CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA SELECTIVA DE PEPTIDOS TIPO III DE PROCOLAGENO INTACTO Y PROCOLAGENO (TIPO III) EN CUERPOS LIQUIDOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BROCKS, DIETRICH, DR., TIMPL, RUPERT, DR., HACHMANN, HENNING, PUNTER, JURGEN.
CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE APUNTA ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DE PEPTIDO (TIPO III) PROCOLAGENO AMINOTERMINAL, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MONO - O POLICLONAL PUEDE SER DETERMINADO EL PEPTIDO CONOCIDO CON GRAN EXACTITUD.
REGIONES VP1/V2A MODIFICADAS DEL SISTEMA RINOVIRAL.
(01/02/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KUCHLER, ERNST, ZORN, MANFRED, MAURER-FOGY, INGRID, DR., SKERN, TIMOTHY, DR., BLAAS, DIETER, DR., SOMMERGRUBER, WOLFGANG, DR., VOLKMANN, PETER, FESSL, FRIEDERIKE, AUER, HERBERT.
EL OBJETO DEL INVENTO SON SISTEMAS, QUE PERMITEN INSERTAR MUTACIONES EN LA REGION VP1/2A Y EN LA REGION CODIFICADA DE LA PROTEASA 2A. IGUALMENTE PERMITEN OBTENER SISTEMAS DE PRUEBA CON LOS QUE SE PUEDAN ANALIZAR LA ACTIVIDAD "CIS" Y "TRANS", OLIGONUCLEOTIDOS, QUE CODIFIQUEN LAS MUTACIONES Y LOS OLIGOPEPTIDOS DERIVADOS DE ELLOS.
OBTENCION DE PSTI HUMANO RECOMBINANTE, POLIPEPTIDOS PSTI Y SU USO Y DNA CORRESPONDIENTE.
(01/02/1995). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUBARA, KENICHI, OGAWA, MICHIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PSTI HUMANO, QUE CONSISTE EN TRANSFORMAR SACCHAROMYCES CEREVISAE CON UN VECTOR QUE LLEVA UN PSTI HUMANO QUE CODIFICA GENE Y CULTIVAR EL TRANSFORMADO RESULTANTE EN CONDICIONES ADECUADAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PSTI HUMANO, PURO, POLIPEPTIDOS DE PSTI CON Y SIN SECUENCIAS DIRECTAS Y SU USO Y DNAS CORRESPONDIENTES.
POLIPEPTIDO ANTICOAGULANTE.
(01/02/1995). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, AKIO, SAINO, YUSHI, SUDA, MAKOTO.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ESPECIFICA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO, UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL PLASMIDO RECOMBINANTE, UN ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y UN PROICEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL POLIPEPTIDO.
UN METODO PARA CULTIVAR CELULAS RECOMBINANTES.
(01/02/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, MATHER, JENNIE P..
UN METODO PARA CULTIVAR UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE QUE COMPRENDE: DETERMINAR UN FACTOR POLIPEPTIDO PARA UNA CELULA HOSPEDADORA DEPENDIENTE DEL FACTOR POLIPEPTIDO; TRANSFORMAR LA CELULA HOSPEDADORA CON ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DESEADA; Y CULTIVAR LA CELULA HOSPEDADORA TRANSFORMADA EN UN MEDIO CON AUSENCIA DEL FACTOR POLIPEPTIDO.
FACTOR DE CHOQUE TERMICO HUMANO.
(01/02/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORP. Inventor/es: KINGSTON, ROBERT E., SCHUETZ, THOMAS J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL FACTOR DE CHOQUE TERMICO Y SUS DERIVADOS, ANTAGONISTAS Y AGONISTAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE TALES COMPUESTOS A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y RECOMBINANTES. LA INVENCION TAMBIEN CONCIERNE AL DIAGNOSTICO Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE TALES COMPUESTOS.
POLIPEPTIDOS DE VENENO DE VIBORA Y EXPRESION GENETICA.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GARSKY, VICTOR, M., FRIEDMAN, PAUL A., JACOBS, JOHN W., POLOKOFF, MARK A., GOULD, ROBERT J., BENCEN, GERARD H., GAN, ZHONG-RU.
UN POLIPEPTIDO DE UNA INHIBICION DE AGREGACION PLAQUETARIA QUE TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS: (FIG.1) DONDE X ES H O AL MENOS UN AMINOACIDO; Y ES OH O AL MENOS UN AMINOACIDO; Y CADA R SIEMPRE IGUAL O DISTINTO, ES UN AMINOACIDO. SE DESCRIBEN LOS ENGRANADOS GENETICAMENTE PARA LOS POLIPEPTIDOS Y EXPRESADOS COMO UNA PROTEINA DE FUSION QUE USA EL VECTOR DE EXPRESION PJC264 EN E. COLI. TAMBIEN SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS Y METODOS DE SINTESIS. (FIGURA 2).
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: GRUTTER, MARKUS GERHARD, DR., HEINZ, DIRK, LIERSCH, MANFRED, DR.
SE PONEN A PUNTO NUEVOS MUTANTES DE EGLINA QUE SE DIFERENCIAN DE LAS EGLINAS NATURALES B Y C PORQUE EN LA ZONA DEL CENTRO ACTIVO (AMINOACIDOS 45 Y 46, LEU-ASP) HAN SIDO SUTITUIDOS UNO, DOS O TRES AMINOACIDOS.LOS MUTANTES OBTENIBLES POR MEDIO DE LA TECNICA GENETICA RECOMBINANTE MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.
VACUNA QUE CONTIENE LA PROTEINA I DEL VIRUS DEL SIDA.
(01/01/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, LECOCQ, JEAN-PIERRE, GUY, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRICO CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE AL MENOS: -UNA PARTE DEL GENOMA DE UN VIRUS; -UN GEN CODIFICANTE PARA LA PROTEINA F DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, -ASI COMO LOE ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE ESTA PROTEINA EN LAS CELULAS. ESTE VECTOR VIRICO PUEDE SER UTILIZADO COMO VACUNA EN EL TRATAMIENTO, LA PREVENCION Y EL DIAGNOSTICO DEL SIDA.
CLONACION Y EXPRESION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO.
(01/01/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: THOMAS, KENNETH, A., JR., GIMENEZ GALLEGO,GUILLERMO, LINEMEYER, DAVID L., KELLY, LINDA J.
SE CONSTRUYEN GENES UNICOS QUE CODIFICAN LA SECUENCIA AMINOACIDA DE FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO (A-FGF) BOVINO Y HUMANO. EL GEN BOVINO SE DERIVA DE LA TRANSLACION INVERSA DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL A-FGF, MIENTRAS QUE EL GEN HUMANO SE DERIVA POR MUTACIONES PUNTUALES ESPECIFICAS DEL GEN BOVINO. CADA GEN CONSTRUIDO SE INSERTA EN UN VECTOR DE EXPRESION QUE SE USA PARA TRANSFORMAR UN HUESPED APROPIADO. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS PRODUCEN A-FGF RECOMBINANTE, HUMANO O BOVINO, QUE SE PURIFICA Y TIENE UNA ACTIVIDAD EQUIVALENTE A LA PROTEINA NATIVA.
HORMONA DE CRECIMIENTO I DEL TIPO PREPROINSULINA HUMANA.
(01/01/1995). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: KRIVI, GWEN GRABOWSKI, ROTWEIN, PETER SCOTT.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO I DEL TIPO PREPROINSULINA HUMANA Y A NUEVOS PEPTIDOS DE EXTENSION. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA NUEVA PROTEINA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DEL TIPO PREPROINSULINA Y NUEVOS PEPTIDOS DE EXTENSION. LA PRESENTE INVENCION PRESENTA ADEMAS UN NUEVO GEN DE LA IGF-I HUMANO QUE SE HA SECUENCIADO Y QUE CODIFICA AL MENOS DOS PROTEINAS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO I DEL TIPO PREPROINSULINA. TAMBIEN SE PRESENTAN VARIOS GENES Y SECUENCIAS DE ADN UTILES PARA LA PRODUCCION DE LA IGF-I MADURA ESENCIALMENTE PURA, LAS PROTEINAS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO I DEL TIPO PREPROINSULINA Y LAS PROTEINAS RELACIONADAS CON LOS GENES DE LA IGF-I.
(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BERNIER, ROGER LAURENT, COLLINS, MARTYN DAVIES, GRAY, ANN LOUISE.
LAS DEFORMACIONES DESABIERTAS NUEVAMENTE A20 Y A29 DE BACILLUS THURINGIENSIS, UTIL COMO FUENTES DE ENDOTOXIN INSECTICIDA, Y LA APLICACION DE ELLO EN PLANTAS PARA COMBATIR PLAGAS DE INSECTOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PROTEINA E7 DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16 PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLTERSDORF, TILMAN, ROWEKAMP, WALTER, DR., SEEDORF, KLAUS, DR., GISSMANN, LUTZ, PROF. DR.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PROTEINA ET DEL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 16, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION. SE PRODUCEN MAS ANTICUERPOS MONOCLNALES (MAK) Y ESTOS MAK REACCIONAN TODOS EN ELISA CON LA PROTEINA HPV 16E7.
ANTIGENOS DE EXCRECION - SECRECION ESPECIFICOS DE TOXOPLASMA GONDII, SUS PRODUCTOS DE EXPRESION, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y SUS APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y PROFILACTICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CAPRON, ANDRE, PIERCE, RAYMOND, CESBRON, MARIE-FRANCE, NEE DELAUW, DARCY, FRANCOISE, RIDEL, PIERRE-RICHARD.
ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII(TG) CONSTITUIDOS POR ANTIGENOS DE EXCRECIOM - SECRECION(ES) COMUNES A LOS TAQUIZOITOS Y A LOS BRADIZOITOS DE TG Y PRODUCTOS DE TRADUCCION DE ARNM DE TAQUIZOITOS, QUE LLEVAN LOS EPITOPES RECONOCIDOS POR LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS. ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES PROPIOS PARA CONFERIR UNA PROTECCION SIGNIFICATIVA CONTRA LA TOXOPLASMOSIS, BAJO FORMA DE VACUNAS PRINCIPALMENTE. COMPOSICION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOXOPLASMOSIS, CUYOS CONSTITUYENTES ACTIVOS SON LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS. PRODUCTOS DE DIAGNOSTICO DE LA TOXOPLASMOSIS CUYOS CONSTITUYENTES SON LOS ANTIGENOS ES PRECITADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL RESCATE DE DNA Y PARA DETECTAR MUTACIONES EN GENES MARCADORES.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL RESCATE Y CLONADO DE UNA SECUENCIA DE DNA, DONDE UN VECTOR QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE DNA SE MULTIPLICA EN UN HUESPED BACTERIANO ADECUADO. COMO HUESPED BACTERIANO SE USA UNA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRICCION DEL HUESPED, TAL COMO CEPA DE ESCHERICHIA COLI C. PREFERIBLEMENTE SE USA COMO VECTOR UNO BACTERIOFAGO, QUE ES UN VEHICULO DE CLONACION ADECUADO PARA EL HUESPED BACTERIANO DE INTERES, LLEVANDOSE A CABO LA ETAPA DE EMPAQUETADO IN VITRO EN FAGORECUBRIMIENTOS POR MEDIO DE UN FAGOEMBALAJE, OBTENIDO DE PARTIR DE UNA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRICCION DE HUESPED. LA INVENCION SE PUEDE USAR PARA DETECTAR MUTACIONES EN UNO O MAS GENES MARCADORES INTRODUCIDOS EN UN GENOMA DE MAMIFERO POR MEDIO DE UN VECTOR, PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN AISLAR DNA DE CELULAS DE MAMIFERO…
HIDROLASA ACIL - PEPTIDA Y METODO DE PRODUCCION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SMITH, JOHN A.
LA INVENCION REVELA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA HIDROLASA ACIL PEPTIDO. LA INVENCION CUENTA CON UNA MOLECULA DNA CODIFICADA POR UN APH, UN VECTOR INCORPORADO LA MOLECULA, Y EL USO DE TAL VECTOR PARA TRANSFORMAR UN HUESPED. LA INVENCION ADEMAS CUENTA CON LA EXPRESION DEL HUESPED PARA PRODUCIR APH, Y EL USO DEL APH PARA CATALIZAR LA HIDROLISIS DE UNA PROTEINA O PEPTIDO N(ALFA) - ACETILATADO O LA REACCION ENTRE UN AMINOACIDO N(ALFA) - ACETIL DONANTE Y UNA PROTEINA RECEPTORA CON UN GRUPO (ALFA) - NH2 LIBRE.
POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA ADRENERGICA EN EL HOMBRE, IMPLICADOS EN LA RESPUESTA LIPOLITICA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA EL CRIBADO DE SUSTANCIA ACTIVA SOB.
(16/12/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: EMORINE, LAURENT, MARULLO, STEFANO, STROSBERG, DONNY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA-ADRENERGICA QUE CONTIENE: LA SECUENCIA DE 402 AMINOACIDOS, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO ESTE FRAGMENTO TAL QUE, O CONTIENE LOS LUGARES CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO SE EXPONGA A LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE PARTICIPAR EN LA ACTIVACION DEL ADENILATO CICLASA EN PRESENCIA DE UN ANTAGONISTA, O ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE TAMBIEN RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 402 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR ADRENERGICO BETA 1, NI EL RECEPTOR BETA 2 . ESTOS POLIPEPTIDOS SON UTILES PARA EL CRIBADO DE MEDICAMENTOS, ACTIVOS SOBRE DICHOS POLIPEPTIDOS Y DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, DE LA DIABETES GRASA, ASI COMO DE LAS HIPERLIPIDEMIAS.
EXTRACCION DE INTERLEUQUINA-4 HUMANO DE BACTERIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALROY, YAIR, LEIBOWITZ, PAUL.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA EXTRAER INTERLEUQUINA - 4 HUMANO (1L - ) DE CELULAS BACTERIANAS QUE EXPRESEN IL - 4. EL METODO COMPRENDE TRATAR LAS CELULAS BACTERIANAS CON UN AGENTES DESACTIVADOR, ROMPER LA CELULA Y RECUBRIMIENDO EL IL - 4.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUIMERICOS POR RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FELL, H., PERRY, JR., BRUCE, KIM R. FOLGER.
UN PROCESO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS QUIMERICOS USANDO NUEVOS VECTORES DNA RECOMBINACION HOMOLOGA EN VIVO ES DESCRITA. EL DNA RECOMBINADO CONSTRUIDO DEL INVENTO PUEDE SER USADO PARA TRANSFECTAR ANTICUERPO PRODUCIENDO CELULAS TAL QUE LA RECOMBINACION TRANSFECTADA SUCEDE EN LAS CELULAS TRANSFECTADAS QUE DIRIGE A LA MODIFICACION DE GENES Y LA PRODUCCION DE MOLECULAS ANTICUERPO QUIMERICOS POR LAS CELULAS TRANSFECTADAS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA INTERLEUCINA-4 HUMANA E HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING BIOTEC CORPORATION. Inventor/es: LEE, FRANK, D., ABRAMS, JOHN, S., CHRETIEN,ISABELLE, PEARCE,MICHAEL K.
Un método para producir un anticuerpo monoclonal específico para la interleucina-4 humana, o un polipéptido que comprende una región variable de cadena ligera o una región variable de cadena pesada del mismo, o una composición para unión específica para la interleucina-4 humana que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera de la misma, que comprende (a) cultivar un hibridoma elegido entre los hibridomas IC1.11B4.6 y MP4.25D2.11 (ATTC HB 9550 y HB 8909) o (b) producir dichos anticuerpos monoclonales, polipéptidos o composiciones para unión mediante sistemas recombinantes, y, si se desea, generar fragmentos a partir de los productos producidos o llevar a cabola reasociación química de hemimoléculas.
EXPRESION DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR POR UN VIRUS VECTOR RECOMBINANTE Y UTILIZACION DE ELLO PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KIENY, MARIE-PAULE, LATHE, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS RECOMBINANTE CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA TODO O PARTE DE LA SECUENCIA DE UN ANTIGENO ESPECIFICO DE UN TUMOR Y QUE ES UTILIZADO A TITULO PREVENTIVO O CURATIVO, PARA PROVOCAR EL RETROCESO DEL TUMOR CORRESPONDIENTE, EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL.
TRANSFORMACION DE TEJIDOS DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ALFINITO, SHARON CLARICE HARVEY, DIETRICH, PAUL SHARTZER, MURRY, LYNN ELLEN, SINIBALDI, RALPH MICHAEL.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRANSFORMAR MATERIAL VEGETAL QUE IMPLICA PONER EN CONTACTO EL MATERIAL CON UNA SOLUCION DE TRANSFORMACION QUE CONTIENE ADN Y UN AGENTE DE PERMEACION DE MEMBRANA, EN PRESENCIA DE UNA CORRIENTE ELECTRICA DUTRANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE SE REALICE LA TRANSFORMACION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION AL MATERIAL VEGETAL Y A LAS PLANTAS FERTILES ASI OBTENIDOS, ASI COMO A NUEVO MATERIAL VEGETAL TRANSFORMADO, EN PARTICULAR DE MAIZ.
METODO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GASES EXTRAÑOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKANO, TOSHIYA, KO, MINORU S.H.
UN METODO DE PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GASES EXTRAÑOS QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE CELULAS ANIMALES O (A) USANDO DOS PLASMIDOS, ES DECIR UN PLASMIDO CONTENIENDO EL MMTV LTR Y UN GEN EXTRAÑO ENVOLVIENDO UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA INSERTADA EN EL CORRIENTE ABAJO DESDE EL LTR Y UN PLASMIDO CONTENIENDO EL LTR Y UN GEN PROTEINICO RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE INSERTADO EN EL CORRIENTE ABAJO DEL EL LTR O (B) USANDO UN PLASMIDO COMPRENDIENDO EL LTR, UN GEN PROTEINICO RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE SITUADO CORRIENTE ABAJO DESDE EL LTR, OTRO LTR Y UN GEN EXTRAÑO ENVOLVIENDO UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA SITUADA CORRIENTE ABAJO DONDE EL ULTIMO LTR, Y EL CULTIVO DE CELULAS ANIMALES TRANSFORMADAS EN UN MEDIO CONTENIENDO GLUCOCORTICOIDES EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION DEL MRNA.
PROTEINAS DE GLUTACION-S-TRANSFERASA , SECUENCIAS DE ADN, ANTICUERPOS, POXVIRUS Y MEDICAMENTOS PARA PREVENCION DE LA SISTOSMOSIS.
(16/12/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: BALLOUL, JEAN-MARC, KIENY, MARIE-PAULE, LOISON, GERARD, PIERCE, RAYMOND, GRZYCH, JEAN-MARIE, SONDERMEYER, PAUL, CAPRON, ANDRELECOCQ, JEAN-PIERRE.
EL PRESENTE INVENTO CONTEMPLA LA PUESTA A PUNTO DE UNA VACUNA CONTRA LA SISTOSOMOSIS. CONSISTE EN UNA PROTEINA QUE CONTIENE LOS EPITOPES DE LA PROTEINE P28, UN POXVIRUS CONSISTENTE EN UN GEN CODIFICADO POR DICHA PROTEINA, UNA CELULA QUE INCORPORA UN VECTOR DE EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADO POR LA PROTEINA P28, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA Y SU APLICACION A TITULO DE AGENTES DE DIAGNOSTICO DE LA SISTOSOMOSIS. EL PRESENTE INVENTO CONSISTE TAMBIEN EN LA APLICACION DE ESTA PROTEINA A TITULO DE AGENTE PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD GLUTACION-S-TRANSFERASA.
MINI - PROINSULINA, OBTENCION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, SEIPKE, GERHARD, UHLMANN, EUGEN, DR., DORSCHUG, MICHAEL.
UNA MINI - PROINSULINA EN LA QUE EN LUGAR DE LA CADENA C EL AMINOACIDO ARG PUENTEA LAS CADENAS A Y B, MUESTRA ACTIVIDAD INSULINA Y ES APROPIADA PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA ELTRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. SE PUEDE TRANSPONER ADEMAS, SIMPLEMENTE CON TRIPSINA EN UN DERIVADO DE INSULINA CUYA CADENA B SE ALARGA EN ARG. ESTE SE PUEDE TRANSFORMAR EN INSULINA CON CARBOXIPEPTIDASA B. TAMBIEN SE PUEDE TRANSFORMAR LA MINIPROINSULINA DE FORMA VENTAJOSDA DIRECTAMENTE EN INSULINA POR UN PROCESO DE COCCION.
DIAGNOSTICOS Y VACUNAS DE LA HEPATITIS DELTA, SU PREPARACION Y USO.
(16/12/1994). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, WANG, KANG-SHENG, WEINER, AMY JOAN, OVERBY, LACY RASCO.
EL GENOMA ENTERO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS D HA MOSTRADO INDICIOS DE SER UN FILAMENTO SIMPLE CIRCULAR DE ARN DE 1679 BASES. VARIAS LECTURAS ABIERTAS DEL ENTRAMADO EN LOS DOS, EL GENOMICO Y EL FILAMENTO COMPLEMENTARICO INDICAN POSIBLES PRODUCTOS PROTEICOS. LOS PRODUCTOS CODIFICADOS EN LA LECTURA DEL ENTRAMADO ABIERTO, ORF5, SON IDENTIFICADOS COMO POLIPEPTIDOS VIRALES P24 DELTA Y P27 DELTA, DE LOS CUALES LOS ANTIGENOS NUCLEARES DELTA EN HIGADO INFECTADO CON HDV ESTAN COMPRENDIDOS. ESTOS PRODUCTOS TAMBIEN COMO OTROS EN ORF5 1,2,6 Y 7 ESTAN PRODUCIDOS EN SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTE. LOS PRODUCTOS ORF5 EN PARTICULAR SE USAN NORMALMENTE PARA DIAGNOSTICO Y VACUNAS DE HDV.
ANALOGOS DE ATROPINA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, NORRIS, KJELD.
NUEVOS ANALOGOS DE ATROPINA QUE TIENEN INHIBICION SELECTIVA CONTRA PROTEASAS DE SERINA.
ENZIMAS PROTEOLITICAS NUEVAS Y SU USO EN DETERGENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MISSET, ONNO, CUPERUS, ROELCK, ANNEKE, VAN DER LAAN, JOHANNES CORNELIS, MULLENERS, LEONARDUS JOHANNES SOFIE MARIE, VAN EEKELEN, CHRISTIAAN ALBERTUS GERARDUS, LENSINK, JOHAN HERMAN ALBERT.
SE PROPORCIONA ENZIMAS PROTEOLITICAS NUEVAS QUE MUESTRAN PROPIEDADES MEJORADAS PARA APLICACION EN DETERGENTES, ESPECIALMENTE EN DETERGENTES PARA LAVANDERIA. ESTOS ENZIMAS SE OBTIENEN POR LA EXPRESION DE UN GEN QUE CODIFICA UNA ENZIMA PROTEOLITICA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE DIFIERE EN AL MENOS UN AMINOACIDO DE LA ENZIMA TIPO VIRGEN. LAS ENZIMAS PREFERIDAS SON CIERTAS MUTANTES QUE DERIVAN DE LA SERINA PROTEASA DE BACILLUS NOV. SPEC. PB92.
FACTOR INHIBIDOR DE LEUCEMIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: METCALF, DONALD, GEARING, DAVID PAUL, GOUGH, NICHOLAS MARTIN, HILTON, DOUGLAS JAMES, KING, JULIE ANN, NICE, EDOUARD COLLINS, NICOLA, NICOS ANTHONYSIMPSON, RICHARD JOHN, WILLSON, TRACY ANN.
SE DESCRIBE UN FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA (LIF) JUNTO CON UN METODO DE PREPARACION DE LIF EN FORMA ESENCIALMENTE PURA. SE DAN LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, JUNTO CON MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y CELULAS ANFITRION PARA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD LIF.
PEPTIDOS DE RENOVIRUS HUMANO.
(01/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE, BERWYN EWART, FRANCIS, MICHAEL JAMES.
UN PEPTIDO SINTETICO, ADECUADO PARA USAR COMO VACUNA CONTRA UN RINOVIRUS HUMANO (HRV),PRESENTA UN EPITOPO QUE CONTIENE RESIDUOS AMINOACIDOS 156 A 164 DE VP2 DE HRV TIPO 2 O RESIDUOS AMINOACIDOS EQUIVALENTES DE OTRO HRV. OPCIONALMENTE, UNO O MAS DE LOS RESIDUOS ACIDOS PUEDE SUSTITUIRSE POR UNO O MAS RESIDUOS DE OTROS AMINOACIDOS QUE NO AFECTEN LA ANTIGENICIDAD DEL PEPTIDO.
VACUNAS Y DIAGNOSTICOS NANBV.
(01/12/1994) SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES INDICA QUE HCV ES UN FLAVIVIRUS O UN VIRUS FLAVI-LIKE. LOS REACTIVOS PREVISTOS EN LA INVENCION…
ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RECEPTOR 2 DE INTERLEUQUINA HUMANA.
(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIAMANTSTEIN, TIBOR, PROF. DR., OSAWA, HISAO, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS, Y EN ESPECIAL LINEAS DE CELULAS HIBRIDAS PARA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN ANTIGENO, QUE FUE ENCONTRADO SOBRE LINFOCITOS HUMANOS ACTIVADOS, EL RECEPTOR 2 INTERLEUKINA, LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS PARA ESO ASI COMO METODOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS Y PREPARACIONES POR APLICACION DE LOS ANTICUERPOS.