(22/05/2019). Solicitante/s: AFT PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ATKINSON,Hartley Campbell.

Una composición intravenosa para uso en proporcionar un alivio intravenoso para el dolor y/o la inflamación en un ser humano, composición que comprende: a) de 125 mg a 150 mg de ibuprofeno en combinación con de 475 mg a 525 mg de paracetamol, o b) de 275 mg a 325 mg de ibuprofeno en combinación con de 975 mg a 1025 mg de paracetamol.

PDF original: ES-2742373_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA,TOMOYOSHI, ENDO,RYOSUKE, SUETOMO,HIROYUKI.

Preparación de disolución acuosa que comprende glutamato sódico a una concentración de 10 mM, sorbitol, polisorbato 80 a una concentración de 0.5 mg/ml a 2.0 mg/ml, y un anticuerpo anti-CD40 a una concentración de 100 mg/ml a 120 mg/ml, en la que la preparación de disolución presenta un pH de 4.75 a 4.8, y el anticuerpo comprende una cadena pesada que consiste en una secuencia de aminoácidos de Q en la posición 27 a K en la posición 474 en SEC ID nº: 1, y una cadena ligera que consiste en una secuencia de aminoácidos de A en la posición 23 a C en la posición 235 en SEC ID nº: 2, en la que la disolución es de 200 a 400 mOsm.

PDF original: ES-2734076_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: RADIUS HEALTH, INC. Inventor/es: DEY, MICHAEL J., LYTTLE,C. RICHARD, HENDERSON,BART, MONDOLY,NATHALIE, RIGAUD,BENEDICTE.

Una composición de conservación estable adecuada para administrar a un sujeto que comprende: a) un análogo de PTHrP que tiene la secuencia [Glu22,25, Leu23,28,31, Aib29, Lys26,30]hPTHrP NH2(SEQ ID NO.: 2); y b) una cantidad eficaz de tampón para mantener el pH en el intervalo de aproximadamente 4,5 a aproximadamente 5,6.

PDF original: ES-2739459_T3.pdf

(21/05/2019). Solicitante/s: Limited Liability Company "Cardiosystempharma" (LLC "CSP"). Inventor/es: VOLGUSHEV,VALENTIN EVGENEVICH.

Una solución cardiopléjica universal que contiene los siguientes componentes aceptables desde el punto de vista farmacéutico: Iones de potasio: 40,2-200,1 mmol/L; Iones de magnesio: 0-24,3 mmol/L; Base y ácido para alcanzar el pH de la solución dentro de 7,1-8,9; Agua destilada: hasta 1000 ml, para su utilización en cirugía para lograr la asistolia y mantener la asistolia lograda.

PDF original: ES-2713434_T3.pdf

(17/05/2019). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.

Una composición que comprende por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa en donde el por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa está presente a 400U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (HAE) y en donde dicha composición se administra por vía subcutánea, en donde la composición contiene fosfato.

PDF original: ES-2713004_T3.pdf

(16/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KLEY,SASKIA, REICHE,DANIA BIRTE.

Uno o más inhibidores de SGLT2 o formas farmacéuticamente aceptables de los mismos para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno metabólico en un animal canino, en donde uno o más inhibidores de SGLT2 son: 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno, representado por la fórmula , o sus formas farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.

PDF original: ES-2712860_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.

Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.

PDF original: ES-2244416_T3.pdf

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(15/05/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EBER,MARCUS.

Composición que comprende a) del 12 al 90 % p/v de ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) en una forma polimórfica que tiene una celda unitaria cristalográfica con los parámetros reticulares a = 9,8 ± 0,1 Å, b = 19,5 ± 0,5 Å y c = 15,4 ± 0,1 Å y con una hidrosolubilidad a 20 °C de entre 1 mg/ml y 15 mg/ml, de los cuales al menos el 10 % está presente en la composición en forma sólida resuspendida o resuspendible a una temperatura de 20 oC, b) del 0,01 al 60 % p/v de uno o más compuestos lipófilos y/o anfipáticos con un peso molar en el intervalo de 300 g/mol a 1500 g/mol, y c) del 0 al 89 %p/v de agua, a condición de que la suma de a), b) y c) represente hasta el 70 %p/v o más de la composición total.

PDF original: ES-2742263_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: OLBRICH,CARSTEN, TRILL,THOMAS.

Una formulación de inmunoconjugado que comprende: a. 5 mg/ml de MF-T-SPDB-DM4, un inmunoconjugado anti-mesotelina de un maitansinoide, b. L-histidina 10 mM, c. Glicina 130 mM d. 5 % (p/v) de sacarosa, y e. 0,01 % (p/v) de polisorbato 80 en el que la formulación es una solución acuosa tamponada que tiene un pH de 5,5.

PDF original: ES-2735645_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: The Board of Supervisors of the Louisiana State University Mechanical and Agricultural College. Inventor/es: CHAN,Kyle , KEVIL,CHRISTOPHER, SOIN,AMOL.

Una tableta o cápsula formulada para la liberación sostenida de nitrito inorgánico en forma de NaNO2 o KNO2 y que consiste en 40 mg de nitrito inorgánico y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para usar en un método para tratar o reducir el dolor neuropático, en donde el método consiste en administrar oralmente a un sujeto que lo necesite, dicho comprimido o cápsula dos veces al día durante un tiempo suficiente para tratar o reducir dicho dolor neuropático, en el que dicho sujeto no tiene una afección asociada con la isquemia crónica.

PDF original: ES-2741146_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, LEGORA,MICHELA, IOB,GIULIANA, CERIANI,DANIELA.

Una composición que comprende al menos un 9 % en peso de terbinafina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, hidroxipropil quitosano, un alcanol inferior y agua para su uso en el tratamiento de onicomicosis en un paciente, en la que dicha composición se aplica a las áreas afectadas de dicho paciente una vez por semana.

PDF original: ES-2729373_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHAMS,NAVEED, KROON,HENK-ANDRE, KAWATA HISASHI, KAWABATA NORIKO.

Una preparación farmacéutica para tratamiento o prevención de glaucoma o hipertensión ocular, que comprende de 0.001 a 0.01% (p/v) de (6-{[4-(pirazol-1-il)bencil](piridin-3-ilsulfonil)aminometil}piridin-2-ilamino)acetato de isopropilo o una sal del mismo.

PDF original: ES-2711091_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.

Formulación líquida para adenovirus, que comprende: a) un adenovirus recombinante; b) un tampón citrato; c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD); d) una sal; e) un detergente no iónico; en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.

PDF original: ES-2711115_T3.pdf

(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.

Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.

PDF original: ES-2711100_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Orpha Swiss GmbH. Inventor/es: WIDMANN,RUDOLF, BERNKOP-SCHNUERCH,ANDREAS.

Forma de administración farmacéutica oral, que comprende tetrahidrobiopterina, o un precursor metabólico de la misma, caracterizada porque comprende una disolución acuosa de tetrahidrobiopterina o de un precursor metabólico de la misma, y un antioxidante, en un recipiente dispensador y un dispositivo de dosificación para la dispensación dosificada de la disolución acuosa, siendo el antioxidante un compuesto de sulfhidrilo y ascendiendo la razón molar de la tetrahidrobiopterina o del precursor metabólico de la misma con respecto al compuesto de sulfhidrilo a de 1,5:1 a 1:4 o más, en particular desde 1:1 hasta 1:1,5.

PDF original: ES-2736730_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: TIERNEY,CARL, POWELL,STACEY, BRAYBROOKE,PETER, JONES,GERAINT.

Una composición de metotrexato para la administración oral, dicha composición contiene una sal de metotrexato aceptable farmacéuticamente y un agente portador acuoso en el que la sal de metotrexato es completamente soluble para formar una solución acuosa, la composición incluye uno o más agentes tampón para ajustar el pH de la composición, caracterizado porque el pH de la composición es 6,25 +/- 0,15, y la fuerza de uno o más agentes tampón es 2-20 milimolar.

PDF original: ES-2726524_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: VISUfarma B.V. Inventor/es: GRASSAUER, ANDREAS, PRIESCHL-GRASSAUER,EVA, KÖNIG-SCHUSTER,MARIELLE, MOROKUTTI-KURZ,MARTINA, NAKOWITSCH,SABINE, BODENTEICH,ANGELIKA, KOLLER,CHRISTIANE.

Una composición farmacéutica que comprende carragenina tipo iota como un ingrediente antiviral activo en una cantidad eficaz antiviral, para su uso como un medicamento en el tratamiento tópico profiláctico o terapéutico de infecciones víricas oculares causadas por adenovirus de subtipo D o virus de influenza A de subtipo H7, con la condición de que la composición en su formulación lista para usar no contenga más del 0,5 % p/v de una sal de haluro metálico.

PDF original: ES-2734269_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, SCHILLER,Marc, BERTRAM,ULRIKE, VAN HEMELRIJCK,CARLOS, STRAUB,STEFANIE, WULSTEN,EVA CORNELIA.

Una composición farmacéutica acuosa para administración parenteral que comprende tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, donde la concentración de tapentadol está dentro del intervalo de 0,10 a 8,00 mg/ml, basada en el peso de la base libre de tapentadol y basada en el volumen total de la composición; y donde el valor de pH de la composición está tamponado y dentro del intervalo de 4,0 a 6,0.

PDF original: ES-2710299_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Medincell. Inventor/es: GAUDRIAULT,GEORGES.

Una composición biodegradable de liberación de fármaco que comprende: (a) un cop olímero de tribloque biodegradable que tiene la fórmula: Av-Bw-Ax en la que A es ácido poliláctico y B es polietilenglicol y v, w y x son el número de unidades de repetición que varían de 4 a 1090 o de 6 a 1090 y v = x o v ≠ x; (b) un copolímero de dibloque biodegradable que tiene la fórmula: Cy-Az en la que A es ácido poliláctico y C es un polietilenglicol con el extremo protegido y z e y son el número de unidades de repetición que varían de 3 a 237 o de 7 a 371, en el que la proporción de copolímero de tribloque biodegradable de (a) y el copolímero de dibloque CA biodegradable de (b) es de 1:3 a 1:8 o de 1:1 a 1:19 o de 3:2 a 1:19 en dicha composición de fármaco biodegradable; (c) al menos un principio farmacéuticamente activo; y (d) un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2733915_T3.pdf

(24/04/2019). Solicitante/s: Bodor Laboratories, Inc. Inventor/es: KOLENG, JOHN, J., BODOR, NICHOLAS, S., ANGULO,DAVID.

Una composición de gel tópico anhidro, dicha composición comprende los ingredientes siguientes: (a) un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** en donde R es metilo o etilo, dicho compuesto tiene la configuración estereoisomérica R en la posición 2 y la configuración estereoisomérica R, S o RS en las posiciones 1' y 3', o es una mezcla de estos; (b) etanol como un solvente no acuoso para el compuesto de fórmula , presente en una cantidad de 70-99,9 % p/p o p/v de la composición; (c) al menos un ingrediente gelificante o que controla la viscosidad; y (d) opcionalmente, al menos un portador o excipiente adicional; en donde dicha composición de gel tópico anhidro comprende del 0,1 % al 30 % p/p o p/v del compuesto de fórmula.

PDF original: ES-2710292_T3.pdf

(22/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI SALERNO. Inventor/es: PIAZZA,ORNELLA, SCARPATI,GIULIANA.

Un compuesto ({4-[(4'R)-4-Metil-6-oxo-1,4,5,6-tetrahidropiridazin-3-il]fenil}hidrazono) para su uso en el tratamiento de la cirrosis hepática.

PDF original: ES-2710006_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Antony, Benny. Inventor/es: ANTONY,BENNY.

Un método para preparar una composición que comprende las etapas de: (a) aislar el aceite volátil de turmérico que comprende turmerona mediante destilación con vapor; (b) aislar un extracto que comprende curcumina a partir del turmérico desaceitado mediante extracción con disolvente; (c) eliminar parcialmente el disolvente del extracto que comprende curcumina para obtener un concentrado que contiene de 30 a 60% de sólidos; (d) enfriar el concentrado para obtener cristales de curcumina; (e) aislar los cristales de curcumina para obtener un producto que comprende un 95% de curcumina; y (f) mezclar el aceite volátil de turmérico obtenido en la etapa (a) y el producto de la etapa (e) para obtener un producto uniforme, en donde la relación másica de curcumina respecto al aceite volátil puede variarse entre 3:1 y 99:1.

PDF original: ES-2709653_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

(16/04/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MÜHLEN-BARTMER,ISABEL, ZIEMEN,MONIKA.

Una formulación farmacéutica acuosa para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo I o tipo II, en la que la formulación se administra una vez al día a un paciente, y en la que el intervalo de tiempo desde la administración previa está en el intervalo de 24,5 h a 28 h o en el intervalo de 20 h a 23,5 h, al menos dos días por semana, y en la que el intervalo de tiempo promedio desde la administración previa es aproximadamente 24 h, comprendiendo dicha formulación 300 U/ml [equimolar a 300 UI de insulina humana] de insulina glargina.

PDF original: ES-2709339_T3.pdf

(15/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.

Una composición de brimonidina y timolol sin conservantes para su uso en la reducción de la presión intraocular en un paciente humano que comprende la formulación siguiente: 0,2 % p/v de brimonidina; 0,5 % p/v de timolol; 2,15 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; agua y a un pH de 6,9.

PDF original: ES-2709180_T3.pdf

(12/04/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar un adyuvante de sal de aluminio durante la congelación o liofilización que comprende congelar o liofilizar una suspensión o solución acuosa que comprende: (a) un adyuvante de sal de aluminio; (b) una N,N-di(alquilo C1-6)- o N,N,N-tri(alquilo C1-6)-glicina o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma; y (c) uno o más azúcares.

PDF original: ES-2708989_T3.pdf

(12/04/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: WADA,TAMAKI, DOI,MASAKO, NISHIMURA,MASUHIRO, SHIRAKAWA,CHIKAGE.

Un procedimiento para conservar una célula de mamífero en una solución acuosa fisiológica para el trasplante celular que comprende del 2,0 al 6,0 % (p/v) de trehalosa, o una sal de la trehalosa, y del 4,0 al 7,0 % (p/v) de dextrano, o una sal del dextrano, en el que la célula de mamífero se conserva en la solución acuosa fisiológica para el trasplante celular durante 1 a 14 días.

PDF original: ES-2708999_T3.pdf