CIP-2021 : A61K 31/085 : que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aplicación de 3,5-dihidroxitolueno o derivados de este en la preparación de medicina y alimento funcional para tratar o prevenir la depresión.
(29/05/2013) Uso de 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I o preparacionesfarmacéuticas que contienen 5-metil-1,3-bencenodiol o sus derivados representados por la Fórmula I para lafabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de la depresión **Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno, β -D-glucopiranosil, β-D-glucopiranosil -(1→6)-β-D-glucopiranosilo, 2, 3, 4, 6-tetra-O-acetil- β -D-glucopiranosilo, manosilo, alosilo, galactosilo, ramnosilo, fucosilo, xilosilo, arabinosilo, acetilo,propionilo, benzoilo, cinamoilo, succinilo, metilo, etilo, propilo, butilo o bencilo;R2 es hidrógeno, β -D-glucopiranosilo, β-D-glucopiranosil-(1→6)-…
Métodos, composicones y kits para tratar dolor y prurito.
(08/05/2013) Primer compuesto que activa un receptor de formación de canales seleccionado de TRPV1, P2X(2/3), TRPA1 yTRPM8 que está presente en nociceptores y/o pruriceptores, y un segundo compuesto que inhibe uno o máscanales iónicos regulados por voltaje cuando se aplica a la cara interna de dichos canales pero no inhibesustancialmente dichos canales cuando se aplica a la cara externa de dichos canales para su uso en un método detratamiento de dolor o picor en un paciente, en el que dicho segundo compuesto puede entrar en nociceptores opruriceptores a través de dicho receptor de formación de canales cuando se activa dicho receptor, en el que dichosegundo compuesto:
i) inhibe canales de sodio regulados por voltaje, en particular en el que dicho segundo compuesto es…
Preparaciones sinérgicas a base de mezclas de éter de glicerol con alcohol aromático para controlar micobacterías.
(26/04/2013) Desinfectante en forma de mezcla de trabajo que comprende:
(a) del 0,05 al 1 % en peso de 1-(2-etilhexil) éter de glicerol y
(b) del 0,2 al 5 % en peso de uno o más alcoholes aromáticos seleccionados del grupo que consiste enariloxialcanoles y arilalcanoles.
Fármaco curativo para enfermedades neurodegenerativas.
(10/04/2013) Un compuesto para uso en el tratamiento curativo de una enfermedad neurodegenerativa, en el que el compuestoestá representado por la Fórmula 1 o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismoen la que,
R1 representa un grupo alquilo con un número de carbonos de 4 a 8, y
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6 o un grupoalcoxicarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6.
Formulaciones orales líquidas de ospemifeno.
(22/08/2012) Una formulación de un medicamento oral líquido en forma de solución, que comprende una cantidadterapéuticamente activa de ospemifeno:
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación con un vehículo farmacéuticamenteaceptable.
Nuevas composiciones orales de ospemifeno.
(25/07/2012) Una formulación de un medicamento oral líquido o semisólido que comprende una cantidadterapéuticamente activa de ospemifeno o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación conun agente de promoción del flujo biliar.
1-(3-Metil-2,4-dimetoxifenil)-3-(2'',4''-dihidroxifenil)-propano como un potente inhibidor de tirosinasa.
(06/07/2012) El compuesto 1-(3-metil-2,4-dimetoxifenil)-3-(2',4'-dihidroxifenil)-propano.
Inhibidor de fibrosis hepática.
(11/06/2012) Un inhibidor de fibrosis hepática para su uso en el tratamiento de fibrosis hepática mediante la inhibición de la expresión de naofen, que comprende como ingrediente efectivo un derivado del compuesto hidroquinona representado por la Fórmula :
en la que, R1 representa un grupo alquilo con un número de carbonos de 4 a 8, y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilcarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6, o un grupo alcoxicarbonilo con un número de carbonos de 2 a 6.
Utilización de fluprostenol isopropil éster para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
(16/05/2012) Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensiónocular que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster, con lacondición de que la composición no incluya la siguiente composición: un 0,0001% en peso delcompuesto (F), un 0,001% en peso de fluprostenol isopropil éster, un 0,01% en peso de cloruro debenzalconio, un 0,1% en peso de dextrano 70, un 0,05% en peso de edetato disódico, un 0,12% decloruro potásico, un 0,77% en peso de cloruro sódico, un 0,3% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa,HCl y/o NaOH parta ajustar el pH y agua purificada hasta el 100%, donde el compuesto (F) tiene la fórmula siguiente:
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
COMPOSICIONES Y SU USO PARA ATRAPAR E INACTIVAR MICROBIOS PATÓGENOS Y ESPERMATOZIODES.
(26/04/2011) Una composición antimicrobiana y anticonceptiva que reduce el riesgo de transmisión de, o infección por, una enfermedad de transmisión sexual a través de actividad sexual que implica una vagina de una mujer y un pene de un hombre, comprendiendo dicha composición de 1 a 10 por ciento en peso de un agente formador de matriz seleccionado del grupo que consiste en ácido algínico y goma gelan, de 1 a 10 por ciento en peso de un agente bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en goma de xantano, hidroxipropil celulosa, hidroxipropil metil celulosa, carboximetil celulosa sódica, quitosano, policarbófilo y carbómero,…
USO MEDICINAL DE FENILALCANOLES Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula (I) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable: donde R1 es H, OH, Oalquilo C1-4 o NO2; R2 es OH, Oalquilo C1-4, OC=Oalquilo C1-4 o OC=OPh, donde el Ph puede estar eventualmente substituido por halógeno, alquilo C1-3 o NO2; R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono del anillo de fenilo al que se unen, pueden combinarse para formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; R3 es alquilo C2-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, cada uno eventualmente substituido por uno o más substituyen- tes seleccionados entre -OR, =O, nitro, halógeno, -NRR',…
TRATAMIENTO O PREVENCION DE ATROFIA UROGENITAL Y SUS SINTOMAS EN MUJERES.
(01/04/2007) El uso del compuesto de fórmula (I) (I) o un isómero geométrico, un estereoisómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un metabolito del mismo seleccionado del grupo que consiste en TORE VI (4-hidroxi(desaminohidroxi)toremifeno) , TORE VII (4, 4'-dihidroxi(desaminohidroxi)- toremifeno), TORE XVIII ((desaminocarboxi)toremifeno) , TORE VIII (4-hidroxi- (desaminocarboxi)toremifeno) y TORE XIII (toremifeno monofenol), para la fabricación de una composición farmacéutica para la inhibición de la atrofia urogenital en las muje- res, en la que dicha atrofia urogenital está relacionada con i) síntomas urinarios seleccionados del grupo que consiste en trastornos de micción, disuria, hematuria, frecuencia urinaria, sensación de necesidad imperiosa de orinar, infecciones del tracto urinario, inflamación del tracto urinario,…
TRANSFORMADOR DE FRECUENCIA CON REFRIGERACION CON VENTILADOR.
(01/03/2007) Transformador de frecuencia, especialmente para aparatos a pie de obra, que están accionados con una corriente eléctrica con una frecuencia más elevada que la frecuencia de la red, con - una instalación de transformador para la transformación de la frecuencia de la corriente eléctrica; - un transformador de separación (60a, 60b, 60c) para la generación de una tensión de salida que se desvía de una tensión de la red; y con - una carcasa que rodea la instalación de transformador y el transformador de separación (60a, 60b, 60c); en el que la carcasa presenta: - un alojamiento del transformador , que rodea un espacio de pletinas para la instalación del transformador, - una sección de la carcasa, que se conecta en el alojamiento del transformador y que sirve como zona de refrigeración…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.
DERIVADOS DE TRIFENILELQUENO Y SU USO COMO MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES ESTROGENICOS.
(01/06/2006) Un compuesto de fórmula: ( I ) (I) en la que R1 es H, halógeno, OCH3, OH; y R2 es a) en el que i) X es NH o S; y n es un número entero de 1 a 4; y R4 y R5, que son los mismos o diferentes, son alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, H, -CH2C=CH o CH2CH2OH; o R4 y R5 forman un anillo de 5 ó 6 miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o en el que ii) X es O, y n es un número entero de 1 a 4; y uno de R4 y R5 es -CH2C=CH o CH2CH2OH, y el otro es H o un alquilo C1-C4; o R4 y R5 forman un anillo de imidazol, un anillo de seis miembros o anillo heteroaromático que contiene N; o R2 es b) -Y-(CH2)nCH2-O-R6 en el que i) Y es O y n es un número entero de 1 a 4; y R6 es -CH2CH2OH, o CH2CH2Cl; o en el que ii) Y es NH o S, y n es un número entero de 1 a 4 y R6 es H, -CH2CH2OH, o CH2CH2Cl; o R2 es c) 2,…
DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…
COMPOSICION PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DEL ACIDO HIDROXICINAMICO O UN EXTRACTO DE UNA PLANTA DEL GENERO ANGELICAE QUE LO CONTENGA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIGENIC CO., LTD. BIOSYNERGEN, INC. Inventor/es: KIM, YUNG HI, SONG, DONG KEUN, SUH, HONG WON, HUH, SUNG OH.
Uso en la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la demencia de un derivado de ácido hidroxicinámico de** fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde, R1 es H o CH3, y R2 es -CH=CHCOOH.
USO DE (DESAMINOHIDROXI)TOREMIFENO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEQUEDAD VAGINAL O DISFUNCION SEXUAL DURANTE O DESPUES DE LA MENOPAUSIA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HORMOS MEDICAL CORPORATION TESS DIAGNOSTICS AND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HALONEN, KAIJA, KANGAS, LAURI, DEGREGORIO, MICHAEL, W.
El uso del compuesto (desaminohidroxi)toremifeno o una sal o éster o metabolito farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la sequedad vaginal o la disfunción sexual en mujeres durante o después de la menopausia.
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical -(CH2)n-OR7; - R2 representa un radical -(CH2)n-OR8; teniendo n, R7 y R8 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de fórmulas (a) y (b) siguientes, que pueden ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: teniendo R9 y W los significados que se darán a continuación; - R3 representa la cadena de la vitamina D2 o de la vitamina D3, representando los trazos discontinuos la unión que une la cadena al anillo bencénico representado en la figura (I); o R3 representa una cadena de 4 a 8 átomos de carbono substituida por uno o varios grupos hidroxilo, pudiendo estar protegidos los grupos hidroxilo en forma de acetoxi, metoxi, etoxi, trimetilsililoxi, terc-butil- dimetilsililoxi o tetrahidroxipiraniloxi.
UTILIZACION DE TRICLOSAN PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA MUCOSITIS.
(01/05/2005). Solicitante/s: I-DENT INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: LIBIN, BARRY.
La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar la mucositis, infecciones por herpes u hongos, por contacto del área afectada con una composición que comprende triclosan o una combinación de triclosan y un compuesto antibacteriano catiónico en cantidad suficiente para atenuar los síntomas de las condiciones particulares.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA CAVIDAD BUCAL Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.
(01/05/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS KIN S.A.. Inventor/es: SANCHO RIERA,ENRIQUETA, ARGUDO CARRERAS,EVA, BALASCH RISUEO,JOAQUIN.
Composición para el tratamiento de la cavidad bucal y utilizaciones correspondientes. La composición comprende la combinación de un derivado de clorhexidina, por ejemplo digluconato de clorhexidina, con triclosan y con una sal de cinc, por ejemplo lactato o citrato de cinc. Preferentemente el digluconato de clorhexidina está en una concentración comprendida entre 0'01 y 0'2 %, el triclosan está en una concentración comprendida entre 0'05 y 1 %, y el ión Zn está en una concentración comprendida entre 0'01 y 4 %, expresadas en peso respecto del peso total de la composición. La composición se puede utilizar preferentemente para la preparación de una pasta dentífrica, un gel o un enjuague, para un tratamiento antiplaca y/o de la gingivitis.
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, BIADATTI, THIBAUD.
Compuestos caracterizados por responder a la fórmula general (I) siguiente: **(fórmula)** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical CH3 o un radical -(CH2)r-OR4; - R2 representa un radical -(CH2)S-OR5, teniendo r, s, R4 y R5 los significados que se dan a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de las fórmulas (a) a (d) siguientes, pudiendo ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: **(Fórmula)** teniendo R6 y W los significados que se dan a continuación; - Ar1 representa un anillo de las fórmulas (e) a (i) siguientes: **(Fórmula)** teniendo R7, R8 y R9 los significados que se dan a continuación; - Ar2 representa un anillo de las fórmulas (j) a (n) siguientes: **(Fórmula)**.
NUEVOS AGENTES ANTI-ESTROGENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LICHTNER, ROSEMARIE, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, LESSL, MONIKA, KLAR, ULRICH, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN.
Derivados de 3, 4-difenil-biciclo[4.3.0]nonilo de la **fórmula** en los que R1 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido; aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG1 o un átomo de hidrógeno, R2 representa alcanoílo C1-C20 eventualmente sustituido, alquilo C1-C20 eventualmente sustituido, aralquilo C7-C20 eventualmente sustituido, aroílo C7-C15 eventualmente sustituido, un grupo PG2 o un átomo de hidrógeno, PG1, PG2 son iguales o diferentes y representan un grupo protector PG, sindo PG un radical metoximetilo, metoxietilo, etoxietilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo, trimetilsililo, trietilsililo, terc.-butildimetilsililo , terc.-butildifenilsililo , tribencilsililo, triisopropilsililo, metilo, terc.- butilo, bencilo, para-nitrobencilo, para- metoxibencilo, formilo, acetilo, propionilo, butirilo, pivaloilo o benzoílo.
E-2(4-(4-CLORO-1,2-DIFENILBUT-1-ENIL)FENOXI)ETANOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO.
(01/07/2004). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KALAPUDAS, ARJA, SIDERVALL, MARJA-LIISA, VIITANEN, ANTTI, MINTYLI, EERO.
La presente invención se refiere a E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1-enil)fenoxi]etanol (I) que tiene propiedades de disminución del colesterol sérico y a composiciones farmacéuticas del mismo. El compuesto (I) es útil para reducir niveles de colesterol sérico y en el tratamiento de la aterosclerosis. También es potencialmente útil en la terapia de substitución de hormonas (HRT). La invención también proporciona una composición farmacéutica que comprende E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1- enil)fenoxi]etanol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente activo junto con un portador farmacéuticamente aceptable. La invención también proporciona un método para disminuir niveles de colesterol sérico, método que comprende administrar a un paciente que necesite tal tratamiento una cantidad eficaz de E-2-[4-(4-cloro-1, 2-difenilbut-1-enil) fenoxi]etanol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
SUSTANCIAS MIMETICAS DE LA VITAMINA D3.
(16/05/2004) Un compuesto de fórmula II: en la que: X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por O, S y NR7; Z se selecciona del grupo formado por C=O, CH(OR8) y CH(NR9R10); R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por grupos alquilo, alilo, bencilo, 7-norbornilo y y 3 -pirrolidinilo, opcionalmente fluorados; o R1 y R2 forman conjuntamente un cicloalquilideno que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, opcionalmente fluorado; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por halógeno; n-alquilo de C C1 a C10, opcionalmente fluorado; y alcoxi de C1 a C10, opcionalmente fluorado; R5 se selecciona del grupo formado por H, grupos alquilo opcionalmente sustituidos; grupos alquenilo opcionalmente sustituidos; grupos alquinilo opcionalmente sustituidos;…
LIGANDOS DEL RECEPTOR TIROIDEO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: LIU, YE, ZHANG, MINSHENG, LI, YI-LIN, HEDFORS, ASA, MALM, JOHAN, MELLIN, CHARLOTTA.
La invención se refiere a nuevos ligandos del receptor de la tiroidina, que presenta la **fórmula**, en la que, R1 representa un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 7 átonos de carbono; R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno; halógeno, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono o cicloalquilo de 3 a 5 átomos de carbono, al menos uno de R2 y R3 es distinto de hidrógeno; n es un entero desde 0 a 4; R4 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, un éster de ácido carboxílico, ácido alquenilcarboxílico o éster de éste, hidroxi, halógeno, ciano, o un ácido fosfórico o un éster de éste, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste. La invención también se refiere a un procedimiento para tratar enfermedades asociadas con la disfunción del metabolismo o que dependen de la expresión de un gen regulador T3 (tal como obesidad, hipercolesterolemia, osteoporosis, hipotiroidismo y bocio).
DIETERES DE CATECOL COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE IV.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, DUPLANTIER, ALLEN, J., EGGLER, JAMES, F., MASAMUNE, HIROKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIETER DE CATECOL DE 4-SUSTITUIDO QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE FOSFODIESTERASA (PDE) TIPO IV. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN LA INHIBICION DE PDEIV Y EN EL TRATAMIENTO DEL SIDA, ASMA, ARTRITIS, BRONQUITIS, ENFERMEDAD DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS, PSORIASIS, RINITIS ALERGICA, DERMATITIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS.
FENOLES Y TIOFENOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., WRIGHT, PAUL, S., BUSCH, STEVEN, J., CHEN, KIM, S., YATES, MARK, T.-BUILDING 9,APARTMENT E280A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA , DONDE X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR (A), (B), (C), (D), (E) O (F); Y ES TIO, OXI O UN GRUPO METILENO; Z ES HIDROGENO O - C(O) - (CH 2 ) M - Q, DONDE Q ES HIDROGENO O - COOH, Y M ES UN ENTERO DE VALOR 1, 2, 3 O 4; R 1 ES ALQUILO C 1 - C 6 ; Y R 2 , R 3 Y R SUB,4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1 - C 6 ; O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO. DICHOS COMPUE STOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS Y DE TRANSTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS; PARA INHIBIR LA EXPRESION DE VCAM-1 Y/O ICAM-1, INDUCIDA POR CITOQUINA; PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DEL LIPIDO LDL; PARA DISMINUIR EL COLESTEROL DEL PLASMA; Y COMO ADITIVOS QUIMICOS ANTIOXIDANTES, UTILES PARA EVITAR EL DETERIORO OXIDATIVO EN MATERIALES ORGANICOS.
UTILIZACION DE COMPUESTOS ANTIFUNGICOS Y DE COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS HALOGENADOS PARA DISMINUIR LA CAIDA DEL CABELLO.
(16/05/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAINT-LEGER, DIDIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN AGENTE ANTIFUNGICO Y DE AL MENOS UN AGENTE ANTIBACTERIANO HALOGENADO DISTINTO DE LOS QUE PERTENECEN A LAS FAMILIAS DE LOS MACROLIDAS Y DE LOS PIRANOSIDAS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA, ESTANDO DICHAS COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DEL CABELLO.
COMPOSICIONES REPELENTES DE PIOJOS.
(01/04/2003) EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE PROPIEDADES PEDICULICIDAL O REPELENTE ANTI PIOJOS A ES -CH2OR, -CHO, -CO2R1 DONDE R ES H, ALQUILO DE C1 A C5 O Y R1 ES H O ALQUILO DE C1 A C3. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES REPELENTES ANTI PIOJOS. HEMOS DESCUBIERTOS SORPRENDENTEMENTE QUE UNA GAMA DE COMPUESTOS AROMATICOS DE METOXI TIENEN PROPIEDADES PEDICULICIDAL Y REPELENTE CONTRA LOS PIOJOS. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PREVE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I EN A ELABORACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE PROPIEDADES PEDICULICIDAL O REPELENTE CONTRA…
AGENTE QUE REDUCE EL COLESTEROL EN SUERO.
(16/09/2002). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KANGAS, LAURI, MIETTINEN, TATU, HARKONEN, PIRKKO, MANTYLA, EERO, DEGREGORIO, MICHAEL.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE Z 2 -[4 - (4 - CLORO - 1,2 - DIFENIL - BUT - 1 - ENIL) FENOXI] ETANOL, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN ESTE PROCEDIMIENTO.
