CIP-2021 : A61K 31/34 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/34[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ADAMANTILLO INDUCTORES DE APOPTOSIS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(16/05/2005). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: PFAHL, MAGNUS, LU, XIAN-PING, RIDEOUT, DARRYL, ZHANG, HONGYUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ESPECIFICOS DEL ADAMANTILO O DEL GRUPO DEL ADAMANTILO, QUE CONTIENEN COMPUESTOS RETINOIDES E INDUCEN APOPTOSIS DE CELULAS CANCEROSAS. ESTOS DERIVADOS RETINOIDES DEL ADAMANTILO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHOS CANCERES Y TUMORES SOLIDOS, ESPECIALMENTE EL CANCER DE PROSTATA ANDROGENOINDEPENDIENTE , EL CANCER DE PIEL, EL CARCINOMA PANCREATICO, EL CANCER DE COLON, EL MELANOMA, EL CANCER OVARICO, EL CANCER HEPATICO, EL CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS PEQUEÑAS, EL CARCINOMA PULMONAR DE CELULAS NO PEQUEÑAS, EL CARCINOMA CERVICAL, EL CANCER DE CEREBRO, EL CANCER DE VEJIGA, EL CANCER DE MAMA, EL NEUROBLASTOMA/GLIOBLASTOMA Y LA LEUCEMIA. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ADAMANTILO O DEL GRUPO DEL ADAMANTILO, QUE SON UTILES COMO AGENTES ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE TRASTORNOS DE LA QUERATINIZACION Y OTROS CUADROS DERMATOLOGICOS, Y OTRAS ENFERMEDADES.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ DE ACIDO BUTIRICO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, HALO Y ARILALQUILO; R 3 ES HIDROXILO, ALCOXI O HI DROXIAMINO; X ES O, S O NOH; Y R 4 Y R 5 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO Y ARILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS ENZIMAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EN ANIMALES, Y, POR TANTO, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA RUPTURA DE TEJIDOS CONJUNTIVOS.
DERIVADOS DE FENILGLICINA.
(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ACKERMANN, JEAN, CHUCHOLOWSKI, ALEXANDER, ALIG, LEO, GROEBKE, KATRIN, HILPERT, KURT, KUEHNE, HOLGER, OBST, ULRIKE, WEBER, LUTZ, WESSEL, HANS, PETER.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo, morfolinoetilo, tetrahidropiranilo, alcoxicarbonil-alquilo , alcoxicarbonil- oxialquilo o alquilcarboniloxialquilo; E significa hidrógeno o hidroxi; tres de los símbolos de X1 a X4, con independencia entre sí, significan un grupo C(Ra), C(Rb) o C(Rc) y el cuarto significa un grupo C(Rd) o N, de Ra a Rd, con independencia entre sí, significan hidrógeno, alquenilo, alquenilcarboniloxialcoxi , alque- niloxi, alquinilo, alquiniloxi, alcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxialquil(alquil)aminoalqui lo, alcoxialquilcarboxamido , alcoxicarbonilo, alcoxicarbonil alcoxi, alcoxicarbonilalquilo , alcoxicarbonilalquil- carboxamido, así como los hidratos y solvatos y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
AGENTES MELATONERGICOS DE BENZODIOXOL, BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFURANO Y BENZODIOXANO.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YEVICH, JOSEPH P., CATT, JOHN, D., JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F., TAKAKI, KATHERINE, S.
Un compuesto de la **fórmula** o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene en la fórmula en el que Q1 es hidrógeno o halógeno; Q2 es hidrógeno; X es CH2, CH u oxígeno; Y es CR3 o (CH2)n, con n = 1-4; Z es CH2, CH u oxígeno; R es hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4 en ambos casos; m es 1 ó 2; R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1- 3, alquilamino C1-6, alquenilo C2-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-4, (alquil C1-4)tioalquilo C1-4 o trifluorometilalquilo C1-4; R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo C1-4.
PARCHE QUE CONTIENE DINITRATO DE ISOSORBIDA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. Inventor/es: HIDAKA, OSAFUMI, TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., MURAKAMI, SATOSHI, TEYSAN PHARM., LTD., TACHIMORI, YOSHIFUSA, TEYSAN PHARM., CO., LTD., OHE, MICHISUKE, TEYSAN PHARM. CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PARCHE QUE CONTIENE DINITRATO DE ISOSORBIDA, EN EL QUE SE FORMA UNA CAPA ADHESIVA, QUE INCLUYE UN COMPUESTO ADHESIVO, SOBRE UN SOPORTE FLEXIBLE, CONSISTIENDO LA COMPOSICION ADHESIVA EN UN ADHESIVO DE BASE ACRILICA (A), UN ADHESIVO A BASE DE ACETATO DE POLIVINILO (B), UN COMPONENTE PLASTIFICANTE (C) Y DINITRATO DE ISOSORBIDA (D), CUMPLIENDOSE LAS SIGUIENTES RELACIONES EN PESO A DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES: A:B = 70:30 A 10:90 LA RELACION EN PESO DEL COMPONENTE C, BASADO EN LA COMPOSICION ADHESIVA ES DEL 10 AL 40% EN PESO, Y LA RELACION EN PESO DEL COMPONENTE D, BASADO EN LA COMPOSICION ADHESIVA ES DEL 20 AL 35% EN PESO. SE PROPORCIONA UN PARCHE EXCELENTE EN CUANTO A SU ABSORCION PERCUTANEA, MANEJABILIDAD, RESISTENCIA A LA IRRITACION CUTANEA, LIBERACION RETARDADA, ADHESIVIDAD, ETC.
COMPUESTOS DE DIHIDROBENZOFURANO UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/04/2005) UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE (A) N ES DE 1 A 3 APROXIMADAMENTE; (B) X SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN O, S, SO O SO 2 ; (C) Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO APROXIMADAMENTE, O LOS Y SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN ANILLO ALCANILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS APROXIMADAMENTE; (D) Z ES HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO QUE TIENE DE 3 A 10 ATOMOS APROXIMADAMENTE DISTINTOS DE LOS DEL HIDROGENO; (E) W ES O O S; Y (F) R 1 , R 2 Y R 3 SIN, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, ARILO, HETEROCICLILO, HETEROARILO, HIDROXI O ALCOXI;…
DIHIDROBENZOFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: WU, LAURENCE, ICHIH, JANUSZ, JOHN, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE (A) N ESTA COMPRENDIDO ENTRE APROX. 1 Y 3; (B) X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO O SO 2 ; (C) Y ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, DE APROX. 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O LAS YES ESTAN UNIDAS ENTRE SI PARA FORMAR UN CICLO ALCANILO DE APROX. 3 A 7 ATOMOS; (D) Z ES HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO DE APROX. 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO DISTINTOS DE HIDROGENO; Y (E) HET ES UN GRUPO HETEROARILO QUE COMPRENDE UNO O MAS CICLOS, CADA UNO CON APROX. DE 5 A 6 ATOMOS DISTINTOS DE HIDROGENO Y DONDE DICHO GRUPO CONTIENE AL MENOS UN HETEROATOMO SELECCIONADO A PARTIR DE O, N O S. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO METODOS DE TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O EL DOLOR, QUE UTILIZAN DICHOS COMPUESTOS.
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL DE SULFONILALCANO-ILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.
(01/04/2005) Compuesto representado por la *fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o éster del mismo, en la que t representa 0, 1 o 2; R1 representa radicales hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 1 a 3 átomos de carbono de alcoxi, cianoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, -CH2CONH2, -CH2CH2CONH2, -CH2S(O)2NH2, -CH2SCH3, -CH2S(O)CH3 o -CH2S(O)2CH3; R2 representa radicales alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, aralquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, alquiltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, ariltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo o cicloalquilalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 3-6 átomos de carbono…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA II.
(16/03/2005) Un compuesto de Fórmula (I): en la que: R1 es isobutilo, isopropilo, bencilo, carbamoilmetilo; R2 es metilo, fenilo, naftilo, indolilo, bencimidazolilo, quinolinilo, furanilo, tiofenilo, piridilo, benzofuranilo o benzotiofenilo, sustituido o no sustituido con uno o dos grupos halógeno, metilo, metoxi o metilendioxi; R3 es hidrógeno, halógeno, metilo, metoxi, nitro o 2, 3-(1, 3- butadien-1, 4-ilo); R4 es 3-dimetilaminopropilo , 2-(pirrolidin-1-il)etilo , 2-(1- morfolino)etilo, 2-(N-metilanilino)etilo , 2-(1- piperazinil)etilo, 2-(1-pirrolidinonil)etilo , (1- metilpirrolidin-2(S)-il)metilo , 1-metilpirrolidin-3(+)-ilo , 1-bencilpiperidin-4-ilo , (6-metilpirid-2-il)metilo , 3-dimetilaminobencilo , 2(S)-(aminocarbonil)pirrolidin-4(S)-…
NITRATOS QUE FORMAN PARTE DE UN MEDICAMENTO ANTIULCEROSO.
(16/03/2005) Sales nitrato de uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases de compuestos: donde en los compuestos de fórmula (A): R = OCH3, R1 = CH3, R2 = CH3, R3 = CH3; R = OCHF2, R1 = OCH3, R2 = H, R3 = CH3; R = H, R1 = CH3, R2 = H, R3 = (CH2)3-OCH3; R = H, R1 = CH3, R2 = H, R3 = CH2-CF3; donde en la fórmula (B): X = N- RI1, con RI1 valencia libre, Y = N- RI6 con RI6 = H, RI3 = H, RI4 es una valencia libre y forma un doble enlace con RI1, RI2 = CH3, n = 1, RI5 = -NH-CH3, Z = N-CN; X = N- RI1, con RI1 valencia libre, Y = S, RI3 = - N====C(NH2)2, RI4 es una valencia libre y forma un doble enlace con RI1, RI2 = H, n = 1, RI5 = H, Z = (VIIIA): X = N- RI1, con RI1 valencia libre,…
DERIVADOS DE SULFONAS CICLICAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BURGESS, LAURENCE, EDWARD, RIZZI, JAMES, PATRICK.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE N, X, Y Y AR SON, COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION DE ESTA INVENCION, UTILES PARA TRATAR UN ESTADO SELECCIONADO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE LA ARTRITIS, EL CANCER, LA ULCERACION DE LOS TEJIDOS, LA DEGENERACION MACULAR, LA RESTENOSIS, LA ENFERMEDAD PERIODONTAL, LA EPIDERMOLISIS BULLOSA, LA ESCLERITIS Y OTRAS ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA ENFERMEDAD DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES, EL SIDA, LAS SEPTICEMIAS, EL CHOQUE SEPTICO Y OTRAS ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA PRODUCCION DE TNF. ADEMAS, SE PUEDEN UTILIZAR LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EN LA TERAPIA DE COMBINACION CON MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDIANOS (NSAID) Y CON ANALGESICOS, ASI COMO EN COMBINACION CON MEDICAMENTOS CITOTOXICOS, COMO POR EJEMPLO LA ADRIAMICINA, LA DOLOMICINA, LA CISPLATINA, LA ETOPOSIDA, EL TAXOL, EL TAXOTERO Y OTROS ALCALOIDES, COMO POR EJEMPLO LA VINCRISTINA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
COMPUESTOS FOTOCROMICOS 2H-NAFTO (1,2-B) PIRANO SUSTITUIDOS.
(01/03/2005) Un compuesto naftopirano de estructura de 2H- nafto[1, 2-b]pirano donde el citado naftopirano está representado por la siguiente **fórmula** en la que (a) R1 es cicloalquilo de C3-C12, cicloalquilo de C3-C12 monosustituido con alquilo(C1-C6), cicloalquilo de C3-C12 monosustituido con alcoxi(C1-C6), halocicloalquilo de C3-C12; bicicloalquilo de C4-C12, o tricicloalquilo de C7-C12; (b) R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo de C3-C7, fenilo, fenilo mono-, di- o tri-sustituido, el grupo OR4, donde R4 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, fenilalquilo(C1-C3), fenilalquilo de C1-C3 monosustituido con alquilo(C1-C6), fenilalquilo de C1-C3 monosustituido con alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alquilo(C2-C4) , cicloalquilo de C3-C7, cicloalquilo de C3-C7 monosustituido con alquilo(C1-C4),…
ARILUREAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS O INMUNOMODULADORAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: PAULSEN, HOLGER, REDMAN, ANIKO, RENICK, JOEL, GUNN, DAVID, RANGES, GERALD, SCOTT, WILLIAM, BOMBARA, MICHAEL, RAUNER, DEBORAH, SMITH, ROGER, CHEN, JINSHAN.
Un método para el tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por p38, que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula I** en la cual A es arilo C6-12 o heteroarilo C5-12 opcionalmente sustituido; B es **fórmula II** R1 es H o alquilo C1-4; R2 y R3 son cada uno independientemente halógeno, -COOR1 , -CN, -CONR7 R8, o-CH2NHR9; R5 es alquilo C3-5; R6 es alquilo C1-6; R7 es hidrógeno; R8 es metilo; R9 es hidrógeno, metilo o -CO-R10 ; y R10 es hidrógeno o metilo opcionalmente sustituido con NR62 o COOR6.
AMINOTETRALINAS N SUSTITUIDAS, LIGANDOS DEL RECEPTOR Y Y5 DEL NEUROPEPTIDO QUE SIRVE PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y OTROS TRASTORNOS.
(16/02/2005) Un compuesto de **Fórmula** en la cual R1 es seleccionado independientemente del grupo que consta de hidrógeno; hidroxi; halo; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido en el que el sustituyente es halo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, trifluoroalquilo y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalcoxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoilo; fenilo; fenilo sustituido en el que el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2; B2 es seleccionado del grupo…
DIHIDROBENZOFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/01/2005) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), DONDE (A) N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y APROX. 3; (B) X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO O SO 2 ; (C) Y ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN LAS YES ESTAN UNIDAS ENTRE SI FORMANDO UN CICLO DE ALCANILO QUE TIENE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (D) Z ES HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, TENIENDO Z ENTRE 3 Y APROX. 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R 1 ES HIDRO GENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, HALO, CARBOXILO, CARBOXAMIDO, ALCOXICARBONILO…
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE ADENOMAS DE COLON.
(16/12/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: KARGMAN, STACIA, EVANS, JILLY, SIMON, THOMAS, J.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA RETRASAR O IMPEDIR LA TRANSFORMACION DE UN ADENOMA COLONICO EN UN ADENOCARCINOMA COLONICO Y CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE CON PAF O CON UNO O VARIOS ADENOMAS DE ESTAS CARACTERISTICAS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE NO TOXICA DE FARMACOS AINE, DE MODO QUE DICHA CANTIDAD SEA EFECTIVA PARA INHIBIR LA PGHS 2 DE DICHO ADENOMA. EL METODO PREFERENTE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE INHIBIDOR ESPECIFICO DE PGHS - 2 SEGUN LO DEFINIDO ANTERIORMENTE.
COMPUESTO DEHIDROBENZOFURANOS UTILIES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(16/12/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I), DONDE (A) N ESTA COMPRENDIDO ENTRE APROX. 1 Y 3; (B) X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO O SO 2 ; (C) Y ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO DE APROX. 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN LAS YES SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN CICLO ALCANILO DE APROX. 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO; (D) Z ES HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, DE APROX. 3 A 10 ATOMOS DISTINTOS DE HIDROGENO; (E) W ES HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, ARILO, HIDROXILO O ALCOXI; Y (F) R 1 Y R 2 SON INDEPEND IENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, ARILO, HETEROCICLICLO, HETEROARILO, HIDROXILO O ALCOXI; O R 1 Y R 2 SE UNEN ENTRE SI PARA FORMAR UN CICLO DE 3 A 7 ATOMOS, DONDE…
METODO DE CONTROL DE ECTOPARASITOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEMBO,SATOSHI.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LOS ECTOPARASITOS SISTEMATICAMENTE A TRAVES DE LA SANGRE DEL ANIMAL ANFITRION QUE COMPRENDE LA APLICACION DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS COMPUESTOS NEONOCOTINOIDEOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION PARA EL ANIMAL ANFITRION.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE DERIVADOS DE BENZOFURANO.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: ABRAMOVICI, BERNARD, GAUTIER, JEAN-CLAUDE, GROMENIL, JEAN-CLAUDE, MARRIER, JEAN-MARIE.
Composición farmacéutica sólida que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica adaptado para la administración oral, caracterizada por el hecho de que incluye un derivado del benzofurano de actividad antiarrítmica o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, como principio activo, y un agente tensioactivo hidrófilo no iónico farmacéuticamente aceptable, en asociación con uno o más excipientes farmacéuticos.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es una anillo pirid-4-ilo o pirimidin-4-ilo, cuyo anillo está sustituido opcionalmente sustituido una o más veces Y, alquilo C1-4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, CH2OR12, amino, mono- y di alquil C1-6amino sustituido, N(R10)C(O)Rb o un anillo N-heterociclilo cuyo anillo tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es X1-Ra; X1 es azufre oxígeno o NH; Ra es arilo sustituido opcionalmente uno o varias veces de manera independiente con halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-10 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo C1-4 sustituido, alcoxi (CR10R20)qC1-4, alquilo (CR10R20)qS…
PRODUCTOS DE CICLIZADO DE TOCOTRIENOLQUINONA CON ACCION ANTIHIPERECOLESTEROL.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BALDENIUS, KAI-UWE, KRIMER, KLAUS, SCHEIN, KARIN, DR., SCHRIDER, HARTWIG, STIRMER, RAINER.
Compuestos de la fórmula I donde R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, representan H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono; en forma estereoisómera pura, o como mezclas de estereoisómeros.
(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD, YOUNG, JONATHAN, R., ADAMS, ALAN, D., TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., BERGMAN, JEFFREY, P., HAN, WEI, SAHOO, SOUMYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD, PARA REBAJAR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD, PARA AUMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
SULFONAMIDAS TRICICLICAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL.
Un compuesto de Fórmula I **(fórmula)** en la que n es cero, 1 ó 2; X es -O-, -S(O)p en el que p es cero, 1 ó 2; **(fórmula)** en el que R2 es hidrógeno **(fórmula)** R es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, trifluorometilo, alcanoiloxialquilo, alcanoilaminoalquilo , alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo , alquilsulfonilalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo , N-alquilpiperazinoalquilo , N-fenilalquilpiperazinoalquilo , morfolinalquilo.
DERIVADOS DE ACIL-FENIL-UREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2004) Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en los que A significa fenilo, naftilo, pudiendo el radical fenilo o naftilo estar sustituido hasta tres veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), O-alquenilo (C1-C6), O-alquinilo (C1-C6), S-alquilo (C1-C6), S-alquenilo (C1-C6), S-alquinilo (C1-C6), SO-alquilo (C1-C6), SO2-alquilo (C1-C6), SO2-NH2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), alquinilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), alquilen (C0-C6)-COOH, alquilen (C0C6)-COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON-[alquilo (C1-C6)]2, CONH-cicloalquilo (C3-C7), alquilen (C0-C6)-NH2, alquilen (C0-C6)-NH-alquilo…
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADHESION.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; IMPIDEN LA UNION DE FIBRINOGENO AL CORRESPONDIENTE RECEPTOR, Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APLOPEJIAS, INFARTOS DE CORAZON, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
DERIVADOS DE TRIPTOLIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/08/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HEPPERLE, MICHAEL, JUNG, MICHEL, J., WICKRAMARATNE, MAHINDA.
Un compuesto de la fórmula: en la que representa un enlace simple o doble; R1 y R2 son cada uno independientemente H o -OR5; R3 es H, -C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido apropiado; R4 es H o -OH; R5 es H, -C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido apropiado; n es el número entero 2, 3, 4, 5 ó 6; y los estereoisómeros, enantiómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables; con tal de que R1 y R2 sean H cuando R3 es distinto de H.
FENILDIHIDROFURANONAS QUIRALES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA PDE IV.
(16/08/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, HERBERT, WACHTEL, HELMUT, LAURENT, HENRY, ESPERLING, PETER, HAMP, KURT.
SE DESCRIBEN FENILDIHIDROFURANONAS QUIRALES, RACEMICAS Y ENANTIOMERICAS PURAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS (INHIBICION SELECTIVA DE LA FOSFODIESTERASA IV ESPECIFICA DE CAMP).
COMPUESTOS AMINADOS DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-NAFTO-(2 ,3-B)-FURANO Y DE INDANO-(5,6-B)-FURANO , SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, AUDINOT, VALERIE, VIAN, JOEL.
COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE : A-B REPRESENTA CH=CH O CH{SUB,2}-CH{SUB,2};: N REPRESENTA CERO O UNO, Y Y REPRESENTA UN RADICAL ALCENILO QUE CONTIENE DE 2 A 10 ATOMO DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; - UN RADICAL {OE}-{(}CICLOALQUIL{)}ALQUILO ,{OE}-{(}METIL CICLOALQUIL{)}-ALQUILO O {OE},{OE}-{(}DICICLOALQUIL{)}-ALQUILO EN CADA UNO DE LOS CUALES CADA GRUPO CICLOAQUIL CONTIENE DE 3 A 7 ATOMO S DE CARBONO Y LA PARTE ALQUILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA; O - UN RADICAL DE FORMULA: Y . ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS DE BENZOFURANO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.
USO DE ANTAGONISTAS DE ADRENOCEPTORES NETA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: KAPIN, MICHAEL, A., COLLIER, ROBERT, J., JR., DESANTIS, LOUIS, JR.
El uso de un antagonista de adrenoceptores para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos de la retina externa.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CANNABINOIDE.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH, KOPPEL, GARY ALLEN.
ESTA APLICACION MUESTRA QUE CIERTOS COMPUESTOS ARILBENZO[B]DIOFENO Y BENZO[B]FURANO BLOQUEAN O INHIBEN LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CANNABINOIDES, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-DIBENZOFURANAMINAS SUSTITUIDAS Y 2-AMINOCICLOHEPTA(B)BENZOFURANOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL, E., KIEFER, JUNIOR, ANTON, D.
EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-DIBENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y 2-AMINOCICLO-HEPTA B BENZOFURANOS, UTILIZADOS COMO AGONISTAS DE 5-HT 1F.
