CIP-2021 : A61K 31/047 : que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona.

(24/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o una sal de la misma y un agente quelante, en donde el agente quelante es ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un derivado del mismo, niacinamida, o un derivado de la misma o desoxicolato de sodio o un derivado del mismo.

Formulaciones farmacéuticas que contienen metilnaltrexona.

(24/12/2014) Una preparación farmacéutica que comprende una solución de metilnaltrexona o una sal de esta, en donde la preparación comprende un pH por debajo de 4.25.

Una combinación de inhibidor de dipeptidil peptidasa IV y edulcorante para uso en el tratamiento de la obesidad.

(19/11/2014) Una composición farmacéutica para uso en un procedimiento de tratamiento o prevención de la obesidad, que comprende la combinación de un inhibidor de dipeptidil peptidasa 4 y un edulcorante que tiene una acción estimulante de la secreción de GLP-1, en la que el edulcorante que tiene una acción estimulante de la secreción de GLP-1 es un edulcorante seleccionado de los siguientes , , , y : un sacárido seleccionado de fructooligosacárido y cestosa; xilosa; un oligosacárido seleccionado de melibiosa, rafinosa y xilooligosacárido; un alcohol de azúcar seleccionado de manitol, sorbitol, eritritol, maltitol y xilitol; y un edulcorante no sacárido seleccionado de acesulfamo K y sucralosa.

Composición a base de meroterpeno destinada a las pieles grasas, con tendencia acneica o afectadas por acné.

(01/10/2014) Composición de uso cosmético y/o dermatológico que incluye: - bakuchiol, - un flavonoide contenido en un extracto de ginkgo biloba; y - un poliol.

Uso de un extracto de Wolfberry para mantener y/o restaurar la tonicidad y/o la firmeza de la piel.

(27/08/2014) Uso cosmético por vía oral de una cantidad eficaz de un extracto de Wolfberry obtenido por extracción del fruto de Wolfberry de al menos una planta de la especie Lycium barbarum en un medio líquido que contiene leche o proteínas de leche como agente para mantener y/o restaurar la tonicidad y/o la firmeza de la piel para prevenir y/o tratar las pieles flácidas .

Métodos de prevención, tratamiento y diagnóstico de trastornos de la agregación de proteínas.

(13/08/2014) Scyllo-inositol en combinación con otro tratamiento para el uso en el tratamiento o la prevención de un estado del sistema nervioso central o periférico u órgano sistémico asociado con un trastorno de la agregación o plegado de proteínas, o formación, deposición, acumulación o persistencia de amiloide donde el otro tratamiento de este tipo se selecciona del grupo de: inhibidores de la beta-secretasa, inhibidores de gamma-secretasa, inhibidores de épsilonsecretasa, otros inhibidores de la agregación en lámina beta/fibrilogénesis/formación de ADDL, antagonistas de NMDA, compuestos antiinflamatorios no esteroideos, antioxidantes, hormonas, nutrientes y complementos alimenticios; inhibidores de acetilcolinesterasa, agonistas muscarínicos, antipsicóticos; antidepresivos, terapia génica y/o enfoques basados en fármacos para regular por incremento…

Composición de pienso para animales de compañía destinada a proteger la piel de la radiación solar.

(30/04/2014) Una composición ingerible para uso en la protección de la piel de animales de compañía con las radiaciones solares y la atenuación o prevención de todos los trastornos similares de la piel de animales de compañía, que contiene por lo menos una bacteria probiótica de ácido láctico o un líquido sobrenadante del cultivo de la misma y por lo menos una levadura.

Métodos de prevención, tratamiento y diagnóstico de trastornos de la agregación de proteínas.

(26/03/2014) Scyllo-inositol para uso en el tratamiento o la prevención de un estado del sistema nervioso central o periférico u órgano sistémico asociado a un trastorno en la agregación o el plegado de proteínas, o la formación, deposición, acumulación o persistencia de amiloide, en una dosis de 1 a 70 mg/kg.

Formulaciones inhalatorias en forma de soluciones o de polvos secos, para la eliminación de las secreciones mucosas del aparato respiratorio.

(13/01/2014) Se describen formulaciones inhalatorias en forma de disoluciones hipertónicas o de polvos secos exentos de conservantes o excipientes que contienen un agente de osmolaridad elegido entre NaCl o manitol y ácido hialurónico de PM 300.000 - 350.000 obtenido por fermentación de la cepa bacteriana Streptococcus equi, subespecie zooepidemicus, no hemolítico.

Uso terapéutico, dietético, o cosmético de compuestos con actividad antiapoptótica frente a caspasa-3, y composiciones que contienen estos compuestos.

(11/12/2013) Zeaxantina, sola o combinada con rutina o espermidina, o tanto con rutina como con espermidina, para su uso enel tratamiento de trastornos del cuero cabelludo que incluyen alopecia inducida por quimioterapia, alopecia areata,alopecia androgénica y efluvio telogénico agudo.

Material no carioso y agente anticaries que contiene un azúcar raro.

(27/11/2013) Composición que comprende D-psicosa y/o L-psicosa, individualmente o en combinación, para la utilizaciónen la prevención de las enfermedades periodontales.

Uso de derivados de ciclohexanohexol en el tratamiento de enfermedades oculares.

(14/10/2013) Escilo-inositol para su uso en el tratamiento de degeneración macular.

Nuevos enfoques terapéuticos para el tratamiento de CMT y trastornos relacionados.

(21/06/2013) Una composición que comprende al menos dos compuestos seleccionados de D-Sorbitol; Baclofeno; Pilocarpina;Naltrexona; Metimazol; Mifepristona y Ketoprofeno, o sus sales, para la administración simultánea, separada osecuencial para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), o un trastornorelacionado seleccionado de neuropatia hereditaria con propensión a parálisis de presión (HNPP). sindrome deDejerine-Sottas (DSS), y neuropatia hipomielinizante congénita (CHN).

Albúmina y/o manitol para el tratamiento de la poliposis nasal.

(07/05/2013) Composición farmacéutica para uso tópico en el tratamiento de pólipos nasales que comprende como principioactivo albúmina y/o manitol.

Agente para la protección de las células de la piel.

(18/04/2013) Agente destinado a la utilización para la protección de las células de la piel por aplicación tópica, que contienecomo ingredientes principios activos vegetales y vitaminas que se encuentran en solución acuosa, estandoconstituido un principio activo por polifenoles extraídos de té verde y presentando el agente además una contenidoen glutamato o ácido glutámico comprendido entre un 60 y un 90% en peso, relativo al contenido total deaminoácidos, y habiéndose preparado el agente por medio de las etapas de procedimiento siguientes: - extraer los principios activos vegetales y las vitaminas de las hojas de té verde mediante agua a temperaturascomprendidas entre…

Utilización de xilitol y composiciones del mismo.

(24/09/2012) Utilización de xilitol y composiciones del mismo. La invención se refiere a la utilización de xilitol para la preparación de una composición destinada al tratamiento local y/o la prevención en mamíferos de las aftas o úlceras bucales (estomatitis aftosa) de tipo leve o menor, grave o mayor o estomatitis aftosa recidivante, de cualquier etiología, incluyendo aquellas úlceras bucales derivadas del curso de síndromes aftosos.

Mezclas sinérgicas de alcoholes aromáticos y derivados de los mismos con tropolona.

(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: SCHMAUS, GERHARD, RODING, JOACHIM, DR., PILLAI,RAVIKUMAR.

Mezcla antimicrobiana que comprende o que consiste en: (a) uno o más compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** sus sales o solvatos, en la que R1 y R2 se eligen, en cada caso, independientemente uno de otro del grupo que consiste en: H,OH, F, Cl, Br e I, y en la que X representa, en cada caso: (CH2)m, en la que m ≥ 1, 2 o 3.

PDF original: ES-2393114_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de ulceraciones crónicas.

(08/08/2012) Una composición farmacéutica que tiene una forma adaptada para una administración tópica, que comprende: - 0,5-7 % p de N,N1-bis(2-hidroxietil) nonanodiamida, - 30-60 % p de glicerol, - 0,02-1 % p de ácido trans-traumático, - 0-5 % p de alginato de sodio, - 0-1 % p de ácido hialurónico o una sal de sodio o magnesio del mismo, - 0-15 % de extracto de Echinacea purpurea, - 0-1 % p de extracto de Usnea barbata, - 0,1-1 % p de fitoesfingosina, - 0-0,2 % p de bronopol para ser usada en el tratamiento de ulceraciones crónicas.

Agente para combatir los efectos secundarios de la quimioterapia contra el cáncer.

(16/05/2012) Agente para la aplicación en el combate del síndrome de pies y manos que aparece como efectosecundario de la quimioterapia contra el cáncer, en el que el agente contiene como constituyente esencial aceite desemilla de cáñamo, caracterizado porque el agente comprende una cápsula disolvible en el tubo digestivo quecontiene aceite de semilla de cáñamo.

AMINOCICLOHEXANOS POLIHIDROXILADOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES LISOSOMALES.

(07/05/2012) Aminociclohexanos polihidroxilados y su uso para el tratamiento de enfermedades lisosomales. La presente invención se refiere a compuestos aminociclohexanos polihidroxilados y su uso para el tratamiento de enfermedades lisosomales tales como la enfermedad de Gaucher. Además en la presente invención se describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos.

AMINOCICLOHEXANOS POLIHIDROXILADOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES LISOSOMALES.

(12/04/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LLEBARIA SOLDEVILA, AMADEO, TRAPERO PUIG,Ana.

La presente invención se refiere a compuestos aminociclohexanos polihidroxilados y su uso para el tratamiento de enfermedades lisosomales tales como la enfermedad de Gaucher. Además en la presente invención se describe el procedimiento de síntesis de dichos compuestos.

COMPOSICIÓN EMOLIENTE.

(16/12/2011) Composición de uso tópico que comprende, como principio activo, una asociación de glicerol, vaselina y parafina líquida, en forma de una emulsión de aceite en agua o de agua en aceite, en la que la vaselina presenta un punto de goteo comprendido entre 51 y 57ºC, una consistencia comprendida entre 175 y 195 1/10 mm (penetración del cono a 25ºC) y una viscosidad comprendida entre 4 y 5 cSt a 100ºC

EMPLEO DE ECTOINA Y/O HIDROXIECTOINA PARA LA OBTENCIÓN DE MEDICAMENTOS INHALABLES, ASI COMO UN DISPOSITIVO DE INHALACIÓN QUE CONTIENE LA MISMA.

(08/03/2011) Empleo de ectoína y/o hidroxiectoína, así como de sus sales compatibles desde el punto de vista farmacológico, para la obtención de preparados farmacéuticos inhalables para el combate de enfermedades basadas en la acción de macropartículas en suspensión sobre el tejido pulmonar y/o afecciones cardiovasculares vinculadas con las mismas

POLVO PARA LA PROVOCACION DE ESTRECHAMIENTO DEL PASAJE DE AIRE Y/O LA INDUCCION DE ESPUTO.

(21/12/2010) SE DESCRIBE UN METODO PARA PROBAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UNA PERSONA AL ASMA. LA PERSONA INHALA UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CLORURO DE SODIO, MANITOL U OTRA SUSTANCIA CAPAZ DE ALTERAR LA OSMOLARIDAD DEL LIQUIDO DE LA SUPERFICIE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS DEL SUJETO. LA SUSTANCIA ESTA EN FORMA DE UN POLVO SECO DISPERSABLE Y CONTIENE UNA PROPORCION EFECTIVA DE PARTICULAS DE TAMAÑO RESPIRABLE. A CONTINUACION, SE EXAMINA AL SUJETO PARA DETECTAR EL ESTRECHAMIENTO DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, QUE ES UNA INDICACION DE LA PROPENSION AL ASMA. LA MISMA TECNICA DE INHALACION DEL POLVO SECO PUEDE UTILIZARSE PARA PROBAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UNA PERSONA A LA RINITIS, PARA INDUCIR ESPUTOS Y PROMOVER EL ACLARAMIENTO MUCOCILIAR

ACIDO 5,6,7-TRIHIDROXIHEPTANOICO Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OCULARES Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A LAS RESPUESTAS ANGIOGENICAS E HIPERPROLIFERATIVAS.

(09/06/2010) Utilización en la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de personas que padecen una enfermedad ocular del segmento posterior o un trastorno celular hiperproliferativo, de uno o más compuestos de fórmula I:

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE OJO SECO Y UVEITIS.

(09/03/2010) Uso de un portador farmacéuticamente aceptable y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula 1:

PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.

(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.

Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende: (a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y (b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.

(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.

Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.

PREPARACIONES ANTIACIDO LIQUIDAS.

(16/04/2007). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HASENNAYER, DONALD L., CASE, JOHN, GENTRY, ABBIE, SHAH, INDU G.

Una preparación antiácido líquida comprendiendo: (a) un compuesto activo neutralizante de ácido constituido por una mezcla de compuestos conte- niendo aluminio y compuestos conteniendo magnesio; y (b) un adyuvante antimicrobiano seleccionado entre combina- ciones de propilén glicol en una cantidad del 3 al 10 por ciento en peso con glicerina en una cantidad del 3 al 10 por ciento en peso sobre la base del peso total de la preparación, donde la preparación antiácido líquida contiene de 200 a 700 mg de compuesto activo neutralizante de ácido por cada 5 ml de preparación antiácido líquida, y donde el compuesto activo neutralizante de ácido es una mezcla de hidróxido de aluminio al 13% e hidróxido de magnesio al 98%.

COMPOSICIONES PARA EL ALIVIO DE LA XEROSTOMIA Y EL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS ASOCIADOS CON LA MISMA.

(16/12/2006) Se describen nuevas composiciones fluidas para el alivio de la xerostomia y el tratamiento de los trastornos asociados con la misma que contienen: a) componentes salinos sustitutivos de la saliva seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico, bicarbonato sódico, fosfato potasico monobásico y fosfato potásico bibásico; b) componentes estimuladores de la formación de saliva seleccionados entre el ácido cítrico o sus sales de metal alcalino y el ácido málico o sus sales de metal alcalino; c) antisépticos bucales seleccionados entre triclosán, clorhexidina y sus sales, benzalconio y sus sales y cloruro de cetilpiridinio; d) componentes anticaries seleccionados entre fluoruro sódico, monofluorofosfato sódico y…

USO DE BRONOPOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN HUEVOS DE PECES.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VERICORE LIMITED. Inventor/es: BRAIDWOOD, JULIAN CHARLES.

El uso de bronopol (2-bromo-2-nitropropano-1 , 3-diol) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento para cualquiera de las siguientes enfermedades en huevos de peces: infecciones por hongos, infecciones por protozoarios flagelados, infecciones por protozoarios ciliados, enfermedad bacteriana de las branquias, e infecciones micobacterianas.

"SOLUCION ESCLEROSANTE".

(16/02/2006). Solicitante/s: CABRERA GARRIDO,ANTONIO LUIS. Inventor/es: CABRERA GARRIDO,ANTONIO LUIS.

Solución esclerosante, que consiste en la incorporación en agua destilada y obtenida en un ambiente aséptico empleando material estéril, la mezcla de tetradecilsulfato de sodio (STS), polidocanol (POL), glicerina (Gly).

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