CIP-2021 : C07D 235/06 : con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente en posición 2.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos.

C07D 235/06 · · · con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente en posición 2.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos derivados de bencimidazol y su empleo como agonsitas del FXR.

(20/05/2013) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es cicloalquilo, alquilo inferior, cicloalquil-alquilo inferior, arilo, aril-alquilo inferior, heteroarilo, heteroaril-alquiloinferior, heterociclilo o heterociclil-alquilo inferior, dichos cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos por 1 - 4 sustituyentes elegidoscon independencia entre el grupo formado por hidroxi, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, fluor-alquilo inferiory fluor-alcoxi inferior; R2 es hidrógeno o alquilo inferior; R3 es cicloalquilo, alquilo inferior, cicloalquil-alquilo inferior, arilo, heteroaril-alquilo inferior, heterociclilo o heterociclilalquiloinferiordichos cicloalquilo, arilo, heteroarilo o heterociclilo pueden…

Derivados de benzimidazol alquilados en N3 como inhibidores de MEK.

(30/01/2013) Una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento celular anómalo en un mamífero que comprende una cantidad de (2-hidroxi-etoxi)-amiduro de ácido 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzimidazol-5- carboxílico, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, combinado con una cantidad de un agente quimioterapéutico, donde las cantidades del compuesto o sal y del agente quimioterapéutico son eficaces en conjunto para inhibir el crecimiento celular anómalo.

Derivados de indol amida como antagonistas del receptor EP4.

(22/08/2012) Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de A, B y C se selecciona independientemente entre N, CH y C(R1); - D-E-F- se selecciona entre el grupo que consiste en: - C(R5)≥C(R)-N-, - C(R)≥N-C(R)-, - C(R)≥N-N-, - N≥C(R)-N-, - N≥N-N-, - C(R)2-N≥C-, - N(R)-C(R)≥C-, - N(R)-N≥C-, - O-N≥C- y - S-N≥Cen la que cada R se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1-4,fluoroalquilo C1-4, alcoxi C1-4, fluoroalcoxi C1-4 y acetilo; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en: hidrógeno,…

Composición farmacéutica 271.

(13/06/2012) Una composición farmacéutica que comprende una sal de sulfato de hidrógeno de 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5- ácido carboxílico (2-hidroxi-etoxi)-amida, y una matriz portadora,donde la matriz portadora consiste esencialmente en uno o más portadores farmacéuticamente aceptablesseleccionados de los siguientes grupos: (a) succinato de d-alfa-tocoferil polietileno glicol 1000; (b) glicéridos poliglicolizados; y (c) polietileno glicoles (PEG); y donde la sal de sulfato de hidrógeno de 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5-ácido carboxílico (2-hidroxi-etoxi)-amida…

Agentes moduladores de receptores de calcio.

(17/04/2012) Compuesto o sal que tiene la estructura de fórmula (II): en la que: R1 es Rb; R2 es alquilo C1-8 o haloalquilo C1-4; R3 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8; R4 es H, haloalquilo C1-4 o alquilo C1-8; R5 es, independientemente, en cada caso, H, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, halógeno, -O-alquilo C1-6, -NRaRd o NRdC(=O)Rd; R6 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano, nitro, -NRaS(=O)mRc o -S(=O)mNRaRa; R7 es Rd, haloalquilo C1-4, -C(=O)Rc, -O-alquilo C1-6, -ORb, -NRaRa, -NRaRb, -C(=O)ORc, -C(=O)NRaRa, OC(= O)Rc, -NRaC(=O)Rc, ciano,…

Compuestos de ariloxi-N-biciclometil-acetamida sustituidos como antagonistas de VR1.

(04/04/2012) Un compuesto de la fórmula (I) : en la que A=B=D representa NR10-C (O) -NR9, S-C (O) -NR9, NR9-C (O) -S, NR9-C (O) O, CR10-C (O) -NR9, O-C (O) -NR9, NR10-C (O) -CR, NR10-NR9-C (O), C (O) -NR9-NR10, NR10-N=CR9, N=N-CR9, NR10-CR9=N, N=CR9-NR10, NR10-N=N, N=N-NR10, S-CR9=N o N=CR9-S; X1 representa CR1; X2 y X3 representa cada uno independientemente CR8; R1, R6, R8, R9 y R10 representa cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo (C1-C6), alcoxilo (C1-C8), hidroxialcoxilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) -alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6) -alcoxilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquiltio (C1-C6), alquilsulfinilo (C1-C6) o alquilsulfonilo (C1-C6); R2, R3, R4, y R5 representa cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, haloalquilo…

FENILACETAMINAS ADECUADAS COMO INHIBIDORES DE QUINASA PROTEÍNICA.

(14/07/2011) Un compuesto de la formula I, donde cada uno de R1 y R2, independientemente uno de otro, se selecciona del grupo consistente de hidrogeno, halo y C1-C7- alquilo; R3 esta ausente si Z es nitrogeno o, si Z es C (carbono), es hidrogeno, arilo no sustituido o sustituido o heterociclilo no sustituido o sustituido; X es N (nitrogeno) o CH (carbono sustituido con hidrogeno), Y es CH o N, Z es C o N, y Q es una unidad estructural de la formula (A) donde R4 es hidrogeno, halo, hidrogeno no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido enlazado a traves de un atomo de anillo diferente a nitrogeno, cicloalquilo…

1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTILAMINAS Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.

(23/03/2011) Una 1,2,3,4-tetrahidronaftilamina acilada según la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereisómeras o sus mezclas en cualquier proporción, o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que R 1 y R 4 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en: H, halógeno y alquilo C1-C4; R 2 y R 3 son H; A y B son CH2; C es CH2 o CH-CH3; R 5 es un grupo Hetar que puede no estar sustituido o portar uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br; alquilo C1-C3; (alcoxi C1-C3)metilo; CF3; fenilo; bencilo; OH; alcoxi C1-C3; fenoxi; trifluorometoxi; 2,2,2-trifluoroetoxi; NH2;…

NUEVAS ARILSULFONILGLICINAS SUSTITUIDAS, SU OBTENCIÓN Y SU UTILIZACIÓN COMO COMPOSICIONES FARMACEÚTICAS.

(30/12/2010) Compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**en la que 5 R indica un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)**en la que R1 significa H, alquilo C1-6 o un grupo de la fórmula **(Ver fórmula)**10 en la que el grupo alquilo C1-6 mencionado antes para R1 puede estar sustituido por (alquil C1-6)-carboniloxi, (alcoxi C1-6)carboniloxi, alcoxi C1-6, hidroxi, amino, (alquil C1-3)-amino, di(alquil C1-3)-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-ilo, 15 aminocarbonilo, (alquil C1-3)-aminocarbonilo, di(alquil C1-3)aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo,…

DERIVADOS DE TETRALINA Y DE INDANO Y USOS DE LOS MISMOS.

(26/04/2010) Un compuesto de la fórmula I:

N-(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.

(05/04/2010) Un compuesto de fórmula I

DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL Y SU USO PARA MODULAR EL COMPLEJO RECEPTOR GABAA.

(26/03/2010) Un compuesto de la Fórmula general (I):

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL ALQUILADO N3 COMO INHIBIDORES DE MEK.

(24/03/2010) Un compuesto de benzimidazol de fórmula **(Ver fórmula)** y sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, donde: R1, R2, y R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, azido, -OR3, -C(O)R3, -C(O)OR3, NR4C(O)OR6, -OC(O)R3, -NR4SO2R6, -SO2NR3R4, -NR4C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR5C(O)NR3R4, -NR5C(NCN)NR3R4, -NR3R4 o alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilalquilo C3-C10, -S(O)j(alquilo C1-C6), -S(O)j(CR4R5)m-arilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, -(CR4R5)m-arilo, -NR4(CR4R5)m-arilo, -O(CR4R5)m-heteroarilo, -NR4(CR4R5)m-heteroarilo, -O(CR4R5)m-heterociclilo o -NR4(CR4R5)m-heterociclilo, donde cada porción de alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo…

FENIL-METANONAS SUSTITUIDAS POR HETEROCICLO COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTADOR 1 DE LA GLICINA.

(12/03/2010) Compuestos de la fórmula general

DERIVADOS DE HETEROARIL-ALQUILCARBAMATOS, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA FAAH.

(10/03/2010) Compuesto que responde a la fórmula general (I)

DERIVADOS DE BENZAMIDAZOL COMO INHIBIDORES DEL MEK.

(28/12/2009) Un compuesto de Fórmula **(Ver fórmula)** en la que **(Ver fórmula)** W es Q es -NH2; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por -COOH y -OH; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o metilo; R4 es bromo, cloro, flúor, yodo, alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, -(CH2)-cicloalquilo C3-6, ciano, -O-(alquilo C1-4), -S-(alquilo C1-2), -SOCH3, -SO2CH3, -SO2NR6R7, -CC-(CH2)nNH2, -CC-(C H2)nNHCH3, -CC-(CH2)nN(CH3)2, -CC-CH2OCH3, -C=C(CH2)n, -C=C-(CH2)nNH2, -CHCHCH2OCH3, -CHCH- (CH2)nNHCH3, -CHCH-(CH2)nN(CH3)2, -(CH2)pCO2R6, -C(O)alquilo C1-3, C(O)NHCH3, -(CH2)mNH2, -(CH2)mNHC H3, -(CH2)mN(CH3)2,…

DERIVADOS DE PIPERAZINA 1-ARILO-4-SUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO ANTAGONISTAS DE CCR1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS.

(25/11/2009) El uso de un compuesto que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el subíndice n es un número entero de 1 a 2; el subíndice m es un número entero de 0 a 10; cada uno de R1 es un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1- C8, haloalquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C8 y alquinilo C2-C8, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb, -NRaCORb, -SO2Ra, -X1CORa, -X1CO2Ra, -X1CONRaRb, -X1NRaCORb, -X1SO2Ra, -X1SO2NRaRb, -X1NRaRb, -X1ORa, donde X1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en alquileno C1-C4, alquenileno C2-C4 y alquinileno C2-C4 y cada uno de Ra y Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8 y cicloalquilo C3-C6, y donde las porciones alifáticas de cada uno de dichos sustituyentes R1…

DERIVADOS DE N-ALCOXIALQUIL -N,N-DIALQUILAMINA O SALES DE LOS MISMOS Y AGENTES PARA TRATAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS QUE LOS COMPRENDEN.

(20/11/2009) Un derivado de N-alcoxialquil-N,N-dialquilamina representado por la siguiente fórmula general, o su sal: ** ver fórmula** en la que R 1 y R 2 son iguales o diferentes y representan al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquenilo, alqueniloxi, amino, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbamoílo o heterocíclico no sustituido o sustituido, un grupo amino, hidroxilo o carboxilo no protegido o protegido, un grupo nitro y un grupo oxo; R 3 y R 4 son iguales o diferentes y representan un grupo alquilo, cicloalquilo o aralquilo no sustituido o sustituido; cada uno de mR5 ''s, mR6'' alquilo; , nR7'' s y nR8'' s son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un grupo el anillo D representa…

HIDROXAMATOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(18/11/2009). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: SENDZIK,MARTIN, ROBINSON,JAMES, BASKARAN,CHITRA, VERNER,ERIC J, BUGGY,JOSEPH J.

Un compuesto de Fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es hidrógeno o alquilo; X es -O-, -NR2-, o -S(O) donde n es 0-2 y R2 es hidrógeno o alquilo; nY es un aquileno seleccionado de etileno, propileno, 1-metilpropileno, 2-metilpropileno, CH(C2H5)CH2-, CH (IC3H7) CH2- y CH(CH3)CH2-, estando el alquileno opcionalmente sustituido con cicloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, fenilalquiltio opcionalmente sustituido, fenilalquilsulfonilo opcionalmente sustituido, hidroxilo, o fenoxi opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar2 es arilo, aralquilo, aralquenilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heteroalquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, o heterocicloalquilalquilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE PROPANO-1,3-DIONA.

(16/11/2006) Una composición farmacéutica que comprende un derivado de propano-1, 3-diona representado por a la fórmula general (I): (Ver fórmula) (R1, R2, R3 y R4: son iguales o diferentes, H, NO2, CN, Halo, un grupo hidrocarbonado C1-C15 que puede estar sustituido con un grupo a, un heterociclo que puede estar sustituido con un grupo b, un hidroxi que puede estar sustituido con un grupo b, un carboxi que puede estar sustituido con un grupo b, un acil-O- que puede estar sustituido con un grupo b, un acilo que puede estar sustituido con un grupo b, un sustituyente del grupo b -S(O)n101- (n101: un entero de 0 a 2, lo mismo se aplicará más adelante), H-S(O)n101-, un carbamoilo que puede estar sustituido con un grupo b, un sulfamoilo que puede estar sustituido con un grupo b, o un amino que puede estar sustituido con un grupo c, y dos grupos adyacentes…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA Y OTROS TRASTORNOS.

(16/08/2006) Un compuesto de **fórmula** incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que Z1 es CR4 o N; Z2 es CR4 o puede ser N si Z1 es N; en la que cada R4 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo (1-6C) y arilo, incluyendo cada dicho alquilo y arilo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O, S, y N, y estando cada dicho alquilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halo, OR, SR, NR2, RCO, COOR, CONR2, OOCR, NROCR, CN, = O, un anillo carbocíclico saturado de cinco o seis miembros o un anillo heterocíclico que contiene 1 - 2 N, y un anillo aromático de seis miembros que contiene opcionalmente 1 - 2 N, en la que R es H o alquilo (1-6C) en los sustituyentes opcionales anteriores, y cada dicho arilo…

TIAZOLIOS E IMIDAZOLIOS SUSTITUIDOS POR CIANOMETILO Y TRATAMIENTOS DE DESORDENES ASOCIADOS AL ENVEJECIMIENTO PROTEINICO.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTEON, INC.. Inventor/es: WAGLE, DILIP, FANG, SHENG, DING.

Compuesto de fórmula: en la que: Y es N; Z es alilo, arilcarbonilo, amino o alcoxicarbonilalquilo , o Z es, según la fórmula, -CH(R4)(CN), o Z es -CH2C(=O) R5, en la que R5 es (a) un grupo arilo C6-C10, estando dicho grupo arilo sustituido, opcionalmente, por uno o más grupos alquilo, alcoxi, halógeno, dialquilamino, hidroxilo, nitro o alquilendioxi C1-C2 o (b) un grupo heterocíclico que contiene un anillo de 4 a 10 miembros y de 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno y azufre, en la que el grupo heterocíclico se puede sustituir por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo, oxo, alcoxicarbonilalquilo , arilo, y aralquilo, y se pueden sustituir uno o más sustituyentes por uno o más grupos alquilo o alcoxi; R1 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo o fenilo, opcionalmente, sustituidos por uno o más grupos halógeno, alquilo, di(alquilo inferior)amino o alcoxi.

ESTERES DE CICLOHEXANOL SUSTITUIDOS, SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.

(16/04/2006) Ésteres de ciclohexanol de la fórmula I en donde los radicales tienen el siguiente significado: R1: es CONHCOR15, CSNHR15, CONHSO2R14, CSNHSO2R14 o CH2NHSO2R14 o un radical de las siguientes fórmulas: o en donde significan E = O, S o NH, R14 ` = H, U = O o S, V = N o CH, W = N o CH y los anillos aromáticos pueden estar sustituidos una o varias veces con F, Cl, Br, I, OH, O-(C1-C4)alquilo, (C1-C4)alquilo, CF3, NO2, CN, o R1 forma conjuntamente con R2 el anillo R2: O-(C1-C10)alquilo(R11)n , (n = 0, 1, 2), en donde la parte alquilo no está ramificada, está ramificada o es cíclica, y R11 puede estar sustituido con R12 y, en el caso de que n = 2, los dos radicales R11 son iguales o distintos, O-(C3C10)alquenilo(R11)n; (n = 0, 1, 2), siendo la parte alquenilo no ramificada, ramificada o cíclica y está una o más veces insaturada, y R11 puede…

BENZOHETEROCICLOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.

(01/03/2006) Un compuesto de la fórmula (I) siguiente: en la que: W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB, o NR2(CH2)2-4NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil)alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1, 4, (cicloalquilo de C3-8)alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3, 4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de C3-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquinilo de C3-4, o (CH2)2-4 NRCRD; R2 es H, alquilo de C1-4, fenilo, cicloalquilo de C3-6,…

PROCEDIMIENTO PARA LA NITRACION DE DERIVADOS DE ANILINA.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.

Procedimiento de nitración regioselectiva en alto grado para la preparación de ésteres alquílicos de ácidos 4-alcanoilamino-3-alquil-5-nitro-benzoicos de la Fórmula general I en la que R1 significa H o alquilo de C1 a C6; R2 significa H o alquilo de C1 a C6; R3 significa H; R4 significa H o (alquil de C1 a C5)-carbonilo, o R3 y R4 pueden significar en común succinilo, glutarilo o adipinilo, caracterizado porque un éster alquílico de un ácido 4- alcanoilamino-3-alquil-benzoico de la Fórmula II en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados antes mencionados, se disuelve en una primera etapa a menos de 10ºC en una mezcla de disolventes a base de 1, 5-2, 5 moles de ácido sulfúrico, 1, 5-2, 5 moles de ácido nítrico y 2-6 moles de agua por cada mol de éster alquílico de ácido 4- alcanoilamino-3-alquil-benzoico , y la mezcla se reúne en la segunda etapa con 6-10 moles de ácido nítrico por cada mol de éster alquílico de ácido 4-alcanoilamino-3-alquil- benzoico.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE GUANIDINILO UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES ADRENERGICOS ALFA 2.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CUPPS, THOMAS, LEE, BOGDAN, SOPHIE, EVA, HENRY, RAYMOND, TODD, SHELDON, RUSSELL, JAMES, SEIBEL, WILLIAM, LEE, ARES, JEFFREY, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), SEGUN SE DESCRIBE EN LAS REIVINDICACIONES; ASI COMO A SUS ENANTIOMEROS, ISOMEROS OPTICOS, ESTEREOISOMEROS, DIAESTEREOMEROS, TAUTOMEROS, SALES DE ADICION, AMIDAS BIOHIDROLIZABLES Y ESTERES, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS NUEVOS COMPUESTOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR LOS TRASTORNOS MODULADOS POR LOS ADRENOCEPTORES ALFA - 2.

DERIVADOS DE QUINAZOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: HENNEQUIN, LAURENT FRANCOIS ANDRE, PLE, PATRICK.

Un derivado quinazolínico de la **fórmula** en la que m es 0, 1, 2 ó 3; cada grupo R1, que puede ser igual o diferente, se selecciona de halógeno, trifluorometilo, ciano, isociano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, formilo, carboxi, carbamoílo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alqueniloxi (C2-6) alquiniloxi (C2- 6) alquiltio (C1-6), alquilsulfinilo (C1-6), alquilsulfonilo (C1-6), alquilamino (C1-6), di-[alquil (C1-6)]amino, alcoxicarbonilo (C1-6), N-alquilcarbamoílo (C1-6), N, N-di-[alquil (C1-6)]carbamoílo, alcanoilo (C2- 6), alcanoiloxi (C2-6), alcanoilamino (C2-6), N-alquil (C1-6)-alcanoilamino (C2-6), alquenoilamino (C3-6), N- alquil (C1-6)-alquenoilamino (C3-6), alquinoilamino (C3- 6), N-alquil (C1-6)-alquinoilamino (C3-6), N- alquilsulfamoílo (C1-6), N, N-di-[alquil (C1- 6)]sulfamoilo, alcanosulfonilamino (C1-6) y N-alquil (C1- 6)-alcanosulfonilamino (C1-6).

FARMACOS QUE AUMENTAN LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.

Uso de un fármaco que mejora el funcionamiento del receptor de AMPA en el cerebro de un humano tras la administración periférica para la fabricación de un medicamento para potenciar el funcionamiento de dicho receptor al unirse a los receptores de AMPA para aumentar la respuesta de los receptores a la actividad sináptica y por lo tanto potenciar el rendimiento intelectual o la codificación de la memoria.

ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.

(01/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, REEL, JON, KEVIN, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF, BOYD, DONALD BRADFORD, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, PFEIFER, WILLIAM, SIMON, RICHARD LEESTEINBERG, MITCHELL IRVIN, WHITESITT, CELIA ANN.

ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS HETEROCICLICOS FARMACEUTICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R3 SON ANILLOS CONDENSADOS QUE CONTIENEN NITROGENO. SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.

DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD DOPAMINERGICA.

(16/03/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FARACI, WILLIAM, S., FLIRI, ANTON, F., J., O\'NEILL, BRIAN, T., SANNER, MARK, A., ZORN, STEVIN, H.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, DE **FORMULA**, DONDE LA LINEA DISCONTINUA, X Y R1 A R7, R11 Y R15 A R17 SON TAL Y COMO SE LOS DESCRIBE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD DOPAMINERGICA CENTRAL, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEL SNC.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA INTEGRINA.

(16/01/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE, A 1 ES C O N; E ES UN ANILLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS O UN ANILLO HETEROAROMATICO DE SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR R 3 O R 4 ; X 1 - X 2 ES CHR S UP,1 - CH, CR 1 = CH, NR 1 - CH, S(O) U - CH O O - CH; X 3 ES CR 5 R 5' , NR 5 , S(O) U O O; R 2 ES - OR', - NR'R", - NR'SO 2 R''', - NR'O'R', - OCR' 2 C(O)OR', - OCR' 2 OC(O) - R', - OCR' 2 C(O)NR' 2 , CF 3 O - COCR' 2 R 2' ; R 3 , R 4 Y R 7 SON INDEPENDIENTEMENTE, H, GRUPO HALO, - OR 12 , - SR 12 , - CN, - NR'R 12 , - NO 2 , CF 3 , CF 3 S(O) R -, - CO 2 R', - CONR' 2 , R 14 - ALQUILO C 0-6 -, R 14 - OXOALQUILO C 1-6 , R 14 - ALQUENILO C 2-6 -, R 14 - ALQUINILO C 2-6 -, R 14 - OXIALQUILO C 0-6 , R SUP ,14 - ALQUILAMINO C 0-6 -, O R 14 ALQUILO C 0-6 - S(O) R -, R 6 ES W (CR' 2 ) Q - Z - (CR'R 10 ) R - U CR' 2…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE GUANIDINILAMINO UTILES COMO AGONISTAS ALFA-2 ADRENOCEPTORES.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CUPPS, THOMAS, LEE, BOGDAN, SOPHIE, EVA, HENRY, RAYMOND, TODD, SHELDON, RUSSELL, JAMES, SEIBEL, WILLIAM, LEE, ARES, JEFFREY, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), SEGUN LAS REIVINDICACIONES; Y A LOS ENANTIOMEROS, ISOMEROS OPTICOS, ESTEREOISOMEROS, DIAESTEREOMEROS, TAUTOMEROS, SALES DE ADICION, AMIDAS BIOHIDROLIZABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS, ASI COMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS NUEVOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR LOS TRASTORNOS MODULADOS POR LOS ADRENOCEPTORES ALFA - 2.

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