CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Allegro Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: PARK, JOHN, DR., MACKEL,MICHAEL JOHN.
Una composición que comprende un péptido de ácido cisteico R-G que tiene la siguiente fórmula general:**Fórmula** donde X se selecciona de H, alquilo C1-C6, Ph y SO3H e Y se selecciona independientemente de OH y NH2.
PDF original: ES-2730927_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.
Una formulación preliofilizada que consiste en TAT-NR2B9c (SEQ ID NO: 6), histidina y trehalosa a un pH de 6-7, en donde el TAT-NR2B9c está en una concentración de 70-120 mg/ml, la histidina está en una concentración de 15- 100 mM, y la trehalosa está en una concentración de 80-160 mM, que después de la liofilización da como resultado una formulación liofilizada, que es estable a 20 °C durante al menos seis meses.
PDF original: ES-2725598_T3.pdf
(27/03/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica o cosmética de líquido de incubación de pescado que comprende al menos las etapas de: a) suspender huevos de pescado en un volumen mínimo de agua; b) inducir eclosión rápida, sincronizada, de dichos huevos, preferentemente de modo que la eclosión se complete en menos de 6 horas para más del 80 % de los embriones; c) opcionalmente filtrar los huevos eclosionados para obtener líquido de incubación; y d) filtrar el líquido de incubación usando un filtro con un tamaño de poro de al menos 5 μm y recoger el filtrado; e) someter el filtrado de la etapa (d) a cromatografía de intercambio iónico que comprende: cargar el filtrado en una columna de intercambio iónico de DEAE (dietilaminoetilo); lavar la columna con una solución de lavado tamponada…
(20/03/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, SAGE,JULIEN.
Un agente dirigido que bloquea selectivamente CD47 que se une a SIRPα, para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en un paciente, administrando: (i) el agente dirigido que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα en combinación con (ii) un anticuerpo que se une específicamente a uno o más antígenos de la superficie celular en células de cáncer de pulmón, en donde el agente que bloquea selectivamente la unión de CD47 a SIRPα es: (a) un anticuerpo que se une específicamente a CD47, (b) un anticuerpo que se une específicamente a SIRPα, o (c) un polipéptido SIRPα soluble, y en el que el uno o más antígenos de la superficie celular en las células de cáncer de pulmón se seleccionan de entre Ep-CAM, CD24, CD166, CD56, CD326, CD298, CD29, CD63, CD9, CD164, CD99, CD46, CD59, CD57 y CD165.
PDF original: ES-2728668_T3.pdf
(20/03/2019). Solicitante/s: Biomarck Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: PARIKH, INDU.
Un péptido para uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones patológicas que involucran inflamación, en donde dicho péptido es un péptido acetilado N-terminal que tiene de 4 a 23 aminoácidos contiguos de una secuencia de referencia, la SEQ ID NO: 1, o una secuencia que tiene al menos 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1, y en donde la enfermedad es el síndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA), o fase aguda de lesión térmica.
PDF original: ES-2725599_T3.pdf
(19/03/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.
Un producto que comprende al menos dos agentes antibiopelícula en el que al menos uno de los agentes antibiopelícula es un péptido antimicrobiano y el al menos otro agente antibiopelícula es cisteamina en el que el péptido antimicrobiano comprende aminoácidos de acuerdo con la fórmula I: ((X)l(Y)m)n (I) en la que 1 y m son números enteros de 1 a 10, por ejemplo 1 a 5; n es un número entero de 1 a 10; X y Y, que pueden ser iguales o diferentes, son independientemente un aminoácido hidrófobo o catiónico.
PDF original: ES-2704703_T3.pdf
(19/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: PETER,KARLHEINZ, ZIRLIK,ANDREAS, WOLF,DENNIS.
Composición farmacéutica que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos CEQLKKSKTLC en donde el polipéptido no contiene más de 12 aminoácidos, caracterizado porque el polipéptido posee una estructura cíclica.
PDF original: ES-2704657_T3.pdf
(18/03/2019) Procedimiento de preparación de una proteína de fusión terapéuticamente activa, en el que la proteína de fusión comprende un resto dirigido al tumor y al menos una molécula inmunomoduladora que contrarresta la tolerancia inmune de una célula cancerosa, en el que el resto dirigido al tumor es un anticuerpo que se une a EGFR1 o CTLA 4 y en el que la proteína de fusión se prepara mediante las siguientes etapas: preparar una secuencia de nucleótidos optimizada en codones que codifica la proteína de fusión para la expresión en células CHO, siendo la secuencia de nucleótidos optimizada en codones modificada para aumentar las secuencias de CG, y en la que la secuencia de nucleótidos optimizada en codones es SEQ ID NO: 1 o 5 para la cadena pesada del anticuerpo, SEQ ID NO:…
(13/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: JUNE, CARL, H., ZHAO,YANGBING.
Una proteína de fusión que comprende un dominio extracelular que comprende un primer dominio asociado con una señal negativa y un dominio intracelular que comprende un segundo dominio asociado con una señal positiva, donde dicho primer dominio y segundo dominio se seleccionan respectivamente de entre el grupo que consiste en BTLA y CD28, BTLA y CD27, BTLA e ICOS, PD-1 y CD28, PD-1 e ICOS y PD-1 y CD27, y donde dicha proteína de fusión es capaz de conmutar una señal negativa en una señal positiva para el aumento de una respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2723181_T3.pdf
(08/03/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: JOHNSON,RICHARD, ZHANG,JENNY ZHENG.
Composición que comprende factor H (FH) para su uso en un método para prevenir o inhibir rechazo de aloinjerto por un receptor de dicho aloinjerto, en la que dicho receptor se trata adicionalmente con una primera composición de inmunosupresor que comprende un miembro seleccionado de sirólimus (rapamicina), FK506 (FK), ciclosporina y tacrólimus.
PDF original: ES-2703382_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
(06/03/2019) Un complejo antibacteriano que comprende una secuencia de ácido nucleico y al menos un resto de administración, en donde: a) la secuencia de ácido nucleico comprende la secuencia de un sitio de unión celular nativo para un factor de transcripción bacteriano; y b) el resto de administración está representado por la Fórmula (V):**Fórmula** en donde: r es un número entero de 2 a 24; R8, R9 y R10 son iguales o diferentes y se selecciona cada uno entre hidrógeno; alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor: alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; nitro; amino; mono- y di-alquilamino C1-4; halógeno, fenil-alquilo C1-2 en donde el resto fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes metoxi, metilo o halógeno;…
(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.
Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.
PDF original: ES-2702733_T3.pdf
(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.
Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece: GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13) en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.
PDF original: ES-2702278_T3.pdf
(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.
Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.
PDF original: ES-2724121_T3.pdf
(27/02/2019) Péptido de fórmula general (I) R1-AA-R2 sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, y sus sales cosmética y farmacéuticamente 5ceptables, donde AA es una secuencia de aminoácidos adyacentes seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID No.4, SEQ ID No.8, SEQ ID No.9, SEQ ID No.11, SEQ ID No.14, SEQ ID No.15, SEQ ID No. 16, SEQ ID No.17, SEQ ID No.18, SEQ ID No.19, SEQ ID No.20, SEQ ID No.21, SEQ ID No.22, SEQ ID No.23, SEQ ID No.24, SEQ ID No.25 y SEQ ID No.26; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, un polímero de polietilenglicol**Fórmula** donde n puede variar de 1 a 5, y R5-C(O)-, donde R5 es un grupo alifático no cíclico de C1 a C24 sustituido o no sustituido o un grupo aliciclilo de C1 a C24 sustituido o no sustituido; y R2…
(20/02/2019). Solicitante/s: INSTITUTO MASSONE S.A. Inventor/es: WOLFENSON BAND,CLAUDIO,FERNANDO, BALANIAN,LILIANA,ESTER, CASTELLANO,MIGUEL ANGEL, GROISMAN,JOSÉ F, INSERRA,FELIPE, SOJO,EMILIO.
Composición farmacéutica para la utilización en el tratamiento de inhibir el desarrollo de tumores en mamíferos que comprende una cantidad eficaz de glucoproteína de Tamm-Horsfall humana, natural o pegilada, y un excipiente farmacológicamente aceptable.
PDF original: ES-2700958_T3.pdf
(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.
Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días; en el que el gen exógeno es: (a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida; (b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o (c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.
PDF original: ES-2726176_T3.pdf
(13/02/2019). Solicitante/s: Allovate, LLC. Inventor/es: FRANCOIS,CEDRIC.
Una composición de higiene dental para el suministro de un alérgeno a la mucosa oral, comprendiendo la composición: a) un ingrediente base de higiene dental; y b) uno o más alérgenos; en donde la composición de higiene dental es una pasta de dientes, y uno o más alérgenos comprenden una proteína alergénica.
PDF original: ES-2723173_T3.pdf
(12/02/2019). Solicitante/s: Adenium Biotech ApS. Inventor/es: MYGIND, PER, HOLSE, SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, KRUSE, THOMAS, NEVE, SOREN, HOEGENHAUG,HANS-HENRIK,KRISTENSEN, SANDVANG,DORTHE.
Un péptido antimicrobiano aislado que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 72 y SEQ ID NO: 350.
PDF original: ES-2699734_T3.pdf
(12/02/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL, MA,RUI.
Una composición farmacéutica que comprende, un vehículo farmacéuticamente aceptable y un péptido purificado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde dicho péptido tiene al menos un 75% de identidad con al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 y SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2699627_T3.pdf
(12/02/2019). Solicitante/s: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY. Inventor/es: WANG,YI-LAN, LANG,BRADLEY T, CREGG,JARED M, SILVER,JERRY.
Agente terapeutico para su uso en el tratamiento de una lesion neural promoviendo al menos uno de crecimiento, motilidad, supervivencia y plasticidad de celulas neurales, que comprende: un peptido terapeutico sintetico que tiene una secuencia de aminoacidos al menos el 65% identica a SEQ ID NO: 37.
PDF original: ES-2699658_T3.pdf
(08/02/2019). Solicitante/s: Immunocore Limited. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.
Un receptor de linfocitos T (TCR) que tiene la propiedad de unirse a SLYNTVATL-HLA-A*0201 y que comprende un dominio variable de la cadena α de TCR y un dominio variable de la cadena ß de TCR CARACTERIZADO POR QUE el dominio variable de la cadena α de TCR tiene la secuencia de la Figura 1a y el dominio variable de la cadena ß de TCR tiene la secuencia de la Figura 1b, excepto que uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena alfa 95T, 96N, 97S, 98G y 100A, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1a, está/están mutado(s) y/o uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena beta 51Y, 52E, 53E y 54E, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1b, está/están mutado(s).
PDF original: ES-2699320_T3.pdf
(23/01/2019). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión a polipéptido específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-terminal del polipéptido efector inmunológico, en la que el compañero de unión a polipéptido es un anticuerpo.
PDF original: ES-2721058_T3.pdf
(16/01/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, PARK,KINAM, PADERI,JOHN ERIC, STUART,KATHERINE, HIGBEE,STEVE.
Un compuesto de fórmula PnGx en donde n es 1 a 10; x es 1 a 10 P es un péptido sintético de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en RRANAALKAGELYKSILY y GSITTIDVPWNV; y G es un glicano; en donde la secuencia del péptido puede modificarse para incluir un segmento de glicina-cisteína en el punto de unión para el glicano.
PDF original: ES-2720368_T3.pdf
(26/12/2018). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KIM, SE HO, KIM, MIN-SOO, CHANG,KI HWAN, HONG,KWANG-WON, WON,JONG-HWA, HUR,MIN-KYU, LEE,MI-JUNG, CHO,HYUN-SOO, YOO,JI-HO.
Epítopo de un receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) que consiste en la secuencia de aminoácidos de RGDSFTH (SEQ ID NO: 2) o RGDSFTHTP (SEQ ID NO: 3).
PDF original: ES-2694679_T3.pdf
(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.
Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.
PDF original: ES-2694252_T3.pdf
(07/12/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.
PDF original: ES-2693050_T3.pdf
(05/12/2018). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, CAIMI,RICHARD J.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido de Amiloide P Sérico (SAP) humano glicosilado recombinante que comprende una cadena de oligosacárido con unión en N, en la que al menos una ramificación de la cadena de oligosacárido termina con un resto de ácido siálico con unión α2,3 y en la que la composición tiene al menos un 50 % menos de restos de ácido siálico con unión α2,6 que el SAP de tipo silvestre aislado de suero humano.
PDF original: ES-2692815_T3.pdf
(28/11/2018). Solicitante/s: Himmler, Gottfried. Inventor/es: HIMMLER, GOTTFRIED.
Un método para producir un componente secretor humano recombinante aislado (SC) caracterizado por al menos 2 moles de fucosa no central por mol de SC, expresando el SC de una línea celular hospedante de producción recombinante que expresa una alfa-1,x-fucosiltransferasa funcional heteróloga, en donde x es 2, 3 o 4.
PDF original: ES-2691619_T3.pdf
(27/11/2018). Solicitante/s: Brown University. Inventor/es: FALLON,JUSTIN R, AMENTA,ALISON R, MCKECHNIE,BETH A, DECHENE,MICHELLE, YILMAZ,ATILGAN.
Un polipéptido terapéutico relacionado con biglicano para su uso en el tratamiento de una distrofia muscular seleccionada de Distrofia Muscular de Duchenne, Distrofia Muscular de Becker, Distrofia Muscular Congénita, Distrofia Muscular de Cinturas y miotónica en un sujeto que lo necesite, donde el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 90 % a los aminoácidos 38-365 de la SEQ ID NO: 9, en donde la secuencia de aminoácidos comprende una alanina en cada una de las posiciones correspondientes a los restos 42 y 47 de la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2691443_T3.pdf
(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG, PRABHAKARAN,SREEKALA.
Una composición farmacéutica que comprende un sustrato de transportador de sodio-glucosa (SGLT-1) como principio activo, formulado con vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que el sustrato de SGLT-1 está presente a una concentración de aproximadamente 0,3 mM a aproximadamente 3,0 mM, en la que el sustrato de SGLT-1 es glucosa o un análogo de glucosa no metabolizable que se selecciona del grupo que consiste en α-metil- D-glucopiranósido (AMG), 3-O-metilglucosa (3-OMG), desoxi-D-glucosa y α-metil-D-glucosa, que comprende además una proteína NSP4, péptido de NSP4 o toxoide de NSP4 como el principio activo.
PDF original: ES-2691083_T3.pdf