molecular, con un peso molecular medio de aproximadamente 3000 hasta aproximadamente 10000, de la serie enoxaparina, nardroparina, dalteparina, certroparina, parnaparina, reviparina, ardeparina/RD, heparina/RDH o tinzaparina, o una mezcla de éstas, para la preparación de medicamentos para la profilaxiis y tratamiento de enfermedades, a cuyo transcurso contribuye una actividad aumentada de al menos una de las metaloproteinasas de matriz colagenasa de neutrófilos, agrecanasa, hADAMTS1 y gelatinasa A, de la serie de osteoartrosis, espondilosis, pérdida de cartílago después del traumatismo de articulaciones o de la inmovilización prolongada de articulaciones que sigue a lesiones de los meniscos o de la rótula o de desgarres de ligamentos, o una enfermedad del tejido conjuntivo, como colagenosis, trastornos durante la cura de heridas o enfermedades peridentales.

(01/07/2005). Solicitante/s: HEDONIST BIOCHEMICAL TECHNOLOGIES CO., LTD. Inventor/es: CHEN, JAMES J.T., CHEN, BLACK J.B.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica cicatrizante, que comprende (a) borneol y b) subgalato de bismuto en cantidades efectivas. Las composiciones farmacéuticas tópicas es capaz de potenciar la cicatrización con menor irritación en la piel lesionada, y prevenir la formación de cicatrices o tejidos de granulación de manera a ayudar a la regeneración de la piel con aspectos y sensibilidad normales.

(16/06/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC. WOOD, RALPH, E. Inventor/es: WOOD, RALPH, E., DAVIES, MICHAEL, JOHN, SIEGEL, RICHARD, LEWIS.

El uso de un inhibidor de PDE5 de cGMP para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de úlceras diabéticas.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PAUL, FRANCOIS.

Composición que comprende un extracto peptídico de lupino (lupinus) y eventualmente un vehículo inerte para su uso como medicamento.

(16/04/2005). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, ASHCROFT, GILLIAN, SARAH.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE EJERCEN INFLUENCIA EN EL SISTEMA DE HORMONAS SEXUALES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y/O PATOLOGIAS FIBROTICAS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA SU USO EN LOS TRATAMIENTOS SON HORMONAS ESTEROIDES Y ESPECIALMENTE LOS ESTROGENOS.

(01/04/2005). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE BETAGLUCANO SOLUBLE PARA SU UTILIZACION EN LA ESTIMULACION DE LA CURACION DE HERIDAS O TRASTORNOS FIBROTICOS CON FORMACION DE ESCARA REDUCIDA, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA ELLO.

(16/02/2005). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY INTELLECTUAL PROPERTY FOUNDATION, INC. Inventor/es: ABRAHAM, DONALD J., MAHRAN, MONA, UNIVERSITY OF ALEXANDRIA, MEHANNA, AHMED, RANDAD, RAMNARAYAN.

UNA FAMILIA DE COMPUESTOS HA SIDA DESCUBIERTA PARA SER UTIL EN EL DESPLAZAMIENTO RECTO DE LA HEMOGLOBINA HACIA UN ESTADO BAJO DE AFINIDAD DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE ACTUAR SOBRE LA HEMOGLOBINA EN TODA LA SANGRE. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN MANTENER LA AFINIDAD DE OXIGENO EN LA SANGRE DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y PUEDE RESTAURAR LA AFINIDAD DE OXIGENO DE SANGRE ANTICUADA.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.

Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.

(01/12/2004). Solicitante/s: TEXINFINE LABORATOIRE LAPHAL. Inventor/es: GUTIERREZ, GILLES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA, Y MAS PRECISAMENTE A SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE ORIGEN MARINO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EXTRAIDAS DE PLANTAS DE LA FAMILIA DE LAS DICTIOTALES Y CARACTERIZADAS POR SUS CARACTERISTICAS ANALITICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTAS NUEVAS SUSTANCIAS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS Y ALIMENTARIAS QUE CONTIENEN. LAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE LA INVENCION SE UTILIZAN PARA LA REALIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS Y ALIMENTARIAS DESTINADAS A MODIFICAR LA SINTESIS DE LOS ELEMENTOS GLICOLIZADOS DE LA MATRIZ EXTRACELULAR DE LOS TEJIDOS ANIMALES Y HUMANOS.

(01/12/2004). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE BETH ISRAEL DEACONESS HOSPITAL CORP. Inventor/es: WONG, DAVID, T., W., WELLER, PETER, F.

Uso de un inhibidor de la afluencia de eosinófilos para la preparación de un medicamento para potenciar la curación de la herida, en el que el inhibidor es un anticuerpo antiinterleucina-5 (anti-IL-5) que se va a administrar en el lugar de la herida en una cantidad suficiente para provocar la curación de dicha herida.

(16/11/2004). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: GEERTS, ALBERT EMMANUEL CORNEILLE, NIKI, TOSHIRO.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS. SEGUN LA INVENCION, SE DESCUBRIO DE FORMA SORPRENDENTE QUE CONCENTRACIONES SUBMICROMOLARES DE UN INHIBIDOR DE LA HISTONA DESACETILASA, Y EN PARTICULAR DE LA TRICOSTATINA A, INHIBEN INTENSAMENTE TRES CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE LA DIFERENCIACION MIOFIBROBLASTICA DE CELULAS ESTRELLADAS HEPATICAS CULTIVADAS Y DE FIBROBLASTOS DE LA PIEL: LA SINTESIS DE COLAGENO DE TIPO I Y III, LOS COLAGENOS PREDOMINANTES EN LA FIBROSIS DEL HIGADO Y DE OTROS ORGANOS; LA PROLIFERACION CELULAR; Y LA EXPRESION DE LA AL} MUSCULO LISO, UN MARCADOR PARA MIOFIBROBLASTOS DIFERENCIADOS. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE LA TRICOSTATINA A ES UN POTENTE AGENTE ANTIFIBROGENICO, TOTALMENTE DIFERENTE DE CUALQUIER OTRO COMPUESTO TERAPEUTICO DESCRITO PREVIAMENTE.

(16/10/2004). Solicitante/s: SAM AMER & CO., INC. Inventor/es: AMER, M. SAMIR.

TRATAMIENTO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE 5-HT2 UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS VENOSOS TALES COMO LAS HEMORROIDES, VENAS VARICOSAS, INSUFICIENCIA VENOSA Y HERIDAS. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE 5HIDROXITRIPTAMINA-2 (5-HT2) COMO DOSIS TERAPEUTICA EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS O ANIMALES QUE PADECEN TALES ESTADOS. EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE 5-HT2 TAMBIEN SE PUEDE ADMINISTRAR PROFILACTICAMENTE.

(16/10/2004). Solicitante/s: BIO-PRODUCTS & BIO-ENGINEERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, BRAUN, FRIEDRICH, SPANGLER, HANS-PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA PROMOVER LA CICATRIZACION, Y DISEÑADO PARA APLICACION LOCAL. DICHO MEDICAMENTO CONTIENE TROMBOCITOS O FRAGMENTOS DE TROMBOCITOS QUE INCLUYEN FACTORES DE CRECIMIENTO CAPACES DE DESCARGARSE Y QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN ESTADO LIOFILIZADO O CONGELADO, Y SUJETOS A UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR EL NUMERO DE VIRUS Y/O PARA INACTIVAR LOS VIRUS.

(16/10/2004). Solicitante/s: SHRIVASTAVA, RAVI. Inventor/es: SHRIVASTAVA, RAVI.

Composición no sólida para aplicación local para el tratamiento de las aftas y heridas cutáneas, caracterizada porque comprende glicerol y/o sacarosa y/o sorbitol y/o manitol y un extracto de Alchemilla vulgaris y porque presenta un poder osmótico superior al del plasma sanguíneo, es decir, superior a 300 miliosmoles.

(16/09/2004). Solicitante/s: CUETARA TALAMILLO,M. ANGELES. Inventor/es: CUETARA TALAMILLO,M. ANGELES.

Pomada para quemaduras, herpes y otro tipo de afecciones cutáneas: Consiste en una pomada preparada a base de hojas de hiedra (hiedra macho), que en cantidad de cien gramos se vierten en un recipiente de aceite de oliva hervida, cuyo contenido es de un decilitro, y luego se añaden cien gramos de cera virgen. Se presenta en un estado cremoso. Su composición le da un tono amarillento y un aspecto aceitoso. La crema posee una acción local, directa, y protege, calma e hidrata la piel. Principalmente se aplica a quemaduras, herpes, eccemas, y asegura una plena reestructuración de la piel.

(01/09/2004). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: RAPP, MIRNA, DR.

Nuevo apósito flexible para cicatrizar heridas abiertas comprende una capa de fibrina hecha de componentes dializados. Una apósito flexible (I) hecho de fibrina, es nuevo y contiene una capa de fibrina que se prepara a partir de componentes extensivamente dializados o de fibrinógeno completamente libre. La invención se refiere también a la preparación de (I).

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: CAIN, FREDERICK WILLIAM, ROGERS, JULIA SARAH, GREEN, MARTIN, RICHARD, BROWN, LOUISE.

Uso de una fracción de ácido graso en forma de ácido libre, un éster de alquilo con 1 a 20 átomos de carbono en el grupo alquilo del mismo, o un mono-, di- o triglicérido del mismo para la preparación de un producto alimenticio o de un complemento alimenticio con la capacidad de prevenir y/o tratar enfermedades o trastornos en el ser humano, en el que el ácido pinolénico se suministra en el producto alimenticio o complemento alimenticio como la fracción de ácido graso para mejorar la acción de la insulina y para prevenir y/o tratar la resistencia a la insulina y/o la diabetes tipo II y/o la hipertensión y/o úlceras y/o cataratas y/o complicaciones diabéticas tales como nefropatía y/o retinopatía y/o neuropatías diabéticas en el ser humano.

(16/07/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SCHRIER, DENIS, BOCAN, THOMAS, MICHAEL, ANDREW, BOXER, PETER, ALAN, PETERSON, JOSEPH, THOMAS, JR., WHITE, ANDREW, DAVID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y LA CICATRIZACION DE LAS HERIDAS.

(16/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF DURHAM JAHODA, AMANDA JANE JAHODA, COLIN ALBERT BUCHANAN. Inventor/es: JAHODA, AMANDA, J., THE DEPT. OF BIO. SCIENCES, JAHODA, COLIN, A. B., THE DEPT. OF BIO. SCIENCES.

La invención se refiere a la utilización en sistemas de cicatrización de tejido de vaina dérmica y/o de células derivadas de estos. Se ha explotado en particular las características apropiadas de este tipo de tejido para obtener un nuevo material de cicatrización que puede utilizarse en nuevas composiciones terapéuticas y nuevos apósitos quirúrgicos cuando se desea un cierre de las heridas y cicatrices mínimas.

(01/07/2004). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SEUNG, YEOB, KANG, JIN, SEOK, SHIM, JEOM, SOON, LIM, SEUNG, WOOK, HAN, SEUNG, HEE, LEE, BYOUNG, KWANG, YU, YOUNG, HYO, CHUNG, JONG, KEUN.

Una composición tópica que comprende una cantidad efectiva del cicatrizante de heridas factor de crecimiento epidérmico humano y un copolímero de poli(óxido de etileno)- poli(óxido de propileno) que tiene una viscosidad de 4 – 10 cP a 37 ºC, 60 rpm.

(01/06/2004). Solicitante/s: GHO'ST HOLDING B.V. Inventor/es: GHO, CONRADUS, GHOSAL.

Utilización de un compuesto, sal o complejo de vanadio fisiológicamente aceptable como componente activo en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento profiláctico de heridas secundarias de tejido, en particular tejidos circundantes como resultado de un traumatismo.

(16/05/2004). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: MAHONEY, PETER M., J., HOWELLS, ANNE ELIZABETH.

FIBRAS DE ALGINATO PARA UTILIZAR EN LA ABSORCION DE MATERIAL PROTEINACEO DEL ENTORNO DE UNA HERIDA, DICHAS FIBRAS ABSORBEN EL MATERIAL PROTEINACEO EN LA ESTRUCTURA DE LAS FIBRAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BRADDOCK, MARTIN, CAMPBELL, CALLUM, JEFFREY, SCHWACHTGEN, JEAN-LUC.

El uso de una molécula de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica para un polipéptido factor de transcripción Egr-1 o un fragmento biológicamente activo del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de heridas en un mamífero, incluyendo el ser humano.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL LTD.. Inventor/es: WATT, PAUL, WILLIAM, HARVEY, WILSON, LORIMER, ELAINE, WISEMAN, DAVID.

LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE CELULOSA OXIDADA, PREFERENTEMENTE CELULOSA REGENERADA OXIDADA (CRO), Y SUS COMPLEJOS, CON PROTEINAS ESTRUCTURALES, COMO EL COLAGENO, PARA LA PREPARACION DE VENDAS DE HERIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CRONICAS. EL VENDAJE ES PREFERENTEMENTE UNA TELA DE PUNTO, TEJIDA O NO TEJIDA DE CRO, ADECUADA PARA SU APLICACION DIRECTAMENTE A LA SUPERFICIE DE UNA LLAGA, COMO VENDAJE DE LA LLAGA O EN FORMA DE POMADA SEMI - SOLIDA PARA APLICACION TOPICA, CONTENIENDO FIBRAS O POLVO DE CRO DISPERSADOS, O UNA ESPONJA DE COLAGENO/CRO. LA HERIDA CRONICA ES PREFERENTEMENTE UNA ULCERA VENOSA, UNA ULCERA POR DECUBITO O UNA ULCERA DIABETICA.