43 inventos, patentes y modelos de POOLMAN, JAN

Composición inmunógena.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/102, A61K39/095, A61K39/116.

Una composición inmunógena que comprende un conjugado de sacárido Hib y al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que el conjugado Hib está presente en una dosis de sacárido más baja que está entre el 20 % y el 60 % más baja que la dosis de sacárido media de los al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que los al menos dos conjugados de sacáridos bacterianos comprenden sacáridos capsulares de N. meningitidis derivados de cepas seleccionadas del grupo que consiste en los serogrupos A, C, W135 e Y.

PDF original: ES-2662651_T3.pdf

Composición inmunogénica o vacuna contra infección o enfermedad bacteriana gramnegativa, por ejemplo, por Neisseria.

(24/01/2018) Una vacuna para su uso en el tratamiento o prevención de una infección o enfermedad por bacterias gramnegativas que comprende: (I) un primer antígeno que es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a una proteína transportadora, cuya respuesta inmune reconoce una proteína de membrana externa de al menos una primera cepa bacteriana gramnegativa, en la que dicha proteína de membrana externa está involucrada en la absorción de zinc extracelular, en la que dicho primer antígeno comprende: a. un polipéptido que tiene al menos el 30 %, al menos el 40%, al menos el 50%, al menos el 60%, al menos el 70%, al menos el 80%, al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el 99 % o al menos el 100 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, o b. un polipéptido…

Composición farmacéutica y vacuna contra infecciones estafilocócicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61P31/04, A61K39/385, A61K39/085, A61K47/64.

Una composición inmunogénica que comprende PNAG de estafilococos que está N-acetilada en menos del 40 % en la que la PNAG está conjugada con una proteína portadora mediante un enlazador unido a un grupo amina en la PNAG para formar un conjugado de PNAG en la que el conjugado de PNAG tiene la estructura **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-C6 y R2 es alquilo C2-C6.

PDF original: ES-2659925_T3.pdf

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/02, A61P27/16, A61P11/00, A61K39/39, A61P31/04, A61K39/385, A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.

PDF original: ES-2659400_T3.pdf

Proteínas de fusión y vacunas de combinación que comprenden la Proteína E y Pilina A de Haemophilus influenzae.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: C07K19/00, A61P31/16, A61K39/145, C12N15/00, A61P37/04, C12P21/02, A61K39/385, C07K14/285.

Una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y se selecciona del grupo que consiste en GG, SG, SS, GGG y (G)h en el que h es 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; o es 0 o 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1.

PDF original: ES-2658512_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/07/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61P31/04, A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende al menos 12 conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae incluyendo los conjugados de sacáridos capsulares de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga con un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano y 2-8 sacáridos capsulares de S. pneumoniae se conjugan con la proteína D.

PDF original: ES-2642182_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61P31/04, A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende al menos 7 conjugados de sacárido capsular de S. pneumoniae incluyendo los conjugados de sacáridos de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga a un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano y 2-9 sacáridos capsulares de S. pneumoniae se conjugan con la proteína D, en la que la mitad o una minoría de los sacáridos capsulares se conjugan con la proteína D.

PDF original: ES-2626662_T3.pdf

Vacuna de Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/09.

Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 10 o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae serotipos que están conjugados a una proteína portadora y que comprenden 3 o más proteínas portadoras diferentes, en la que la composición comprende: el sacárido capsular del serotipo 19F conjugado al toxoide de la difteria (DT); el sacárido capsular del serotipo 18C conjugado al toxoide tetánico (TT); los sacáridos capsulares de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F conjugados a proteína D de Haemophilus influenzae.

PDF original: ES-2614938_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga con un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano que es toxoide diftérico o CRM197 y que comprende adicionalmente conjugados de los sacáridos capsulares de S. pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C y 23F, en la que el primer toxoide bacteriano es una proteína diferente del segundo toxoide bacteriano.

PDF original: ES-2630759_T3.pdf

Composiciones de vacuna contra Neisseria que comprenden una combinación de antígenos.

(13/04/2016) Una composición inmunogénica que comprende GNA1870, NadA y Lipo28, en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido regulados positivamente en la vesícula de membrana externa, con la condición de que la composición inmunogénica no sea una de las siguientes composiciones desveladas en el documento WO 2004/032958: - una mezcla de una proteína 'NadA'; una proteína '741'; una proteína '936'; una proteína '953'; y una proteína '287'; - una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio; - una mezcla de proteína híbrida ΔG287-953, proteína híbrida 936-ΔG741, proteína NadA(NL)(C) y un adyuvante de hidróxido de aluminio, en combinación…

Composición inmunógena.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/00.

Una composición inmunógena que comprende dos polipéptidos estafilocócicos diferentes aislados, cada uno de los cuales comprende un dominio de unión a la IgG, en la que los polipéptidos estafilocócicos aislados comprenden un polipéptido aislado de la proteína A procedente de S. aureus que tiene una secuencia que es idéntica en al menos el 90 % a las SEC ID Nº: 12 - 40, y un polipéptido aislado de la Sbi procedente de S. aureus que tiene una secuencia que es idéntica en al menos el 90 % a las SEC ID Nº: 1 - 11.

PDF original: ES-2558703_T3.pdf

Tratamiento de infecciones estreptocócicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61P31/04, A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de una proteína PhtX aislada para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección por Streptococcus pneumoniae, en la que la infección por Streptococcus pneumoniae se produce en la sangre, pulmón, un compartimiento del oído o en las meninges de un paciente humano en un entorno en el cual la concentración libre de Zn2+ y/o Mn2+ es suficientemente baja como para regular de forma positiva la expresión de al menos una proteína PhtX en el Streptococcus pneumoniae y en la que el paciente humano tiene niveles disminuidos de Zn2+ y/o Mn2+, según se mide mediante lavado bronquial y/o análisis de sangre.

PDF original: ES-2562979_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.

(27/11/2015) Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 12, o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae conjugados con 2 o más proteínas vehículo diferentes, en la que la composición comprende sacárido capsular del serotipo 19F conjugado con toxoide de difteria (DT) o CRM197 y 2-8 de los sacáridos capsulares seleccionados entre diferentes serotipos conjugados con proteína D y en la que una mitad o una minoría de los conjugados de sacárido capsular contienen proteína D como proteína vehículo.

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.

(16/11/2015) Una composición inmunogénica que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae que son PhtD y neumolisina (Ply); y un adyuvante.

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.

(15/07/2015) Una composición inmunógena que comprende al menos 2 proteínas de S. pneumoniae en la que una de las proteínas es PhtD y la otra proteína es neumolisina destoxificada (Ply).

Vacuna.

(08/04/2015) Una composición inmunogénica para lactantes que comprende una vacuna multivalente contra Streptococcus. pneumoniae que comprende conjugados de sacárido capsular de diferentes serotipos, en la que la composición comprende un conjugado de sacárido del serotipo 22F, en la que los sacáridos capsulares presentes en la composición inmunogénica están conjugados con un vehículo proteico seleccionado independientemente del grupo que consiste en Toxoide Tetánico (TT), Toxoide Diftérico (DT), CRM197, fragmento C de TT, PhtD, fusiones de PhtDE, pneumolisina destoxificada y proteína D en la que la composición comprende además conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C y 23F y en la que la composición inmunogénica comprende al menos un sacárido capsular de S. pneumoniae conjugado…

Composición de anticuerpos para uso en vacunación contra estafilococos.

(01/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende dos o más anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, reactivos frente a CIfa estafilocócico y toxina alfa estafilocócica (Hla).

Composición inmunógena para uso en vacunación contra estafilococos.

(01/04/2015) Una composición inmunógena que comprende: - ClfA estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - SitC estafilocócico aislado o un fragmento inmunógeno del mismo; - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo V de S. aureus; y - polisacárido u oligosacárido capsular de tipo VIII de S. aureus.

Composiciones de vacuna que comprenden lipooligosacáridos de inmunotipo L2 y/o L3 de Neisseria meningitidis de IgtB.

(04/03/2015) Una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria derivada de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 o una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, y en la que la cepa es lgtB-, o una preparación de vesículas de la membrana externa de Neisseria que comprende una combinación de vesículas de la membrana externa derivadas de una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L2 y una cepa de Neisseria con un inmunotipo LOS L3, en la que cada cepa es lgtB-.

Ensayo bactericida del suero para antisueros específicos de N. meningitidis.

(27/08/2014) Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) del serogrupo W de N. meningitidis que comprende la etapa de determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a una cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis, en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis no es sensible a la eliminación dependiente de complemento en ausencia de suero y en el que la cepa de referencia de serogrupo W de N. meningitidis es un aislado 3193 de N. meningitidis.

Procedimiento de replegamiento de proteína NSPA de Neisseria.

(23/07/2014) Un procedimiento de replegamiento de una proteína NspA que comprende poner en contacto la proteína NspA con un tampón de replegamiento alcalino que comprende 3-dimetildodecilamoniopropanosulfonato (SB-12).

Composición inmunogénica para uso en vacunación contra estafilococos.

(16/04/2014) Una composición inmunogénica que comprende: - ClfA aislado o un fragmento inmunogénico del mismo; y - toxina alfa aislada, mutante H35L de la toxina alfa o mutante H35R de la toxina alfa o un fragmento inmunogénico de los mismos.

Vacuna que comprende proteína NMB0964 de Neisseria meningitidis.

(30/09/2013) Una composición inmunogénica que comprende: vesículas de membrana externa aislada preparadas a partir de unaespecie de bacteria de Neisseria, en donde la especie de bacteria Neisseria produce un nivel de un polipéptidoNMB0964, el cual en la cepa MC58 de N. meningitidis tiene la secuencia mostrada en la figura S1, suficiente paraproducir una vesícula la cual, cuando se administra a un sujeto, genera anticuerpos anti-NMB0964; y un excipientefarmacéuticamente aceptable, en donde (i) dicha especie de bacteria de Neisseria se modifica genéticamente a través de la interrupción de la expresiónfuncional del represor Zur (NMB1266); y/o (ii) dicha especie de bacteria de…

Composiciones de vacuna contra Neisseria que comprenden una combinación de antígenos.

(19/06/2013) Una composición inmunogénica que comprende: (i) un antígeno de proteína autotransportadora de Neisseria que es NadA o Hsf; (ii) un antígeno de proteína de adquisición de Fe de Neisseria que es Lipo28 o TbpA; y (iii) una composición de vesícula de membrana externa que comprende LPS inmunotipo L3; y en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido reguladospositivamente en la vesícula de membrana externa.

Ensayo bactericida del suero para antisuero específico de N. Meningitidis.

(13/06/2013) Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) para una bacteria Gram negativa que comprende la etapade determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a dicha bacteria Gram negativa, en el que antes deluso la muestra de suero se somete a empobrecimiento de anticuerpos frente a epítopos de lipooligosacárido (LOS)presentes en dicha bacteria Gram negativa en el que la muestra de suero proviene de un huésped sin tratar o deun huésped que ha sido inmunizada con una composición de vacuna que no comprende antígenos de LOS a partirde la bacteria Gram negativa.

Vacuna de ampolla modificada por ingeniería genética.

(25/03/2013) Una preparación de ampolla modificada por ingeniería genética a partir de una cepa bacteriana Gram negativa deNeisseria, Moraxella catharralis o Haemophilus influenzae, caracterizada porque dicha preparación se puedeobtener empleando el siguiente procedimiento: d) un procedimiento de modificación de la parte de lípido A de LPS bacteriano dentro de la preparación deampolla, que comprende las etapas de identificar un gen msbB implicado en hacer la parte del lípido A de LPStóxica, modificar por ingeniería genética una cepa bacteriana para reducir o inactivar la expresión de dicho gen,y fabricar ampollas a partir de dicha cepa.

Vacunas LOS L3V.

(11/07/2012) Una vacuna que comprende LOS L3V y LOS L3 de cepas de Neisseria, en la que los LOS L3 y L3V tienen lasiguiente estructura: **Fórmula** en la que para el LOS L3V: R1≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ PEA, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H, PEA, o Gly, Y en la que para el LOS L3: R1 ≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ H, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H o Gly que además comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable

Composición de vacuna multivalente.

(27/06/2012) Una composición inmunogénica multivalente adecuada para conferir protección a un hospedador contra laenfermedad causada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, virus de la hepatitisB, poliovirus y N. meningitidis que comprende: (a) componentes acelulares de pertussis que comprenden toxina pertussis y FHA, (b) toxina tetánica, (c) toxina de la difteria, (d) antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, (e) poliovirus inactivado y (f) uno o ambos conjugados de una proteína transportadora y un polisacárido u oligosacárido capsular de unabacteria seleccionada del grupo de N. meningitidis tipo Y y N. meningitidis tipo C

Composición de vacuna multivalente con dosis reducida de Haemophilus influenzae de tipo B.

(30/05/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende Bordetella pertussis de células completasexterminadas, toxoide tetánico, toxoide de difteria, antígeno de superficie de Hepatitis B y un conjugado de unaproteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B, en el que la cantidad deconjugado por dosis de 0,5 ml de vacuna a 5 granel es 2-6 μg.

Composición de vacuna multivalente.

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente…

Composición de vacuna.

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un…

Composición inmunogénica.

(22/03/2012) Una composición inmunogénica para administración a un ser humano que comprende un conjugado de sacárido Hib, al menos un conjugado o conjugados de sacárido bacteriano adicional y un antígeno adicional seleccionado entre el grupo que consiste en pertussis de célula completa y antígeno de superficie de hepatitis B, en la que la dosis de sacárido del conjugado de sacárido Hib es menor de 5 !g.

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