15 patentes, modelos y diseños de The Regents of the University of Colorado, a body corporate

Métodos para suministrar genes.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/01/2019). Inventor/es: WATKINS,LINDA MAY ROTHBLUM, HUGHES,TRAVIS, CHAVEZ,RAYMOND A. Clasificación: A61K48/00, C12N15/864.

Molécula de ADN de plásmido que comprende un polinucleótido que codifica al menos una repetición terminal invertida (ITR) de virus adenoasociado (VAA) y que codifica también una molécula de IL-10 operativamente unidas a elementos de control de la expresión que controlan la expresión de dicha molécula de IL-10 in vivo, para su uso en el tratamiento de dolor neuropático en un sujeto mamífero, en la que dicha molécula de ADN de plásmido se administra por vía intratecal al sistema nervioso central de dicho sujeto.

PDF original: ES-2696824_T3.pdf

Método para determinar el tratamiento de cáncer de mama.

Sección de la CIP Física

(14/01/2019). Inventor/es: MOUCHANTAT,JENNIFER RICHER. Clasificación: G01N33/50, G01N33/574, G01N33/74.

Un método para predecir la probabilidad de un paciente con cáncer de mama de responder positivamente a un tratamiento endocrino, comprendiendo el método: determinar la relación entre el receptor de andrógenos (AR) y el receptor de estrógenos (ER) presente en una muestra tisular del paciente; en el que, si la relación entre AR y ER en la muestra tisular es menor de 1,3, es probable que el paciente tenga una respuesta positiva a un tratamiento endocrino antiestrógenos; y en el que, si la relación entre AR y ER en la muestra tisular es mayor de 1,3, es probable que el paciente tenga una respuesta positiva a un tratamiento endocrino antiandrógenos.

PDF original: ES-2696202_T3.pdf

Grupos dirigidos al receptor del complemento 2 (cr2) mejorados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/01/2019). Inventor/es: HOLERS,V. MICHAEL, KOVACS,JAMES, HANNAN,JONATHAN P. Clasificación: C07K14/705, C07K19/00, C07K14/47.

Una composición soluble capaz de la administración dirigida de un modulador del complemento a sitios de activación del sistema del complemento que comprenden una construcción, donde la construcción comprende: (a) una parte del receptor del complemento 2 (CR2) de dicha construcción que comprende al menos los dos primeros dominios de repeticiones de consenso cortas de extremo N (SCR) de la proteína CR2; y (b) una parte del modulador del complemento de dicha construcción; donde la parte de CR2 contiene al menos una sustitución de aminoácidos que disminuye la afinidad de unión de la parte de CR2 para EBV gp350 con respecto a una construcción en la cual la parte de CR2 tiene la secuencia de SEQ ID NO: 2 y donde la al menos una sustitución de aminoácidos se selecciona del grupo que consiste en N11 o Y64 de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2717912_T3.pdf

Péptidos para modular la actividad de linfocitos T y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(23/05/2018). Inventor/es: WAGNER,DAVID. Clasificación: C07K14/705, A61K38/17, A61K38/08, A61K38/10.

Un péptido que inhibe la unión de CD40 con CD154 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en un paciente, en donde dicho péptido tiene una longitud menor de 20 aminoácidos y comprende al menos una secuencia seleccionada entre SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 8.

PDF original: ES-2677844_T3.pdf

Derivados de bouvardina y usos terapéuticos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/04/2018). Inventor/es: ZHANG, GAN, SU,TIN TIN, GLADSTONE,MARA N, SAMMAKIA,TAREK. Clasificación: C07K7/06, A61K45/06, A61K31/704, A61N5/10, C07K14/415.

Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: R1 se selecciona de un grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, heteroalquilo, cicloalquilo C3-C8, amino y ciano; R2, R3, R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo C1-8, haloalquilo C1-8, heteroalquilo, cicloalquilo C3-8, amino y ciano; R4 es hidrógeno; R5, R6 y R7 son cada uno metilo; R8, R9, R10, R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-8, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, haloalquilo C1-8 y cicloalquilo C3-8.

PDF original: ES-2668044_T3.pdf

Proteína de fusión de transferrina-tumstatina y métodos para producir y usar la misma.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/12/2017). Inventor/es: TYAGI,PUNEET, KOMPELLA,UDAY B, SCHEINMAN,ROBERT I. Clasificación: A61K38/00, C07K14/78, C07K14/79.

Una proteína recombinante que comprende transferrina que está unida a tumstatina.

PDF original: ES-2659161_T3.pdf

Medición remota de profundidades someras en medios semitransparentes.

(05/04/2017) Sistema lidar , que comprende: un transmisor configurado para emitir un pulso de luz polarizada hacia un blanco , que comprende un láser , y un polarizador en comunicación óptica con el láser , un receptor configurado para captar luz dispersada desde el blanco, comprendiendo la luz dispersada un pulso recibido que comprende una primera componente y una segunda componente, presentando la primera componente y la segunda componente una diferencia relativa de polarización entre ellas; un primer detector ; un segundo detector , estando el primer detector y el segundo detector cada uno de ellos configurados para recibir por…

Inhibidores de la actividad proteasa de serina y su uso en métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones bacterianas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2017). Inventor/es: SHAPIRO,LELAND. Clasificación: C12N15/62, C07K16/00, C07K14/81, A61K38/57.

Una composición farmacéutica que comprende un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptable y una proteína de fusión, en donde la composición farmacéutica es para uso en un método para tratar un sujeto que requiere una terapia con AAT o que tiene una infección bacteriana o que tiene una infección micobacteriana, en donde la proteína de fusión comprende alfa-1 antitripsina (AAT) de mamífero o un fragmento peptídico de la misma, en donde el fragmento peptídico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58 y SEQ ID NO: 59, y una región constante de inmunoglobulina, en donde el fragmento peptídico de AAT inhibe una actividad proteasa de serina.

PDF original: ES-2622522_T3.pdf

Compuestos macrocíclicos útiles como inhibidores de histonas desacetilasas.

(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde A es arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo, -CN, -COOH, -CF3, -OCH2F, -OR20, -NR20R22, -NCOR20R22 y -CONR20R22; Z es -(CH2)nSR12; R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo C3-C10, o R1 y R2 juntos, o uno de R1 y R2 junto con R9 forman un cicloalquilo C3-C10 o heterocicloalquilo C3-C10, en donde el alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10 y heterocicloalquilo C3-C10 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados…

Inhibición de la vía alternativa del complemento para el tratamiento de lesión cerebral traumática, lesión de médula espinal y afecciones relacionadas.

(08/07/2015) Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo para uso en la reducción o prevención de al menos un síntoma de daño fisiológico que resulta de lesión cerebral traumática (LCT) o lesión de médula espinal (LME) en un animal o para mejorar la recuperación de LCT o LME en el animal, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo se une selectivamente a e inhibe la actividad del factor B, el factor D o properdina.

Diana diagnóstica y terapéutica para enfermedades autoinmunitarias y sus usos.

(28/01/2015) Un fragmento de ZnT8 que consiste en un fragmento representado por una cualquiera de las SEC ID Nº: 9, 10, 14-18, 22, 23, 49-51 o 53-65, en donde el fragmento comprende la secuencia de aminoácidos SLTIQMES (posiciones 346-353 de la SEC ID Nº: 2) y la posición 325 de la SEC ID Nº: 2.

Moduladores del receptor de tipo toll y usos de los mismos.

(13/08/2014) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** donde cada uno de n y m es un número entero de 0 a 5; cada uno de X1 es independientemente alcoxi, alquilo opcionalmente sustituido o alquenilo; X2 es O, NRa o S; X3 es -ORb, -SRb o -NRbRc; cada uno de X4 es independientemente haluro o alcoxi; y cada uno de Ra, Rb, Rc, R1, R2 y R3 es independiente hidrógeno o alquilo.

Uso de terapia con toxina botulínica para el tratamiento de disfunción de tipo urgente.

(08/01/2014) Neurotoxina botulínica para uso en un método para tratar una disfunción urológica que es una disfunción de tipourgente en un paciente, en el que la neurotoxina botulínica se administra en una pared lateral de la vejiga porinyección.

Inhibición del factor B, de la vía alternativa del complemento y métodos relacionados.

(29/11/2013) Un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que se une a antígeno que se une selectivamente al factor B dentro del tercer dominio de la repetición corta de consenso (SCR) y que se une selectivamente al factor B procedente de al menos ser humano y ratón, en donde el anticuerpo o un fragmento del mismo que se une a antígeno evita la formación de un complejo C3bBb.

Uso de terapia con neurotoxinas para el tratamiento de enfermedades urológicas y de enfermedades relacionadas.

(04/04/2012) Una toxina botulínica para uso en el tratamiento de la incontinencia de urgencia incrementando la capacidad de la vejiga del paciente, siendo la toxina botulínica para la administración mediante inyección en la pared lateral de la vejiga.

 

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