23 inventos, patentes y modelos de RUBINSTEIN, MENACHEM

Modulación de receptores de catecolaminas.

(13/08/2013) Uso de 7-hidroxi-2-dipropilaminotetralina (7-OH-DPAT) en la fabricación de un medicamento para tratar una patología hematopoyética mediante terapia de trasplante de células pluripotenciales hematopoyéticas (HSCT) .

Proteínas de unión y receptores solubles modificados con glicanos y su uso.

(12/07/2013) Un receptor de TNF soluble (sTNFR) modificado con glicanos que porta una Gal, GlcNAc o GalNAc terminal,seleccionado de un asialo-TNFR soluble (as-sTNFR), asialo-agalacto-TNFR soluble (as-ag-sTNFR), TNFR solublelactosaminado (lac-sTNFR), y TNFR soluble N-acetilgalactosaminado (sTNFR-Gn).

Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

sLDLR en la hepatitis vírica.

(11/04/2013) Uso de un sLDLR (receptor soluble de LDL) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o laprevención de una infección del hígado.

USO DE INHIBIDORES DE IL-18.

(07/10/2011) Uso de un inhibidor de IL-18 seleccionado entre el grupo de un anticuerpo de IL-18 y una proteína de unión a IL­ 18, o una isoforma, una muteína, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa o derivado circularmente permutado del mismo que tiene esencialmente la misma actividad que una proteína de unión a IL-18, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención de una lesión hepática crónica seleccionada entre el grupo que consiste en hepatitis alcohólica

MODULADORES DE IL-32.

(02/03/2011) Un procedimiento de cribado de un modulador de la actividad de interleucina 32 (IL-32) basado en la unión de IL-32 a la proteinasa 3 (PR-3), que comprende determinar la unión de IL-32 a PR-3 en presencia de un modulador candidato, comparar el nivel de dicha unión con el nivel de unión de IL-32 a PR-3 en ausencia de dicho modulador candidato, y seleccionar un modulador capaz de inhibir o potenciar dicha unión, en el que la actividad de IL-32 es al menos una seleccionada de la inducción de MIP-2, la inducción de TNF, y la inducción de IL-8

USO DE LEPTINA JUNTO CON UN INHIBIDOR DE VEGF Y/O UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDONTELIALES.

(30/03/2010) El uso de leptina o un homólogo o derivado de leptina opcionalmente junto con un inhibidor de la acción del VEGF o de la síntesis del VEGF y/o un inhibidor de la angiogénesis, en la preparación de un medicamento para inhibir la angiogénesis induciendo Ang-2, en donde dicho homólogo de leptina tiene actividad similar a la leptina, y en donde dicho derivado de leptina induce actividad inhibidora endotelial

PROMOTOR DE IL-18BP, SU PREPARACION Y EMPLEO.

(29/03/2010) Una secuencia de DNA que codifica el promotor de la IL-18BP humana (SEC. ID Nº: 1), o un fragmento funcional de la misma, o un derivado funcional de la misma, en donde el extremo 3'' de dicha secuencia de DNA o fragmento de la misma comprende la SEC ID Nº 5

USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA SEPSIS.

(16/03/2010) El uso de un inhibidor de IL-18 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de disfunción cardíaca relacionada con sepsis, en donde el inhibidor se selecciona a partir de anticuerpos contra IL-18 y las proteínas de unión a IL-18, IL-18BPa e IL-18BPc

PROTEINAS DE UNION A INTERLEUQUINA-18, SU PREPARACION Y USO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD. Clasificación: C07K14/715F, C07K16/28H, C07K14/54.

Una proteína de fijación de IL-18 (IL-18BP) que incluye la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:10, muteínas, proteínas fusionadas, derivados funcionales, fracciones activas, derivados permutados circularmente y sus mezclas.

USO DE LEPTINA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: A61K38/04, A61P15/00, A61K38/22, A61K38/00, A61K38/24, A61P15/08, A61K31/57, A61K31/138, A61P5/10.

Uso de leptina, una proteína fusionada o fragmento funcional de la misma que tiene una actividad sustancialmente similar a la leptina en la fabricación de un medicamento para inducir la ovulación en el tratamiento de infertilidad femenina.

ANTICUERPOS FRENTE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA/BETA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(16/05/2007). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: C12N15/13, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/577, C12N5/20.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL LIGANDO QUE UNE EL COMPONENTE DEL RECEPTOR DE INTERFERONA AL ( BE , QUE SON CAPACES DE MODULAR SELECTIVAMENTE LA ACTIVIDAD DE VARIOS TIPOS DE INTERFERONA I.

PREPARACION DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: C12N15/62, C12N9/64, C12N15/57, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/545.

Un método para producir una citoquina biológicamente activa a partir de su precursor biológicamente inactivo, que comprende mutar el sitio de escisión natural de la citoquina a un sitio que es capaz de ser escindido por una proteasa, y escindir el precursor inactivo mutado para producir una citoquina biológicamente activa, en el que la citoquina se selecciona entre IL-1â e IL-18 y en el que el sitio de escisión natural es un sitio de escisión de la caspasa-1.

ENSAYO DE LEPTINA BASADO EN DETECTAR LA EXPRESION DE ANG-2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/07/2006). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: C12N15/85, C12Q1/68, G01N33/68, G01N33/74.

Un método para determinar la presencia de leptina o un agente mimetizador de leptina, que comprende poner en contacto una muestra con una célula o línea de células que expresa Ang-2 (angiopoyetina-2) en respuesta a la leptina y medir Ang-2 en el medio de cultivo, ARN celular que.

PROTEINA DE UNION DE INTERFERON-ALFA/BETA , SU PREPARACION Y SU USO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: C12N15/12, C07K16/28, G01N33/53, C12N15/63, C07K14/715, A61K38/17.

Una molécula de ADN que codifica una proteína de unión de IFN-alfa/beta seleccionada de: (a) IFNAB-BPI que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2; (b) IFNAB-BPII que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 5; y (c) precursores, proteínas de fusión de las proteínas de (a) o (b).

LEPTINA COMO UN INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Clasificación: A61P35/00, A61K38/33.

Se presenta la utilización de la leptina y de moléculas relacionadas con la leptina en el campo oncológico.

RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL), SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: C07K14/00, A61K38/16.

SE DESCRIBE UN RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE. PUEDE SER AISLADO A PARTIR DE CELULAS QUE HAN SIDO TRATADAS CON UN INTERFERON, O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. EL RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE ES UTILIZABLE EN LA PROTECCION DE MAMIFEROS CONTRA INFECCIONES VIRALES.

PROTEINA QUE SE UNE AL INTERFERON ALFA/BETA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12P21/08, C07K14/715, A61K38/17, C07K1/22, C12P21/02, C12N1/21, C12N5/20.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

INTERFERON - BETA 2/INTERLEUKINA - 6 (IFN - BETA 2/IL - 6) HUMANO, SU PURIFICACION Y EMPLEO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1998). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K45/00, C12N15/00, C12P21/00.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES DE IFN - BETA 2/IL - 6 Y A LAS HIBRIDONAS QUE LOS PRODUCEN, ASI COMO A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE IFN - BETA 2/IL - 6 GLUCOSILADO Y NO GLUCOSILADO. LA PROTEINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA, LEUCEMIA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALTERACIONES DE CELULAS DE LA MEDULA.

PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE UNION A INTERFERON-GAMMA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/02, C12N5/12, A61K37/02, C12N1/11.

UNA MOLECULA DE DNA COMPRENDIENDO UNA MOLECULA RECOMBINADA DE DNA O UNA MOLECULA CDNA COMPRENDIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA, UNA PROTEINA EN DONDE AL MENOS PARTE DE LA MOLECULA DE PROTEINA ESTE CODIFICADA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA. LA PROTEINA SE USA PARA PROTEGER CONTRA LOS EFECTOS DEL DETERIORO DE IFN-GAMMA EN MAMIFEROS.

FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES EN LA PROTEINA II, SU PURIFICACION Y ANTICUERPOS OBTENIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: C12N15/12, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, C12P21/02, A61K37/02.

EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

PROTEINA INHIBIDORA DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES (TNF) Y SU PURIFICACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, A61K35/22, C12P21/02, C12N5/00, A61K37/02, C07K15/06.

SE AISLA LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF Y SE PURIFICA SUSTANCIALMENTE. LA CITADA PROTEINA TIENE CAPACIDAD PARA INHIBIR: A) LA UNION DE TNF A SUS RECEPTORES, Y B) EL EFECTO CITOTOXICO DEL TNF. LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF, SUS SALES, SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS FRACCIONES ACTIVAS DE ELLA, ASI COMO LAS MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES PUEDEN EMPLEARSE PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.

PROTEINA RECEPTORA DE LA GAMMA INTERFERONA HUMANA, ANTICUERPO CONTRA DICHA PROTEINA, METODOS PARA OBTENER DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1994). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02, C07K15/06, A61K37/66, C07K3/28.

EL ANALISIS DE [125 I] GAMMA INTERFERONA RETICULADA A SU RECEPTOR EN VARIAS CELULAS HUMANAS POR PARTE DE SDS-PAGE, REVELO QUE HAY POR LO MENOS TRES TIPOS DIFERENTES DE RECEPTORES DE GAMMA INTERFERONA HUMANA. EN WISH, HELA, FS11 Y OTRAS CELULAS DE TEJIDOS SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 90.000-105.000. EN MONOCITOS Y EN EL LINAJE CELULAR MIELOIDE KG-1 SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 140.000, MIENTRAS QUE EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES DAUDI SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 95.000-115.000. LOS DIVERSOS RECEPTORES SE AISLARON DE ESTAS CELULAS, EXTRAYENDOLOS Y SOMETIENDO EL EXTRACTO A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UNA COLUMNA DE GAMA INTERFERONA INMOVILIZADA. LAS PREPARACIONES PURIFICADAS RESULTANTES RETENIAN SU ORIGINAL AFINIDAD POR LA GAMA INTERFERONA Y SE UTILIZARON PARA INMUNIZAR A RATONES Y PARA EL DESARROLLO SUBSIGUIENTE DE ANTICUERPOS ALTAMENTE ESPECIFICOS.

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