6 inventos, patentes y modelos de KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

DERIVADOS NOVEDOSOS DE ACIDO CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07F7/18, C07C69/757, C07D235/02, C07D495/10, C07C51/373, C07D339/06, C07C65/40, C07C62/26.

Un derivado del ácido 2-oxobiciclo[3.1.0]hexano-6-carboxílico representado por la fórmula (Ver fórmula) en la que, R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C 1-C 6 cicloalquilo C 3-C 6, un grupo arilo, un grupo alquilo C 1-C 6 arilo, un grupo alquilo C 1-C 6 alcoxi C 1-C 6, un grupo hidroxialquilo C 1-C 6, un grupo alquilo C 1-C 6 alquiltio C 1-C 6, un grupo mercaptoalquilo C 1-C 6, un grupo tetrahidrofuranilo o un grupo tetrahidropiranilo; R 2 y R 3 son idénticos o diferentes, y cada uno de ellos representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C 3-C 6, un grupo alquilo C 1-C 6 cicloalquilo C 3-C 6, un grupo arilo, o un grupo alquilo C 1-C 6 arilo, o alternativamente, R 2 y R 3 juntos representan -(CH2)n- (en el que n representa 2 ó 3); e Y 1 e Y 2 son idénticos o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de azufre, un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno.

INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/196, C07C231/12, C07C227/18, C07C51/363, C07C229/50, C07C62/38, C07C235/82.

Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.

DERIVADOS DE 6-FLUOROBICICLO(3.1.0)HEXANO.

(01/02/2005) Un derivado de 6-fluorobiciclo[3.1.0]hexano representado por la fórmula [I] [en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquilo con 1 a 5 átomos de carbono; Y1 e Y2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquiltio con 1 a 10 átomos de carbono, un grupo cicloalquiltio con 3 a 8 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono-alquiltio con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi con 1 a 5 átomos de carbono, un grupo cicloalcoxi con 3 a 8 átomos de carbono o un…

DERIVADOS DE 4-TETRAHIDROPIRIDILPIRIMIDINA.

(16/04/2004) La invención se refiere a derivados de 4-tetrahidropiridilpirimidina de fórmula (I) en la que R representa un grupo fenil sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados de entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene de uno a 5 átomos de carbono, y un grupo trifluormetilo, un grupo fenilo, un grupo tienilo o un grupo furanilo; R{sup,1} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono, y un grupo mino o un grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquilo que tiene de uno a 5 átomos de carbono; R{sup,2} representa un grupo alquilo…

DERIVADOS HETEROAROMATICOS.

(01/03/2004) Un derivado aromaheterocíclico representado por la Fórmula [I]: **(Fórmula)** donde Z es un grupo representado por la siguiente Fórmula [II], [IV] o [V]: **(Fórmulas)** donde Ar1 es un grupo fenilo o un grupo fenilo substituido con un átomo de halógeno o un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; R2 es un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Y es un átomo de hidrógeno, un grupo mercapto, un grupo alquiltío de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amino o un grupo amino substituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 5 átomos de carbono; Ar2 es un grupo fenilo de uno o dos substituyentes seleccionados entre el…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FENILALQUILAMINAS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/04/2001) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO SUSTITUIDO DE LA FENILALQUILAMINA OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA [1]: EN LA QUE A CORRESPONDE A UN FENILO O TRIENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X 1 CORRESPONDE A UN HI DROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO O UN ALCOXILO C 1-5 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 CORRESPONDEN SIM ULTANEAMENTE O INDEPENDIENTEMENTE A UN HIDROGENO, UN ALQUILO C1-7 , UN ALQUENILO C 3-7 O UN ALQUINILO C 3-7 ; R 3 CORRESPONDE A UN ALQUILO C 1-10 , UN ALQUENILO C SUB,2-10 O UN ALQUINILO C 2-10 , N CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5; Y M CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y CON EL USO DE DICHO COMPUESTO O SAL. EL COMPUESTO DE LA INVENCION POSEE UN EXCELENTE ANTAGONISMO…

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