CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparación para absorción transdérmica.
(09/01/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: KUBO, YOSHIKO, KOUNO,RYOJI, YOSHIMURA,MISAKI, JO,RUMI.
Una preparación transdérmica que comprende 4-{3-[4-(3-{4-[amino(imino)metil]fenoxi}propil)-1- piperidinil]propoxi}benzamidina o una sal de la misma y un potenciador de la absorción transdérmica, donde el potenciador de la absorción transdérmica es uno o más potenciadores de la absorción transdérmica seleccionados entre un alcohol saturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un alcohol insaturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un ácido graso saturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un ácido graso insaturado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono, un producto de reacción de un ácido monocarboxílico que tiene de 6 a 18 átomos de carbono y un alcohol que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un monoterpeno aromático y un monoterpeno no aromático que no tiene ningún grupo polar.
PDF original: ES-2708107_T3.pdf
Composición farmacéutica estable de alta resistencia de levoleucovorina.
(09/01/2019). Solicitante/s: Aprofol AG. Inventor/es: ULMANN, MARTIN.
Composición acuosa farmacéutica que contiene levoleucovorina, caracterizada por que la composición comprende la sal de calcio, la sal de magnesio o la sal de cinc de levoleucovorina y uno o más de los compuestos gluconato de sodio, gluconato de potasio, sal de disodio de glicerofosfato o sal de dipotasio de glicerofosfato, opcionalmente un compuesto tamponante farmacéuticamente aceptable y opcionalmente un compuesto antioxidante farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2719348_T3.pdf
Formulación de unción continua de avermectina con tiempo de desaparición reducido.
(09/01/2019). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: REYNOLDS,LOUISE, UMRETHIA,MANISH, HILLAN,ANDREW.
Una composición antiparasitaria tópica que comprende:
(i) de 0.001 % p/v a 15 % p/v de al menos una avermectina, en base al volumen total de la composición, en donde al menos una avermectina es eprinomectina;
(ii) al menos 60 % p/v de disolvente de alcohol isopropílico, basado en el volumen total de la composición; y
(iii) al menos un aceite en una cantidad de hasta 30 % p/v, basado en el volumen total de la composición, en donde el aceite comprende dicaprilato/caprato de propilenglicol, triglicérido de ácido caprílico/cáprico o mezclas de los mismos y en donde la composición está libre de material polimérico.
PDF original: ES-2709660_T3.pdf
Formulación sólida de liberación rápida, preparación y uso de la misma.
(09/01/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SIMMONS,ROBERT,D, FREEHAUF,KEITH ALAN, TONGIANI,SERENA.
Composición de florfenicol basada en una forma farmacéutica sólida soluble, que comprende:
i) del 20 al 60 % en peso de florfenicol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
ii) del 0,5 al 5,0 % en peso de un agente aglutinante soluble en agua seleccionado entre polivinilpirrolidona y
iii) del 40 al 80 % en peso de una carga;
para su uso como medicamento antibiótico en sistemas de agua potable para animales, en donde el animal es un animal no acuático.
PDF original: ES-2715049_T3.pdf
Inhibidor para trastornos retinocoroideos.
(27/12/2018). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: KIMURA,KAZUHIRO.
Un inhibidor para uso en un método para tratar un trastorno retinocoroideo que comprende el ácido (E)-4-(2-{3- [(1H-pirazol-1-ilo)metilo]-5,5,8,8-tetrametilo-5,6,7,8-tetrahidronaftaleno-2-ilo}vinilo)benzoico, un éster del mismo, o una sal del mismo como ingrediente eficaz, en el que el tratamiento comprende inhibir la formación de cicatrices o atrofia.
PDF original: ES-2694831_T3.pdf
Tratamiento o prevención de la queratosis seborreica utilizando artemisinina y derivados de la misma.
(26/12/2018) Un compuesto de fórmula para su uso en el tratamiento o prevención de la queratosis seborreica:**Fórmula** en la que:
X representa a CO, CHOZ o CHNRZ;
Z se selecciona de hidrógeno; alquilo de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alquenilo de(C2-C6) de cadena lineal o ramificada; alquinilo de (C2-C6) de cadena lineal o ramificada; cicloalquilo de (C3-C8); arilo de (C6-C24); aralquilo de (C7-C24); m- and p-CH2(C6H4)COOM; COR3; CSR3; C(NR6)R3; SOR4; SO2R3R3N; SO2OM; SO2NR7R8 ; SO2Oartemisinilo;
SO2NH-artemisinilo; POR4R5; PSR4R5; y SO2R3;
R3 se selecciona de alquilo de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alcoxi de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alquenilo…
Administración de ibuprofeno por vía intravenosa.
(21/12/2018). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO.
Una formulación de ibuprofeno por vía intravenosa para su uso en un método de reducción del dolor en pacientes humanos sometidos a cirugía ortopédica o abdominal, que comprende
(i) administrar a los pacientes por vía intravenosa dicha formulación antes de la cirugía en una cantidad de 800 mg de ibuprofeno; y
(ii) administrar un analgésico opioide a los pacientes después de la operación para tratar el dolor; para reducir el dolor post-operatorio en los pacientes.
PDF original: ES-2694506_T3.pdf
Formulaciones líquidas que comprenden un agente activo, glicerina y sorbitol.
(05/12/2018). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: BUBNIS,WILLIAM, SHIELD,STEPHANIE, ALLEY,AMANDA.
Una composición farmacéutica oral acuosa que comprende:
a) de 0,005 % p/v a 2,5 % p/v de fenilefrina;
b) un agente activo seleccionado de entre el grupo que consiste en dextrometorfano, guaifenesina, clofedianol, difenhidramina y mezclas de los mismos;
c) edulcorante artificial
d) hasta 45 % p/v de glicerina; y
e) hasta 10 % p/v de sorbitol, en la que la relación de glicerina a sorbitol es de 2:1 a 10:1.
PDF original: ES-2692890_T3.pdf
Composición de recubrimiento de microagujas y dispositivo de microagujas.
(04/12/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: SUGAHARA,TAKUYA, MACHIDA,KAZUYA.
Composición de recubrimiento de microagujas que comprende:
una sustancia fisiológicamente activa excluyendo antígeno de vacuna de encefalitis japonesa;
un aminoácido básico; y
un ácido, en la que
el número de moles del ácido para un mol del aminoácido básico es mayor de 1/(N+1) y menor de 2, en donde N representa la valencia del ácido;
en la que el ácido es al menos un ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido fosfórico, ácido láctico, ácido benzoico, ácido maleico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido ascórbico y ácido aspártico, y
la concentración del aminoácido básico es del 20% p/p o más basándose en la masa total de la composición de recubrimiento de microagujas.
PDF original: ES-2692722_T3.pdf
Nanopartícula polimérica de finasterida, composición acuosa que la contiene, composición para el tratamiento de la alopecia, métodos para preparar dicha composición, y uso de la misma.
(28/11/2018). Solicitante/s: Biolab Sanus Farmacêutica Ltda. Inventor/es: POHLMANN,ADRIAN RAFFIN, JORNADA,DENISE DUARTE, GUTERRES,SILVA STANISÇUASKI.
Nanopartícula en forma de una nanocápsula que comprende el ingrediente activo finasterida, donde dicha nanopartícula se forma preparando una fase orgánica y una fase acuosa, donde:
(i) la fase orgánica comprende:
(a) un polímero hidrófobo que es una poli(e-caprolactona) con un punto de fusióin menor que 120°C;
(b) una mezcla de aceites que consiste en triglicéridos de ácido caprílico y cáprico, y la mezcla de linalool y farnesol;
(c) un tensioactivo lipófilo con HLB que es monoestearato de sorbitano;
(d) un disolvente orgánico que es acetona; y
(e) finasterida; y
(ii) la fase acuosa comprende:
(f) un tensioactivo hidrófilo que es polisorbato 80; y
(g) agua.
PDF original: ES-2702577_T3.pdf
Soluciones orales estables para API combinados.
(26/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, BERTRAND,VIVIANE.
Una composición farmacéutica que comprende, en forma de una solución:
- baclofeno, sorbitol y naltrexona como ingredientes activos,
- un tampón de acetato o citrato que tiene un pH comprendido entre 4 y 7, preferentemente entre 4,5 y 5,5, y
- opcionalmente, al menos un conservante y/o al menos un agente aromatizante.
PDF original: ES-2691309_T3.pdf
Formulaciones de insulina de acción prolongada.
(20/11/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERNER, ULRICH, DR., LOOS, PETRA, MUELLER, WERNER, BECKER, REINHARD, DR., BODERKE,PETER, FUERST,CHRISTIANE DR, TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, FRICK,ANNKE.
Una formulación farmacéutica acuosa con pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la concentración de insulina glargina es de 200-500 U/mL, que es equimolar a 200-500 UI de insulina humana.
PDF original: ES-2690302_T3.pdf
Medio para facilitar la ingesta de alimentos y retención de los mismos.
(13/11/2018). Solicitante/s: Orexa B.V. Inventor/es: BROEKKAMP, CHRISTOPHORUS, LOUIS, EDUARD, PEETERS,BERNARDUS WIJNAND MATHIJS MARIE.
Un fármaco anestésico local para uso en un procedimiento de tratamiento de (i) anorexia, (ii) caquexia, (iii) sarcopenia y (iv) complicaciones postoperatorias en procesamiento de alimentos después de cirugía en el tracto intestinal o después de sección cesárea que comprende aplicar una dosis suficiente del fármaco anestésico local en una superficie de la faringe, esófago, y/o estómago para facilitar la ingesta de alimentos y retención de los mismos en un mamífero, siendo dicho fármaco anestésico local lidocaína o ropivacaína.
PDF original: ES-2689293_T3.pdf
Agente terapéutico para trastornos queratoconjuntivos.
(31/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASAOKA,MASAAKI, NAGANO,TAKASHI, KANEKO,SHINICHIRO, SHIRAE,SATOSHI.
Sacran para uso en el tratamiento o profilaxis de un trastorno queratoconjuntivo.
PDF original: ES-2688205_T3.pdf
Procedimientos para controlar el dolor en caninos utilizando una solución transdérmica de fentanilo.
(31/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Elanco US Inc. Inventor/es: NEWBOUND,GARRET CONRAD, CLARK,TERRENCE PATRICK.
Una composición de solución transdérmica que comprende fentanilo, un potenciador de la penetración y un líquido volátil, en una cantidad terapéuticamente eficaz, para su uso en el control del dolor en un canino que lo necesita durante un período de tiempo efectivo mediante administración transdérmica aplicada a una ubicación dorsal de dicho canino, en la que dicha composición de solución transdérmica no es un parche transdérmico.
PDF original: ES-2688288_T3.pdf
Composición líquida que contiene un principio activo a base de taxano, proceso de producción de la misma y preparación medicinal líquida.
(26/10/2018). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SONOKE,SHIROU.
Una composición líquida, que comprende:
al menos un principio activo a base de taxano (a) seleccionado de entre el grupo que consiste en docetaxel y docetaxel trihidrato;
al menos un glicol (b);
al menos un componente tensioactivo (c) seleccionado de entre el grupo que consiste en un polisorbato, un éster de polioxietilenglicol y un derivado de aceite de ricino de polioxietileno, y
ácido cítrico anhidro (d) a una concentración de 1,0 mg/ml a 4,0 mg/ml,
en la que
una relación en volumen del glicol (b) al componente tensioactivo (c) está en un intervalo de 47,5/52,5 a 52,5/47,5,
un contenido total del glicol (b) y el componente tensioactivo (c) con respecto a un volumen total de la composición líquida es del 95 % (v/v) o más
el al menos un glicol (b) comprende polietilenglicol 300, y
el al menos un componente tensioactivo (c) comprende polisorbato 80.
PDF original: ES-2687705_T3.pdf
Preparación de inyección y método para producirla.
(22/10/2018) Una preparación de inyección que comprende:
una composición acuosa que contiene el siguiente (i) a (iii); y
un recipiente que encierra la composición acuosa,
en el que la concentración de oxígeno en gas en el interior del recipiente que encierra la composición acuosa es menor o igual al 0,2 % volúmenes, o en el que la relación del número de moléculas de oxígeno con respecto al número de moléculas de pemetrexed en la preparación de inyección es menor o igual a 0,0025:
(i) pemetrexed o una sal del mismo;
(ii) al menos un agente antioxidante que se selecciona entre el grupo que consiste en ácido ascórbico, un derivado de ácido ascórbico y las sales del mismo, y el contenido del cual es de un 0,0001 % en masa a un 0,5 %…
Preparación de inyección y método para producirla.
(22/10/2018) Una preparación de inyección que comprende:
una composición acuosa que contiene los siguientes (i), (ii), (iii) y (iv); y
un recipiente que sella la composición acuosa,
en en el que la concentración de oxígeno en el gas dentro del recipiente que sella la composición acuosa es menor o igual al 2,0 % en volumen o una relación del número de moléculas de oxígeno con respecto al número de moléculas de pemetrexed en la preparación de inyección es menor o igual a 0,0160:
(i) pemetrexed o una sal del mismo;
(ii) al menos un agente antioxidante A que se selecciona entre el grupo que consiste en cisteína y una sal de la misma y cuyo contenido es del 0,001 % en masa al 0,1 % en masa con respecto a la…
Administración intratecal de inhibidores de mTOR para la terapia de enfermedades neurodegenerativas, neuroinflamatorias y neurooncológicas.
(18/10/2018). Solicitante/s: Dolcetta, Diego. Inventor/es: CASSANO,TOMMASO, GIOVAGNOLI,STEFANO, MAGINI,ALESSANDRO, EMILIANI,CARLA.
Un inhibidor de mTOR para su uso en el tratamiento, mediante administración intratecal, de patologías seleccionadas entre: esclerosis tuberosa, enfermedad de Alzheimer, afasia progresiva primaria y esclerosis múltiple, en el que el inhibidor de mTOR es everolimus.
PDF original: ES-2686561_T3.pdf
Composiciones de lipopéptidos y métodos relacionados.
(17/10/2018). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: O\'CONNOR,SANDRA, SUN,SOPHIE, NAIK,GAAURI.
Una composición de daptomicina sólida, en donde dicha composición se prepara liofilizando una solución de daptomicina líquida acuosa que comprende al menos un excipiente seleccionado entre un azúcar y glicina, en donde dicha solución de daptomicina líquida acuosa tiene un pH de 6,5 a 7,5.
PDF original: ES-2686331_T3.pdf
Mirtazapina inyectable para el tratamiento de la pérdida de apetito y trastornos nutricionales en los gatos.
(17/10/2018). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: DE MARI,KARINE, SANQUER,ANNAELE.
Mirtazapina para su utilización en el tratamiento de la disminución o pérdida de apetito y/o la prevención de trastornos inducidos por la desnutrición en un gato, caracterizada porque la mirtazapina se administra por vía parenteral y está formulada en una composición veterinaria líquida inyectable que comprende una concentración de mirtazipina inferior o igual al 2% en peso/volumen.
PDF original: ES-2686243_T3.pdf
Suministro de fármaco a los segmentos anterior y posterior del ojo usando gotas oftálmicas.
(16/10/2018). Solicitante/s: Rekik, Raouf. Inventor/es: REKIK,RAOUF.
Un kit que comprende o consiste en:
a) ramipril y apraclonidina, o
b) ramipril y brimonidina, o
c) ramipril, neosinefrina, y timolol,
en el que apraclonidina, brimonidina, neosinefrina, y timolol se pueden administrar simultáneamente o antes que ramipril.
PDF original: ES-2686173_T3.pdf
El ácido hialurónico y su uso para el tratamiento de la insuficiencia venosa y las venas varicosas.
(16/10/2018) Un sistema de catéter que comprende cánulas para punción vascular con una punta de doble o triple corte, que comprende:
(i) una parte exterior (elemento no cortante), que es un elemento tubular de material metálico o plástico que tiene un diámetro exterior de 0,9 a 1,2 mm y un diámetro interior de 0,8 a 1,1 mm, y es ligeramente flexible,
(a) donde, opcionalmente, la zona de la punta es de sección decreciente para facilitar la introducción,
(b) donde, opcionalmente, los bordes son redondeados para permitir un avance no traumático,
(c) que, opcionalmente, tiene un conector Luer Lock;
(ii) una aguja hueca que es flexible y se puede doblar,
(a) que,…
Método de fijación y expresión de sustancia fisiológicamente activa.
(10/10/2018). Solicitante/s: Stelic Institute Of Regenerative Medicine, Stelic Institute & Co. Inventor/es: SUZUKI, KENJI, YONEYAMA,HIROYUKI.
ARNip para su uso en el tratamiento o la prevención de colitis, que es un ARNip de GalNAc4S-6ST desnudo de SEQ ID NO: 1 y/o 2 y va a inyectarse directamente en el tejido submucoso del tracto intestinal.
PDF original: ES-2685636_T3.pdf
Fluoroquinolonas en aerosol y sus usos.
(08/10/2018). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: SURBER,MARK, BOSTIAN,KEITH A, LOMOVSKAYA,OLGA, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N.
Un método para producir un aerosol de una solución que comprende levofloxacina u ofloxacina y un catión divalente o trivalente, y dicho método comprende:
obtener una solución que comprende levofloxacina u ofloxacina y un catión divalente o trivalente; y
aerosolizar dicha solución para conseguir un aerosol que comprende un diámetro aerodinámico mediano de masa de 5 μm o menos, en el que dicho aerosol es adecuado para la inhalación en un pulmón.
PDF original: ES-2685315_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas transdérmicas que comprenden agentes activos.
(08/10/2018). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: MASINI-ETEVE,VALERIE, CANET,DENIS.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración tópica a una superficie de la piel que comprende:
• un agente farmacéuticamente activo que comprende uno o más esteroides;
• 2 % de oleato de etilo;
• agua;
• un monoalcohol C2-C6
• 2 % de ácido oleico;
• 0,05 % a 5 % en peso de un agente gelificante; y
• 5 % de propilenglicol
en donde la relación peso:peso del éster de ácido graso en la composición frente al agente activo total en dicha composición es al menos 4:1 (éster de ácido graso:agente activo), preferiblemente varía de 4:1 a 20:1.
PDF original: ES-2685313_T3.pdf
Soluciones pediátricas que contienen un beta bloqueante.
(05/10/2018). Solicitante/s: Pierre Fabre Dermatologie. Inventor/es: LEVERD, ELIE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, CHAUMONT,CHRISTINE, MUGUET,VALÉRIE.
Una solución pediátrica acuosa sin alcohol etílico que comprende propranolol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un edulcorante de tipo sin azúcar y menos de 0,01 % p/v de cualquier agente conservante además de propranolol o su sal farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2685178_T3.pdf
Composición farmacéutica para la preparación de disoluciones de infusión de preparaciones antimicrobianas y su procedimiento de producción.
(05/10/2018). Solicitante/s: Limonov, Viktor Lvovich. Inventor/es: GAIDUL,KONSTANTIN VALENTINOVICH, DUSHKIN,ALEKSANDR VALEREVICH, LIMONOV,VIKTOR LVOVICH.
Una composición en polvo para la preparación de disoluciones de infusión de preparaciones antimicrobianas solubles en agua estéril para inyecciones y disoluciones del cloruro de sodio al 0,45 % y al 0,9 %, caracterizada porque la composición en polvo comprende cloruro de sodio en polvo y un polvo activado mecanoquímicamente de sílice coloidal y cloruro de sodio, donde el cloruro de sodio y la sílice coloidal están en una relación ponderal de 4,5:1 a 4,5:5 o 9:1 a 9:5, respectivamente, y el polvo activado mecanoquímicamente se activa mediante impacto mecánico intensivo y acción abrasiva y comprende al menos el 35 % de partículas de sílice coloidal con un tamaño ≤ 5 μm.
PDF original: ES-2685222_T3.pdf
Tecnología para la administración de fármacos.
(03/10/2018). Solicitante/s: Londonpharma Ltd. Inventor/es: BOOLES, CLIVE, SAMS,MARTIN JAMES, HIGH,JULIET VICTORIA, JAMIESON,PAUL ANDREW.
Una composición farmacéutica para su uso en un método para prevenir o tratar una disfunción sexual, hipertensión pulmonar, una afección vascular o cardíaca o neurodegenerativa, una lesión física, esclerosis múltiple o retraso del crecimiento intrauterino en un individuo, en la que la composición se administra por vía sublingual como un aerosol, y en la que dicha composición comprende mesilato de sildenafilo y un vehículo que comprende una solución acuosa, en la que dicho mesilato de sildenafilo está solubilizado en dicho vehículo.
PDF original: ES-2684491_T3.pdf
Solución acuosa de ranitidina exenta de etanol.
(03/10/2018). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, VICARIO DE LA TORRE,MARTA, SÁNCHEZ GARCÍA,José Angel, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel, SANATE SERNA,Luis.
Solución acuosa de ranitidina exenta de etanol.
La presente invención se refiere a una solución acuosa de ranitidina exenta de etanol y al uso de la misma para la preparación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica, la prevención y/o el tratamiento de hemorragias gastrointestinales y el tratamiento de esofagitis péptica. La solución es particularmente apropiada para su administración a pacientes menores de 3 años. Dicha solución comprende un sistema enmascarante del sabor basado en sacarosa y/o sorbitol, y una combinación de un sistema tamponante con un agente conservante que le confiere una elevada estabilidad a pesar de tener una alta concentración de principio activo.
PDF original: ES-2684594_A1.pdf
Administración de benzodiacepina.
(28/09/2018). Solicitante/s: Hale Biopharma Ventures, Llc. Inventor/es: LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK, CARTT,STEVE, MEDEIROS,DAVID, GWOZDZ,GARRY THOMAS, HALE,DAVID, MAGGIO,EDWARD T.
Una disolución farmacéutica para usar en un método de tratamiento de convulsiones mediante administración nasal de dicha disolución farmacéutica que consiste en:
(a) un fármaco de benzodiacepina;
(b) uno o más tocoferoles o tocotrienoles naturales o sintéticos, o cualquier combinación de los mismos, en una cantidad de 30% a 95% (p/p);
(c) 1-25% (p/v) de etanol y 1-25% (p/v) de alcohol bencílico, en una cantidad combinada de 10% a 50% (p/p);
(d) un alquilglucósido; y
(e) opcionalmente al menos un ingrediente farmacéuticamente activo o excipiente adicional.
PDF original: ES-2683902_T3.pdf
Métodos de tratamiento utilizando terapia de combinación.
(13/09/2018). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BELLI,BARBARA,A, ARMSTRONG,ROBERT C.
Un compuesto de la fórmula A para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un mamífero, en donde el método comprende administrar al mamífero que tiene o se sospecha que tiene la enfermedad proliferativa: (a) el compuesto de la fórmula A o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un segundo agente seleccionado de azacitidina o citarabina, y en donde el compuesto de la fórmula A es:**Fórmula**.
PDF original: ES-2681529_T3.pdf
