(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.

Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.

PDF original: ES-2813867_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: XY, LLC. Inventor/es: MAXWELL,William,Maxwell,Chisholm, HOLLINSHEAD,Fiona,Kate, O\'BRIEN,Justine,Kellie, EVANS,Gareth.

Un procedimiento para producir una muestra de esperma de mamífero no humano adecuada para la fertilización in vitro, que incluye la etapa de: obtener espermatozoides; y caracterizado por que el procedimiento incluye además las etapas de: crioconservar los espermatozoides; descongelar los espermatozoides; clasificar los espermatozoides; crioconservar los espermatozoides; descongelar los espermatozoides dos veces crioconservados; y establecer una muestra de esperma a partir de los espermatozoides dos veces crioconservados; en el que la muestra de esperma está compuesta por una muestra seleccionada del grupo que consiste en una paja, un gránulo, una dosis de inseminación y una muestra de esperma preparada.

PDF original: ES-2813855_T3.pdf

(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.

La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopoiímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.

(22/04/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., GURDA,BRITTNEY L.

Un vector que lleva un casete de expresión que comprende un gen de la alfa-L-iduronidasa humana (hIDUA) que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia al menos aproximadamente el 80 % idéntica a SEQ ID NO: 1 que codifica una alfa-L-iduronidasa humana funcional en células humanas, en donde dicho casete de expresión comprende además secuencias de control reguladoras que dirigen la expresión de la alfa-L-iduronidasa humana en células humanas, comprendiendo dichas secuencias de control reguladoras un promotor específico del hígado.

PDF original: ES-2805355_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: CysBio ApS. Inventor/es: MUNDHADA,HEMANSHU, NIELSEN,ALEX TOFTGAARD.

Una bacteria que pertenece a la familia Enterobacteriaceae que se ha modificado para inactivar los genes sdaA, sdaB, tdcG y glyA.

PDF original: ES-2807448_T3.pdf

(20/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.

Composición a base de biopolímeros recombinantes y usos de la misma como biotinta. La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopolímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-Like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.

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(08/04/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: GILL,RYAN T, GARST,ANDREW.

Un casete sintetizado que comprende: (i) al menos un casete de edición que comprende (a) una región homóloga a una región objetivo de un ácido nucleico en una célula, (b) una mutación de al menos un nucleótido con relación a dicha región objetivo, y (c) un motivo adyacente protoespaciador mutado (PAM) que no se reconoce por un sistema CRISPR; y (ii) un ácido nucleico que codifica un ARN guía (ARNg) que comprende (a) una región complementaria a una porción de la región objetivo, y (b) una región que recluta una endonucleasa.

PDF original: ES-2802984_T3.pdf

(11/03/2020). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: MURRAY, PETER, J., BLAZAR, BRUCE, R., KOEHN,BRENT H, TING,JENNY P. Y, ZEISER,ROBERT, MILLER,JEFF S.

Una pluralidad de celulas supresoras derivadas de mieloides (MDSC) deficientes en proteina similar a la mota asociada a la apoptosis que contiene una CARD (ASC) (MDSC deficientes en ASC) para usar en un metodo de tratamiento de un sujeto que tiene o esta en riesgo de tener la enfermedad injerto contra huesped (GvHD), el metodo comprende: administrar al sujeto una pluralidad de MDSC deficientes en ASC.

PDF original: ES-2789574_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE.

Una composición inmunogénica que comprende una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y es GG; o es 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1. y un excipiente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2776369_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: MOMENTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TIJANI,RASHEED, SAMPEY,DARRYL BACON, ROBBLEE,JOHN, WEI,GAN, HE,CHAOMEI.

Un método de fabricación de una proteína terapéutica, que comprende: transfectar una célula auxótrofa para colesterol y auxótrofa para glutamina con (i) un ácido nucleico que codifica una proteína que restaura la biosíntesis de colesterol en la célula; (ii) un ácido nucleico que codifica una proteína que restaura la biosíntesis de glutamina en la célula; (iii) un ácido nucleico que comprende un gen de resistencia a antibióticos aminoglucosídicos; y (iv) un ácido nucleico que codifica la proteína terapéutica.

PDF original: ES-2789073_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ENGLISH, JAMES, LIU,LU, DIEHN,SCOTT, ZHU,GENHAI, WEI,JUN-ZHI, ONG,AZALEA, ORAL,JARRED, ROSEN,BARBARA, SCHELLENBERGER,UTE, UDRANSZKY,INGRID, XIE,WEIPING.

Una construcción de ADN que comprende una molécula de ácido nucleico heteróloga que codifica un polipéptido de PIP-72 que tiene actividad insecticida contra el gusano de la raíz del maíz occidental (Diabrotica virgifera virgifera), en donde el polipéptido de PIP-72 codificado comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80 % de identidad respecto de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2776730_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, SHER,NAAMIT, LEUBITZ,ANDREA RACHEL.

Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19 para su uso para tratar un tumor en un sujeto que lo necesita en combinación con bevacizumab, en el que: (i) el vector se administra al sujeto antes que el bevacizumab, (ii) la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab se induce o mejora después de la administración del vector, comparada con la capacidad de respuesta del tumor al bevacizumab sin la administración del vector, y (iii) el tumor se deriva o está asociado con un glioblastoma multiforme recurrente.

PDF original: ES-2774964_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido que comprende una actividad biológica, dicho polipéptido comprende un péptido de interés, un solo péptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y dos péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica (CTPs) unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que dicho polipéptido es un polipéptido maduro, en el que el péptido señal N-terminal ha sido separado de la proteína precursora, en el que la secuencia aminoacídica de dicha proteína precursora se establece en la SEQ ID NO: 39 y en el que este péptido de interés es hGH 2.

PDF original: ES-2779650_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Bioverativ Therapeutics Inc. Inventor/es: PETERS,ROBERT,T, LIU,TONGYAO, CHHABRA,EKTA SETH, CHANG,PEI-YUN, KULMAN,JOHN.

Una proteína quimérica que comprende (i) un fragmento del factor de von Willebrand Factor (VWF) que comprende el dominio D' y el dominio D3 de VWF, (ii) una secuencia de polipéptidos de longitud extendida (XTEN), (iii) una proteína del factor VIII (FVIII), (iv) una primera región constante de Ig o una porción de esta, y (v) una segunda región constante de Ig o una porción de esta, en donde el fragmento de VWF y la secuencia de XTEN están enlazados por un enlazador opcional, en donde la secuencia de XTEN o el fragmento de VWF están enlazados a la primera región constante de Ig o una porción de esta, en donde la proteína FVIII está enlazada a la segunda región constante de Ig o una porción de esta, y en donde la primera región constante de Ig o una porción de esta se asocia o enlaza a la segunda región constante de Ig o una porción de esta mediante un enlace covalente.

PDF original: ES-2770501_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: MORRISEY,EDWARD E.

Un procedimiento ex vivo para la estimulación de la proliferación celular y la desdiferenciación de células de cardiomiocitos en células madre para la regeneración de tejido cardíaco, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto transitoriamente dichas células con una composición que comprende una agrupación de microARN (miR) 302- 367 o un mimético de la agrupación miR 302-367 para la expresión transitoria de dicha agrupación de miR o de dicho mimético de la agrupación de miR, en el que dicho contacto transitorio es suficiente para activar transitoriamente la proliferación de cardiomiocitos, pero no para reactivar el ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales.

PDF original: ES-2769030_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID.

Tejido o células pancreáticas porcinas derivadas de un animal que carece de cualquier expresión de alfa funcional 1,3 galactosiltransferasa (GTKO) y que expresa al menos un primer transgen y al menos un segundo transgen, en donde el al menos un primer transgen es un inhibidor accesorio y en donde el al menos un segundo transgen se expresa específicamente en el tejido pancreático y se selecciona del grupo que consiste en (i) un anticoagulante y (ii) un inmunosupresor, para usar en un método para el tratamiento o la profilaxis de la diabetes.

PDF original: ES-2767881_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.

Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende: a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio; b) manitol y sacarosa; y c) opcionalmente una sal; en donde la formulación comprende: a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa. en donde la formulación está congelada o liofilizada; y en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.

PDF original: ES-2762230_T3.pdf

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, EGGERT,Thorsten, DEGERING,CHRISTIAN, BONGAERTS,JOHANNES.

Vector de expresión que comprende a) una secuencia de promotor y b) una secuencia de ácido nucleico que codifica para una proteína, en donde la proteína comprende un péptido señal y otra secuencia de aminoácidos y el péptido señal comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 6 en al menos el 80 %, y la otra secuencia de aminoácidos de la proteína comprende la secuencia de aminoácidos de una proteasa.

PDF original: ES-2763577_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: HARGIS,BILLY, BERGHMAN,LUC, BARTA,JOHN R, BIELKE,LISA, SHIVARAMAIAH,SRICHAITANYA, FAULKNER,OLIVIA B.

Un vector de vacuna que comprenden una primera secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido Romboide de Apicomplexa opcionalmente expresado en la superficie del vector de vacuna, en donde el polipéptido Romboide consiste en la SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 37, o un fragmento inmunogénico de la SEQ ID NO: 2 que comprende los aminoácidos 1-11, 18-27 o 31-43 de la SEQ ID NO: 2 y que además comprende una segunda secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido inmunoestimulador, en donde el polipéptido inmunoestimulador se expresa en la superficie del vector de vacuna, en donde el vector de vacuna produce una respuesta inmunitaria contra un parásito Apicomplexa en un sujeto, y en donde la respuesta inmunitaria es una respuesta inmunitaria protectora.

PDF original: ES-2758759_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: TAMADA,KOJI, SAKODA,YUKIMI, ADACHI,KEISHI.

Un vector de expresión de un RAQ que comprende un ácido nucleico que codifica para un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y un ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune de las células T, en el que el ácido nucleico que codifica para un factor potenciador de la función inmune es un ácido nucleico que codifica para interleucina-7 y un ácido nucleico que codifica para CCL19.

PDF original: ES-2751945_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: HIGH,Katherine,A. , MINGOZZI,FEDERICO, SUN,JUNWEI, JOHNSON,PHILIP.

Una composición para el uso en un método de tratamiento de un trastorno hemorrágico en un mamífero, en la que la composición comprende un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende una secuencia VP1, VP2 y VP3 de AAV-Rh74 expuestas en SEQ ID Nº: 1, 3 y 4, respectivamente, como se muestra en la Figura 3, y dicho vector comprende además una secuencia polinucleotídica heteróloga que comprende un gen que codifica un factor (de formación de coágulos) de coagulación sanguínea, en la que la secuencia polinucleotídica heteróloga está unida de forma operable a un elemento de control de la expresión que confiere la transcripción de dicha secuencia polinucleotídica heteróloga, en la que el elemento de control de la expresión es un promotor activo en el hígado, y en la que el método comprende administrar el vector de virus adenoasociado (AAV) a dicho mamífero, por lo que se administra o transfiere la secuencia polinucleotídica heteróloga al mamífero.

PDF original: ES-2752191_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: TANG,CHRISTOPH, LEA,SUSAN.

Una fHbp V2 modificada que tiene elevada estabilidad con respecto a fHbp V2 natural, en donde la fHbp V2 modificada tiene al menos 95 % de identidad con SEQ ID ID: 1 y comprende una o más sustituciones de aminoácidos en las posiciones equivalentes a la posición 30, 31, 37, 38, 41, 102, 107, 109, 132 y 133 en SEQ ID ID: 1.

PDF original: ES-2739616_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: ODUNSI,KUNLE, MATSUZAKI,JUNKO, TSUJI,TAKEMASA.

Célula T humana modificada que comprende un polinucleótido recombinante que codifica un receptor de células T (TCR), en la que la célula T es capaz de reconocimiento directo de una célula de cáncer que expresa un antígeno NYESO- 1, en la que el reconocimiento directo de la célula de cáncer comprende la unión del TCR restringida por el antígeno leucocitario humano (HLA) de clase II al antígeno NY-ESO-1 expresado por la célula de cáncer; y en la que el polinucleótido recombinante codifica una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 3 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 4, o una cadena alfa del TCR que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 11 y una cadena beta del TCR tiene la secuencia de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2746240_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: JOUNG,J. KEITH, TSAI,SHENGDAR.

Una proteína de fusión de nucleasa FokI guiada por ARN (RFN), que comprende una secuencia de dominio catalítico de FokI fusionada al extremo amino de una proteína 9 (dCas9) asociada a CRISPR catalíticamente inactiva.

PDF original: ES-2713503_T3.pdf