CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.

(05/06/2019) Un método para producir una molécula heterodimérica que comprende un dominio CH3 a partir de una única célula, en donde dicha molécula comprende dos dominios CH3 de IgG humana que son capaces de formar una interfaz, comprendiendo dicho método proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 de la IgG humana, en donde dicha primera cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un residuo de lisina (K) en la posición del aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE y en donde la segunda cadena polipeptídica que comprende un dominio CH3 comprende un…

Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20 para su uso en el tratamiento de esclerosis múltiple.

(05/06/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PETERSEN, JORGEN, PARREN,PAUL, HUANG,Haichun, VAN DE WINKEL,Jan,G.,J, TEELING,Jessica, BAADSGAARD,Ole,D.,M.,Sc, RUULS,Sigrid, GLENNIE,Martin.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a CD20 humano, y que comprende: (i) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácido establecidas en la SEQ ID NO: 13, 14 y 15; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 16, 17 y 18; (ii) regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 19, 20 y 21; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 22, 23 y 24; o (iii) regiones CDR1 y CDR3 de cadena pesada que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 25, 26 y 27; y regiones CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera que tienen las regiones de aminoácidos establecidas en la SEQ ID NO: 28, 29, y 30; para su uso en un método de tratamiento o prevención de esclerosis múltiple.

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Anticuerpos dirigidos hacia alfaVbeta6 y uso de los mismos.

(05/06/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: FOLTZ,IAN, BEDIAN,VAHE, RINKENBERGER,JULIE, ALFRED,AVRIL, BARRY,SIMON THOMAS.

Un anticuerpo o fragmento de union al antigeno del mismo, en el que el anticuerpo se une especificamente a la integrina αVß6, comprendiendo el anticuerpo: (i) una secuencia RDC3 de la region variable de la cadena pesada que comprende a la secuencia de aminoacidos VATGRADYHFYAMDV; (ii) una secuencia RDC2 de la region variable de la cadena pesada que comprende a la secuencia de aminoacidos YIYYSGRTYNNPSLKS; (iii) una secuencia RDC1 de la region variable de la cadena pesada que comprende a la secuencia de aminoacidos GGSISSGGYYWS; (iv) una secuencia RDC3 de la region variable de la cadena ligera que comprende a la secuencia de aminoacidos YSAADNNLV; (v) una secuencia RDC2 de la region variable de la cadena ligera que comprende a la secuencia de aminoacidos KDSERPS; (vi) una secuencia RDC1 de la region variable de la cadena ligera que comprende a la secuencia de aminoacidos SGDVLAKKSAR.

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Métodos y medios para la producción de moléculas heterodiméricas similares a Ig.

(05/06/2019) Un método para producir al menos dos anticuerpos diferentes a partir de una única célula huésped, en donde cada uno de los dos anticuerpos comprende dos dominios CH3 que son capaces de formar una interfaz, el método comprende proporcionar en dicha célula a. Una primera molécula de ácido nucleico que codifica una 1ra cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de IgG humana que comprende un residuo de lisina (K) en la posición de aminoácido 366 de acuerdo con el sistema de numeración de la UE, b. Una segunda molécula de ácido nucleico que codifica una 2da cadena polipeptídica que comprende el dominio CH3 de la…

Receptores de antígeno quiméricos específicos para ROR1 (NTRKR1) para inmunoterapia contra el cáncer.

(04/06/2019) Receptor de antígeno quimérico (CAR) específico para ROR1 (NTRKR1) que tiene una de la estructura de polipéptido seleccionada de V3, V5 y V1 tal como se ilustra en la figura 4, comprendiendo dicha estructura un dominio de unión a ligando extracelular que comprende VH y VL de un anticuerpo anti-ROR1 monoclonal, una bisagra, un dominio transmembrana de CD8α y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización de CD3 zeta y un dominio coestimulador de 4-1BB; en el que dicho dominio de unión a ligando extracelular comprende: - una cadena VH pesada variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ ID NO: 54 (CDR-H1), SEQ ID NO: 55 (CDR-H2) y SEQ ID NO: 56 (CDR-H3), y - una cadena VL ligera variable que comprende las CDR del anticuerpo monoclonal de ratón H10 de SEQ…

Tratamiento de infarto de miocardio usando antagonistas de tgf-beta.

(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: AKITA,GEOFFREY Y, LONNING,SCOTT, GREGORY,RICHARD C. JR, KUDEJ,AMELIA B.

Un antagonista de TGF-ß para su uso en el tratamiento de un infarto de miocardio en un paciente, en el cual la administración del antagonista de TGF-ß al paciente comienza en el plazo de 72 h del inicio de la isquemia miocárdica, y en el cual el antagonista de TGF-ß es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una o más isoformas de TGF-ß y en el cual el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende el dominio VH de PET1073G12 (SEQ ID NO: 2) y el dominio VL de PET1073G12 (SEQ ID NO: 7).

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Dominios variables individuales inmunoglobulínicos anti-receptor de manosa de macrófagos para elegir como diana y obtener imágenes in vivo de macrófagos asociados a tumores.

(03/06/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: DE BAETSELIER,PATRICK, DEVOOGDT,NICK, LAHOUTTE,TONY, VAN GINDERACHTER,JO, LAOUI,DAMYA, MOVAHEDI,KIAVASH, RAES,GEERT, SCHOONOOGHE,STEVE.

Un dominio variable individual inmunoglobulínico que se une específicamente a receptor de manosa de macrófagos humano (SEQ ID NO: 1), en donde el dominio variable individual inmunoglobulínico comprende una secuencia de aminoácidos que comprende 4 regiones marco (FR) y 3 regiones determinantes de la complementariedad (CDR) según la siguiente fórmula : FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4 ; y en donde CDR1 consiste en SEQ ID NO: 67, CDR2 consiste en SEQ ID NO: 127 y CDR3 consiste en SEQ ID NO: 187; y en donde las regiones marco (FRs) tienen una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 37 (FR1), SEQ ID NO: 97 (FR2), SEQ ID NO: 157 (FR3), SEQ ID NO: 217 (FR4).

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Terapia de combinación que comprende un anticuerpo anti-CD20 y el anticuerpo monoclonal HH1 radiomarcado.

(29/05/2019). Solicitante/s: Nordic Nanovector ASA. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., REPETTO-LLAMAZARES,ADA.

Una combinación de a) un radioinmunoconjugado que comprende, - un anticuerpo monoclonal HH1 dirigido a CD37, - un conector opcional, - un radionucleido de 177Lu, y b) un anticuerpo anti-CD20, para su uso en el tratamiento de un tumor maligno de células B seleccionado del grupo que consiste en linfoma no Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda y leucemia linfocítica crónica, en el que; - el radioinmunoconjugado sobrerregula la expresión del antígeno de un antígeno expresado en la superficie de las células cancerosas de células B, - el antígeno sobrerregulado es CD20, y - el radioinmunoconjugado se usa como pretratamiento antes del anticuerpo anti-CD20.

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Procedimientos para el tratamiento de cáncer en pacientes con niveles elevados de Bim.

(29/05/2019) Composición que comprende un anticuerpo anti-B7-H1, un anticuerpo anti-PD-1, un anticuerpo anti-CD80, una proteína de fusión que comprende una porción de PD-1 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina, o una proteína de fusión que comprende una porción de CD80 unida a una secuencia Fc de inmunoglobulina para su uso en un procedimiento para tratar a un mamífero que padece cáncer, en la que dicho procedimiento comprende (i) determinar el nivel de Bim en una muestra de sangre periférica de dicho mamífero y certificar que dicho mamífero contiene un nivel elevado de Bim, en el que dicho nivel elevado…

Anticuerpos anti-IL1RAP y su uso para el tratamiento de tumores sólidos.

(29/05/2019). Solicitante/s: Cantargia AB. Inventor/es: FIORETOS,THOAS, JÄRÅS,MARCUS.

Un agente que comprende o consiste en un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es específico para la proteína accesoria del receptor de interleucina-1 (IL1RAP) para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un paciente, en donde el cáncer es un tumor sólido que tiene células que expresan IL1RAP.

PDF original: ES-2714716_T3.pdf

Anticuerpos CD47 y métodos de uso de los mismos.

(29/05/2019). Solicitante/s: Inhibrx, Inc. Inventor/es: ECKELMAN,BRENDAN, TIMMER,JOHN, RAZAI,AMIR, DEVERAUX,QUINN, JONES,KYLE, NGUY,PETER L.

Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une a CD47 humano, en donde el anticuerpo o un fragmento inmunológicamente activo del mismo se une a un epítopo discontinuo en CD47, en donde el epítopo discontinuo comprende los residuos de aminoácidos Y37, K39, K41, K43, G44, R45, D46, D51, H90, N93, E97, T99, E104 y E106 de CD47 cuando se numeran de acuerdo con la SEQ ID Nº: 147, y en donde el anticuerpo o un fragmento inmunológicamente activo del mismo evita que el CD47 interactúe con la proteína reguladora de señal α (SIRPα), y no causa un nivel significativo de aglutinación de las células después de la administración.

PDF original: ES-2743203_T3.pdf

Anticuerpo específico de endoglina para uso en un método de tratamiento de la insuficiencia cardíaca y de afecciones relacionadas.

(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.

Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.

PDF original: ES-2714373_T3.pdf

Miembros de la familia il-1 modificados dirigidos.

(28/05/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, PEELMAN,FRANK, GERLO,SARAH.

Una composición que comprende un constructo de direccionamiento, que comprende: una IL-1ß mutada caracterizada por una afinidad reducida por su receptor en comparación con la IL-1ß de tipo salvaje, en donde la IL-1ß mutada comprende una o más mutaciones seleccionadas de R120X, Q131G, L145G, H146X, Q148X, F162A, y K208E, donde X es un cambio no conservador, y un resto dirigido que comprende un dominio variable de anticuerpos de cadena pesada de camélido (VHH) o un dominio variable de nuevos receptores de antígeno (VNAR).

PDF original: ES-2714504_T3.pdf

Receptor quimérico de antígenos multicatenario y usos del mismo.

(28/05/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: SMITH,JULIANNE, SCHARENBERG,ANDREW, MANNIOUI,CÉCILE, EYQUEM,JUSTIN.

Receptor quimérico de antígenos (CAR) multicatenario que comprende al menos: - un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de unión a ligando extracelular, en donde el al menos un dominio de unión a ligando extracelular interacciona con una molécula de superficie celular; y - un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de transducción de señal; en donde el dominio o los dominios de transducción de señal del receptor quimérico de antígenos multicatenario está presente en un polipéptido distinto del que porta el dominio o los dominios de unión a ligando extracelular.

PDF original: ES-2714523_T3.pdf

Anticuerpos dirigidos contra ICOS y usos de los mismos.

(28/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CAUX, CHRISTOPHE, OLIVE,DANIEL, FAGET,JULIEN, MENETRIER-CAUX,CHRISTINE, NUNES,JACQUES.

Un anticuerpo dirigido contra ICOS, en el que dicho anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en Icos 53-3, Icos 88-2 e Icos 92-17, respectivamente obtenibles del hibridoma depositado en la CNCM el 2 de julio de 2009 con los números de acceso CNCM 1-4176, CNCM 1-4177, CNCM I 4178 y derivados de los mismos.

PDF original: ES-2714381_T3.pdf

Proteínas de unión, incluyendo anticuerpos, derivados de anticuerpo y fragmentos de anticuerpo, que se unen específicamente a CD154 y usos de los mismos.

(24/05/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: HSU, YEN-MING, TYSON, KERRY, LOUISE, BURKLY, LINDA, C., GARBER, ELLEN, A., TAYLOR, FREDERICK, R., BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ROBINSON,MARTYN KIM, SU,LIHE, ADAMS,RALPH, FERRANT-ORGETTAS,JANINE L, SHOCK,ANTHONY.

Un anticuerpo anti-CD 154 o un fragmento de unión a CD 154 del mismo, que comprende: (a) una secuencia del dominio VH de acuerdo con SEQ ID NO: 1 de la Figura 5; y (b) una secuencia de dominio VL de acuerdo con SEQ ID NO: 2 de la Figura 6.

PDF original: ES-2713859_T3.pdf

Proteínas heterodiméricas.

(22/05/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, BERNETT,MATTHEW J, DESJARLAIS,JOHN, RASHID,RUMANA.

Un anticuerpo heterodimérico que comprende: a) un primer monómero que comprende: i) un primer dominio constante de cadena pesada que comprende un primer dominio Fc variante; y ii) un primer dominio de unión a antígeno; y b) un segundo monómero que comprende: i) un segundo dominio constante de cadena pesada que comprende un segundo dominio Fc variante; y ii) un segundo dominio de unión a antígeno; en donde dicho primer dominio Fc variante comprende sustituciones de aminoácidos S364K/E357Q y dicho segundo dominio Fc variante comprende sustituciones de aminoácidos L368D/K370S.

PDF original: ES-2743216_T3.pdf

Producción de proteínas heterodiméricas.

(22/05/2019) Un método in vitro para la producción de un anticuerpo biespecífico de longitud completa que comprende las etapas siguientes: a) incubar un primer anticuerpo de longitud completa con un segundo anticuerpo de longitud completa en condiciones reductoras suficientes para permitir la reducción de los enlaces disulfuro intracatenarios en la región bisagra, y en el que la región CH3 de dicho primer anticuerpo de longitud completa es la primera región CH3 y tiene un Arg en la posición 409, y la región CH3 de dicho segundo anticuerpo de longitud completa es una segunda región CH3 y tiene: (i) un Asp, Glu, Gly, Asn, Arg, Ser, Thr, Val o Trp en la posición 368; (ii) una Phe, His, Lys, Arg o Tyr en la posición 399; (iii) una Gly, Leu, Met o Trp en la posición 407 y una Lys…

Preparación farmacéutica de anticuerpo anti-CD40 muy concentrada.

(22/05/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA,TOMOYOSHI, ENDO,RYOSUKE, SUETOMO,HIROYUKI.

Preparación de disolución acuosa que comprende glutamato sódico a una concentración de 10 mM, sorbitol, polisorbato 80 a una concentración de 0.5 mg/ml a 2.0 mg/ml, y un anticuerpo anti-CD40 a una concentración de 100 mg/ml a 120 mg/ml, en la que la preparación de disolución presenta un pH de 4.75 a 4.8, y el anticuerpo comprende una cadena pesada que consiste en una secuencia de aminoácidos de Q en la posición 27 a K en la posición 474 en SEC ID nº: 1, y una cadena ligera que consiste en una secuencia de aminoácidos de A en la posición 23 a C en la posición 235 en SEC ID nº: 2, en la que la disolución es de 200 a 400 mOsm.

PDF original: ES-2734076_T3.pdf

Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.

(22/05/2019). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.

Un anticuerpo aislado que se une a HER-3, combinado con un agente terapéutico antineoplástico para uso terapéutico, en donde el anticuerpo aislado que se une a HER3 comprende una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT, y en donde el agente terapéutico antineoplástico es cetuximab.

PDF original: ES-2743229_T3.pdf

Anticuerpos reactivos con B7-H3, fragmentos inmunológicamente activos de los mismos y usos de los mismos.

(22/05/2019) Molécula de unión a B7-H3, en la que dicha molécula de unión a B7-H3 es un anticuerpo, o fragmento inmunorreactivo del mismo, que comprende un dominio variable que se une específicamente a un dominio extracelular de B7-H3, en la que dicha molécula de unión a B7-H3 comprende: un dominio variable de cadena ligera que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25, y un dominio variable de cadena pesada que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 29, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 33; un dominio variable de cadena ligera que comprende CDR1 que tiene la secuencia…

Proteínas de unión al receptor Fc.

(22/05/2019) Un anticuerpo anti-FcRn aislado que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) y una región variable de la cadena pesada (VH), en el que el anticuerpo se une a FcRn humano; en el que La VL comprende: (i) una CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos TGTGSDVGSYNLVS (SEQ ID NO:14); (ii) una CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos GDSQRPS (SEQ ID NO:15); y (iii) una CDR3 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos SSYAGSGIYV (SEQ ID NO:12) o ASYAGSGIYV (SEQ ID NO:13); y La VH comprende: (i) una CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos EYAMG (SEQ ID NO:22); (ii) una CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos SIGSSGGQTKYADSVKG (SEQ…

Molécula de unión a antígeno que tiene una conjugación regulada entre la cadena pesada y la cadena ligera.

(22/05/2019) Un anticuerpo IgG biespecífico que comprende dos tipos de regiones constantes de la cadena pesada CH1, CH1- A y CH1-B, y dos tipos de regiones constantes de la cadena ligera CL, CL-A y CL-B, en el que la asociación de la cadena pesada y la cadena ligera está regulada de modo que se inhibe la asociación de CH1-A y CL-B y/o la asociación de CH1-B y CL-A, en donde un conjunto o dos o más conjuntos de restos de aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en los conjuntos de restos de aminoácidos mostrados en (a) a (c) a continuación en la cadena pesada y la cadena ligera en el anticuerpo biespecífico son restos de aminoácidos que se repelen eléctricamente de forma recíproca: (a) el resto de aminoácido comprendido en la región constante de la cadena pesada (CH1) en la posición 147 como se indica mediante la numeración de EU, y el resto…

Método y composición farmacéutica para su uso en el tratamiento y la predicción del infarto de miocardio.

(22/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TEDGUI,ALAIN, MALLAT,ZIAD, SIMON,TABASSOME, DANCHIN,NICOLAS.

Un método in vitro para predecir el tiempo de supervivencia de un paciente que sufre un infarto de miocardio o la recurrencia de un infarto de miocardio en un paciente que ha sufrido un infarto de miocardio, que comprende las etapas que consisten en i) determinar el nivel de expresión de BAFF en una muestra que se ha obtenido de dicho paciente, ii) comparar dicho nivel de expresión con un valor de referencia predeterminado, y iii) proporcionar una buena prognosis del tiempo de supervivencia o un riesgo bajo de recurrencia de un infarto de miocardio cuando el nivel de expresión es menor que el valor de referencia predeterminado, y una mala prognosis del tiempo de supervivencia o un riesgo alto de recurrencia de un infarto de miocardio cuando el nivel de expresión es mayor que el valor de referencia predeterminado.

PDF original: ES-2731232_T3.pdf

Usos terapéuticos de anticuerpos monoclonales frente al receptor de la angiotensina II tipo 1.

(17/05/2019). Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: VINSON, GAVIN, PAUL, PUDDEFOOT,John Richard, BARKER,Stewart.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo que se une al péptido que consiste en la secuencia EDGIKRIQDD para su uso en el tratamiento de la proliferación de células del músculo liso vascular (MLV).

PDF original: ES-2713057_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos anti-WT1/HLA.

(15/05/2019) Un anticuerpo recombinante que comprende: (I) una primera parte de unión a antígeno que es capaz de unirse específicamente a WT1 / HLA, que comprende uno de: (A) un fragmento variable de cadena única (scFV) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consta de SEQ ID NOS: 54, 18, 36, 72, 90, 108 y 132; o (B) un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde 10 VH y VL, respectivamente, comprenden secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: (i) 50 y 52; (ii) 14 y 16; (iii) 32 y 34; (iv) 68 y 70; (v) 86 y 88; (vi) 104 y 106; y (vii) 128 y 130; o (C) (i) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38; una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39; una VH CDR3 que…

Proteínas de unión a Fn14 y usos de las mismas.

(15/05/2019) Una proteína de unión a Fn14 que comprende un dominio de unión a antígeno de un anticuerpo anti-Fn14 para uso en el tratamiento o prevención de caquexia que está asociada con otra afección, en donde la proteína de unión a Fn14 se une a un péptido que consiste en la secuencia establecida en SEQ ID NO: 56, reduce la señalización de NFκB inducida por Tweak en una célula HEK293T que expresa Fn14, y en donde la proteína de unión a Fn14 comprende al menos una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde VH y VL se unen para formar un Fv que comprende el dominio de…

Variantes de Fc con unión alterada a FcRn.

(15/05/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: KARKI,SHER BAHADUR, LAZAR,GREGORY ALAN, CHAMBERLAIN,AARON, DAHIYAT,BASSIL, DESJARLAIS,JOHN RUDOLPH.

Una composición que comprende una variante de Fc de un polipéptido Fc IgG humano, donde dicha variante de Fc comprende 428L y 434S, en donde dicha variante de Fc muestra una unión incrementada a FcRn en comparación con dicho polipéptido Fc IgG humano, y en donde la numeración es según el índice EU de Kabat.

PDF original: ES-2742268_T3.pdf

Anticuerpos anti-SEZ6 y procedimientos de uso.

(15/05/2019) Un anticuerpo monoclonal que se une a una proteína SEZ6 humana y comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadena pesada, donde el anticuerpo comprende: (a) los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L1, los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L2, los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L3, los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H1, los residuos 50-65 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H2 y los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 173 para CDR-H3, donde los residuos se numeran según Kabat; (b) los residuos 23-34 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L1, los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L2, los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 172 para CDR-L3, los residuos 26-32 de SEQ ID NO: 173…

Anticuerpo específico de PD-1 y CD3 humanas.

(15/05/2019) Un anticuerpo biespecifico para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, en donde el anticuerpo biespecifico es una proteina de fusion que comprende: (i) una region variable de la cadena pesada de un anticuerpo anti-PD-1 humana, (ii) una region variable de la cadena ligera de un anticuerpo anti-PD-1 humana, (iii) una region variable de la cadena pesada de un anticuerpo anti-CD3 humana, y (iv) una region variable de la cadena ligera de un anticuerpo anti-CD3 humana, y que se une simultaneamente a la PD-1 humana y a la CD3 humana, en donde dicha CD3 humana se expresa en la misma celula que se expresa dicha PD-1 humana; y en donde la enfermedad autoinmunitaria se selecciona del grupo que consiste en nefritis glomerular, artritis, enfermedad tipo miocardiopatia dilatada, colitis…

Agente específico de RANKL para el tratamiento de una enfermedad metastásica.

(15/05/2019). Solicitante/s: Probiocon GmbH. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER, SALIH,HELMUT, KOPP,HANS-GEORG, MAURER,STEFANIE.

Un agente antagónico específico de RANKL que reconoce el ligando de receptor-activador para el factor nuclear kappa-B expresado en plaquetas humano (pRANKL), para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer en estadio temprano para reducir los agregados de células cancerosas circulantes premetastásicos en la sangre, en donde el agente se selecciona de grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, proteínas de fusión RANK-Fc y formas inactivadas de osteoprotegerina.

PDF original: ES-2739925_T3.pdf

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