CIP-2021 : A61K 35/14 : Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.
A61K 35/14 · · Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Identificación y aislamiento de citoblastos somáticos y usos de los mismos.
(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.
Implantes de tejido y método para la preparación y utilización de los mismos.
(02/05/2012) Método ex vivo de activación de las plaquetas, que comprende:
(a) proporcionar una muestra líquida que contiene plaquetas a una primera temperatura, y
(b) añadir a la muestra una cantidad de sulfato de calcio exotérmico suficiente para activar las plaquetas.
Preparación a gran escala de un inhibidor de proteinasa alfa-1 y su utilización.
(12/04/2012) Un proceso para purificar el inhibidor de proteinasa alfa-1 (IPA) a partir de una mezcla no purificada de proteínas que comprende: a. dispersión de la mezcla no purificada de proteínas que contiene el IPA en un medio acuoso; b. eliminación de una porción de los lípidos y proteínas contaminantes añadiendo a la dispersión acuosa dióxido de silicio como un agente de eliminación de lípidos y la precipitación de la porción de proteínas contaminantes de dicha dispersión acuosa añadiendo polialquilenglicol; c. carga del sobrenadante que contiene IPA del paso (b) en una primera resina de intercambio aniónico con una solución tampón que tenga un pH y una conductividad tales que el IPA quede retenido en la primera resina de…
Células reguladoras CD4+CD25+ específicas para el injerto de células hematopoyéticas y la tolerancia inmunitaria.
(09/04/2012) Composición farmacéutica que comprende:
- células T reguladoras CD4+CD25+ específicas de uno o varios antígenos menores de histocompatibilidad; y
- células madre que no son células madre directamente procedentes de embriones humanos; ventajosamente hematopoyéticas, portadoras, como mínimo, de dicho antígeno.
Polipéptidos capaces de estimular una reacción inmune contra el cáncer.
(21/03/2012) Un polipéptido para uso como medicamento para el tratamiento de cáncer mediante la estimulación de una reacción inmune contra el cáncer; en donde el polipéptido:
a) comprende una secuencia dada por la SEC ID Nº: 1 ó 2;
b) comprende 8 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de dichos 8 aminoácidos contiguos proceda de la SEC ID Nº: 1; o
c) comprende 8 aminoácidos contiguos que tienen solo una, dos o tres sustituciones de aminoácidos respecto a los 8 aminoácidos contiguos descritos en anteriormente en b), con la condición de que al menos uno de los 8 aminoácidos contiguos presentes proceda de la SEC ID Nº: 1; en donde el polipéptido es capaz de inducir una respuesta de células T.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PRESENTACIÓN DE CLASE I DE ANTÍGENOS EXÓGENOS POR CÉLULAS DENDRÍTICAS HUMANAS.
(07/03/2012) Un procedimiento para promover el procesamiento de un antígeno por el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) de clase I por medio de células dendríticas (CD) humanas, en el que dichas CD se exponen in vitro a un antígeno asociado con una célula tumoral en presencia del bacilo de Calmette Guerin (BCG) o BCG con lipopolisacárido (LPS) como factor o agente que promueve el procesamiento del antígeno por el CMH de clase I.
LUCHA CONTRA INFECCIONES POR VIRUS DE IH CON PLASMA SANGUÍNEO HUMANO OXIDADO CON ÁCIDO HIPOCLOROSO.
(02/03/2012) Procedimiento para preparar un fármaco para combatir una infección de una célula huésped por virus de IH, caracterizado por los pasos de: a) Proveer plasma sanguíneo humano y b) Oxidar con HOCl las proteínas y péptidos contenidos en el plasma sanguíneo.
COMPOSICION DE IMPLANTE PARA REGENERACION DE TEJIDO NEURAL, METODO DEOBTENCION Y USOS DE LA MISMA.
(10/02/2012) Composición de implante para la regeneración de tejido neural, procedimiento de preparación y usos de la misma.En la presente invención se contempla una composición de implante para la regeneración de tejido neural que comprende a) un soporte de gel formado a partir de un fluido aislado que contiene plaquetas y un agente de activación que comprende cloruro de calcio, con o sin trombina, b) un factor de crecimiento neural seleccionado de entre BDNF, NGF, ácido retinoico y combinaciones de los mismos, y c) un cultivo de al menos 50.000 células madre progenitoras. Asimismo se contempla el empleo de dicha composición como implante y el procedimiento…
COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA PROLONGAR LA SUPERVIVENCIA DE PLAQUETAS.
(12/08/2011) Un método para aumentar el tiempo de circulación de una población de plaquetas que comprende poner en contacto una población de plaquetas ex vivo con una cantidad eficaz de un agente modificador de glicano, CMP-ácido siálico, produciendo de esta manera una población de plaquetas modificadas que tienen residuos de glicano en superficie modificados en su extremo, en el que la población de plaquetas modificadas cuando se trasplantan en un mamífero puede circular en el mamífero durante al menos el mismo tiempo que las plaquetas no modificadas
POBLACIONES CELULARES MIXTAS PARA LA REPARACIÓN DE TEJIDOS Y TÉCNICA DE SEPARACIÓN PARA EL PROCESAMIENTO CELULAR.
(29/06/2011) Composición de células aisladas para la reparación de tejidos, que comprende una población mixta de células de linaje hematopoyético, mesenquimal y endotelial, en la que la viabilidad de dichas células es por lo menos del 80% y la composición contiene: a) aproximadamente 5% a 75% de células CD90 + viables, siendo las células restantes en dicha composición, CD45 + , b) menos de 2 mg/ml de albúmina de suero bovino, c) menos de 1 mg/ml de un reactivo de recolección enzimáticamente activo seleccionado de entre el grupo que consiste de tripsinas, colagenasas, enzimas de origen microbiano, agentes de disociación, proteasas o mezclas de los mismos, y d) sustancialmente libre de micoplasmas, endotoxinas y contaminación microbiana
PROCEDIMIENTO PARA LA INMUNOTERAPIA DE TUMORES.
(08/03/2011) Procedimiento para preparar células dendríticas reactivas a un antígeno, que comprende: proporcionar una representa de células dendríticas; y poner en contacto las células dendríticas con el antígeno, un estimulante de CD40 y con por lo menos un estimulante de receptor de tipo Toll (TLR)
EXTRACTO DIALIZADO DE LEUCOCITOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN ANIMALES.
(28/02/2011) La presente invención consiste en un compuesto farmacológico elaborado con el extracto soluble dializado de leucocitos lisados de origen animal, los cuales se obtienen de tejido sanguíneo o linfático de animales domésticos sensibilizados ó no sensibilizados con antígenos específicos para su aplicación en animales en el tratamiento de enfermedades infecciosas, tales como moquillo canino
FANTOMA DE SANGRE HUMANA.
(21/01/2011) Fantoma de sangre humana.La presente invención describe un fantoma de sangre humana y su procedimiento de obtención. El fantoma de la invención reproduce el tamaño de elementos formes, la viscosidad y la composición porcentual de la sangre, que son sustituidos por micropartículas inertes y una base coloidal de Agar-Agar, colorante rojo y agua. El producto obtenido soluciona el problema de la transición experimental in vitro a in vivo, así como el mejoramiento y calibración de equipos de bioingeniería y biomedicina cuyos fines sean el tratamiento, diagnóstico o análisis de sangre humana
METODO Y COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DOLENCIAS ARTICULARES O PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL CON FINES ESTETICOS U OTROS, Y EL METODO DE PREPARACION DEL COMPUESTO.
(10/01/2011) Método y compuesto para el tratamiento de enfermedades o dolencias articulares o para el tratamiento de la piel con fines estéticos u otros, y el método de preparación del compuesto.Método para el tratamiento de dolencias o enfermedades articulares o para el tratamiento de la piel, que comprende la infiltración o la aplicación de un compuesto que comprende al menos una sustancia derivada de sangre, la cual es preferentemente un plasma sanguíneo en general, y en particular un plasma rico en plaquetas (PRP), prefiriéndose entre los compuestos PRP un plasma rico en factores de crecimiento (PRGF), y/o un sobrenadante de cualquiera de los plasmas anteriores. El método según la invención permite aliviar e incluso regenerar las zonas tratadas de forma…
METODOS DE MODULACION INMUNITARIA EN ANIMALES.
(04/06/2010) El uso de plasma animal de una fuente animal en la fabricación de un medicamento para la administración oral para intensificar la función inmunitaria en canes de edad avanzada
METODO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE SELECTIVAMENTE SUPRIMIDA.
(25/05/2010) Método para tratar una cantidad extracorpórea de sangre de un donante de médula ósea o de células troncales, siendo dicho método ejecutado con vistas a suprimir selectivamente la respuesta inmunológica de dicho futuro donante antes de trasplantar la médula ósea o las células troncales de dicho donante al futuro receptor,
comprendiendo dicho método los pasos de
(a) tratar una cantidad extracorpórea de sangre del donante para inducir al menos uno de los miembros del grupo que consta de la apoptosis o la necrosis de las células T que están presentes en la cantidad extracorpórea de sangre, estando dichas células T presentes en dicha cantidad extracorpórea de sangre como una respuesta inmunológica de dicho donante…
PROCEDIMIENTO Y SISTEMA DE GESTION DE LOTES DE CELULAS INMUNO-COMPETENTES CON VISTAS A UTILIZACIONES DIFERIDAS.
(29/04/2010) Procedimiento para gestionar unos lotes de células de linfocitos y/o de monocitos con vistas a una utilización diferida, procediendo estos lotes de sangre que ha sido extraída de un paciente durante fases sucesivas de extracciones escalonadas durante la vida del paciente, comprendiendo además cada fase de extracción, las siguientes etapas:
a. un recogida de datos, en particular datos relativos al agrupamiento tisular, e informaciones relativas a un paciente.
b. una separación de linfocitos y/o monocitos de la sangre extraída,
c. una identificación celular,
d. un fraccionamiento para realizar un conjunto de lotes de linfocitos y/o monocitos,
e. una preparación de linfocitos y/o monocitos, que incluye entre…
METODOS Y DISPOSITIVOS PARA LA ELIMINACION DE PSORALENOS DE PRODUCTOS SANGUINEOS.
(29/04/2010) SE DESCRIBEN METODOS Y DISPOSITIVOS PARA LA ELIMINACION DE PSORALENO Y PRODUCTOS DE PSORALENO DE PRODUCTOS SANGUINEOS. LOS METODOS INCLUYEN PONER EN CONTACTO UN PRODUCTO SANGUINEO TRATADO CON PSORALENO Y RADIACION CON UNA RESINA CAPAZ DE ABSORBER PSORALENOS Y FOTOPRODUCTOS DE PSORALENO. EL PROCESO DE ELIMINACION ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA SU UTILIZACION CON CONCENTRADOS DE PLAQUETAS Y DE PLASMA PUESTO QUE EL PROCESO NO EJERCE UN EFECTO ADVERSO SIGNIFICATIVO SOBRE LA FUNCION DE LOS FACTORES DE COAGULACION. LOS METODOS Y DISPOSITIVOS PUEDEN SER INCORPORADOS CON SISTEMAS DE AFERESIS Y OTROS DISPOSITIVOS Y PROCEDIMIENTOS UTILIZADOS HABITUALMENTE PARA PROCESAR PRODUCTOS SANGUINEOS PARA TRANSFUSION
COMPOSICION SANGUINEA ACONDICIONADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(26/03/2010) Procedimiento para la producción de una composición sanguínea acondicionada, a partir de una sangre, que contiene las etapas de:
(a) incubación de una sangre, que se había extraído desde un cuerpo humano o animal, dentro de un receptáculo modificado que tiene una superficie interna, a una temperatura de 10 a 40ºC para el acondicionamiento de la sangre, siendo inducidos ciertos factores; y
(b) obtención de una composición sanguínea acondicionada con unos factores inducidos dentro del receptáculo modificado, habiendo sido modificado el receptáculo por el hecho de que tiene un área de superficie interna de desde 200 mm2 hasta 750 mm2 por 1 ml de sangre incubada
METODOS PARA TRATAR UNA LEUCEMIA.
(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C
NUEVO USO DEL PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO (VIP) Y DE LAS CELULAS AISLADAS ESTIMULADAS CON DICHO PEPTIDO.
(30/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUP D'AFECTATS D'ESCLEROSI MULTIPLE (GAEM). Inventor/es: DELGADO MORA,MARIO, GONZALEZ REY,ELENA, CHORNY,ALEJO.
Nuevo uso del péptido intestinal vasoactivo (VIP) y de las células aisladas estimuladas con dicho péptido.
La invención se refiere al uso del péptido intestinal vasoactivo (VIP) para la preparación de un medicamento para enfermedades autoinmunes y/o rechazo de transplantes en mamíferos. La invención también se refiere a composiciones que comprenden células dendríticas y/o células T reguladoras capaces de crear tolerancia inmunológica periférica, así como a las células aisladas contenidas en las mismas.
REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA BASE SOBRE LA TROMBOPLASTINA TISULAR.
(16/08/2007). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, MARTIN.
LOS CRONOREACTIVOS DE PROTOMBINA COMPRENDEN UNA NUEVA COMPOSICION DE LIPOSOMAS EN LA CUAL EL FACTOR TEJIDO ESTA ASOCIADO CON EL INSERTADO EN LA BICAPA FOSFOLIPIDA DE LOS LIPOSOMAS. LA COMPOSICION DE LIPOSOMAS SE PUEDE AJUSTAR PARA PERMITIR UNA MAXIMA ACTIVIDAD DE COAGULACION Y UNA SENSIBILIDAD A LOS FACTORES DE COAGULACION EXTRINSECOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN, LOS METODOS PARA PREPARAR TALES COMPOSICIONES LIPOSOMICAS.
PORTADORES DE OXIGENO ARTIFICIALES DE HEMOGLOBINA HUMANA O PORCINA RETICULADA MODIFICADA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION A PARTIR DE MATERIAL MODIFICADO Y SU USO.
(16/06/2007). Solicitante/s: SANGUIBIOTECH AG. Inventor/es: BARNIKOL, WOLFGANG, BURKHARD, OSWALD, PITZSCHKE, HARALD, DOMACK, ULRIKE, DINKELMANN, STEPHANIE, FIEDLER, BERND, MANZ, BIRGIT.
Procedimiento para la preparación de portadores de oxígeno artificiales de hemoglobina reticulada con propiedades funcionales mejoradas, caracterizado porque la hemoglobina i) en primer lugar se desoxigena ii) a continuación se hace reaccionar covalentemente con un efector de la unión de oxígeno químicamente reactivo; iii) después la solución se mezcla con un efector no reactivo químicamente; y después iv) la hemoglobina se reticula entre sí covalentemente de forma estable con glutardialdehído, bajo muy intensa dilución de la mezcla de reacción con adición simultánea del reticulante, a continuación la solución se diluye de nuevo con agua, incrementándose el volumen total de la mezcla de reacción en un factor de 2 a 10 y después de ello, v) se acopla covalentemente un poli(óxido de etileno), vi) el producto obtenido se procesa de forma conocida.
USO DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA PARA INCREMENTAR EL NUMERO DE CELULAS CD34+CIRCULANTES, DESTINADAS A REGENERAR LOS SISTEMAS HEMATOPOYETICO E INMUNOLOGICO DESPUES DE TERAPIAS MIELOABLATIVAS O ANTIBLASTICAS, POR TRANSPLANTE, REINFUSION O INJERTO.
(01/06/2007). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: GIANNI, ALESSANDRO, MASSIMO.
El uso de una hormona del crecimiento humana, o uno de sus derivados, para preparar un medicamento que aumenta, en un paciente, el número de células CD34+ en circulación capaces de regenerar la hematopoyesis in vivo, en el que dichas células se utilizan para tratar, mediante reinfusión, transplante o injerto, el mismo paciente para el restablecimiento del sistema hematopoyético e inmunológico después de terapias mieloablativas o antiblásticas.
CELULAS MADRE SOMATICAS NO RESTRINGIDAS (USSC) OBTENIDAS DE SANGRE DEL CORDON UMBILICAL HUMANO.
(01/05/2007). Solicitante/s: KOURION THERAPEUTICS AG. Inventor/es: WERNET, PETER.
El uso de células madre somáticas no restringidas (USSC) para la preparación de un medicamento para tratar enfermedad vascular, enfermedad cardiaca o del músculo liso, enfermedad hepática, diabetes mellitus de tipo 1, enfermedad neural, enfermedad de Parkinson o enfermedades hematológicas, en el que dichas USSC se aíslan de sangre del cordón umbilical, sangre de la placenta o muestras de sangre de recién nacidos y son: (i) negativas para los antígenos de superficie CD45 y CD14; (ii) positivas para los antígenos CD13, CD29, CD44, y CD49e; (iii) expresan YB1, AML-1, RUNX-1, y fibulina-2; y (iv) no expresan hialuronano sintasa, fibromodulina, y 1NFLS.
HEPATOCITOS CRIOCONSERVADOS Y PROCEDIMIENTO PARA HACERLO.
(01/04/2007). Solicitante/s: CIRCE BIOMEDICAL, INC. RHODE ISLAND HOSPITAL. Inventor/es: JAUREGUI, HUGO, O., TRENKLER, DONNA, SANTANGINI, HENRY, NAIK, SHARDA, PERLMAN, TIMOTHY, JON, CAIN, SHAWN, P., MULLON, CLAUDY, JEAN, PAUL.
SE DESCRIBE A CONTINUACION UN SISTEMA DE MANTENIMIENTO ARTIFICIAL DE UN HIGADO, QUE COMPRENDE HEPATOCITOS CRIOCONSERVADOS CON UNA VIABILIDAD INICIAL DE 80-99 %. SE DESCRIBEN ASIMISMO HEPATOCITOS CRIOCONSERVADOS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE HEPATOCITOS EN RECIPIENTES DE CONGELACION, CONGELACION DE DICHOS RECIPIENTES DESDE -50 HASTA 90 (GRADOS) C, ALMACENAMIENTO DE LOS RECIPIENTES EN NITROGENO GASEOSO O LIQUIDO, DESCONGALACION DE LOS HEPATOCITOS CRIOCONSERVADOS CUANDO ESTEN LISTOS PARA SU UTILIZACION Y ELIMINACION DEL MEDIO CRIOPROTECTOR RESIDUAL.
INDUCTORES DE INMUNOTOLERANCIA.
(01/04/2007) Esta invención se refiere a un nuevo inductor de tolerancia inmunitaria que es efectivo en la inducción de tolerancia inmunológica sin implicar ningún procedimiento invasivo importante, garantizando así el mantenimiento de un medicamento inmunosupresor. Este inductor de tolerancia inmunitaria o un inductor de sistema doble que comprende una primera composición farmacéutica para la administración portal que comprende una cantidad efectiva de un tolerógeno que contienen células madre hematopoiéticas , células progenitores hematopoiéticas, linfocitos maduros o una de sus mezclas como componente activo y una segunda composición farmacéutica para administración intravenosa que comprende una cantidad efectiva del tolerógeno antes citado como componente activo o un inductor…
COMPOSICIONES PARA TRATAR ENFERMEDADES Y SINDROMES ANIMALES QUE COMPRENDEN FACTOR DE TRANSFERENCIA.
(16/03/2007). Solicitante/s: RAMAEKERS, JOSEPH D. V. M. C. Inventor/es: RAMAEKERS, JOSEPH D. V. M. C.
Una formulación que comprende factor de transferencia farmacéuticamente aceptable, cinc y al menos un ácido graso esencial farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos omega-3, ácidos grasos omega-6 y ácidos grasos omega-9.
PROCESO DE FABRICACION PARA LA PRODUCCION DE TRANSFERENCIA PURUFICADA.
(16/12/2006). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: ROLF, JOHN, M., OHMIZU, AKIMASA, LATHAM, SHAWN, D., BHATTACHARYA, PRABIR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA OBTENCION DE LA TRANSFERRINA ALTAMENTE PURIFICADA A PARTIR DE UNA FRACCION DE PLASMA PARCIALMENTE PURIFICADO QUE CONTIENE TRANSFERRINA. SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO, LA FRACCION DE SALIDA ESTA CONCENTRADA, SU FUERZA IONICA ES REDUCIDA, Y LUEGO SE ADSORBE LA TRANSFERRINA SOBRE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA. DESPUES DE LA ELUCION, LA TRANSFERRINA PUEDE ESTAR SOMETIDA A OTROS TRATAMIENTOS HASTA SU EMBALAJE EN RECIPIENTES FINALES. EL PRODUCTO FINAL, ES DECIR LA TRANSFERRINA PURIFICADA, ES ESTERIL, PURA EN, POR LO MENOS, UN 95% Y PRACTICAMENTE EXENTA DE VIRUS ENVUELTOS O NO ENVUELTOS.
AFERESIS LEUCOCITARIA SANGUINEA PARA EL TRATAMIENTO DEL VIH.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JAPAN IMMUNORESEARCH LABORATORIES CO., LTD. Inventor/es: ADACHI, MASAKAZU.
Uso de perlas de acetato de celulosa como soporte absorbente en la producción de un agente para el tratamiento por aféresis de un paciente infectado por el VIH.
(01/12/2006) UN METODO DE INHIBIR REFRACTARIEDAD EN TRANSFUSION DE PLAQUETAS DE TERCERA PARTE QUE COMPRENDE ADMINISTRAR PLAQUETAS A UN PACIENTE CUYOS POLIPEPTIDOS DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) DE PLAQUETA EXPRESADOS A PARTIR DEL DNA DEL PACIENTE HAN SIDO DETERMINADOS PARA TENER RESIDUOS DE TREONINA O METIONINA, O AMBOS, EN LA POSICION 145 DEL RESIDUO DE SU AMINO ACIDO, TENIENDO DICHAS PLAQUETAS DE TERCERA PARTE EXPRESADOS EN LA POSICION 145 DEL RESIDUO DE SU POLIPEPTIDO DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) AMINO ACIDOS QUE SON LOS MISMOS QUE LOS EXPRESADOS SOBRE LOS POLIPEPTIDOS DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA) DE LAS PLAQUETAS DEL PACIENTE. TAMBIEN, UN ANTICUERPO, O UN FRAGMENTO DE EL, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA QUE TIENE COMO SU EPITOPE UN DOMINIO DE GLUCOPROTEINA IB(ALFA), LA AFINIDAD DE DICHO ANTICUERPO, O FRAGMENTO DE EL, PARA DICHO EPITOPE SIENDO DEPENDIENTE…
CELULAS SUPRESORAS PARA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS INMUNES EN TRASPLANTES.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCINTOSH, KEVIN, KLUSHNENKOVA, ELENA.
Un método para preparar células T supresoras humanas, que comprende: (a) poner en contacto células T efectoras inmunes humanas activadas con células madre mesenquimáticas in vitro, con lo que dichas células madre mesenquimáticas inducen a dichas células T humanas activadas a convertirse en células T supresoras humanas, y (b) aislar las células T supresoras humanas producidas en la etapa (a) a partir de dicho cultivo.
