CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formas de dosificación farmacéuticas intranasales que comprenden naloxona.
(03/01/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SMITH, KEVIN, HARRIS, STEPHEN, OKSCHE,ALEXANDER, STRANG,JOHN, MOTTIER,LUCIE HELENE JEANNE.
Una forma de dosificación farmacéutica intranasal que comprende una unidad de dosificación que comprende naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una cantidad equivalente a entre 0,65 mg de naloxona HCl y 0,8 mg de naloxona HCl o entre 1,3 mg de naloxona HCl y 1,6 mg de naloxona HCl. disueltos en un fluido de aplicación a un volumen de ≤ 250 μl, preferiblemente ≤ 200 μl.
PDF original: ES-2661838_T3.pdf
Un medicamento inhalable.
(03/01/2018). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: DALVI,MUKUL, WU,LIBO.
Una formulación en solución para inhalación que comprende:
una fase líquida;
un ingrediente activo que contiene un éster carboxílico en el que el átomo de oxígeno está unido covalentemente a un heterociclo que contiene nitrógeno cuaternario, disuelto en la fase líquida;
una sal de magnesio o calcio, disuelta en la fase líquida;
en donde la cantidad de sal es de 0,0001 a 0,01% en peso, basado en el peso total de la formulación, y
en donde la cantidad de ingrediente activo es de 0,001-0,4% en peso, basado en el peso total de la formulación.
PDF original: ES-2661090_T3.pdf
Soluciones orales acuosas de hormonas esteroideas e hidroxipropil-beta-ciclodextrina con biodisponibilidad optimizada.
(03/01/2018). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: PUPPINI,NADIA, BERNAREGGI,ALBERTO, NENCIONI,ALESSANDRO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento, mediante administración por vía oral, de enfermedades que requieren la administración de progesterona o testosterona, comprendiendo dicha composición un complejo de hidroxipropil-ß-ciclodextrina (HPßCD) con:
- progesterona (Prg), con relación molar HPßCD:Prg que oscila de 1,7:1 a 2,4:1, o
- testosterona (Tst), con relación molar HPßCD:Tst que oscila de 1,7:1 a 3,0:1;
en la que dicha HPßCD contiene menos del 0,3 % en peso de ß-ciclodextrina sin sustituir.
PDF original: ES-2664596_T3.pdf
Administración continua de L-dopa, inhibidores de dopa descarboxilasa, inhibidores de catecol-o-metil transferasa y composiciones para ello.
(03/01/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA.
Una composición líquida farmacéuticamente aceptable que comprende de 2,5% a 7% en peso de levodopa; hasta 2% en peso de carbidopa; de 5% a 18% en peso de arginina; y de 0,25% a 3% en peso de ácido ascórbico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde dicha composición tiene un pH de 9,1 a 9,8 a 25°C, y la relación molar de levodopa más carbidopa con respecto a la arginina es de 1:1,8 a 1:3,5.
PDF original: ES-2660772_T3.pdf
Métodos y formulaciones de meclizina inyectables.
(27/12/2017). Solicitante/s: Genebiology, Inc. Inventor/es: LONG, WALKER ANDERSON, MURPHY,EDWIN CURRAN.
Una formulación farmacéutica inyectable adecuada para tratar una afección de vértigo de un sujeto, o adecuada para tratar o prevenir una afección de náuseas o vómito de un sujeto, consistiendo esencialmente la formulación farmacéutica inyectable en:
una cantidad terapéuticamente eficaz de meclizina;
un exceso molar de ciclodextrina modificada químicamente seleccionada del grupo que consiste en 2-hidroxipropil beta-ciclodextrina y sulfobutil éter-beta-ciclodextrina;
un medio de vehículo acuoso, teniendo el medio de vehículo acuoso un pH entre 3 y 7, siendo la formulación farmacéuticamente aceptable adecuada para inyección; y
opcionalmente un conservante farmacéuticamente aceptable, un antioxidante farmacéuticamente aceptable, un agente de ajuste de la osmolalidad farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2657937_T3.pdf
Administración sistémica y expresión regulada de genes paracrinos para enfermedades cardiovasculares y otras afecciones.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAMMOND,H. KIRK, GAO,MEI HUA.
Un vector que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína o un péptido paracrino para su uso en un método para tratar, mejorar o proteger a un sujeto que padece una insuficiencia cardiaca congestiva que comprende proporcionar y administrar o suministrar el vector a una célula del sujeto, o a un sujeto en necesidad del mismo
en el que la proteína o el péptido paracrino comprende una proteína o un péptido de la Urocortina-2 (UCn-2), y el vector es un virus adenoasociado (AAV).
PDF original: ES-2660492_T3.pdf
Proceso para preparar composiciones espesantes concentradas.
(13/12/2017). Solicitante/s: SIMPLY THICK LLC. Inventor/es: HOLAHAN,JOHN.
Un proceso para espesar una composición de sulfato de bario, comprendiendo el método:
proporcionar a un usuario final un envase que contiene un concentrado espesante acuoso completamente hidratado; y mezclar una cantidad de espesado del concentrado espesante acuoso con dicha composición de sulfato de bario.
PDF original: ES-2654166_T3.pdf
Conjugado farmacéutico de polietilenglicol-oligopéptido de aminoácidos-irinotecán y composición farmacéutica del mismo.
(06/12/2017). Solicitante/s: Jenkem Technology Co. Ltd. (Beijing). Inventor/es: ZHAO, XUAN, XU,LIHUA, HUANG,WENZHE.
Conjugado de PEG-oligopéptido-irinotecán según la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en el que:
PEG representa polietilenglicol que presenta una estructura de cadena lineal y un peso molecular medio de 20.000-40.000 Daltons;
(AA)i representa un oligopéptido, en el que AA representa los mismos o diferentes aminoácidos del oligopéptido;
i y j pueden ser iguales o diferentes;
i es un número entero de 2 a 12 que representa el número de aminoácidos del oligopéptido; y
j es un número entero de 2 a 12 que representa el número de compuestos de irinotecán conectados con el oligopéptido;
en el que los aminoácidos son ácido glutámico y glicina y el oligopéptido consiste en 2 restos de ácido glutámico y 3 de glicina, o el oligopéptido consiste en 3 restos de ácido glutámico y 4 de glicina.
PDF original: ES-2659778_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para calanolidas, sus derivados y análogos, y proceso para su producción.
(15/11/2017) Composición farmacéutica de calanolida, para administración oral o parenteral, que comprende:
a) una calanolida o mezcla de calanolidas,
b) uno o más potenciadores de solubilidad seleccionados de entre el grupo consistente en aceite de sésamo, aceite de oliva, tricaprilato/caprato de glicerilo, tricaprilato/caprato/linoleato de glicerilo, monocaprato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monooleato de glicerilo, dicaprilato de glicerilo, dilaurato de glicerilo, miristato de isopropilo, oleato de isopropilo, 2-pirrolidona, N-metil-2-pirrolidona, beta-ciclodextrina, hidroxipropil…
Composición para el tratamiento de verrugas.
(15/11/2017). Solicitante/s: ABBEX AB. Inventor/es: LICHT,FLEMMING.
Composición que comprende ácido fórmico y al menos un éster alquílico C1-C4 de ácido láctico, para su uso en un método para tratamiento tópico de verrugas en donde la cantidad total (p/p) de dicho éster en la composición es de 10 a 70 %.
PDF original: ES-2658287_T3.pdf
Preparaciones útiles para el tratamiento de la tos.
(01/11/2017). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SARGENT, JEFFREY, ALAN, KOVACS,STEPHEN,ANDRAS, WILLIAMS,KRISTIN RHEDRICK, KEMP,HELEN ROCHELLE, JUMP,MARY LYNN.
Una preparación respiratoria para uso en proporcionar alivio de la tos a demanda en un ser humano, en donde dicha preparación respiratoria comprende:
a) un agente filmógeno;
b) un agente espesante;
en donde dicha preparación respiratoria se administra a la boca y/o la garganta y/o el esófago con un dispositivo de administración en forma de pulverizador, en donde dicho agente filmógeno se selecciona de poli(óxido de etileno), y
en donde dicho agente espesante se selecciona de almidón pregelatinizado, almidón pregelatinizado con un elevado contenido de amilosa, almidones hidrolizados pregelatinizados, almidones modificados químicamente tales como almidones pregelatinizados sustituidos, goma de algarrobo, goma guar, goma gellan, goma xantano, goma ghatti, goma ghatti modificada, goma tragacanto, carragenato, polímeros aniónicos derivados de celulosa tales como carboximetilcelulosa de sodio, poloxámeros, y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2655477_T3.pdf
Composiciones de ketorolaco para la cicatrización de heridas corneales.
(01/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F, HOLLANDER,DAVID, VILLANUEVA,LINDA.
Una composición para su uso en un método para promover la cicatrización de heridas corneales en un paciente, donde la composición comprende:
una solución acuosa de ketorolaco trometamina al 0,45% p/v; y
carboximetil celulosa;
donde la composición no contiene conservante.
PDF original: ES-2657845_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de ligandos del receptor de melanocortina.
(01/11/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, ZHANG,Jundong.
Una composición farmacéutica de una solución, un gel o un semisólido, o una suspensión, que comprende una sal pamoato de Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2,
en la que la sal pamoato de Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 se disuelve en una solución acuosa de PEG200 o PEG400, en donde la solución acuosa comprende una relación volumen a volumen de PEG a agua de 1:99 a 99:1,
en la que Ac-Arg-ciclo (Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 forma un depósito después de la administración subcutánea o intramuscular a un sujeto.
PDF original: ES-2654147_T3.pdf
Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
Nuevas formulaciones de ingrediente o ingredientes activos de origen vegetal o sus análogos sintéticos o de extracto o extractos de origen vegetal que los contienen, y de lecitina.
(11/10/2017) Composición de uno o varios ingredientes activos de origen vegetal o análogos sintéticos o extractos de origen vegetal que contienen dicho ingrediente o ingredientes, en solución acuosa, comprendiendo dicha composición:
- del 5 al 30 % (en peso) de uno o varios ingredientes activos de origen vegetal o análogos sintéticos seleccionados entre eugenol, timol, carvacrol, piretrinas, piretroides y sus mezclas, o un extracto o extractos de origen vegetal que contienen dicho ingrediente o ingredientes, tal que el extracto de origen vegetal es un aceite esencial de origen vegetal, seleccionado entre aceite de clavo, aceite de tomillo y extractos de piretro,
- del 15 al 40 % (en peso) de lecitina,
- del 10 al 55 % (en peso) de alcohol,
- del 10 al 35 % (en peso) de…
Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.
(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
[en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…
Preparaciones estabilizadas que contienen anticuerpos.
(04/10/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ARAKAWA, TSUTOMU, YAMAZAKI,TADAO, KAKUTA,Masaya , HAYASAKA,AKIRA, HAYASHI,YOSHIKI.
Un procedimiento para preparar una preparación estabilizada que contiene una proteína fisiológicamente activa, que comprende ajustar el pH a 5-7,5 con un aminoácido básico, en donde el aminoácido básico es histidina y en donde la proteína fisiológicamente activa es un anticuerpo anti-receptor de interleuquina-6.
PDF original: ES-2644275_T3.pdf
Solución de preservación mediante perfusión.
(27/09/2017). Solicitante/s: Leeds Solutions Limited. Inventor/es: LODGE,JEREMY PETER ALAN, POTTS,DAVID.
Una solución de preservación mediante perfusión, solución que comprende:
i) agua para inyección;
ii) al menos un sacárido;
iii) al menos un componente con propiedades tamponantes de pH;
iv) al menos un componente con propiedades de bloqueo del transporte de calcio o una actividad anti-acción de calcio; y
vi) un inhibidor de tromboxano
en la que la solución de preservación mediante perfusión tiene un pH en el intervalo de 6,8-7,0 y el sacárido es sacarosa.
PDF original: ES-2647913_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen ácido láctico oligomérico.
(27/09/2017). Solicitante/s: LACCURE AB. Inventor/es: SCHUBERT, WERNER, STERNER, OLOV, KULSTAD, SOREN, ROBERTSSON,JEANETTE, SZNITOWSKA,MALGORZATA.
Composición que comprende
i) ácido láctico oligomérico con la siguiente fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que n es un número entero de desde 2 hasta 20, desde 2 hasta 19 o desde 2 hasta 18, y en la que desde aproximadamente el 10 hasta aproximadamente el 20% p/p del peso total del ácido láctico oligomérico es un trímero, HL3, que tiene n igual a 2, en la que el peso molecular promedio en número Mn del ácido láctico oligomérico es de desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 500, en la que el grado de polimerización PDn es de desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3,8, y
ii) un agente mucoadhesivo, que es hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una viscosidad de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20 cP.
PDF original: ES-2652251_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.
(20/09/2017). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C, en el que se liofiliza una solución de mitomicina C, conteniendo la solución una mezcla de terc-butanol y agua, que contiene del 84 al 95% en peso de terc-butanol.
PDF original: ES-2648367_T3.pdf
Gotas para los ojos para el tratamiento de la conjuntivocalasis.
(13/09/2017). Solicitante/s: RESDEVCO RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: DIKSTEIN, SHABTAY.
Una preparación oftálmica para su uso en el tratamiento no quirúrgico de la conjuntivocalasis; caracterizado porque dicha preparación oftálmica comprende una solución acuosa de glicerol.
PDF original: ES-2652024_T3.pdf
Composiciones de hemoglobina.
(13/09/2017) Una composición que comprende un conjugado covalente entre una molécula de hemoglobina nativa funcional y al menos una molécula de poli(etilenglicol), comprendiendo dicha composición:
a. una fracción de hemoglobina soluble en agua que comprende un grupo de moléculas de hemoglobina en la que cada miembro de dicho grupo de moléculas de hemoglobina;
i. se conjuga covalentemente con al menos una molécula de dicho poli(etilenglicol) a través de una unidad estructural amina de un residuo de aminoácido (por ejemplo, una unidad estructural ε-amina de un residuo de lisina);
ii. está libre de agentes químicos de reticulación; y
iii. tiene una P50 de 9 mm Hg a 14 mm Hg; y
b. una fracción estabilizadora soluble en agua…
Composiciones que comprenden diclofenaco para el tratamiento del dolor posoperatorio.
(06/09/2017). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: CARR,DANIEL,B, LACOUTURE,PETER, GARCIA DE ROCHA,MARCELO.
Composición farmacéutica que comprende:
a. 50 mg o menos de diclofenaco o una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable; e
b. hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPβCD);
para su uso en el tratamiento de dolor posoperatorio de moderado a intenso evaluado mediante una escala analógica visual (EVA), que resulta de cirugía ortopédica en un mamífero que tiene insuficiencia hepática o renal, en la que la composición está destinada para administración parenteral, en la que dolor de moderado a intenso es una intensidad de dolor ≥ 50 mm en una EVA de 1-100 mm.
PDF original: ES-2646226_T3.pdf
MEDICAMENTOS DE ADMINISTRACIÓN NASAL Y MÉTODOS PARA SU USO.
(31/08/2017). Solicitante/s: Opiant Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CRYSTAL,Roger, WEISS,Michael Brenner.
Se proporcionan medicamentos adaptados para su administración por vía nasal, que comprenden un dispositivo pre-cebado y cargado con una composición farmacéutica que comprende a un antagonista de receptores opioides. También se proporcionan métodos de tratamiento de sobredosis con opiáceos o sus síntomas con los medicamentos inventivos.
PDF original: ES-2631504_A2.pdf
PDF original: ES-2631504_R1.pdf
Composiciones biodegradables de liberación de fármaco.
(30/08/2017). Solicitante/s: Medincell. Inventor/es: GAUDRIAULT,GEORGES.
Una composición biodegradable de liberación de fármaco que comprende:
(a) un copolímero de tribloque biodegradable que tiene la fórmula:
Av-Bw-Ax
en la que A es ácido poliláctico y B es polietilenglicol y v, w y x son el número de unidades de repetición que varían de 4 a 1090 o de 6 a 1090 y v ≥ x o v ≠ x;
(b) un copolímero de dibloque biodegradable que tiene la fórmula:
Cy-Az
en la que A es ácido poliláctico y C es un polietilenglicol con el extremo protegido y z e y son el número de unidades de repetición que varían de 3 a 237 o de 7 a 371, en el que la proporción de copolímero de tribloque biodegradable de (a) y el copolímero de dibloque CA biodegradable de (b) es de 1:3 a 1:8 o de 1:1 a 1:19 o de 3:2 a 1:19 en dicha composición de fármaco biodegradable; y
(c) al menos un principio farmacéuticamente activo.
PDF original: ES-2647614_T3.pdf
Uso de una composición acuosa que comprende NaCl, Aloe y manzanilla para el tratamiento y/o prevención de la congestión nasal.
(28/08/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS CINFA, S.A.. Inventor/es: GARRE CONTRERAS,AURORA DEL CARMEN, AZKOITI IBÁÑEZ,Saioa.
Uso de una composición acuosa que comprende NaCl, Aloe y manzanilla para el tratamiento y/o prevención de la congestión nasal.
La presente invención proporciona el uso de una composición acuosa que comprende: (i) de 0,5 a 3% en peso de NaCl, (ii) de 0,1 al 1% en peso de extracto de Aloe vera, y (iii) de 0,5 a 5% en peso de extracto de manzanilla, para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la congestión nasal. Las composiciones pueden contener, además, menta. La invención también proporciona las composiciones arriba descritas para lavado nasal.
PDF original: ES-2631137_A1.pdf
Derivados de poli (nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma y composiciones oftálmicas.
(23/08/2017). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: XIA, ERNING, FRIDMAN,KRISTA, LIU,XIAOJUN MICHAEL.
Una composición oftálmica que contiene de un 0,005% en peso a un 2,0% en peso de un derivado de poli(nitrógeno/amina) de una cera natural o un derivado alcoxilado de la misma de fórmula (I)**Fórmula**
donde R es -H, -CH3, -C2H5, -OH y -CH2OH; m es 2, 3, 4, 5 ó 6; n es un número entero de 8 a 110 si m es 2 ó 3, y n es un número entero de 6 a 60 si m es 4, 5 ó 6.
PDF original: ES-2641169_T3.pdf
Formulación inyectable de ibuprofeno.
(23/08/2017) Una composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de agua para inyección, ibuprofeno y un agente de solubilización de ibuprofeno seleccionado entre
(i) fosfato sódico tribásico, fosfato potásico tribásico o una combinación de fosfato sódico tribásico y fosfato potásico tribásico, en una proporción molar de agente de solubilización de ibuprofeno con respecto a ibuprofeno de 0,65:1 a 0,9:1; o
(ii) fosfato sódico dibásico, fosfato potásico dibásico, fosfato sódico monobásico, fosfato potásico monobásico o una combinación de cualquiera de los mencionados anteriormente, junto con un agente alcalinizante en una cantidad adecuada para proporcionar una solución de ibuprofeno solubilizado cuando se añade ibuprofeno a la mezcla de agente…
Formulación líquida estable de etanercept.
(23/08/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: CHOI,SUK YOUNG, KO,YOUN KYUNG, SO,JIN EON.
Formulación líquida de etanercept, que comprende etanercept; y metionina, o sales farmacéuticamente aceptables de la misma como estabilizador, en la que la formulación tiene estabilidad en almacenamiento aumentada de etanercept en comparación con la formulación que comprende arginina como estabilizador, reduciendo los subproductos de etanercept que se producen debido a desnaturalización durante el almacenamiento.
PDF original: ES-2645969_T3.pdf
Composición farmacéutica a base de aceite para el tratamiento de enfermedades gastrointestinales.
(16/08/2017). Solicitante/s: Gruppo Farmaimpresa S.r.l. Inventor/es: SCETTA,DANIELE.
Composición para utilización oral en el tratamiento de patologías gastrointestinales, que comprende agentes antiespumantes de silicona y dióxido de silicio en un medio disolvente oleoso, en la que la concentración de dichos agentes antiespumantes de silicona está entre el 0,1% en peso y el 80% en peso y el dióxido de silicio está en una concentración entre el 0,1% en peso y el 3% en peso, dichos agentes antiespumantes de silicona comprenden simeticona en una concentración entre el 6% en peso y el 8% en peso, estando todas las concentraciones en peso con respecto al peso de la composición.
PDF original: ES-2647818_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de un fármaco proteínico.
(09/08/2017) Procedimiento para fabricar un fármaco proteínico con bajo nivel vírico, que comprende la siguiente etapa (a):
(a) una etapa de filtración para filtrar una solución proteínica que contiene virus a través de una membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño, en la que la membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño tiene un tamaño de poro que no permite la permeación de virus, pero permite la permeación de moléculas de proteína,
- comprendiendo la etapa de filtración (a) la siguiente etapa (p) realizada antes de la etapa de filtración a presión baja (q):
(p) una etapa de filtración a presión elevada para filtrar la solución proteínica que contiene virus a través de la membrana de eliminación de virus de tamaño de poro pequeño a una presión superior a 29,54 kPa (0,30 kgf/cm2), y
- comprendiendo la etapa de filtración…
Tratamiento de fibrilación auricular.
(26/07/2017). Solicitante/s: Huya Bioscience International LLC. Inventor/es: ELLIOT,GARY,T, WANG,YIPING, BAI,DONGLU.
Una composición que comprende una cantidad de un agente activo que es N-(3,5-bis(1-pirrolidinilmetil)-4- hidroxibencil)-4-metoxibencenosulfonamida que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de fibrilación auricular (FA), comprendiendo el tratamiento administrar a un sujeto que padece o está en riesgo de padecer FA dicha composición, de forma que la máxima concentración plasmática en estado estacionario (Cmáx) de dicho agente activo en dicho sujeto esté en el intervalo de aproximadamente 1 μM a aproximadamente 20 μM y en donde la cantidad de dicho agente activo está en el intervalo de aproximadamente 3 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg.
PDF original: ES-2644818_T3.pdf