Un procedimiento para la preparación de compuestos que tienen la fórmula I:

**Fórmula** en la que: - R1 es un grupo metoxi o metiltio; - R2 es un resto O-glucosiloxi; comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar de una 1-acetil-glucosa protegido con un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente seguido de la eliminación de los grupos protectores del resto de glucosilo

CAMPO TÉCNICO

La presente invención desvela un procedimiento para la preparación de glucósidos de colchicina y tiocolchicina y derivados de los mismos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

La colchicina (I, R1 = R2 = OMe) es un alcaloide ampliamente usado durante un largo periodo de tiempo en la terapia para el tratamiento de la gota. Además, la colchicina es un agente antiblástico muy potente que actúa bloqueando la formación del huso mitótico en la división celular; esta propiedad se ha investigado minuciosamente para observar cualquier actividad antitumoral, y se han preparado un gran número de derivados de colchicina para este fin. La colchicina y la tiocolchicina (I, R1 = SMe, R2 = OMe) son los materiales de partida útiles para la preparación de un serie de fármacos activos.

El glucósido 3-O-demetil-tiocolchicina, o tiocolchicósido (I, R1 = SMe, R2 = -D-Oglucosilo), es un principio activo de uso importante destacable en el campo farmacéutico, principalmente en la terapia de enfermedades del sistema músculo-esquelético. El glucósido 3O-demetilcolchicina, o colchicósido (I, R1 = OMe, R2 = -D-O-glucosilo), también es conocido y está dotado con actividades farmacológicas.

Por lo tanto, serán importantes los procedimientos eficaces para la glucosidación de compuestos de tipo colchicina, para facilitar la preparación de ambos compuestos y derivados novedosos para su uso en la investigación farmacológica.

El documento FR 2112131 desvela un procedimiento para la glucosidación de tiocolchicina que comprende la reacción de bromuro de 2,3,4,6-tetra-O-acetil--Dglucopiranosilo con demetil-tiocolchicina. Este procedimiento no es satisfactorio debido al bajo rendimiento y al tiempo requerido para el procedimiento extenso y articulado.

El documento US 5777136 describe un procedimiento de glucosidación que implica el uso de fluoruros de azúcar protegidos, en particular derivados de 1-fluoroglucosa y 1fluorofucosa protegidos. El procedimiento descrito, en particular, se restringe a la preparación de derivados 3-O-glucosilo o 3-O-fucosilo de colchicina y tiocolchicina. Incluso si los rendimientos que se han descrito son satisfactorios, este procedimiento requiere la preparación de derivados de azúcar activados adecuados, es decir, fluoruros de azúcar, lo que significa una etapa adicional en la síntesis y la preparación y almacenamiento de reactivos de estabilidad relativa. SUMARIO DE LA INVENCIÓN

El procedimiento de la invención se basa en el uso de derivados de 1-acetil azúcar protegidos y en particular azúcares peracetilados como alternativa a 1-haloazúcares, como agentes de glucosilación para sustratos de colchicina o tiocolchicina. Estos compuestos están entre los derivados de monosacáridos más simples, baratos y definitivamente estables y su uso es ventajoso para la síntesis de colchinoides de glucosilo.

Por lo tanto, la invención se refiere a un procedimiento para preparar compuestos que tienen la fórmula I:

**(Ver fórmula)**

en la que:

- R1 es un grupo metoxi o metiltio;

- R2 es un resto O-glucosiloxi. El procedimiento para la preparación de los compuestos de fórmula I comprende la

**(Ver fórmula)**

en la que R1 es como se ha definido anteriormente seguido de la escisión de cualquier grupo protector presente en el resto glucosilo. Los 1-acetil-glucósidos están protegidos normalmente por grupos éster, típicamente grupos acetilo, y por lo tanto la etapa final del procedimiento de la invención es la eliminación de los grupos acetilo protectores. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

La invención implica la reacción de un 1-acetil-azúcar con un compuesto que tiene la fórmula II. Después, el producto obtenido se somete a escisión de los grupos protectores 20 presentes en el resto de glucosa para formar un glucósido de colchicina o tiocolchicina que

tiene la fórmula I, en la que: -R1 es un grupo metoxi o metiltio; -R2 es un resto O-glucosiloxi.

La reacción de glucosidación se realiza preferentemente en un disolvente seleccionado entre acetonitrilo, nitrometano, hidrocarburos halogenados y mezclas de los mismos. Se prefiere particularmente el uso de acetonitrilo. La reacción se realiza en presencia de un ácido de Lewis, preferentemente trifluoruro de boro, durante un tiempo que varía de 15 minutos a 6 horas, preferentemente de 30 minutos a 2 horas, a temperaturas de 0ºC a la temperatura de reflujo del disolvente, preferentemente a temperatura ambiente, en una atmósfera inerte. También se requiere la presencia de una base orgánica para que se desarrolle la reacción. También se requiere la presencia de una base orgánica para que se desarrolle la reacción. Se prefiere particularmente el uso de 1,1,3,3-tetrametilguanidina. El procedimiento de la invención tiene la ventaja de que se proporciona de forma estereoselectiva sólo uno de los dos isómeros anoméricos posibles. En particular, en el caso de los azúcares que pertenecen a la gluco-serie (sustituyente C-2 ecuatorial, como en D-glucosa, D-galactosa y D-xilosa) se obtiene selectivamente el isómero -(1,2-trans). Con azúcares que pertenecen a la manno-serie (sustituyente C-2 axial, como en L-ramnosa) como material de partida, se forma exclusivamente el isómero -(1,2-trans). La eliminación de los grupos protectores puede realizarse mediante hidrólisis básica en medios acuosos, especialmente cuando el intermedio de glucósido de peracetilo no se aísla, o mediante desplazamiento nucleófilo, por ejemplo con aminas secundarias, tales como dimetilamina, dietilamina, pirrolidina, piperidina o similares.

Es también un objetivo específico de la presente invención un procedimiento mejorado para la síntesis del tiocolchicósido o la 3-O--D-glucopiranosil-3-O-demetiltiocolchicina bien conocidos.

El procedimiento de la invención proporciona una diversidad de ventajas sobre los procedimientos conocidos para la preparación de colchicina y tiocolchicina o derivados de los mismos. Estas ventajas incluyen:

- la derivación de la preparación de un reactivo de glucosilo activado adecuado, tal como el 1-halo-azúcar;

- el uso de 1-acetil-protegidos-glucosas preparadas de forma fácil y estable (por ejemplo peracetilglucosas);

- la posibilidad de cristalizar el producto final directamente a partir de la mezcla de reacción en bruto;

- la preparación de colchinoides de glucósido obtenidos difícilmente con procedimientos de la técnica anterior, tales como galactósidos, ramnósidos, etc.

EJEMPLOS

Los siguientes ejemplos ilustran la invención con mayor detalle. 1) Síntesis de tiocolchicósido (3-O--D-glucopiranosil-3-O-demetiltiocolchicina)

Se suspendió 3-O-demetiltiocolchicina (2,0 g) en acetonitrilo (20 ml) en una atmósfera de nitrógeno a temperatura ambiental seguido de la adición secuencial de 1,1,3,3tetrametilguanidina (1,8 ml), una solución de 1,2,3,4,6-penta-O-acetil--D-glucopiranosa (5,60 g) en acetonitrilo (10 ml) y finalmente trifluoruro de boro (7,2 ml).

La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, después se enfrió a 5ºC y se inactivó mediante la adición de KOH 2 M a un pH ≈ 6 (aproximadamente 20 ml). La fase acuosa se separó y se extrajo con acetonitrilo (10 ml). Las fases orgánicas combinadas se lavaron secuencialmente con NaHSO4 0,5 M (20 ml), NaHCO3 al 6% (20 ml) y salmuera (20 ml).

El disolvente se retiró al vacío y se reemplazó por etanol al 95% (30 ml). Se añadió NaOH 2 M (40 ml) y la solución se agitó hasta que se completó (aproximadamente 2 horas).

Se añadió NaHSO4 1 M a un pH = 7 y después el etanol se retiró por evaporación al vacío.

La fase acuosa se extrajo dos veces con diclorometano (2 x 20 ml), la fase orgánica se extrajo de nuevo con agua (20 ml) y después se desechó. Las fases acuosas combinadas se extrajeron con una mezcla 1:1 de diclorometano-etanol hasta que se completó la extracción de tiocolchicósido. La fase orgánica se lavó con una solución de NaCl al 20% (30 ml), después se concentró, dando 20 ml, y se dejó cristalizar en agitación durante 2 h a temperatura ambiente. El producto se recogió por filtración. Se obtuvieron 2,00 g de tiocolchicósido (rendimiento del 71%) con datos físicos y espectroscópicos idénticos a los indicados en la bibliografía. 2) Síntesis de 3-O--D-galactopiranosil-3-O-demetiltiocolchicina... [Seguir leyendo]

1. Un procedimiento para la preparación de compuestos que tienen la fórmula I:

**(Ver fórmula)**

en la que:

- R1 es un grupo metoxi o metiltio;

- R2 es un resto O-glucosiloxi; comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar de una 1-acetil-glucosa protegido con un

**(Ver fórmula)**

10 en la que R1 es como se ha definido anteriormente seguido de la eliminación de los grupos protectores del resto de glucosilo.

2. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que dichos 1-acetil-azúcares, de la serie D

o L, están protegidos con grupos éster.

3. Un procedimiento de acuerdo con la reivindicación 2 en el que los grupos éster son 15 grupos acetilo.

4. El procedimiento de la reivindicaciones 1-3 en el que dichos grupos protectores se escinden mediante hidrólisis básica.

5. El procedimiento de las reivindicaciones 1-3 en el que dichos grupos protectores se escinden a través de desplazamiento nucleófilo por la reacción con una amina.

20 6. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que la reacción se realiza en un disolvente seleccionado entre el grupo que consiste en acetonitrilo, nitrometano, hidrocarburos halogenados y mezclas de los mismos.

7. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que la reacción se realiza en presencia de un ácido de Lewis.

8. El procedimiento de la reivindicación 7 en el que el ácido de Lewis es trifluoruro de boro.

9. El procedimiento de la reivindicación 1 en el que la reacción se realiza en presencia de una base orgánica.

10. El procedimiento de la reivindicación 9 en el que dicha base es 1,1,3,3tetrametilguanidina.