CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Oligómeros beta-(1,42) amiloides, derivados de los mismos y anticuerpos para estos, métodos para la preparación de los mismos y uso de los mismos.
(13/01/2016) Oligómero de la β amiloide truncado N-terminalmente soluble en solución salina fisiológica a diferencia de formas fibrilares más bien globulares que comprende fragmentos de Aβ(X-42), en el cual X representa un número de 10 a 24, pudiendo conseguirse el oligómero según un método que comprende que:
(a) el detergente pueda actuar sobre una proteína β amiloide monomérica para formar un oligómero A de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares;
(b) el efecto del detergente se reduzca y el oligómero A de la Aβ se vuelva a incubar para formar un oligómero B de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares; y
(c) el oligómero B de la Aβ…
Sensibilizador de terapia del cáncer.
(13/01/2016) El uso de un polipéptido SPARC en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para cáncer, en el que dicho mamífero presenta resistencia a dicho tratamiento terapéutico, en el que el polipéptido SPARC comprende SEC ID Nº: 1, en el que SEC ID Nº 1 es la siguiente secuencia de aminoácidos: Met Arg Ala Trp Ile Phe Phe Leu Leu Cys Leu Ala Gly Arg Ala Leu Ala Ala Pro Gln Gln Glu Ala Leu Pro Asp Glu Thr Glu Val Val Glu Glu Thr Val Ala Glu Val Thr Glu Val Ser Val Gly Ala Asn Pro Val Gln Val Glu Val Gly Glu Phe Asp Asp Gly Ala Glu Glu Thr Glu Glu Glu Val Val…
Sensibilizador a la terapia para el cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
Variante del ligando de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral dirigido a tumores y uso del mismo.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Targetpharma Laboratories (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: HUA,ZICHUN, CAO,LIN, TANG,BO.
Una variante de un ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL) dirigido a tumores que es una proteína de fusión que consiste en un segmento peptídico de un ligando de CD13, un péptido de conexión, y el ligando inductor de apoptosis relacionado con TNF (TRAIL), en la que el segmento peptídico del ligando de CD13 es el péptido CNGRC con una estructura de anillo.
PDF original: ES-2566040_T3.pdf
Uso de Hsp70 como regulador de la actividad enzimática.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Orphazyme APS. Inventor/es: JENSEN,Thomas Kirkegaard, JAATTELA,Marja Helena.
Un agente bioactivo capaz de incrementar la concentración intracelular de Hsp70 amplificando la expresión génica de Hsp70, en el que dicho agente bioactivo es un derivado de hidroxilamina, para su uso en el tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosómico.
PDF original: ES-2555908_T3.pdf
Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que;
el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que:
el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.
PDF original: ES-2564103_T3.pdf
Composición dermatológica antimicrobiana tópica.
(06/01/2016). Solicitante/s: Laboratoires Thea S.A.S. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.
Composición dermatológica antimicrobiana tópica para utilización en medicina humana y veterinaria, que comprende en asociación al menos un péptido antimicrobiano catiónico acoplado a un lípido, y ácido hialurónico de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 800 kDa, o una de sus sales, el péptido antimicrobiano siendo un hexapéptido acoplado al ácido palmítico que comprende puentes disulfuro.
PDF original: ES-2641492_T3.pdf
Nuevo bacteriófago y composición antibacteriana que comprende el mismo.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,SOO AN, PARK,MIN TAE, CHOI,HYANG, KANG,IN HYE, CHOI,SU JIN.
Un bacteriófago aislado que tiene una actividad bactericida específica frente a una o más bacterias de Salmonella seleccionadas entre el grupo que consiste en Salmonella Enteritidis, Salmonella Typhimurium, Salmonella Gallinarum y Salmonella Pullorum, que está depositado con el número de acceso KCCM11030P.
PDF original: ES-2562640_T3.pdf
Vacunas contra el cáncer que contienen epítopos de antígeno oncofetal.
(06/01/2016). Solicitante/s: SOUTH ALABAMA MEDICAL SCIENCE FOUNDATION. Inventor/es: COGGIN,JOSEPH H. JR, ROHRER,JAMES W, BARSOUM,ADEL L.
Una composición que comprende una pluralidad de fragmentos de antígeno oncofetal (AOF) distintos, no superpuestos que contienen epítopos que estimulan de manera específica los linfocitos T citotóxicos en un mamífero, y un transportador, en la que dicha composición no comprende ningún epítopo de AOF que estimule de manera específica los linfocitos T supresores.
PDF original: ES-2565578_T3.pdf
Inhibidores de cinasas dependientes de ciclina y procedimientos de uso.
(06/01/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: Liu,Yan, SHARPLESS,NORMAN E, ROBERTS,PATRICK J, WONG,KWOK-KIN, JOHNSON,SOREN.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto inhibidor que inhibe selectivamente la cinasa dependiente de ciclina 4 (CDK4) y/o la cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK6) para uso en un procedimiento para aumentar la eficacia de los factores de crecimiento para el rescate y apoyo de las poblaciones de células hematopoyéticas en un sujeto que recibe un tratamiento contra el cáncer para un cáncer que no depende de las actividades de CDK4/6 para su proliferación, en que dicho procedimiento comprende (i) la administración a un sujeto de una cantidad farmacéuticamente eficaz del compuesto inhibidor, (ii) la exposición de dicho sujeto a un agente que daña el ADN para el tratamiento del cáncer y (iii) la administración de un factor de crecimiento para el rescate y apoyo de la población de células hematopoyéticas.
PDF original: ES-2561216_T3.pdf
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Receptor de células T capaz de reconocer un antígeno de citomegalovirus.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: XUE,SHAO-AN, STAUSS,HANS.
Un vector que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena α de un receptor de células T (TCR) y una secuencia de nucleótidos que codifica una cadena ß de un TCR, cuyo TCR se une a un péptido de la fosfoproteína pp65 de citomegalovirus (CMV) que tiene la secuencia de aminoácidos NLVPMVATV (SEQ ID Nº 1) cuando es presentado por una molécula del complejo principal de histocompatibilidad (MHC), en el que la cadena α comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes:
CDR1α - SSNFYA (SEQ ID Nº 4)
CDR2α - MTLNGD (SEQ ID Nº 5)
CDR3α - ARNTGNQFYFGTGTSLTVIPN (SEQ ID Nº 2)
y en el que la cadena ß comprende tres regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) que tienen las secuencias de aminoácidos siguientes:
CDR1ß - MNHEY (SEQ ID Nº 6)
CDR2ß - SVGAGI (SEQ ID Nº 7)
CDR3ß - ASSFQTGASYGYTFGSGTRLTVL (SEQ ID Nº 3).
PDF original: ES-2560602_T3.pdf
Uso de un factor antisecretor para tratar la hipertensión intraocular.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LANTMÄNNEN AS-FAKTOR AB. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LANGE, STEFAN, JENNISCHE, EVA.
Uso de una proteína antisecretora con una secuencia de aminoácidos tal y como se muestra en SEQ ID NO:6, o un homólogo y/o fragmento de la misma, que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se muestra en SEQ ID NO 4, que tiene una actividad antisecretora, y/o una sal farmacéuticamente activa de la misma, para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión intraocular.
PDF original: ES-2561945_T3.pdf
(30/12/2015) Un método
(i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…
R-espondinas como moduladores de angiogénesis y vasculogénesis.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: NIEHRS,CHRISTOF, KAZANSKAYA,OLGA, OKAWARA,BISEI.
Uso de un polipéptido de R-espondina-2 o 3 o de un ácido nucleico de de R-espondina-2 o 3 para elaborar un medicamento destinado al tratamiento de un estado patológico que se beneficia de la promoción de la angiogénesis y/o de la vasculogénesis.
PDF original: ES-2564794_T3.pdf
Composiciones de antagonistas de quinasa 1 de tipo receptor de activina y métodos de uso.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YAN, MINHONG, ZHANG,GU.
Una inmunoadhesina de ALK-1 para su uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un método de tratamiento de una afección patológica asociada con la linfangiogénesis, seleccionada de cáncer, metástasis tumoral o cancerosa, trastorno proliferativo celular, degeneración macular, enfermedad inflamatoria, artritis reumatoide, retinopatía diabética y soriasis, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de inmunoadhesina de ALK-1, mediante lo cual se inhibe la linfangiogénesis y comprendiendo la inmunoadhesina de ALK-1 los restos de aminoácido 22-352 de la SEC ID Nº: 2, los restos 22-349 de la SEC ID Nº: 4, los restos 22-347 de la SEC ID Nº: 6, los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 8 o los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 10.
PDF original: ES-2554812_T3.pdf
Medios y métodos para contrarrestar trastornos del músculo.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.
Combinación de:
- un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte de exón 51 de pre-ARNm de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEC ID n.º: 204
y
- un compuesto complementario para reducir la inflamación, donde este compuesto comprende un esteroide, donde dicha combinación es para su uso como un medicamento, para aliviar uno o varios síntomas de distrofia muscular de Duchenne en dicho individuo.
PDF original: ES-2564563_T3.pdf
Sistema marcador celular/ligando donde el marcador es de tipo Eph, material celular que comprende dicho sistema, proceso de preparación y utilización proangiogénica.
(23/12/2015) Sistema proangiogénico del tipo marcador celular/ligando específico, sistema donde el marcador celular está presente en la membrana exterior de la célula, caracterizado porque comprende:
a) un precursor de célula endotelial (EPC) que comprende un marcador celular seleccionado de entre el conjunto constituido por los marcadores celulares EphB, principalmente EphB4 o EphB1, y
b) un material proteínico de estructura:
L-K (I)
constituido por un ligando (L) seleccionado de entre ligandos efrina-B o un fragmento peptídico de los mismos con la misma actividad biológica y que está asociado a o fusionado con una proteína de unión (K) seleccionada de entre fragmentos Fc de anticuerpos A, disponiéndose dicho precursor de célula endotelial (a) y dicho material proteínico (b) separados entre sí,
…
Proteínas de la familia S100 y sus usos.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT MÜNCHEN. Inventor/es: GAUGLITZ,GERD, WOLF,RONALD.
Una proteína de la familia S100 para su uso en la prevención, reducción o tratamiento de una cicatriz hipertrófica, un queloide o un trastorno fibroproliferativo,
en la que dicha proteína de la familia S100 se selecciona de la proteína S100A7 y la proteína S100A15,
y en la que dicha proteína se administra a un paciente en necesidad de la misma.
PDF original: ES-2554824_T3.pdf
Método para el tratamiento de la esclerosis múltiple por inhibición de la actividad de IL-17.
(22/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: ROBINSON,MARTYN KIM, RAPECKI,STEPHEN EDWARD, CHRISTIE,MARK IAN, MEAD,RICHARD JAMES.
Un inhibidor de la actividad IL-17 para uso en un método de tratamiento y/o profilaxis de la esclerosis múltiple de recaída-remisión (MS), en el que el inhibidor es una proteína de fusión IL-17R:Fc, o es un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo funcionalmente activo de éste que se une a IL-17 o IL-17R.
PDF original: ES-2554645_T3.pdf
Métodos y composiciones útiles en el tratamiento de mucositis.
(16/12/2015). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: HESSON,DAVID PAUL, KRAMER,MICHAEL SCOTT.
Un polipéptido amiloide P sérico (SAP) para uso en tratar, prevenir, o reducir la gravedad de mucositis o un trastorno relacionado con mucositis en un paciente.
PDF original: ES-2554167_T3.pdf
Uso para fines de cribado de activos anti-envejecimiento de formas solubles de la proteína del tipo desmogleína I.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE, DONOVAN,MARK.
Procedimiento in vitro o ex vivo de cribado de activos anti-envejecimiento que comprende al menos las etapas que consisten en:
a) poner en contacto al menos un tipo celular capaz de liberar al menos una forma peptídica soluble complejada o no, derivado de la proteólisis del polipéptido de secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº 2, con al menos un activo anti-envejecimiento que se va a evaluar, en condiciones propicias para una liberación de dicha forma peptídica soluble,
b) determinar un contenido de dicha forma peptídica soluble, y
c) comparar dicho contenido determinado en la etapa b) con un contenido de dicha forma soluble determinado en ausencia de compuesto químico o biológico que se va a evaluar,
donde una detección o una caracterización de una presencia o de un aumento de un contenido de dicha forma peptídica soluble es indicativo de una eficacia de dicho activo.
PDF original: ES-2564186_T3.pdf
Uso adicional de la proteína quinasa N beta.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Silence Therapeutics GmbH. Inventor/es: KAUFMANN,JORG, KLIPPEL-GIESE,ANKE.
Uso de la proteína quinasa N beta o un fragmento de la misma, en donde dicho fragmento realiza el efecto de proteína quinasa N beta, para la fabricación de un agente de diagnóstico para el diagnóstico de un tumor de etapa tardía in vivo.
PDF original: ES-2564830_T3.pdf
Variantes de SAP y su uso.
(02/12/2015) Una variante del amiloide P del suero (SAP) que comprende cinco protómeros de SAP, en la que cada uno de los protómeros de SAP tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 % idéntica a SEC ID NO: 1 y en la que uno o más de los protómeros de SAP comprenden un aminoácido en la posición 32 de SEC ID NO: 1 que no es asparagina (N).
Composiciones y métodos de tratamiento de tumores.
(24/11/2015) Un anticuerpo para uso en el tratamiento de un individuo con un tumor mediado por erbB, para administrar a dicho individuo en combinación con radiación anticáncer,
en donde el tumor se caracteriza por
a) homodímeros erbB que son homodímeros de EGFR mutantes u homodímeros de p185 y/o
b) heterodímeros de erbB que son heterodímeros de p185/EGFR, heterodímeros de p185/EGFR mutantes, heterodímeros de p185/erbB3, heterodímeros de p185/erb4 o heterodímeros de EGFR/EGFR mutante, en donde dicho anticuerpo es un anticuerpo anti-p185 humanizado o fragmento del mismo o un anticuerpo anti- EGFR humanizado, o fragmento del mismo,
y en donde el anticuerpo o fragmento de la mismo interrumpe la actividad de quinasa asociada con los dímeros y hace sensibles a la radiación, las células tumorales previamente…
Tratamiento de trastornos del estado de ánimo y de ansiedad.
(12/11/2015) Un inhibidor selectivo de la activación de Elk-1 o MSK-1 para su uso en la prevención y/o el tratamiento de trastornos de ansiedad y del estado de ánimo,
en donde dicho inhibidor selectivo de la activación de Elk-1 es un péptido que comprende:
- al menos una secuencia de penetración en la célula, y
- al menos una secuencia del dominio de interacción seleccionada del grupo del SEQ ID NO: 1 (SPAKLSFQFPSSGSAQVHI) y el SEQ ID NO: 2 (KGRKPRDLELPLSPSLL) y dicho inhibidor selectivo de la activación de MSK-1 es un péptido que comprende:
- al menos una secuencia de penetración en la célula, y
- una secuencia del dominio de…
Motivos de la familia de polipéptidos pancreáticos, polipéptidos y métodos que los comprenden.
(10/11/2015) Un polipéptido PPF, en el que dicho polipéptido comprende: la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 438.
Formulaciones antagonistas de VEGF.
(16/09/2015) Una formulación líquida de un antagonista de VEGF, que comprende histidina 10 mM, NaCl 50 mM, sacarosa al 5-20 %, y 50-100 mg/ml de una proteína de fusión que tiene un componente del receptor que consiste en un dominio similar a la inmunoglobulina (Ig) 2 de un primer receptor de VEGF y un dominio de Ig 3 de un segundo receptor de VEGF, y un componente de multimerización, a un pH de 6,0-6,5, donde el primer receptor de VEGF es Flt1 y el segundo receptor de VEGF es Flk1 o Flt4, que además comprende polisorbato 20 al 0,1 % o PEG 3350 al 3 %.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y TUMORALES, QUE COMPRENDEN UN AGONISTA DE OSMR Y UN INTERFERÓN DE TIPO III.
(03/09/2015). Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: ALDABE ARREGUI,RAFAEL, GONZALEZ DE LA TAJADA,IRANZU, PRIETO VALTUEÑA,JESUS MARIA, LARREA LEOZ,MARIA ESTHER.
La presente invención se refiere al uso de composiciones que comprenden un interferón de tipo III y oncostatina M así como el uso de dichas composiciones para el tratamiento y la prevención de enfermedades infecciosas y/o neoplásicas.
FKBP-L y usos del mismo como inhibidor de la angiogénesis.
(02/09/2015) Un compuesto activo que comprende un polipéptido FKBP-L aislado o un fragmento biológicamente activo de un polipéptido FKBP-L, o un derivado biológicamente activo de un polipéptido FKBP-L o (ii) un polinucleótido que codifica tal polipéptido FKBP-L, fragmento o derivado para su uso como un inhibidor de la angiogénesis, o para uso en el tratamiento de trastornos oculares mediados por la angiogénesis, en donde el derivado biológicamente activo de un polipéptido FKBP-L comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos 70% a la secuencia de aminoácidos mostrada en uno cualquiera de los SEQ ID NO: 1 a 28.
Prevención y tratamiento de una enfermedad sinucleinopática.
(19/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende un agente que induce una respuesta inmunógena contra alfa-sinucleína, para el uso en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad caracterizada por los cuerpos de Lewy o la agregación de alfa-sinucleína en el cerebro, en la que el agente es alfa-sinucleína o un fragmento inmunógeno de la misma o un anticuerpo hacia alfa-sinucleína o un fragmento inmunógeno de la misma, y en la que la enfermedad es la enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy, enfermedad con cuerpos de Lewy difusos, disautonomía pura, disfagia con cuerpos de Lewy, enfermedad con cuerpos de Lewy incidentales, enfermedad con cuerpos de…
Composiciones y métodos para diagnosticar y tratar el cáncer.
(05/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende un receptor FZD8 soluble y un vehículo, excipiente y/o estabilizante farmacéuticamente aceptable, en donde la secuencia de aminoácidos del receptor FZD8 soluble consiste en los restos 28 a 158 de la SEC ID Nº 7, unida a una secuencia de no receptor FZD, en donde la secuencia de no receptor FZD comprende un Fc humano.
