(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.

SE DESCRIBE UNA SERIE DE COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOL ARBOXAMIDA (I) QUE PUEDEN ACTUAR COMO INHIBIDORES POTENTES DE LA ENZIMA DE REPARACION DEL ADN POLI(ADP LA ENZIMA PARP (EC 2.4.2.30), Y QUE POR TANTO PUEDEN SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU UTILIZACION JUNTO CON FARMACOS CITOTOXICOS O CON RADIOTERAPIA QUE DAÑAN EL ADN, PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE ESTOS. EN LA FORMULA (I), R Y R PUEDEN SELECCIONARSE CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, HIDROXIALQUILO (POR EJEMPLO CH SUB,2}CH SUB,2}OH), ACILO (POR EJEMPLO ACETILO O BENZOILO), O ARILO (POR EJEMPLO FENILO) O ARALQUILO (POR EJEMPLO BENCILO O CARBOXIBENCILO) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EN GENERAL R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN LOS COMPUESTOS MAS PREFERIDOS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE SALES O PRO MACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/12/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVAS COMPOSICIONES PARA LA TINTURA DE OXIDACION DE FIBRAS QUERATINICAS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN PARAAMINOFENOL, EL PROCEDIMIENTO DE TINTURA EN QUE SE UTILIZA ESTA COMPOSICION, NUEVOS PARAAMINOFENOLES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ROGERS, GARY A., LYNCH, GARY, S.

SE PRESENTAN COMPUESTOS UTILES PARA INTENSIFICAR LAS RESPUESTAS SINAPTICAS MEDIADAS POR RECEPTORES AMPA, ASI COMO LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, Y METODOS PARA SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS QUE SUFREN DE FUNCIONAMIENTO NERVIOSO O INTELECTUAL DAÑADO DEBIDO A DEFICIENCIAS EN EL NUMERO DE SINAPSIS EXCITATORIAS O EN EL NUMERO DE RECEPTORES AMPA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN TAMBIEN SE USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE SUJETOS NO DAÑADO PARA INCREMENTAR LA REALIZACION EN TAREAS SENSORIALES-MOTORAS Y COGNITIVAS QUE DEPENDES DE LAS REDES DE LA MENTE UTILIZANDO RECEPTORES AMPA Y PARA MEJORAR LA CODIFICACION DE MEMORIA.

(01/03/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN LA CUAL: X REPRESENTA UN GRUPO BENZIMIDAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Z REPRESENTA UN GRUPO 2,4-DIOXOTIAZOLIDINA- 5- ILIDENILETILO,2,4DIOXOTIAZOLINA-5-IL-METILO ,2,4-DIOXO-OXAZOLIDIN-5-ILMETILO , 3,5DIOXOOXADIAZOLIDIN-2-ILMETIL O N-HIDROXIUREIDAMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, AMINO O ARALQUILO Y M ES UN ENTERO DE 1 HASTA 5 ]; TIENEN ACTIVIDAD VALIOSA PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE UNA VARIEDAD DE TRASTORNOS INCLUYENDO UNO O MAS DE: HIPERLIPEMIA, HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD, TOLERANCIA A LA GLUCOSA DAÑADA (IGT), RESISTENCIA A LA INSULINA Y COMPLICACIONES DIABETICAS.

(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(01/05/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, HEMMERLE, HORST, SCHUBERT, GERRIT, DR., HERLING, ANDREAS, DR., BURGER, HANS-JORG, DR.

DERIVADO PROPANO DE LA FORMULA I DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, DESCRIBIENDOSE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. SE DESCRIBEN ADEMAS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.

NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

(01/01/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, TOWNSEND, LEROY, B., MARTIN, MICHAEL, TOLAR, DRACH, JOHN, CHARLES, GOOD, STEVEN, SPENCER.

LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRICOS CONTIENEN UNA BASE DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDO ADHERIDA A UN ANILLO CARBOCICLICO EN UN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR CONVENCIONAL. PARTICULARMENTE, LOS COMPUESTOS PREFERENTES INCLUYEN AQUELLOS EN LOS QUE LAS POSICIONES 2-, 2POR HALOGENOS. LOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD CONTRA LOS VIRUS DE HERPES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DEL CITOMEGALOVIRUS Y TAMBIEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.

(16/09/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: CAUWENBERGH. GERARD FRANS MARIA JAN.

EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), O DE UN TIPO DE SAL DE ADICION ACIDA COSMETICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA PREVENIR O REDUCIR LAS IRRITACIONES O LA PICAZON DE LA PIEL DE SERES HUMANOS; COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN DICHOS AGENTES, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS COMPOSICIONES Y UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR LAS IRRITACIONES O LA PICAZON DE LA PIEL DE SERES HUMANOS.

(16/02/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J., MANNING, ROBERT, E..

LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DEL AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN IMIDAZOLILO/BENZIMIDAZOLILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE GRUPOS DE IMIDAZOLILO Y BENCIIMIDAZOLILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 Y R3 FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.

NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.

(01/10/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM.

EL INVENTO SE REFIERE A UN BENZOMIDAZOL DE FORMULA (I), SUS MEZCLAS ISOMERAS 1- Y 3- Y SUS SALES DE ADICION Y DESCRIBE SU APLICACION EN FARMACOLOGIA COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. TENIENDO R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(16/01/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI.

LOS DERIVADOS DEL 4,5,6,7- TTETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SUS SALES DE LO MISMO MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL 5-HT3, DONDE R1,R2,R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UNO ALQUILENO INFERIOR, UNA ARALQUILOXI, UNO ARILOXI, UN ALCANOIL INFERIOR, UN CARBOXI, UNA ALCOXICARBONIL INFERIOR O UNO NITRO; R4,R6 Y RG PUEDEN SER CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE.

(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OKAMURA, KYUYA, OHASHI, MITSUO, MASUZAWA, KUNIYOSHI, NISHINO, KEIGO.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 DENOTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, O UN GRUPO DIMETILAMINOPROPILO, R2 INDICA UN H O UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 ATOMOS DE C, R3 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 C, UN GRUPO ALCANOILO DE 1 A 3 C, X INDICA UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO SULFINILO, SULFONILO, AMINO O METILENO, A INDICA UN GRUPO ALQUILENO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA DE 1 A 3 C, (CHR')NCR"=CR"-(CHR')M NDIENTEMENTE UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 3 C O UN GRUPO HIDROXI Y N Y M SON IGUAL A 0,1,2 O 3), Y INDICA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; SUS SALES DE ACIDO O ALCALI Y SUS HIDRATOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.

AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., SANZ, GERARD C.

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL (1H-IMIDAZOL1-ILMETIL) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UN RADICAL BIVALENTE DE FORMULA (A) O (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y POSIBLES FORMAS ISOMERAS, CUYOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES DE INHIBICION DE ANDROGENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.

NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRIVING, CARIN BIRGITTA, CARLSSON, STIG AKE INGEMAR, MATTSSON, ANNIE HILLEVI, NORDBERG, MATS PETER, WALLMARK, BJORN MORGAN GABRIEL.

NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA USAR EN LA INHIBICION DE LA SEGREGACION DE ACIDO GASTRICO Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES. R1 REPRESENTA ARILO, CICLOALQUILO, O UN GRUPO DE ADAMANTILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENALQUILO O UN GRUPO ALQUIL-ALQUILO; R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O UN GRUPO HIDROXILO CUANDO N VALE 1 A 6 O UN AMINO SI N VALE CERO; A REPRESENTA UN ALQUILENO, OPCIONALMENTE LIGADO A, O INTERRUMPIDO POR, UN HETEROATOMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DE OXIGENO, AZUFRE Y NR; N VALE 0-6.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.

(16/04/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevos heterociclos sustituidos en N. Los compuestos conformes al invento se pueden utilizar como medicamentos. Tienen especialmente efecto broncolítico, espasmolítico y antialérgico, y por lo tanto pueden ser utilizados en el caso de bronquitis y asma, en el caso de urticaria, conjuntivitis, fiebre de heno y resfriados, y además como agentes relajantes de la musculatura del útero, por ejemplo en el caso de afecciones previas al parto. Además de ello, los nuevos compuestos son apropiados para el tratamiento de perturbaciones cardiovasculares tales como hipertensión, enfermedades vasculares periféricas y arritmias cardíacas. Finalmente, pueden mencionarse el efecto inhibidor de la secreción gástrica y el efecto -sobre todo antidepresivo- sobre el sistema nervioso central.

(16/04/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

En el modo de procedimiento a) se utilizan disolventes, que son suficientemente inertes en las condiciones de reacción, por ejemplo alcoholes tales como metanol, etanol, y catalizadores de hidrogenación usuales, por ejemplo paladio, platino, níquel Raney. Hidruros utilizables como agentes reductores son borohidruros de sodio y otros hidruros complejos o diborano. La temperatura de reacción se encuentra entre aproximadamente 0ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla de reacción. Si el grupo amino contenido en posición central (en la cadena lateral) o los sustituyentes R10 y/o R2 en el material de partida tienen un grupo protector separable por hidrogenólisis, por ejemplo un grupo bencilo eventualmente sustituido, éste es eliminado durante la reducción del grupo CO, o en caso necesario después de ella.

(16/04/1980). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

En el modo de procedimiento a) se utilizan disolventes, que son suficientemente inertes en las condiciones de reacción, por ejemplo alcoholes tales como metanol, etanol, y catalizadores de hidrogenación usuales, por ejemplo paladio, platino, níquel Raney. Hidruros utilizables como agentes reductores son borohidruros de sodio y otros hidruros complejos o diborano. La temperatura de reacción se encuentra entre aproximadamente 0ºC y la temperatura de ebullición de la mezcla de reacción. Si el grupo amino contenido en posición central (en la cadena lateral) o los sustituyentes R10 y/o R2 en el material de partida tienen un grupo protector separable por hidrogenólisis, por ejemplo un grupo bencilo eventualmente sustituido, éste es eliminado durante la reducción del grupo CO, o en caso necesario después de ella.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MUNDIPHARMA AG.

Un método para producir derivados de bencimidazol de la fórmula: **(Fórmula)** o una sal fisiológicamente compatible de las mismas, en las que: X = halógeno o trifluorometilo; Y1 e Y2 = independientemente hidrógeno, alcohilo, acilo, arilo, arilo sustituido o heterociclo; R1 = hidrógeno, alcohilo inferior, arilo, arilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido, aralcohilo, heterociclo o heterociclo sustituido; n = 0 o un entero de 1 a 4; R2 = amino, amino sustituido, guanidino, guanidino sustituido, halógeno, alcohilo, alcohilo sustituido, arilo, arilo sustituido o heterociclo, y R3 = hidrógeno, alcohilo inferior, arilo, arilo sustituido, bencilo, bencilo sustituido, aralcohilo, heterociclo, heterociclo sustituido o acilo.

(01/12/1978). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: VILA BUSQUETS,PEDRO.

Resumen no disponible.

(16/04/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.