CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/12/1994). Solicitante/s: LUBRIZOL GENETICS INC. Inventor/es: AHLQUIST, PAUL G., FRENCH, ROY D., SACHER, ROBERT F.
SE PROPORCIONA UN VIRUS RNA RECOMBINANTE PERMITIENDO LA ENCAPSIDACION DE SECUENCIAS VIRALES POR INGENIERIA GENETICA EN CAPSIDOS PROTEINICOS HETEROLOGOS, CAPAS PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE VARILLA. PUESTO QUE LOS VIRUS ICOSAHEDROS ESTAN LIMITADOS EN LA CANTIDAD DE RNA QUE PUEDEN LLEVAR Y LOS VIRUS EN FORMA DE VARILLA SON EXPANSIBLES, ESTA INVENCION HACE POSIBLE QUE SE AUMENTE (O DISMINUYA) EL TAMAÑO DE LOS COMPONENTES RNA DEL VIRUS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA OBTENER Y USAR TALES VIRUS RECOMBINANTES, ESPECIALMENTE RESPECTO A LA TRANFECCION DE PLANTAS PARA PROVOCAR CAMBIOS GENOTIPICOS Y FENOTIPICOS.
FORMACIONES GLICOPROTEICAS CON UN SITIO DIRECTO DE MUNTOGENESIS MODIFICADO Y METODOS DE USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C., BERNSTINE, EDWARD G.
SE DESCRIBEN NUEVAS HORMONAS GLICOPROTEINAS CAPACES DE COMPARTIR CON HORMONAS NATURALES PARA LOS SITIOS DE UNION DEL RECEPTOR NORMAL PERO INCAPACES SUSTANCIALMENTE DE EFECTUAR ACTIVIDADES POST RECEPTOR. LAS HORMONAS GLICOPROTEICAS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN CADENAS DE OLEIGOSACARIDOS ELIMINADAS COMO PARA EFECTUAR DISMINUIR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA MIENTRAS EL PLASMA (MEDIO - VIDA) REDUCE NO SIGNIFICATIVAMENTE, LAS MOLECULAS DE EFECTIVIFAFES ASI COMO AUMENTADOS COMO UN ANTAGONISTA COMPARADO CON LAS MOLECULAS PRODUCIDAS CONVENCIONALMENTE. LAS HORMONAS GLICOPROTEICAS PREFERIDAS SON OBTENIDAS POR UNTOGENESIS DE SITIO DIRECTO, PARA DEGLICOSILAR SELECTIVAMENTE LA PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN TRATAMIENTOD TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE HORMONAS GLICOPROTEICAS DE LA PRIMERA INVENCION COMO CON HORMONA ANTAGONISTA.
ELASTASA PANCREATICA HUMANA I.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKIGUCHI, YO SANKYO BIO-SCIENCE, TANI, TOKIO SANKYO BIO-SCIENCE, OHMINE, TOSHINORI SANKYO BIO-SCIENCE, FURUKAWA, HIDEHIKO SANKYO BIO-SCIENCE, KAWASHIMA, ICHIRO SANKYO BIO-SCIENCE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ELASTASA PANCREATICA HUMANA I, OBTENIDA POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ALMOND, JEFFREY WILLIAM SKINNER, MICHAEL ANTHONY RACANIELLO, VINCENT MINOR, PHILIP DAVID. Inventor/es: ALMOND, JEFFREY WILLIAM, SKINNER, MICHAEL ANTHONY, RACANIELLO, VINCENT, MINOR, PHILIP DAVID.
UN ENTEROVIRUS O RINOVIRUS ATENUADO, ADECUADO PARA SU USO COMO VACUNA, TIENE UNA MUTACION DE ATENUACION QUE AL MENOS ES UNA PSOCICION QUE ES O CORRESPONDE CON LA POSICION 479 Y/O 482 DE LA CAPA DE POLIOVIRUS TIPO 3 LEON.
NUEVA INTERLEUCINA-4 HUMANA, VECTORES DE EXPRESION DE LA INTERLEUCINA-4 HUMANA Y TRANSFORMANTES QUE LA CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: HONJO, TASUKU ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HONJO,TASUKU, HAMA, KAZUAKI, KAWASAKI, AKIYOSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA INTERLEUCINA 4 (IL4) HUMANA CON EFECTOS INMUNOACTIVANTES QUE SE CARACTERIZA POR (A) UN PESO MOLECULAR TOTAL DE 17000 A 19000, (B) UN PESO MULECULAR DE LA CADENA DE AZUCAR DE 2000 A 4000; Y TAMBIEN DESCRIBE NUEVOS VECTORES DE EXPRESION PARA LA IL4 HUMANA, QUE COMPRENDEN: UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANDO LA INTERLEUCINA 4 HUMANA SITUADA POR DEBAJO DE UN PROMOTOR INICIAL DE SV40, Y UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICADORA DE LA DIHIDROFALATO REDUCTORA SITUADA POR DEBAJO DE UN PROMOTOR QUE ACTUA EN CELULAS EUCARIANTES, ADEMAS DESCRIBE LOS TRANSFORMANTES OBTENIDOS POR MEDIO DE LA INYECCION DE EL VECTOR DE EXPRESION DE LA IL4 HUMANA EN CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO DIHIDROFOLATO - REDUCTORA DEFECTIVAS. LA IL4 HUMANA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CANCER, INFECCIONES, SIDA, DEFICIENCIAS INMUNOLOGICAS FUNCIONALES, ETC.
MEJORAS EN RELACION CON LOS ANTICUERPOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, WALDMANN, HERMAN, CLARK, MICHAEL RONALD, RIECHMANN, LUTZ.
SE PRODUCE UN ANTICUERPO, QUE SE LIGARA EFECTIVAMENTE CON EL ANTIGENO CAMPATH - 1, Y QUE TIENE AL MENOS UNA REGION DETERMINADA COMPLEMENTARIA EN LA FIG 2, QUE SE PUEDE COMBINAR CON UN INTERVALO DE DIFERENTES REGIUONES DEL ARMAZON INCLUYENDO REGIONES DEL ARMAZON DE ORIGEN HUMANO.
CO - EXPRESION EN CELULAS EUCARIOTICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: FOSTER, DONALD, C., BERKNER, KATHLEEN, L., MULVIHILL, EILEEN R., MACKAY, VIVIAN L., KUMAR, ASHOK A., PARKER, GARY E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE INTERES, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA DE INTERES Y POR LO MENOS UNA SECUENCIA DE DNA AFICIONAL QUE CODIFICA A UNA PROTEINA, LA CUAL PROCESA O ESTABILIZA LA PROTEINA DE INTERES DENTRO DE UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA. LA CELULA HUESPED ES CULTIVADA A CONTINUACION EN CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE EXPRESEN LAS SECUENCIAS DE DNA. LOS HUESPEDES EUCARIOTICOS ADECUADOS INCLUYEN CELULAS DE MAMIFEROS Y CELULAS DE LEVADURAS.
ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TRICHOMONAS VAGINALIS CITOLITICO DEPENDIENTE DEL COMPLEMENTO Y SU EMPLEO EN TERAPIA Y DIAGNOSIS.
(16/11/1994). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. Inventor/es: MOAV, NEOMI, DRAGHI, ENRICA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS A TRICHOMONAS VAGINALIS QUE TIENEN CAPACIDAD DE FIJACION DEL COMPLEMENTO Y DE DESTRUCCION DE TRICHOMONAS VAGINALIS EN PRESENCIA DEL COMPLEMENTO, QUE PUEDEN SER EMPLEADOS EN LA TERAPIA Y DIAGNOSIS DE TRICOMONIASIS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA PSTI HUMANA, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS MISMOS, Y SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, YOSHIDA, NOBUO, HAYASHI, KYOZO, KUROBE, MASAYUKI, NAGATA, KIYOSHI.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LA PSTI HUMANA E HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS MISMOS SE PROPORCIONAN EN ESTA INVENCION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA DETERMINACION DE PSTI HUMANA USANDO EL ANTICUERPO MONOCLONAL.
ANALOGOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO PORCINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMGEN INC. SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: SOUZA, LAWRENCE M.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO PORCINA, QUE RETIENE LAS PROPIEDADES DIABETOGENICAS DISMINUIDORAS DE LA INSULINA Y LIPOLITICAS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO PORCINA, A LA VEZ QUE ES CAPAZ DE PROMOVER EL CRECIMIENTO DE MAMIFEROS.
INHIBIDOR DE TRIPSINA SECRETOR PANCREATICO FABRICADO GENTECNOLOGICAMENTE Y SUS VARIANTES.
(16/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRANK, RONALD, BRUNS, WOLFGANG, DR., COLLINS, JOHN, PROF. DR., BLOCKER, HELMUT, DR., MAYWALD, FRIEDHELM, DR., FRITZ, HANS, PROF. DR.
EL PRESENTE INVENTO CONSISTE EN UN PEPTIDO QUE MUESTRA EN LO ESENCIAL LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL INHIBIDOR DE TRIPSINA (PSTI) SECRETOR PANCREATICO. EL INVENTO CONSISTE EN VARIANTES DE ESTE PEPTIDO, EN QUE SE REEMPLAZA UNO O VARIOS DE LOS AMINOACIDOS DE LA SECUENCIA ORIGINAL POR OTROS AMINOACIDOS. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DEL PEPTIDO ASI COMO SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
ANTIGENOS SINTETICOS PARA LA DETECCION DE ENFERMEDAD RELACIONADO CON EL SIDA CAUSADA POR LAV-2.
(01/11/1994). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: HOUGHTON, RAYMOND L., MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, ALIZON, MARC, COSAND, WESLEY L., WATSON, ANDREW J.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE PEPTIDOS CON PROTEINAS MIMICAS INMUNOLOGICAMENTE CODIFICADAS POR LAS REGIONES ENV Y GAG DE LAV-2, EN RETROVIRUS ASOCIADO CON EL SIDA. LOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS EN VARIOS ENSAYOS DE UNION ESPECIFICOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 EN INDIVIDUOS PREVIAMENTE EXPUESTOS AL VIRUS. LOS PEPTIDOS PERMITEN DISTINGUIR ENTRE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE LAV-2 Y ANTICUERPOS DE HIV-1.
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS, UTILES PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIMALARICA.
(01/11/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: PESSI, ANTONELLO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, BONELLI, FABIO.
PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF) Y SU UTILIZACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EMLING, FRANZ, MOELLER, ACHIM.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS, QUE SINTETIZAN ANTICUERPOS MONOCLONALES ALTAMENTE ESPECIFICOS (MAK) CONTRA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO (TNF), ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA TNF, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TALES LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
DETERGENTE ENZIMATICO Y COMPOSICION DE BLANQUEO.
(01/11/1994). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: SWARTHOFF, TON, KLUGKIST, JAN, THOM, DAVID, LAGERWAARD, CORNELIS ABRAHAM, CORNELISSEN, JOHANNES MATTHEUS.
UN DETERGENTE ENZIMATICO Y COMPOSICION DE BLANQUEO CONTIENE UN SISTEMA DE BLANQUEO QUE ES MAS FUERTE QUE EL SISTEMA PERBORATO SODICO/TAED. EN DICHA COMPOSICION, SE EMPLEA UNA LIPASA QUE SE PRODUCE POR CLONACION, CON LA TECNICA RDNA, DEL GEN QUE CODIFICA LA LIPASA PRODUCIDA POR LOS HONGOS HUMICOLA LANUGINOSA Y EXPRESANDO ESTE GEN EN ASPERGILLUS ORYZAE COMO ANFITRION. LA LIPASA SE USA EN UNA CANTIDAD QUE DA UNA ACTIVIDAD DE ENZIMA LIPOLITICA DE 100 A 0,005 UNIDADES LIPOLITICAS/MG DE LA COMPOSICION.
ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA LA FOSFOLIPASA PANCREATICA HUMANA A2.
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KONO, MASAO, MISAKI, ATSUSHI, OGAWA, MICHIO, OKAMOTO, MITSUHIRO.
ANTICUERPOS MOOCLONALES CON ALTA AFINIDAD A LA PLA2 PANCREATICA HUMANA, OBTENCION DE LOS MISMOS, HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN E INMUNOANALISIS PARA LA PLH2 PANCREATICA HUMANA QUE LOS EMPLEA.
MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES DE CONTROL DE FMDH, GENES ESTRUCTURADOS DE UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD FMDH Y SU EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: HOLLENBERG, CORNELIUS P., JANOWICZ, ZBIGNIEW.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES DE CONTROL Y AL GEN ESTRCUTURAL PARA UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD DE FORMATO DESHIDROGENASA (FMDH). DICHAS MOLECULAS SE PUEDEN COMBINAR CON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN GENES EXTRAÑOS PARA LLEVAR ESTOS GENES BAJO CONTROL ESTRICTO DE LA REGULACION DE SECUENCIAS REGULADORAS DE FMDH Y/O SE PUEDEN COMBINAR CON SECUENCIAS REGULADORAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS SEÑALES SECRETORIAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS MOLECULAS DE ADN Y A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN LSO CITADOS VECTORES O MOLECULAS DE ADN. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA UTIL PARA PRODUCIR ESTA SUSTANCIA, POR CULTIVO DE LOS INDICADOS MICROORGANISMOS Y RECUPERACION DE LA SUSTANCIA.
APLICACION DE PSG5 COMO PLASMIDA SENSIBLE A LA TEMPERATURA.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PUHLER, ALFRED, PROF., WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., MUTH, GUNTER, DR., NUSSBAUMER, BERNHARD.
EL PLASMIDA DE ESTREPTOMICETENO PSG5 ES SENSIBLE A LA TEMPERATURA. CON AYUDA DEL REPLICON DE PSG5 SE PUEDEN OBTENER PLASMIDAS HIBRIDOS SENSIBLES A LA TEMPERATURA. ESTOS RESULTAN ADECUADOS PARA "SCREENING" SOBRE SEGMENTOS DE DNA HOMOLOGOS DE SEGMENTOS DE DNA DEL PLASMIDA HIBRIDO.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES Y METODOS PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1994). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL.
UN ANTICUERPO ALTERADO SE PRODUCE REEMPLAZANDO LAS REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD (CDRS) DE UNA REGION VARIABLE DE UNA INMUNOGLOBULINA (LG) CON EL CDRS DE UNA LG DE DIFERENTE ESPECIFIDAD, USANDO LAS TECNICAS RECOMBINANTES DE ADN. LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION DE GENES PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO ALTERADO PUEDEN PRODUCIRSE POR MUTAGENESIS DIRIGIDA AL OBJETIVO USANDO OLIGONUCLEOTIDOS LARGOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DE VECTORES ECOLI MOVILIZABLES EN BACTERIAS GRAM POSITIVO Y VECTORES APROPIADOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHAFER, ANDREAS, KALINOWSKI, JORN, DR., PUHLER, ALFRED, PROF..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFERENCIA CONJUGATIVA DE VECTORES MOVILIZABLES PROCEDENTES DE MOVILIZADORES E COLI EN BACTERIAS GRAM POSITIVA Y VECTORES APROPIADOS. LOS VECTORES APROPIADOS QUE SE REPLICAN EN BASES E COLI SE MODIFICAN A TRAVES DE LA INSERCION EN EL LADO INVISIBLE DE UNOS PLASMIDOS EN UNA ACTIVA, MIENTRAS QUE EN LA BASE E COLI UTILIZABLE COMO MOVILIZADOR ESTA PRESENTE UN PLASMIDO CUYA FUNCION TRANSFERACTIVA SOBRE EL LADO DEL MOVILIZADOR MENCIONADO.
(16/10/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIMERASAS DE DNA TIPO (PI) Y METODOS PARA UTILIZARLAS, INCLUYENDO UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA BASE DE NUCLEOTIDO DE UNA MOLECULA DE DNA, QUE COMPRENDE FORTALECER DICHA MLECULA DE DNA CON UNA PRIMERA MOLECULA CAPAZ DE HIBRIDAR DICHA MOLECULA DE DNA; INCUBAR PARTES SEPARADAS DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN CUATRO RECIPIENTES POR LO MENOS CON CUATRO TRIFOSFATOS DE DEOXINUCLEOXIDOS DIFERENTES, UNA POLIMERASA DE DNA PROCESADA, DONDE DICHA POLIMERASA PERMANECE ENLAZADA A DICHA MOLECULA DE DNA EN 500 BASES POR LO MENOS ANTES DE DISOCIACION EN UNA CONDICION DE ENTORNO NORMALMENTE UTILIZADA EN LA REACCION DE…
SONDAS DE VIRUS DE PAPILOMA Y PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO "IN VITRO" DE INFECCIONES CON VIRUS DE PAPILOMA.
(16/10/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ORTH, GERARD, KREMSDOF, DINA, CROISSANT, ODILE, BAUDENON, SYLVIE.
LA INVENCION SE REFIERE A VIRUS DE PAPILOMA, PARTICULARMENTE ADN-HPVS OBTENIDOS A PARTIR DE ESTOS VIRUS DE PAPILOMA IP5 O IP6, CUYAS ESTRUCTURAS FISICAS SON LAS DE LAS FIGURAS 10 Y 11, O TAMBIEN SONDAS QUE CONTIENEN ESTOS ADN-HPVS O FRAGMENTOS OBTENIDOS A PARTIR DE ELLOS. SE REFIERE ADEMAS A "KITS" QUE CONTIENEN GRUPOS DISTINTOS DE SONDAS, CON UNO DE ESTOS ADN-HPVS O FRAGMENTOS ADN-HPV, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION Y DE IDENTIFICACION DE VIRUS DE PAPILOMA QUE PONE EN JUEGO ESTAS SONDAS.
PROTEINA PP4 - X ANTICOAGULANTE, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.
LA PROTEINA PP4 - X SE DETERMINA SU SECUENCIA AMINOACIDICA Y LA SECUENCIA DE DNA CODIFICADO DE AQUELLA, TIENE CARACTER ANTICOAGULANTE Y SE PUEDE OBTENER GENETICAMENTE, PP4 - X TIENE UTILIZACION CON OBJETO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
FACTOR ANGIOGENICO DE PLACENTA HUMANA CAPAZ DE ESTIMULAR LA SINTESIS PROTEICA DE CELULAS ENDOTERIALES SINTESIS DE DNA Y MIGRACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: SYNERGEN, INC. Inventor/es: SOMMER, ANDREAS, MOSCATELLI, DAVID A., RIFKIN, DANIEL B.
SE HA DESCUBIERTO UN FACTOR ANGIOGENICO, EL CUAL ES UN DEPURADO DE UNA CADENA PROTEINICA POLIPEPTIDICA SIMPLE CON AL MENOS UN CENTRO ACTIVO CON ACTIVIDAD NITOGENICA, ACTIVIDAD QUIMIOTACTICA, CAPACIDAD DE ESTIMULAR LA SINTESIS PROTEICA Y COMBINACIONES DE AMBOS. ESTE FACTOR ANGIOGENICO PRESENTA EL MISMO EQUIVALENTE INMUNOLOGICO QUE LOS FACTORES ANGIOGENICOS AISLADOS DE TEJIDOS DE PLACENTA HUMANA. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE ESTE FACTOR ANGIOGENICO TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO. EN SUMA UN METODO PARA AISLAR EL FACTOR ANGIOGENICO PURIFICADO DE TEJIDOS DE PLACENTA HUMANA SE ESTABLECE EN ADELANTE. SE HAN DESCRITO PREPARACIONES FARMACEUTICAS INCORPORANDO ESTE FACTOR ANGIOGENICO.
ANTICUERPO PARA INTERLEUQUINA-1.
(16/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHMOTO, YASUKAZU 35-6, AZA-HACHISHIMO, NAGAMURA, KENJI 8-7, AZA-SHICHIMAI, AOKI, HISAKAZU 8, AZA-NIBANGOSHI, HIRAI, YOSHIKATSU 5-49, AZA-EKOGAWA.
ESTA INVENCION PORPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA INTERLEUQUINA-1 HUMANA CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO TIENE REACTIVIDAD ESPECIFICA CON INTERLEUQUINA -1 ALFA HUMANA O INTERLEUQUINA -1 BETA HUMANA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WONG-STAAL, FLOSSIE, GALLO, ROBERT C., BERMAN, MICHAEL L., CRUSH, SYLVIA A.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE DOS O MAS SECUENCIAS POLIPEPTICAS SINTETICAS QUE IMITAN AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO GP120 Y GP41 DE HTLV-III. ESTE REACTIVO INMUNOQUIMICO ES PARTICULARMENTE UTIL EN INMUNOENSAYOS Y PARA INMUNIZACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, CRAUSE, PETER DR., TRIPIER, DOMINIQUE, DR..
UN DERIVADO DE HIRUDINA, CARACTERIZADO POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDO N - TERMINAL LEU - THR - TYR - THR - ASP, MUESTRA UNA ALTA ACTIVIDAD BIOLOGICA. ESTE DERIVADO DE HIRUDINA SE PUEDE OBTENER DE FORMA MUY EFECTIVA EN LEVADURAS POR INGENIERIA GENETICA.
CLONACION Y EXPRESION DE LA TOXINA DE BORDETELLA PERTUSSIS -CODIFICANTE DE ADN.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, RAPPUOLI, RINO, ARICO, MARIA BEATRICE.
CLONACION Y SECUENCIA DEL FRAGMENTO ECORI DE ADN CROMOSOMAL DE B.PERTUSSIS CON 4696 PAREJAS DE BASE, QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS 5 SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. UN PLASMIDO HIBRIDO QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DEL ADN O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL PLASMIDO HIBRIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR EL FRAGMENTO DE ADN CLONADO O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DEL MISMO POR SINTESIS DE LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA MISMA ASI OBTENIDA SON UTILIZADAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
VECTOR VIRAL Y ADN RECOMBINANTE O CODIFICANTE PARA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA (HA,F Y/O NP), DE UN MORBILLIVIRUS.
(16/08/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LECOCQ, JEAN-PIERRE, DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE, WILD, FABIAN.
POXVIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA HA, F Y/O NP DE UN MORBILLIVIRUS, VACUNA COMPUESTA DE ESTE POXVIRUS O DE LAS PROTEINAS DEL MORBILLIVIRUS QUE EL SINTETIZA.
GENES Y PRODUCTOS DE GENES PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BETA LACTAMICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KNAUSEDER, FRANZ, WEBER, GERHARD, LEITNER, ERNST, PALMA, NORBERT.
LA INVENCION TRATA DE GENES Y PRODUCTOS DE GENES DE UN NUEVO ENZIMA CLAVE EN SU ESTRUCTURA Y FUNCIONALIDAD MULTIVALENTE, EL CUAL CATALIZA LA ULTIMA ETAPA DE LA BIOSINTESIS DE PENICILINA G Y PENICILINA V.
ANALOGO DEL FACTOR VIII, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/08/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: PAVIRANI, ANDREA, MEULIEN, PIERRE.
ANALOGO DEL FACTORVIII CON AMINOACIDOS 771 A 1666, PREPARADO A PARTIR DE CELULAS EUCARIOTAS QUE LLEVEN EL CADN DEL FACTORVIII.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN POLIPEPTIDOS NATRIURETICOS ATRIALES GAMMA, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN TALES ANTICUERPOS, Y SU PREPARACION Y USO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN EL N-TERMINAL DE POLIPEPTIDO NATRIURETICO ATRIAL GAMMA ((TAU)-ANP). HIBRIDOMAS CAPACES DE PRODUCIR TALES ANTICUERPOS MONOCLONALES, INCLUYENDO METODOS PARA SU PRODUCCION Y EL USO DE TALES ANTICUERPOS EN UN INMUNOENSAYO DE (TAU)-ANP.