33 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG

(09/01/2019) Dispositivo que comprende un dispositivo de recepción de muestras , un dispositivo de recepción para organismos de prueba, preferiblemente para una suspensión que incluye organismos de prueba, en especial para una suspensión bacteriana, y un dispositivo de bombeo de chorro , estando el dispositivo de bombeo de chorro unido en su acción, o pudiéndose unir en su acción, al dispositivo de recepción, y configurándose y diseñándose el dispositivo de bombeo de chorro para pulverizar organismos de prueba en forma de un aerosol en la dirección del dispositivo de recepción de muestras por medio de un elemento expansor con una presión más alta que la presión del aire en el punto de instalación del dispositivo , caracterizado por que el dispositivo presenta un dispositivo…

(12/10/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 para uso en tratamiento, en la que el compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 se selecciona del grupo que consiste en un polipéptido receptor CCR6 soluble aislado que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos el 80 % con la secuencia según la SEQ ID NO.: 1; y (b) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según (a); en el que dicho polipéptido receptor CCR6 soluble aislado es capaz de unirse a la CCL18…

(17/08/2016) Dispositivo para el desprendimiento de trombos parietales de un vaso corporal con un catéter , previéndose a lo largo de su extensión longitudinal de catéter al menos una sección de catéter , en cuya pared de catéter asignable se practica al menos una abertura de pared que atraviesa completamente la pared de catéter, componiéndose la pared de catéter a lo largo de al menos una sección de catéter de un material elásticamente deformable, caracterizado por que la al menos una abertura de pared se realiza en forma de hendidura de separación que rodea helicoidalmente la pared de catéter al menos por secciones a lo largo de la sección de catéter,…

(28/01/2016) Dispositivo para el desprendimiento de trombos parietales de un vaso corporal con un catéter a lo largo de cuya extensión longitudinal del catéter se prevé al menos una sección de catéter en cuya pared de catéter (2') asignable se prevé al menos un orificio de pared que atraviesa la pared de catéter (2') por completo transversalmente con respecto a la extensión longitudinal del catéter, así como con un elemento con el que se puede variar un diámetro exterior de catéter asignable a la sección de catéter, caracterizado por que la pared de catéter (2') se compone, al menos a lo largo de una sección de catéter, de un material elásticamente deformable, por que el catéter cambia, por medio del elemento que causa una…

(27/11/2015) Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene al menos dos anticuerpos o sus fragmentos biológicamente activos, estando dirigido un anticuerpo contra la catalasa y estando dirigido el otro anticuerpo contra la superóxido dismutasa, inhibiéndose tanto la catalasa como la superóxido dismutasa.

(06/05/2015) Un mimético sintético de ácido lipoteicoico (LTA) que tiene la siguiente fórmula general (III)**Fórmula** en donde z es un número entero seleccionado de 1 a 40, y preferiblemente seleccionado de 4 a 6, en donde R1 se selecciona de H o un resto carbohidrato, y L es un resto enlazador para conectar dicho mimético a una proteína de soporte adecuada, o sales o solvatos del mismo.

(22/10/2014) Un componente de la pared de células enterococales, seleccionado del grupo que consiste en estructuras β-DGalpNAc- ribitol**Fórmula** en donde R1 se selecciona de β-D-Glcp o α-L-Rhap, y R2 se selecciona de H o α-D-Glcp, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(03/09/2014) Antígeno de Enterococcus faecalis y/o Enterococcus faecium, caracterizado por que tiene una estructura de disacárido que se compone de una furanosa del tipo Gal y de una piranosa del tipo Glc, teniendo la estructura de disacárido la siguiente fórmula**Fórmula** siendo los R1, independientemente unos de otros, OH, OAc, OCnHm, OFo, siendo Fo formilo, m ≥ 2n + 1 y n un número entero de 1 a 10, y siendo X ≥ O, Y ≥ O y los CA, independientemente unos de otros, un radical acilo de C1-C6 o un radical hidroxiacilo.

(06/08/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión del receptor CCR6 para uso como medicamento, en la que el compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión del receptor CCR6 se selecciona del grupo que consiste en el polipéptido aislado según 1) ó 2) y el vector de expresión según 3) ó 4), en la que 1) es un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos que presenta al menos 80% de identidad con la secuencia según SEQ ID NO.: 1; y (b) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según (a); en la que dicho polipéptido aislado es capaz de unirse a e inhibir la actividad del receptor CCR6; 2)…

(30/04/2014) Un procedimiento de diagnóstico de un trastorno renal, que comprende detectar una proteína relacionada con Frizzled secretada (sFRP) en una muestra que contiene orina o suero obtenida de un individuo que sufre del trastorno renal o que es sospechoso de sufrir del trastorno renal, en el que dicha sFRP es proteína relacionada con Frizzled secretada 5 (sFRP5) y en el que dicho trastorno renal es poliquistosis renal (PQR).

(25/12/2013) Procedimiento de identificación de compuestos que inducen apoptosis tumoral mediante inactivación de unacatalasa sobre la superficie de las células tumorales, que comprende una primera etapa de: poner en contacto los compuestos de ensayo con células tumorales o células transformadas yseleccionar los compuestos de ensayo que inducen apoptosis, y una segunda etapa de: poner en contacto los compuestos de ensayo inductores de la apoptosis identificados en la primera etapacon células en un medio que comprende histidina y seleccionar los compuestos de ensayo que noinducen apoptosis en estas condiciones.

(06/11/2013) Uso de un polipéptido de acuerdo con la SEC ID Nº 1 para la generación de anticuerpos opsónicos contraEnterococcus.

(24/09/2013) Hidrogel de PEG disoluble sensible a estímulos que comprende una matriz de polímeros de PEG, que estánmodificados para contener al menos una proteína de fusión multifuncional, proteína de fusión multifuncional quecomprende como componentes un péptido de unión al sustrato (SBP), un péptido de unión a RGD repetitivo,preferentemente un marcador para la purificación y al menos un conector N- y/o C-terminal; donde la al menos una proteína de fusión multifuncional está unida covalentemente al polímero de PEG,donde el péptido de unión al sustrato (SBP) está seleccionado de entre la secuencia N-terminal de la subunidad Bde la ADN girasa de Escherichia coli (GyrB), de la secuencia N-terminal de la subunidad B de la ADN girasa deEscherichia coli de acuerdo con SEC ID Nº 2 o una secuencia de aminoácidos que muestra al menos un 80% deidentidad con la secuencia…

(04/09/2013) Un sustrato que comprende un polímero antimicrobiano unido de forma covalente a la superficie del sustrato, comprendiendo el polímero antimicrobiano un peso molecular de más de 100.000 g mol-1 y como unidad repetitiva una estructura de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula** en donde uno de los radicales R1 y R2 comprende un grupo hidrófobo y el otro de los radicales R1 y R2 comprende un grupo hidrófilo, en donde X es O, S o CR3R4, en donde R3 y R4 se seleccionan independientemente entre sí entre un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o alcoxi C1-C12, y n es un número entero seleccionado entre 250-2500.

(25/04/2012) Compuesto de fórmula I: en la que R1 representa un resto alquilo C1-6 y los restos R2 y R3 se seleccionan independientemente uno de otro del 5 grupo constituido por átomos de hidrógeno, grupos metilo y grupos acetilo.

(30/03/2012) Sistema de vehículo de centro escindido, que presenta como polipéptidos separados el dominio de centro N y de centro C de la proteína de centro de un virus de la hepatitis B y al menos una molécula extraña con base peptídica frente a la que se debe generar una respuesta inmune, estando fusionada la molécula extraña al extremo C del dominio de centro N o al extremo N del dominio de centro C y pudiendo formar la proteína de centro partículas de tipo cápside y estando fusionada la molécula extraña a un aminoácido de la proteína de centro que se encuentra entre las posiciones 73 y 94 de la proteína de centro.

(13/02/2012) Utilización de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE 5) o de una composición farmacéutica que contiene un inhibidor de PDE 5, para la preparación de un medicamento para la profilaxis y/o terapia de la hipertensión portal

(19/10/2011) Método que es para predecir la malignidad del cáncer de próstata, es ejecutado fuera del cuerpo humano o animal y comprende al menos los pasos de: 5 (a) analizar una muestra de células de próstata obtenidas; (b) detectar el nivel de quinasa relacionada con la proteína quinasa C, PRK1, en dicha muestra usando un anticuerpo específico para la PRK1; (c) comparar dicho nivel de PRK1 con el nivel de PRK1 en una muestra de próstata normal; (d) predecir la malignidad de dicho cáncer de próstata sobre la base de dicha comparación, en donde la cantidad 10 del nivel de PRK1 en dicha muestra se correlaciona con la biología agresiva de dicho cáncer de próstata, es decir que cuanto más alto es el nivel de PRK1, tanto más agresivo es el cáncer de próstata.

(13/07/2011) Un anticuerpo monoclonal aislado o una parte de unión a antígeno del mismo que a) se une a antígeno prostático específico de membrana en su forma nativa que está presente en la superficie de células tumorales b) se puede internalizar por una célula tumoral. c) se une de forma marcada a células LNCAP pero no se une o se une únicamente de forma mínima a células que carecen de la expresión de antígeno prostático específico de membrana y d) se une a un marcador o a un agente citotóxico, caracterizado porque e) el mismo comprende las CDR que tienen SEC ID Nº: 2 a SEC ID Nº: 7 o las CDR que tienen SEC ID Nº: 11 a SEC ID Nº: 16 o las CDR denominadas CDR H1, H2, H3, L1, L2 y L3 como se muestra en la Figura 20 o las regiones de CDR correspondientes como se…

(08/04/2011) Un procedimiento para diagnosticar o monitorizar la progresión de una poliquistosis renal (PQR) que comprende detectar una proteína relacionada con Frizzled secretada (sFRP) en una muestra que contiene orina o suero obtenida de un individuo que padece PQR o que se sospecha que padece PQR, en el que dicha sFRP es proteína 4 relacionada con Frizzled secretada (sFRP4) que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO:4

(04/01/2011) Uso de al menos un inhibidor de las amina oxidasas seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de pargilina, clorgilina y deprenil para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer de próstata, donde el inhibidor de las amina oxidasas que es al menos uno inhibe a la LSD1 en complejo con AR y por consiguiente redunda en una disminución de la expresión génica AR-dependiente

(16/12/2008) Sistema de prótesis de músculo de cierre implantable para abrir y cerrar el canal anal o un segmento de órgano hueco, caracterizado porque un manguito de compresión evacuado de forma primaria, elástico y conformado como cuerpo hueco está unido, en el lado interior de un anillo soporte elástico a través de una microbomba integrada o no integrada de cualquier clase constructiva, a un manguito de depósito de reserva también evacuado de forma primaria, aplicado al lado exterior del anillo soporte, elástico y conformado igualmente como cuerpo hueco, porque el manguito de compresión conformado en cada caso como cuerpo hueco y el manguito…