CIP-2021 : A61K 31/34 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/34[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos, composiciones y procedimientos de tratamiento de la insuficiencia cardiaca.

(04/04/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1 está representado por la Fórmula II: **Fórmula** X es O; Y y Z son C; R11 es 1-acil-pirrolidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-pirrolidin-3-ilo, 1-amidino-pirrolidin-3-ilo, 1-sulfonil-pirrolidin-3-ilo, 3- oxo-tetrahidro-pirrolo[1,2-c]oxazol-6-ilo, 1-acil-piperidin-3-ilo, 1-alcoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-amidino-piperidin- 3-ilo, 1-sulfonil-piperidin-3-ilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo alcoxi C1-C4 o alcoxialquilo C1-C4, 1-acetil-piperidin-3-ilo, 1-metoxiacetil-piperidin-3-ilo, 1-(azetidina-1-carbonil)-piperidin-3-ilo, 1-metoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1- etoxicarbonil-piperidin-3-ilo, 1-dimetilaminocarbonil-piperidin-3-ilo, 1-metanosulfonil-piperidin-3-ilo, 1-(etano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo, 1-(propano-2-sulfonil)-piperidin-3-ilo,…

Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.

(02/04/2012) Uso de un compuesto de fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente…

INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.

(06/03/2012) Un compuesto seleccionado de los números de compuestos: 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 10-21, 58, 67, 68 y 328, en donde dicho compuesto tiene la estructura:**Fórmula**

AGENTES ANTIDREPANOCÍTICOS.

(13/01/2012) Uso de un compuesto con la fórmula seleccionada entre: **Fórmula** para la producción de un medicamento destinado a tratar la enfermedad de células falciformes en un paciente que necesita de él.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE MAMÍFEROS INFECTADOS CON VIH.

(04/07/2011) El uso de un compuesto de la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco, o un éster del mismo, o una composición farmacéuticamente aceptable del mencionado compuesto, la mencionada sal, el mencionado profármaco, o el mencionado éster de la misma, en donde; A es un grupo de fórmula: R1 es H o un alquilo, un alquenilo, un alquinilo, un cicloalquilo, un cicloalquilalquilo, un arilo, un aralquilo, un heterocicloalquilo, un heterocicloalquilalquilo, un heteroarilo, o un heteroaralquilo, en el que al menos un átomo de hidrogeno está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo consistente de OR7, SR7, CN, NO2, N3, y un halógeno, en donde R7 es H, un alquilo…

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES.

(14/03/2011) Compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: R en la que: X S(O) n O H H (I) 14 O O NO 2 n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; X es -S(O) m -, -(C=O)- o un enlace sencillo, en el que m es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, con la condición de que cuando X es -(C=O)- entonces n es 0; R es hidrógeno o un resto Ra, en el que Ra se selecciona entre el grupo constituido por: alquilo C 1-6 ; alquenilo C 2-6 ; cicloalquilo C 3-8 ; cicloalquilo C 3-8 , en el que un grupo CH 2 está sustituido por O, S, NH o NCH 3 ; cicloalquenilo C 4-8 ; fenilo; piridilo; tiofenilo; S-cisteinilo;…

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS.

(03/03/2011) Un agente biológicamente activo, en el que el agente es además un compuesto de fórmula: en la que n es 1 ó 2; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; q es 0; t es 0 ó 1; R 2 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; R 3 es hidrógeno, halo, alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono o alcoxi que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; A es fenilo sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos de carbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono de anillo en el que el cicloalquilo está sin sustituir o uno o dos carbonos de anillo están independientemente monosustituidos con metilo o etilo; o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que…

USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES DE CURACION DE HERIDAS.

(01/03/2011) La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal, un profármaco o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**FIGURA**como principio(s) activo(s) en la fabricación de una composición farmacéutica para curar heridas

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR.

(02/12/2010) Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: en la que: R X S(O) n O (I) n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; H X es -S(O)m-, -(C=O)- o un enlace sencillo, en el que m es un 10 número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, con la condición H O O NO 2 de que cuando X es -(C=O)- entonces n es 0; R es hidrógeno o un resto R a , en el que R a grupo: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; cicloalquilo C3-8; cicloalquilo C3-8, en el que un grupo CH2 por O, S, NH o NCH3; cicloalquenilo C4-8; 20 fenilo; piridilo; tiofenilo; nitrosilo; S-cisteinilo; 25 S-glutationilo; y ES 2 348 314 T3 se selecciona del está reemplazado *R O H H O 17 en la que R* se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,…

USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(21/10/2010) La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco o un solvato del mismo en la elaboración de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una disfunción intestinal

SISTEMA DE ADMINISTRACION DE FARMACO AUTOEMULSIONANTE DE BUTILBENCENO FTALEINA SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION.

(17/06/2010) Un sistema de administración de fármaco autoemulsionante de butilftalida, que se caracteriza porque comprende en peso del 1% al 65% de butilftalida, del 10% al 65% de un agente emulsionante, y del 0% al 85% de un excipiente, en base al peso del sistema de administración de fármaco autoemulsionante de butilftalida, en el que el agente emulsionante se escoge de uno cualquiera del grupo constituido por: glicérido de etoxipolioxietileno líquido o sólido, oleato de polioxietileno, lecitina líquida, aceite de ricino de polioxietileno, aceite de coco, glicérido de polietilenglicol, oleato de aceite de almendras éster de polietilenglicol glicerina, trioleato de polioxietileno glicerina, oleato de polioxietileno sorbitano y caprilato/caprato de polietilenglicol-8 glicerina, o la mezcla de dos o más cualesquiera de los mismos

POTENCIADOR DEL EFECTO ANTINEOPLASICO.

(03/05/2010) Uso de un compuesto de nitrato orgánico como donador de óxido nítrico para la fabricación de un agente potenciador para el efecto de un agente antineoplásico, caracterizado porque el cáncer que es objeto del tratamiento es un cáncer sólido y porque el cáncer sólido es cáncer de pulmón macrocítico o cáncer de colon

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE NITROVINILFURANO PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEISHMANIOSIS Y LA TRIPANOSOMIASIS.

(14/04/2010) Composiciones farmacéuticas que contienen derivados de nitrovinilfurano para el tratamiento de la leishmaniosis y la tripanosomiasis

USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES REDUCTORES DE LA HIPERTENSIÓN OCULAR.

(22/03/2010) La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco o un solvato del mismo: **(Figura)** como ingrediente o ingredientes activos en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad oftalmológica mediada por hipertensión ocular y/o un trastorno intestinal

USO DE CICLOLIGNANOS ESPECIFICOS.

(16/02/2010) El uso de un compuesto de la fórmula I ** ver fórmula**en la que R1, que puede ser igual o diferente, es OH o OCH3, n es 0, 1 ó 2, R2 es OH, y R3 y R4 juntos son un éter o una lactona, y en la que los carbonos de las posiciones 9 y 9'' tienen una configuración cis y los enlaces 8-9 y 8''-9'' son enlaces beta, para la preparación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de un sarcoma de Ewing, glioblastoma, carcinoma de próstata, carcinoma de mama, cáncer gástrico, carcinoma pancreático, cáncer ovárico y carcinoma endometrial

HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE DISULFURO, SULFURO, SULFOXIDO Y SULFONA DE AZUCARES CICLICOS Y SUS USOS.

(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO.

Derivados de disulfuro, sulfuro, sulfóxido y sulfona de azúcares cíclicos y sus usos.#Derivados de mononitrato de dianhidrohexitol y sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico correspondientes a la fórmula (I)#**(FIGURA)**#composiciones farmacéuticas que contengan estos compuestos y sus usos.

APORTES COMPLEMENTARIOS NUTRICIONALES.

(16/06/2007). Solicitante/s: DRUGTECH CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, PARADISSIS, GEORGE.

Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para la administración a una mujer para enriquecer la leche materna de dicha mujer, para optimizar el desarrollo neurológico de un bebé al que está dando de mamar la mujer, comprendiendo la composición: aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un primer compuesto de ácido graso para cada compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un segundo compuesto de ácido graso seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido docosahexaenoico, un ácido graso omega-3, un ácido graso omega-2, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; y en el que la razón en peso de dicho primer compuesto de ácido graso con respecto a dicho segundo compuesto de ácido graso es de aproximadamente 1:0, 01 a 10.

MIMETICOS DE GLUCOCORTICOIDES, METODOS PARA SU OBTENCION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USOS DE LOS MISMOS.

(16/06/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 es un resto arilo o heteroarilo, cada uno de ellos está opcionalmente sustituido de una a tres veces por grupos sustituyentes, cada grupo sustituyente de R1 es con independencia de su aparición alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8, arilo, alcoxi C1-C5, ariloxi, alcanoílo C1-C5, aroílo, (alcoxi C1-C5)carbonilo, alcanoiloxi C1-C5, aminocarboniloxi, (alquil C1-C5)aminocarboniloxi , di(alquil C1-C5)aminocarboniloxi , aminocarbonilo, (alquil C1-C5)aminocarbonilo , di(alquil C1-C5)aminocarbonilo , alcanoilamino C1-C5, (alcoxi C1-C5)carbonilamino, (alquil C1-C5)sulfonilamino, (alquil C1-C5)aminosulfonilo , di(alquil C1-C5)aminosulfonilo , halógeno, hidroxi, carboxi, ciano, trifluormetilo, nitro, amino, cuyo átomo de nitrógeno está…

BEMZOFURANOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BITTCHER, HENNING, BATHE, ANDREAS, DR., HELFERT, BERND, DR., SCHUSTER, KURT, DR.

Los benzofuranos de la fórmula I donde R1 es NH2 o 1-piperazinilo, R2 es H, Cl, Br, OH u OA, X es CONR4R5 o CO-Het, R4 y R5 es H, A o bencilo, independientemente entre sí, A es alquilo con 1 a 4 átomos de C, Het es imidazol-1-ilo, triazol-1-ilo o tetrazol-1-ilo, así como sus sales.

NUEVA CEPA DE BACTERIA DEL ACIDO LACTICO Y COMPOSICIONES COMESTIBLES, FARMACOS Y PRODUCTOS VETERINARIOS QUE LA CONTIENEN.

(16/04/2007). Solicitante/s: ACTIAL FARMACEUTICA LDA. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.

Un cepa biológicamente pura de Streptococcus thermophilus ssp. salivarius (CD8) depositada el 4 de Diciembre de 2001 en la DSMZ - Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Braunschweig, Alemania, con Nº de registro DSM 14667.

REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTAS.

(16/04/2007). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, OULMASSOV, TIM N., MILLER, PAULA C., ANDERSON, JOHN C., CROSSLAND, LYLE D., ADAMS, TOM, GAVRIAS, VICKY.

Un polinucleótido de origen no natural que comprende un promotor que es funcional en una célula eucariota que comprende un promotor 35S/T7 quimérico unido de manera operativa a una secuencia que codifica un polipéptido que se une específicamente a un elemento de respuesta a homoserina lactona acilada (AHL).

DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.

INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.

Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.

COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.

SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.

DERIVADO DE CETONA CICLICA Y SU USO FARMACEUTICO.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, YUJI, KAWAI, HIDEKI, MATSUMOTO, TSUYOSHI, OKANO, KIYOSHI, TAKIZAWA, SATOKO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CETONAS CICLICAS, REPRESENTADAS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: Y A FARMACOS EN LOS CUALES EL COMPONENTE EFECTIVO ES DICHA CETONA CICLICA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LAS CETONAS CICLICAS DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CANCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLOGICA, ANEMIA Y SIMILARES.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE.

La presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos que presentan una actividad inhibidora de calpaínas y/o una actividad de entrampamiento de formas reactivas del oxígeno (ROS por "reactive oxygen species"). La invención se refiere igualmente a sus métodos de preparación, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización con fines terapéuticos, en particular como inhibidores de calpaínas y trampas de formas reactivas del oxígeno de manera selectiva o no.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

(01/09/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA CUAL X REPRESENTA UNA O, NR{SUP,A}, S, SO O SO{SUB,2} Y R ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; Y ESTERES O AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE INESTABLES DE LOS MISMOS; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION METABOTROPICA DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO.

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA, UTILIZACION COMO AGENTES VASODILATORES CON TOLERANCIA REDUCIDA.

(01/08/2006). Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, RADOMSKI, MAREK W., UNIV. ALBERTA, DEP.OF PHARM., SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, MARTINEZ BONNIN, JUAN.

Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo (a), en el que R1 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo (a).

INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.

(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: E’ es -CO- o -SO2-; A se selecciona entre H; Ht; -R 1 -Ht; -R 1 -alquilo C1-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2; -SO2-R 2 o-CO-N(R 2 )2; -R 1 -alquenilo C2-C6, que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi C1-C4, Ht, -O-Ht, -NR 2 -CO-N(R 2 )2 o -CO-N(R 2 )2; o R 7 ; cada R 1 se selecciona independientemente entre -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR 2 -S(O)2-, -NR 2 -C(O)- o -NR 2 -C(O)-C(O)-; cada Ht se selecciona independientemente entre cicloalquilo C3-C7; cicloalquenilo C5-C7; arilo C6-C14; o un heterociclo…

MEDICAMENTO PARA EL CORAZON PULMONAR.

(16/05/2006). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KASUKAWA, REIJI, MIYATA, MASAYUKI, UENO, YUJI, KOIKE, HIROSHI, KURUMATANI, HAJIMU, NISHIO, SHINTARO.

REMEDIO PARA EL COR PULMONAR QUE CONTIENE EL DERIVADO DE PROSTAGLANDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) O COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICO DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EXHIBE UNA EFICACIA EXCELENTE MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL.

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