49 patentes, modelos y diseños de REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

Receptores de antígeno quimérico, composiciones y métodos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/03/2020). Inventor/es: KAUFMAN,DAN SAMUEL, LAMPI HERMANSON,DAVID LEE, MORIARITY,BRANDEN SCOTT. Clasificación: C07K14/705, A61K38/17.

Un receptor de antígeno quimérico que comprende: un ectodominio que comprende una región de reconocimiento de antígeno; un dominio transmembrana unido al ectodominio, en donde el dominio transmembrana comprende una región transmembrana de NKG2D en orientación inversa; y un endodominio unido al dominio transmembrana, en donde el endodominio comprende al menos un dominio de señalización que activa una célula NK.

PDF original: ES-2789330_T3.pdf

Modulación de la activación del inflamasoma de células supresoras derivadas de mieloides para el tratamiento de GvHD o tumor.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(11/03/2020). Inventor/es: MURRAY, PETER, J., BLAZAR, BRUCE, R., KOEHN,BRENT H, TING,JENNY P. Y, ZEISER,ROBERT, MILLER,JEFF S. Clasificación: A61P37/06, C12N15/00, C12N5/078, A61K35/15.

Una pluralidad de celulas supresoras derivadas de mieloides (MDSC) deficientes en proteina similar a la mota asociada a la apoptosis que contiene una CARD (ASC) (MDSC deficientes en ASC) para usar en un metodo de tratamiento de un sujeto que tiene o esta en riesgo de tener la enfermedad injerto contra huesped (GvHD), el metodo comprende: administrar al sujeto una pluralidad de MDSC deficientes en ASC.

PDF original: ES-2789574_T3.pdf

Sales y composiciones útiles para tratar enfermedades.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/01/2020). Inventor/es: PORTOGHESE,PHILIP. Clasificación: A61P3/10, A61K31/454, A61K31/4525.

Una sal de ácido lipoico de un compuesto de la fórmula (I): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2787223_T3.pdf

Corrección de gen a base de TALEN.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/07/2019). Inventor/es: VOYTAS,DANIEL F, OSBORN,MARK J, TOLAR,JAKUB, BLAZAR,BRUCE. Clasificación: C12N9/16, A61K31/7088, A61K31/713.

Composición comprendiendo un ácido nucleico que codifica una primera proteína TALEN, donde la primera proteína TALEN es capaz de inducir una rotura de ADN bicatenario específica de sitio en un gen COL7A1 en una célula, presentando el gen COL7A1 una mutación genética capaz de provocar epidermólisis bullosa, y una secuencia donadora de ácido nucleico, donde la secuencia donadora es una plantilla para la corrección de la mutación genética en el gen COL7A1.

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Sistema de genética inversa para el virus Pichindé y métodos de uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/05/2019). Inventor/es: LY,HINH, LIANG,YUYING. Clasificación: A61K39/00, C12N15/86, C12N7/00.

Un virus Pichindé modificado por ingeniería genética, que comprende: tres segmentos genómicos ambisentido, en donde el primer segmento genómico comprende una región codificante que codifica una proteína Z y una región codificante que codifica una proteína RdRp L, en donde el segundo segmento genómico comprende una región codificante que codifica una nucleoproteína (NP) y un primer sitio de enzima de restricción, y en donde el tercer segmento genómico comprende una región codificante que codifica una glucoproteína y un segundo sitio de enzima de restricción; y en donde la proteína NP comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 80 % con la SEQ ID NO: 3.

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Vacunas contra el virus de la diarrea epidémica porcina y métodos de uso de las mismas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/02/2019). Inventor/es: MARTHALER,DOUGLAS, ROSSOW,KURT. Clasificación: C12N7/00, C07K14/165, A61K39/215.

Una composición que comprende un Virus de la Diarrea Epidémica Porcina (PEDV) y un vehículo no tóxico farmacéuticamente aceptable, en donde el PEDV tiene al menos un 99% de identidad con la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 2.

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Modificación del ADN inducida por el efector TAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/01/2019). Inventor/es: ZHANG, FENG, WANG, LI, CHRISTIAN,MICHELLE, CERMAK,TOMAS, SCHMIDT,CLARICE LAUER, DOYLE,ERIN, VOYTAS,DANIEL, BOGDANOVE,ADAM J. Clasificación: C12N15/82, C12N15/63, C12N15/10.

Un vector de expresión de ácido nucleico recombinante que codifica una endonucleasa específica de secuencia, comprendiendo una secuencia de nucleótidos que codifica un efector TAL específico de secuencia unido a una secuencia de nucleótidos que codifica una nucleasa ligada operativamente a una secuencia promotora, donde el vector es un plásmido.

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Ensayo y lector de contraste térmico.

Sección de la CIP Física

(06/12/2017). Inventor/es: BISCHOF,JOHN C, QIN,ZHENPENG, CHAN,WARREN, AKKIN,TANER. Clasificación: G01N33/558, G01N21/84, G01N25/48.

Un lector de ensayo de contraste térmico que comprende una fuente de energía , un sensor térmico , un circuito de E/S y una abertura para recibir una tira de ensayo , estando el lector configurado para convertir los resultados del sensor térmico en una señal de salida al activar la fuente de energía en la región de ensayo de la tira de ensayo , y en el que el sensor térmico es un sensor de infrarrojos configurado para medir el contraste térmico en la región de ensayo de la tira de ensayo.

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Métodos y composiciones para aplicar moxifloxacino en el oído.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2017). Inventor/es: WALL, G., MICHAEL, SAWCHUK,RONALD J, CHEUNG,BELINDA W.Y. Clasificación: A61K9/06, A61P27/16, A61K47/10, A61K31/437, A61K47/30, A61K47/36, A61K47/38.

Una formulación para su uso mediante administración en la membrana timpánica, en la que dicha formulación es acuosa y comprende un agente viscogénico y moxifloxacino o una sal del mismo; en la que dicha formulación es fluida y tiene una viscosidad inferior a 100 Pa*s a 25 °C; en la que dicha formulación, después de su aplicación a dicha membrana timpánica, forma un gel que tiene una tensión elástica suficiente para mantener dicha formulación contra dicha membrana timpánica; y en la que dicho moxifloxacino se transfiere a través de la membrana timpánica y hacia el espacio del oído medio cuando la formulación se aplica a la membrana timpánica.

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Composiciones y métodos para el trasplante de microbiota de colon.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: SADOWSKY,MICHAEL J, KHORUTS,ALEXANDER, WEINGARDEN,ALEXA R, HAMILTON,MATTHEW J. Clasificación: A61P1/00, A61K35/74, A61K35/24, A61K35/37.

Un método de preparación de una composición que comprende un extracto o una preparación de heces humanas que comprende material fecal humano, comprendiendo el método: mezclar una muestra fecal de un donante fecal con un diluyente, y filtrar la muestra fecal mezclada con un medio de filtro, en donde la muestra fecal mezclada se pasa a través de tamices con tamaños de tamiz progresivamente más pequeños hasta que un pase final a través de un tamiz de 0,25 mm da como resultado una composición que comprende la microbiota intestinal del donante fecal que es capaz de pasar a través de un tamiz de 0,25 mm.

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Virus PRRS, clones infecciosos, mutantes de los mismos, y métodos de uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: FAABERG, KAY, S., HAN,Jun, Wang,Yue, LIU,Gongping. Clasificación: C12N15/86, C12N7/00, C07K14/08, C07K14/005.

Un clon infeccioso que comprende un polinucleótido infeccioso que tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12 O SEQ ID NO: 13 y una secuencia vectorial que se replica en una célula huésped procariótica, en el que dicho polinucleótido tiene una deleción en la secuencia que codifica nsp2.

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Métodos de recelularización de un tejido u órgano para una mejor capacidad de trasplante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/02/2016). Inventor/es: TAYLOR,Doris, KREN,STEFAN M. Clasificación: A61L27/36, A61L27/38.

Un método ex vivo de recelularizar una matriz tisular u orgánica, comprendiendo los pasos de: a) Proporcionar una matriz descelularizada de un órgano o tejido vascularizado de mamífero, donde dicha matriz de dicho órgano comprende una cápsula de órgano intacta, donde dicha matriz de dicho órgano o tejido comprende un sistema vascular, donde cuando se introduce fluido por un punto de entrada de dicho sistema vascular de dicha matriz descelularizada, sale por una vía diferente; y b) Reendotelizar la matriz tisular u orgánica por perfusión, en direcciones antégrada y retrógrada, del sistema vascular descelularizado de la matriz tisular u orgánica, con una composición comprendiendo una población sustancialmente pura de células endoteliales o células progenitoras endoteliales.

PDF original: ES-2562707_T3.pdf

Profármacos de triptolida.

(26/11/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: cada R1 es independientemente H, alquilo(C1-C6), arilalquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) o arilo y cada R2 es independientemente H, alquilo(C1-C6), arilalquilo(C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) o arilo; o R1 y R2, junto con el átomo al cual están unidos, forman un cicloalquilo (C3-C7); en donde cualquier alquilo o cicloalquilo de R1 o R2 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de halo, alcoxi (C1-C6) y NRaRb y en donde cualquier arilo de R1 o R2 puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, alquilo(C1-C6), alcoxi (C1-C6), NRaR, nitro y ciano; Ra y Rb se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo(C1-C6), cicloalquilo…

Descelularización y recelularización de órganos y tejidos.

(17/06/2015) Un método ex vivo de descelularización de un órgano de mamífero o un tejido vascularizado de mamífero, que comprende: proporcionar un órgano de mamífero que posee una matriz extracelular y un lecho vascular sustancialmente cerrado y células integradas en la matriz extracelular, o proporcionar un tejido vascularizado de mamífero que tiene una matriz extracelular y un árbol vascular y células integradas en la matriz extracelular; canular dicho órgano o tejido en uno o más vasos y/o conductos, produciendo así un órgano o tejido canulado; y perfundir la vasculatura de dicho órgano o tejido vascularizado canulado con un primer medio de disrupción celular, a través de dichas una o más canulaciones.

Composiciones de topiramato y métodos para su uso.

(10/12/2014) Composición que comprende topiramato, o una sal del mismo, y un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: n es 4, 5 ó 6; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno, independientemente, -O- o un grupo -O-(alquilen C2-C6)- SO3 -, en el que al menos uno de R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquilen C2-C6)-SO3 -; y S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno, independientemente, H o un catión farmacéuticamente aceptable; y en la que la composición es adecuada para administración por inyección a un paciente.

Microesferas de embolización bioreabsorbibles.

(03/12/2014) Un material embólico que comprende: Una microesfera que tiene un diámetro entre 50 micrómetros y 2200 micrómetros, en donde la microesfera comprende carboximetilquitosana reticulado con carboximetilcelulosa y la microesfera comprende además un agente terapéutico.

Modificación del ADN inducida por el efector TAL.

(22/10/2014) Un método para modificar el material genético de una célula, que comprende: (a) proporcionar una célula que contiene una secuencia de ADN diana; y (b) introducir en la célula un vector que codifica una endonucleasa de efector de tipo activador de la transcripción (TAL), comprendiendo la endonucleasa de efector TAL: (i) un dominio de endonucleasa que puede romper un ADN de cadena doble, donde el dominio de endonucleasa procede de una endonucleasa de restricción de tipo II, y (ii) un dominio de efector TAL que comprende una pluralidad de secuencias de repetición de efector TAL que, combinadas, se unen a una secuencia…

Polipéptidos dependientes de la vitamina K modificados.

(23/07/2014) Un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa que comprende un dominio de GLA modificado que mejora la afinidad de unión a membranas de dicho polipéptido con relación a un polipéptido del Factor VII o Factor VIIa natural correspondiente, comprendiendo dicho dominio de GLA modificado un residuo de glutamina en la posición 11 y un residuo de ácido glutámico en la posición 33, en donde dichos residuos están numerados de acuerdo con el Factor IX.

Microesferas de embolización bioreabsorbibles.

(11/12/2013) Un material embólico que comprende: una microesfera que comprende un diámetro entre 50 micrómetros y 2200 micrómetros, en donde la microesfera comprende carboximetilquitosana reticulada con carboximetilcelulosa.

Método para la preparación de virus y proteínas del PRRS, y kits de pruebas de diagnóstico para su detección.

(03/09/2013) Un método para la preparación de una composición vacunal que contiene proteínas y antígenos del virus delPRRS a partir de células infectadas por el virus PRRS, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar una población de células infectada con el virus del PRRS; (b) separar dichas células infectadas del virus del PRRS libre de células para formar células aisladas quecontengan proteínas y antígenos del virus del PRRS asociadas con las células; y (c) extraer o eluir proteínas y antígenos del virus del PRRS de las células aisladas con una solución quecontenga detergente para producir una preparación que comprenda proteínas y antígenos del virus del PRRS;y (d) combinar…

Vacuna de peptidasa C5a estreptococal.

(26/04/2013) Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprendeuna Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a unmamífero susceptible frente a Estreptococos ß-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamenteaceptable, en don de la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta al menos (i) una sustitución en un residuo de aminoácido que corresponde al aminiácido 193 de la SEQ ID NO: 1 yopcionalmente una sustitución adicional en uno o más de los residuos de aminoácido que corresponden a losaminoácidos 130, 260, 261, 262, 295, 415, 416, 417 o 512 de la SEQ ID NO: 1, (ii) una sustitución en un residuo de aminoácido que corresponde al aminoácido 130 de la SEQ ID NO: 1 yopcionalmente una sustitución adicional en uno…

Virus PRRS, clones infecciosos, mutantes de los mismos, y métodos de utilización.

(16/05/2012) Un polinucleótido infeccioso que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 88% de identi-dad con la secuencia de la Figura 1A y una deleción de al menos 57 nucleótidos consecutivos correspondientes al nucleótido 2062 hasta el nucleótido 3864 de la secuencia de la Figura 1A.

Miméticos con conformación peptídica a base de calixareno, métodos de uso, y métodos para obtenerlos.

(19/04/2012) Un método in vitro para inhibir la angiogénesis, comprendiendo el método poner en contacto células con una cantidad de una composición efectiva para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la composición un mimético peptídico a base de calixareno seleccionado de **Fórmula** o derivados con puentes del compuesto 4, en el que el compuesto 4 es

Descelularización y recelularización de órganos y tejidos.

(04/04/2012) Un método ex vivo de descelularización de un órgano de mamífero, que comprende: proporcionar un órgano de mamífero que posee una matriz extracelular, células integradas en la matriz extracelular y un lecho vascular sustancialmente cerrado; el canulado de dicho órgano en una o más cavidades, vasos y/o conductos, produciendo así un órgano canulado; y la perfusión del lecho vascular de dicho órgano canulado con un primer medio de disrupción celular que comprende al menos un detergente, a través de la mencionada canulación o canulaciones.

VACUNA DE PEPTIDASA DE C5A ESTREPTOCOCAL.

(04/08/2011) Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprende una Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a un mamífero susceptible frente a Estreptococos &946;-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, en donde la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta al menos una sustitución en un residuo de aminoácido correspondiente al aminoácido 295 de la SEQ ID NO: 1

POLIPÉPTIDOS DE FACTOR VIIA MOFIFICADOS.

(29/07/2011) Un polipéptido del Factor VIIa que comprende un dominio GLA modificado que aumenta la afinidad de unión a la membrana de dicho polipéptido con respecto al correspondiente polipéptido del Factor VIIa nativo, comprendiendo dicho dominio GLA modificado: a) una sustitución de aminoácido en la posición 11, b) una sustitución de aminoácido en la posición 29, c) una sustitución de aminoácido en la posición 33, y d) una sustitución de aminoácido en la posición 34; donde las posiciones de los aminoácidos del polipéptido del Factor VIIa se numeran de acuerdo con el Factor IX

POLIPEPTIDOS DE FACTOR VIIA MODIFICADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/11/2009). Ver ilustración. Inventor/es: NELSESTUEN,GARY L. Clasificación: C07K14/745, C12N15/12, C12N5/10, C12Q1/37, A61K38/48, C12N9/64, A61K38/36, C12N15/57.

Un polipéptido del Factor VIIa que comprende un dominio GLA modificado que aumenta la afinidad de unión a la membrana de dicho polipéptido con respecto al correspondiente polipéptido del Factor VIIa nativo, comprendiendo dicho dominio GLA modificado: una inserción de aminoácido en la posición 4; donde las posiciones de los aminoácidos del polipéptido del Factor VIIa se numeran de acuerdo con el Factor IX.

DISPOSITIVO DE OCLUSION VASCULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: DAS, GLADWIN, S. Clasificación: A61B17/00.

Un dispositivo de oclusión que comprende: un primer y segundo miembros de disco , teniendo cada uno del primer y segundo miembros de disco una estructura autoexpansible no metálica que incluye una pluralidad de miembros de costilla integrales , que son flexibles con el fin de ser compresibles en el interior de un catéter y se desvían hacia una posición abierta para expandir los miembros de disco cuando se retiran del catéter, y un borde central que es plegable y por medio del cual el primer y segundo miembros de disco se conectan conjuntamente y en el que el dispositivo de oclusión incluye una estructura sinuosa alrededor del borde central.

PROCEDIMIENTO Y CATALIZADOR DE DESHIDROGENACION OXIDATIVA CATALITICA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/01/2009). Ver ilustración. Inventor/es: YOKOYAMA,CHIKAFUMI,UNIVERSITY OF MINNESOTA, BHARADWAJ,SAMEER S.,UNIVERSITY OF MINNESOTA, SCHMIDT,LANNY D.,UNIVERSITY OF MINNESOTA. Clasificación: B01J23/58, C07C5/48, C07B61/00, B01J23/62, B01J23/00, B01J23/89, C07C11/02, C07C5/327.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA MONOOLEFINA, A PARTIR DE UN HIDROCARBURO PARAFINICO GASEOSO QUE TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO, O DE MEZCLAS DE LOS MISMOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHOS HIDROCARBUROS Y OXIGENO MOLECULAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO. EL CITADO CATALIZADOR ESTA FORMADO FUNDAMENTALMENTE POR PLATINO MODIFICADO CON SN O CU Y SOPORTADO SOBRE UN MONOLITO CERAMICO.

POLIPEPTIDOS DEPENDIENTES DE LA VITAMINA K MODIFICADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NELSESTUEN,GARY L. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, A61K38/43, A61K38/48, A61P7/04, A61P7/02, C12N15/55, A61K38/00, C12N9/64, C12N15/57.

Una proteína C o un polipéptido de la proteína C activada que comprende un dominio GLA modificado que mejora la afinidad de la unión a la membrana en relación con una proteína C natural correspondiente o un polipéptido de la proteína C activada, comprendiendo dicho dominio GLA modificado la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 con al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 10, 11, 28 o 33, en donde dicha proteína C o dicho polipéptido de la proteína C activada es eficaz para disminuir la formación de coágulos en un mamífero.

DISPOSITIVO PARA LA OCLUSION DE UN DEFECTO EN UN TABIQUE ANATOMICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2008). Ver ilustración. Clasificación: A61B17/00, A61B17/04, A61F2/82.

UN DISPOSITIVO DE CIERRE DE DEFECTOS EN EL SEPTO QUE COMPRENDE UN PRIMER Y UN SEGUNDO DISCOS DE OCLUSION . CADA DISCO COMPRENDE UNA MEMBRANA FLEXIBLE Y BIOCOMPATIBLE CAPAZ DE COLAPSARSE POR PASE A TRAVES DE UN CATETER Y RETORNAR ELASTICAMENTE A UNA DETERMINADA FORMA PARA MANTENER EN TENSION AL MENOS UNA PORCION DE LA MEMBRANA CONTRA UN SEPTO. UNA PORCION CENTRAL DE LA MEMBRANA EN EL PRIMER DISCO ESTA UNIDA A UNA PORCION CENTRAL DE LA MEMBRANA EN EL SEGUNDO DISCO . LOS DOS DISCOS NO SE SEPARAN UNO DE OTRO DURANTE EL DESPLIEGUE DEL DISPOSITIVO.

VACUNA DE PEPTIDASA DE C5A ESTREPTOCOCAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: CLEARY,PAUL,PATRICK, STAFSLIEN,DEBORAH,K. Clasificación: A61K39/09, C12N15/57, C12N9/52.

Una vacuna que comprende una cantidad inmunogénica de un péptido aislado y purificado que comprende una Peptidasa C5a Estreptococal (SCP) enzimáticamente inactiva, cuya cantidad es eficaz para inmunizar a un mamífero susceptible frente a Estreptococos ß-hemolíticos en combinación con un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, en donde la SCP es una variante de SCP natural en la que la SCP variante presenta una sustitución en los residuos de aminoácido correspondientes a los aminoácidos 130 y 512 de la SEQ ID NO: 1.

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