(10/04/2019) Un método para determinar la presencia de un ácido nucleico diana en una muestra que comprende una célula de cuello uterino y un agente fijador que es un medio de citología en base líquida que comprende: (a) inmovilizar la célula de cuello uterino a una superficie carboxilada poniendo en contacto la superficie carboxilada con la muestra que comprende la célula y un agente fijador que es un medio de citología en base líquida, durante un tiempo suficiente para permitir que la célula se una a la superficie carboxilada, en donde el medio de citología en base líquida tiene un pH no mayor de 9, y en donde el pH del medio de citología en base líquida se reduce para mejorar…

(27/12/2017) Método de acoplamiento de un ligando proteico a un soporte sólido, que comprende: a) hacer entrar en contacto el soporte sólido con un grupo asociativo tal que el grupo asociativo se une de manera covalente al soporte sólido; b) activar el soporte sólido usando un grupo activador; y c) hacer entrar en contacto el soporte sólido con el ligando proteico, tal que el ligando proteico se une al soporte sólido activado e interacciona de manera no covalente con el grupo asociativo de a); en donde el grupo asociativo y el grupo activador se enlazan, los dos, por separado, al soporte sólido; en donde el grupo asociativo …

(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…

(12/10/2016) Elemento portador para el crecimiento de biopelícula sobre él, estando dichos elementos portadores diseñados para un flujo libre en líquido a ser purificado y teniendo superficies para el crecimiento de biopelícula que están protegidas de la abrasión de otros elementos portadores o superficies en un contenedor que contiene el líquido a ser purificado por crestas que tienen un altura que corresponde a un grosor deseado de una biopelícula destinada a crecer en las superficies protegidas para el crecimiento de biopelícula, dicho elemento portador está en forma de placa con un patrón en cada lado, formando dicho patrón indentaciones bien definidas para proteger el crecimiento de biopelícula, y donde la profundidad de dichas indentaciones decide el grosor de…

(23/09/2015) Cápsula sin uniones que se puede almacenar de forma estable durante un largo periodo de tiempo en forma de cápsula de dos capas sin uniones, que comprende - una capa interior que comprende una composición en suspensión, y - una capa exterior que comprende una composición de cubierta que tiene permeabilidad al agua, en la que la composición en suspensión de la capa interior comprende un biocatalizador en suspensión en una sustancia oleosa, y la composición de cubierta de la capa exterior comprende una sustancia permeable al agua, en la que la cápsula de dos capas sin uniones forma una pseudo estructura de tres capas con capa exterior/capa oleosa/capa acuosa, cuando se sumerge en un fluido acuoso; en la que el biocatalizador es, como mínimo, un elemento seleccionado del grupo que comprende enzimas,…

(21/01/2015) Un polipéptido de hialuronidasa substancialmente purificado, donde: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está covalentemente unido a un residuo de asparraguina (N) del polipéptido; el polipéptido es activo neutro; el polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos descrita como aminoácidos 1-448 de la SEC. Nº ID.: 4; y el polipéptido es soluble.

(19/11/2014) Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de hialuronidasa truncado en el extremo C terminal, donde el polipéptido codificado consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta como los aminoácidos 1-448 de SEC ID Nº: 4.

(16/04/2014) Una composición que comprende una arginina deiminasa unida a polietilenglicol para su utilización en un método de tratamiento de la infección de la hepatitis C en un individuo

(09/10/2013) Un copolímero sensible a la temperatura para formar un recubrimiento de película sobre la superficie de unsustrato de cultivo celular, comprendiendo el copolímero unidades monoméricas hidrófilas sensibles a latemperatura, unidades monoméricas hidrófobas y/o hidrófilas no sensibles a la temperatura y medios de reticulaciónpara unir covalentemente el copolímero a la superficie del sustrato.

(23/07/2013) Método para la preparación de una matriz de soporte polimérico que tiene material particulado atrapado en dichamatriz de soporte, en el que la matriz de soporte polimérico es porosa y las partículas son bien accesibles ymantienen su funcionalidad después de la preparación, dicho método comprende la provisión de una mezcla dematerial polimérico y material particulado en un solvente para el material polimérico y la extrusión de dicha mezclaen una fibra y la solidificación de dicha fibra por un proceso de inversión de fase en dos etapas, donde dicho procesode inversión de fase en dos etapas comprende: (i) la utilización de una tobera de hilatura para permitir el flujo controlado de una mezcla líquida de solventey no solvente para dicho material polimérico, o un…

(18/07/2013) Un procedimiento para preparación de una construcción tisular implantable, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una estructura de múltiples capas implantable que comprende: (i) una capa de integración; y (ii) una capa de soporte celular que comprende una matriz de esponja, estando la capa de soporte celularunida operativamente a la primera capa de integración; y (b) introducir una solución que comprende condrocitos suspendidos en dicha estructura de múltiples capas paracrear un dispositivo sembrado; y (c) cultivar dicho dispositivo sembrado en condiciones que comprenden una presión hidrostática cíclica con unafase de reposo a presión atmosférica durante uno a sesenta días.

(27/07/2012) Biocatalizadores basados en composites mixtos de metacrilato-sílice. Biocatalizadores basados en composites mixtos que contienen material de sílices mesoporosas unidas o "cementadas" con una resina orgánica y enzimas inmovilizados sobre los mismos. Estos biocatalizadores son útiles como soportes para la inmovilización de enzimas tales como las lipasas.

(29/06/2011) Una composición que posee propiedades trombolíticas, antiinflamatorias, de desintoxicación y de actividad citoprotectora para tratar enfermedades acompañadas de isquemia, trombosis, intoxicación y/o inflamación, que comprende proteasas activas inmovilizadas en una mezcla de óxido de polietileno soluble en agua y dextrano

(30/09/2010) Sistema de inmovilización de lipasas sobre un soporte de polipropileno microporoso con una relación lipasa/soporte determinada, con el cual se llevan a cabo eficazmente reacciones enzimáticas de interés, como por ejemplo la producción de ciertos lípidos estructurados beneficiosos para la salud, consiguiendo eliminar el fenómeno de acilmigración y aumentar el rendimiento de producción de los triglicéridos de interés

(09/08/2010) Un proceso para la producción de nucleósidos, que comprende la reacción de una pentosa-1-fosfato con una base de purina o pirimidina, caracterizado porque dicha reacción está catalizada por células productoras de uridina fosforilasa (UPasa) y/o purina nucleósido fosforilasa (PNPasa), que se han inmovilizado adsorbiendo dichas células en una resina de intercambio aniónico débil, en donde dichas células son células de Escherichia coli y dicha resina es Duolite A568®

(08/02/2010) Método de atrapamiento e inmovilización de enzimas oxidoreductasas y sus usos. Consiste en un método nuevo de atrapamiento e inmovilización de las enzimas oxidoreductasas sobre cualquier superficie metálica o de otro material sólido, como grafito, que se basa en el uso de la mezcla de Glutaraldehído como agente de entrecruzamiento y Nafion como aditivo protector. Los dispositivos así fabricados pueden usarse como biosensores para medir analitos de interés (fenoles, glucosa, colesterol, lactosa...), y para lograr biorreactores que se pueden usar en procesos de tratamiento de aguas residuales contaminadas por los fenoles a título de ejemplo, sin descartar la posibilidad de su uso en la síntesis…

(08/02/2010) Nuevo biosensor amperométrico, procedimiento de fabricación y usos. Se basa en la combinación de la enzima Lacasa y materiales Sonogel-Carbono. Es aplicable a medidas in situ de analitos de interés en muestras agroalimentarias durante los procesos de fabricación, embalaje, y/o almacenamiento. Además, dada la gran selectividad debida a la presencia de la sustancias biológica, es posible adaptar el mismo diseño para una amplia gama de muestras de interés en un campo tan importante como es el medioambiental

(16/05/2007) Método para la purificación biológica del agua donde el agua es suministrada a un reactor que contiene vehículos para el crecimiento de biopelícula, los cuales son mantenidos en movimiento en el agua en el reactor y están dimensionados para ser retenidos en el reactor mediante un filtro que permite la descarga del agua desde el reactor, a través de las aperturas del filtro, y que tiene pasajes bien definidos ó compartimientos que suministran una superficie para el crecimiento de la biopelícula, la cual está protegida contra la colisión con la superficie de otros vehículos, caracterizado en que el elemento de transporte tiene un espesor ó diámetro superiores a 20 mm, en que el área protegida es superior a 1.000 m2/m3 de volumen del elemento de transporte,…

(16/05/2007) Nuevo método de inmovilización de enzimas y otras bio- macromoléculas sobre soportes activados con grupos epóxido conteniendo grupos ionizados en el brazo espaciador que une cada grupo epóxido a la superficie del soporte. El proceso de inmovilización de enzimas y proteínas sobre este tipo de soporte tiene lugar en dos etapas consecutivas: a.- una primera adsorción fónica muy rápida de la enzima sobre el soporte ionizado en condiciones experimentales muy suaves y b.- la inmovilización covalente multipuntual intensa entre la enzima previamente adsorbida y una muy alta densidad de grupos epóxido presentes en el soporte. Las principales características prácticas de este nuevo método de inmovilización…

(01/11/2006) Un compuesto que comprende la fórmula: (Ver fórmula) R, en el que: B es H, OH, OSiR13, un residuo de un fragmento blanco que contiene amina o un residuo de un fragmento que contiene hidroxilo; L1 y L2 son fragmentos de unión bifuncionales; Y2 es O o S; R2 se selecciona del grupo constituido por alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_66, fenoxi y heteroalcoxi C1_6; R9, R10 y R13 son independientemente uno de hidrógeno, alquilos C1_6, alquilos C3_12 ramificados, cicloalquilos C3_8, alquilos C1_6 sustituidos, cicloalquilos C3_8 sustituidos, arilos, arilos sustituidos, aralquilos, heteroalquilos C1_6, heteroalquilos C1_6 sustituidos, alcoxi C1_6, fenoxi…

(16/06/2006) Un objeto de la invención es proporcionar una nueva subunidad de la arginina deiminasa purificada (a partir de ahora ADI), obtenida a partir de Mycoplasma arthritidis que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2. A este respecto, la invención incluye una molécula aislada de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica ADI que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las Figuras y en las ID SEC Nº 1 e ID SEC Nº 2, así como las moléculas de ácido nucleico complementarias a esta. Otros aspectos de la invención incluyen un vector de expresión que contiene un gen clonado de la ADI derivada de Mycoplasma arthritidis;…