CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones adecuadas para el tratamiento de un enfermedad, trastorno o afección espinal.
(16/05/2018). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BECHOR,EDNA.
Un concentrado de crioprecipitado de plasma inactivado viral (VIPCC), opcionalmente en combinación con una composición celular que comprende células derivadas de la notocorda, en donde el crioprecipitado comprende una concentración relativa de fibronectina:fibrinógeno inicial de 1:10 a 1:5 para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección espinal que implica degeneración y/o lesión del disco intervertebral, con la condición de que estén ausentes del crioprecipitado aprotinina bovina y ácido tranexámico.
PDF original: ES-2672151_T3.pdf
Péptidos antiandrógenos y sus usos en la terapia del cáncer.
(25/04/2018). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: AURICCHIO,FERDINANDO, MIGLIACCIO,ANTIMO.
Una molécula derivada de péptido aislada o purificada o parcialmente purificada que presenta la fórmula general:
X- [(Pro)n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m- Y (S1)
en la que X es H, o un grupo acetilo o cualquier aminoácido natural o secuencia de aminoácidos provista con un grupo NH2 libre o al menos derivado de acetilo; Y es un grupo OH o un grupo NH2; "n" es un número entero de 1 a 10 y "m" es un número entero de 1 a 3; y en la que la secuencia de aminoácidos de la molécula derivada de péptido se selecciona del grupo que consiste en:
Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 1);
Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 2);
Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 3); y
Gly-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 4).
PDF original: ES-2677566_T3.pdf
Composición para su uso para la disolución de trombos.
(25/04/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU.
Una composición para su uso en trombólisis in vivo, que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 3-12; y
(b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2679400_T3.pdf
USO DE CALPROTECTINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES.
(24/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ZARZUELO ZURITA,ANTONIO, SÁNCHEZ DE MEDINA LÓPEZ-HUERTAS,Fermín, MARTÍNEZ AUGUSTIN,Olga, SUÁREZ ORTEGA,María Dolores, OCÓN MORENO,Borja, ARANDA CLEMENTE,Carlos José, CHAZIN,Walter.
Uso de calprotectina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales.
La invención está relacionada con composiciones para el tratamiento y prevención del daño o degeneración del epitelio intestinal, particularmente de enfermedades o afecciones inflamatorias intestinales, usando calprotectina, preferiblemente administrada por vía intrarrectal.
PDF original: ES-2665019_A1.pdf
Compuestos oligopeptídicos y usos de los mismos.
(11/04/2018). Solicitante/s: APIM Therapeutics AS. Inventor/es: OTTERLEI,MARIT, AAS,PER ARNE, FEYZI,EMADOLDIN.
Un compuesto oligopeptídico que comprende un motivo de interacción con el PCNA, o una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica dicho compuesto oligopeptídico, preferentemente en el que la molécula de ácido nucleico está comprendida en un vector, para su uso en terapia,
en el que el motivo de interacción con el PCNA es RWLVK (SEQ ID NO: 18), el compuesto oligopeptídico tiene menos de 70 aminoácidos y comprende una secuencia de señalización de localización nuclear, KKKRK (SEQ ID NO: 125), y una secuencia de señalización de penetración celular, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73),
y en el que el orden de los componentes es motivo de interacción con el PCNA-secuencia de señalización de localización nuclear-secuencia de señalización de penetración celular.
PDF original: ES-2670334_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico, pronóstico o tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(04/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PAPY-GARCIA,DULCE, HUYNH,MINH BAO, SOUSSI-YAN-ICOSTAS,NADIA, VOZARI,RITA, SINERIZ,FERNANDO, YANICOSTAS,CONSTANTIN.
Composición para su utilización en el tratamiento o la prevención de una tauopatía, en particular la enfermedad de Alzheimer, que comprende por lo menos un agente seleccionado de entre el grupo que consiste en:
i. un ARNip seleccionado de entre la lista que consiste en: ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 71
y ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 72, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 73 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 74, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 75 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 76, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 77 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 78, o un oligonucleótido antisentido morfolino
seleccionado de entre el grupo que consiste en SEC ID nº 5 y SEC ID nº 6, y/o
ii. protamina o sulfato de protamina.
PDF original: ES-2675993_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas para la cardioprotección.
(28/03/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LACAMPAGNE,ALAIN, THIREAU,JÉRÔME, CAZORLA,OLIVIER, LE GUENNEC,JEAN-YVES, FAUCONNIER,JÉRÉMY, MARTINEZ,MARIA DEL CARMEN, ANDRIANTSITOHAINA,RAMAROSON, GALEH-MARZBAN,BIJAN, SOLETI,RAFFAELLA.
Un ligando de la ruta de señalización sonic hedgehog para usar en un método para reducir arritmias y el intervalo QT en un sujeto que experimentó un infarto de miocardio en donde el ligando de la ruta de señalización sonic hedgehog es un polipéptido sonic hedeghog.
PDF original: ES-2667814_T3.pdf
Fármaco, medicamento, composición antitumoral y uso de los mismos.
(28/03/2018). Solicitante/s: GENE SIGNAL INTERNATIONAL SA. Inventor/es: AL-MAHMOOD, SALMAN, COLIN,Sylvie.
Una secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO:3, en la que dicha secuencia de ácido nucleico codifica para el polipéptido de la SEQ ID NO:4 que tiene actividad antiangiogénica y antitumoral.
PDF original: ES-2674710_T3.pdf
Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.
(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.
Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2666650_T3.pdf
Procedimiento para la producción de una composición para el tratamiento de una lesión dental.
(21/03/2018) Procedimiento para producir una composición adecuada para el tratamiento de una lesión dental, que comprende
a) proporcionar una solución que comprende un péptido que comienza a experimentar un autoensamblaje a un pH por debajo de 7,5 que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 3, en el que dicha solución comprende un tampón que no es volátil durante la liofilización y que proporciona un pH que está de 0,1 a 0,5 unidades de pH por encima del pH en el que el péptido comienza a experimentar un autoensamblaje;
b) añadir un compuesto que aumenta el pH de la solución a 8,0 o superior, siendo dicho compuesto suficientemente volátil para ser…
Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.
(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…
Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y periférico de origen vascular, traumático, tóxico, hipóxico y autoinmune.
(07/03/2018) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central y periférico, de origen vascular, traumático, tóxico, hipóxico y autoinmune, en forma de solución para la administración parenteral, intranasal y subconjuntival; en la que el principio activo es el complejo proteico-polipeptídico biológicamente activo de 0,01 a 2,0 mg/ml con el efecto reparador específico del tejido sobre el tejido nervioso, obtenible del tejido cerebral embrionario rápidamente congelado de ganado de mediados del primer tercio hasta mediados del último tercio de la edad gestacional, complejo que contiene…
Alimentos medicinales de glicomacropéptidos para el tratamiento nutricional de la fenilcetonuria y otros trastornos metabólicos.
(28/02/2018). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: NEY,DENISE M, ETZEL,MARK R.
Un alimento medicinal para su uso en el tratamiento de un trastorno metabólico que es un trastorno del metabolismo de la fenilalanina, un trastorno del metabolismo de la tirosina, un trastorno del metabolismo del triptófano o un trastorno del metabolismo de la histidina, comprendiendo el alimento medicinal glicomacropéptido (GMP) y cantidades complementadas de dos o más aminoácidos, en el que uno de los aminoácidos complementados es arginina y la proporción en peso en el alimento medicinal del aminoácido arginina con respecto a la proteína total es de aproximadamente 60 a 90 miligramos de arginina/gramo de proteína total, y en el que otro de los aminoácidos complementados es la leucina y la proporción en peso en el alimento medicinal del aminoácido leucina con respecto a la proteína total es de aproximadamente 100 a 200 miligramos de leucina/gramo de proteína total.
PDF original: ES-2669094_T3.pdf
Propiedades antitumorales de Dickkopf3b.
(28/02/2018). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: LEONARD,JACK L, LEONARD,DEBORAH M, SIMIN,KARL J.
Una forma truncada de una proteína Dickkopf 3 (DKK3) humana aislada, que está codificada por los exones 3-8 del locus génico de DKK3.
PDF original: ES-2670606_T3.pdf
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(28/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1;
- restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.
PDF original: ES-2326469_T3.pdf
PDF original: ES-2326469_T5.pdf
Uso de folistatina o de un inhibidor de activina para prevenir o tratar la disfunción del injerto de tejido.
(28/02/2018). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: DE KRETSER,DAVID, O'HEHIR,ROBYN.
Folistatina o un inhibidor de activina para el uso en el tratamiento de la disfunción del tejido de injerto de mamífero, en el que el inhibidor de activina es un antagonista de activina o una molécula proteica o no proteica que inhibe la transcripción o traducción del gen de activina, y en el que dicha folistatina o inhibidor de activina se administra:
(i) al donante del injerto antes de la retirada del injerto,
(ii) al tejido de injerto antes de su retirada del donante,
(iii) al tejido de injerto posteriormente a su retirada del donante, pero antes de su trasplante, o
(iv) al receptor antes del trasplante.
PDF original: ES-2663993_T3.pdf
Antagonistas del receptor CLEVER-1 para bloquear los macrófagos inmuno-inhibidores de tipo 2.
(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.
PDF original: ES-2666185_T3.pdf
Anticuerpo agonista de klotho-beta para utilizar en el tratamiento de diabetes mellitus o resistencia a la insulina.
(21/02/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC.
Agonista de KLb para utilizar en un procedimiento de tratamiento de una afección relacionada con la obesidad, en el que la afección relacionada con la obesidad es la diabetes mellitus o la resistencia a la insulina, comprendiendo el procedimiento administrar el agonista de KLb a un individuo en necesidad de dicho tratamiento, en el que el agonista de KLb es un anticuerpo contra KLb.
PDF original: ES-2665996_T3.pdf
(14/02/2018) Un método para preparar un anticuerpo condicionalmente activo, comprendiendo el método:
i. seleccionar un anticuerpo de tipo silvestre para un antígeno;
ii. desarrollar el ADN que codifica el anticuerpo de tipo silvestre usando una o más técnicas evolutivas para crear un ADN mutante;
iii. expresar el ADN mutante para obtener un anticuerpo mutante;
iv. someter el anticuerpo mutante y el anticuerpo de tipo silvestre a un ensayo en una condición fisiológica normal, que está dentro de un intervalo normal de la condición fisiológica en un sitio de administración del anticuerpo condicionalmente activo a un sujeto, o en un tejido…
Composición cosmética de líquido de eclosión de peces, métodos para su producción y usos de la misma para mejorar la apariencia cosmética de la piel.
(14/02/2018) Un método para reducir o prevenir el aspecto cosmético o la prevalencia de arrugas, líneas finas, hiperpigmentación, laxitud, piel seca, descamación y/o pérdida de agua transepidérmica en la piel de un mamífero, que comprende administrar una composición cosmética a dicho animal, en la que dicha composición se obtiene o se puede obtener mediante un método que consta de las etapas de:
a) suspender huevos de pescado, en el que dichos huevos no son huevos de salmónidos, en un volumen mínimo de agua;
b) inducir la eclosión rápida y sincronizada de dichos huevos, preferentemente de manera que la eclosión se complete en menos de 6 horas para más del 80 % de los embriones;
c) opcionalmente filtrar los huevos eclosionados…
Composiciones de inmunopotenciación que comprenden anticuerpos anti-PD-L1.
(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.
Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2654064_T1.pdf
Antagonista del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR3) para utilizar en el tratamiento o prevención de trastornos esqueléticos unidos con la activación anormal de FGFR3.
(07/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MUNNICH,ARNOLD, LEGEAI-MALLET,LAURENCE, BUSCA,PATRICIA, BARBAULT,FLORENT.
Antagonista del FGFR3 de fórmula:**Fórmula**
o una composición que comprende dicho antagonista para usar en el tratamiento o prevención de una enfermedad esquelética relacionada con FGFR3.
PDF original: ES-2668499_T3.pdf
Liberación extendida de neurregulina para mejorar la función cardíaca.
(31/01/2018). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Neurregulina o uno de sus fragmentos funcionales, para su uso en un método para prevenir, tratar o retrasar la insuficiencia cardíaca o prevenir la hipertrofia cardíaca en un mamífero, comprendiendo el método la liberación de neurregulina en el mamífero mediante un medio de liberación extendida a lo largo de un periodo de tiempo de 4 horas o más al día, donde el medio de liberación extendida comprende una bomba osmótica o una bomba de jeringa.
PDF original: ES-2664086_T3.pdf
Métodos y composiciones usando inhibidores de PDE4 para el tratamiento y gestión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
(24/01/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER, PETER, GANDHI,ANITA, CAPONE,LORI.
Un primer agente activo y un agente activo adicional para uso en un método para tratar artritis reumatoide, en el que el primer agente activo es de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, y el agente activo adicional es ciclosporina A, en el que el método comprende administrar a un paciente que necesita dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva del primer agente activo y una cantidad terapéuticamente efectiva del agente activo adicional.
PDF original: ES-2661583_T3.pdf
Uso de péptidos intestinales vasoactivos modificados en el tratamiento de la hipertensión.
(24/01/2018). Solicitante/s: Phasebio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GEORGOPOULOS,LYNNE M, ARNOLD,SUSAN.
Un péptido intestinal vasoactivo (VIP) que tiene preferencia de unión por el Receptor de Péptido Intestinal Vasoactivo 2 (VPAC2), para usar en terapia combinada con al menos un fármaco antihipertensivo seleccionado de un antagonista del receptor ß1, un inhibidor de la ACE y un bloqueador de canales de calcio para usar en el tratamiento de la hipertensión en un paciente, en donde el VIP comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 13 con la His N-terminal en la posición 2, una metionina N-terminal y un péptido de tipo elastina (ELP) en el C-terminal, en donde el ELP comprende al menos 90 repeticiones de la sec. con núm. de ident.: 3, y en donde el VIP demuestra una vida media prolongada en la circulación.
PDF original: ES-2669190_T3.pdf
Composición nutricional de bajo contenido calórico con alto contenido en proteínas para la estimulación de la síntesis de proteína muscular.
(17/01/2018). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VERLAAN,GEORGE, LUIKING,YVETTE CHARLOTTE, JOURDAN,MARION.
Composición nutricional que comprende por 100 kcal:
(i) al menos 12 g de materia proteinácea que comprende al menos 80 % en peso de proteína de suero, con relación a la materia proteinácea total, y que comprende al menos 11 % en peso de leucina, con relación a la materia proteinácea total, de los cuales al menos 20 % en peso están en forma libre, con relación a la leucina total,
(ii) una fuente de grasa y una fuente de carbohidratos digeribles,
para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad o afección que implica el deterioro muscular en un mamífero, en donde la composición nutricional se administra como 1 a 2 porciones diarias, cada porción comprende entre 80 y 200 kcal.
PDF original: ES-2660312_T3.pdf
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Anticuerpos humanizados dirigidos contra el dominio EC1 de la cadherina-11 y composiciones y procedimientos relacionados.
(10/01/2018). Solicitante/s: Adheron Therapeutics, Inc. Inventor/es: MCARTHUR,JAMES G.
Un anticuerpo humanizado que se une especificamente a un dominio EC1 de una proteina cadherina-11 de mamifero y antagoniza dicha proteina cadherina-11 de mamifero, que comprende una region variable de la cadena pesada de anticuerpo que comprende la SEQ ID NO: 69 y una region variable de la cadena ligera de anticuerpo que comprende la SEQ ID NO: 71.
PDF original: ES-2665317_T3.pdf
Antagonistas peptídicos del receptor de vasopresina-2.
(10/01/2018). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: GILLES,NICOLAS, SERVENT,DENIS, QUINTON,LOÏC, REINFRANK,HELEN, WITZGALL,RALPH, MOUILLAC,BERNARD, MENDRE,CHRISTIANE.
Una proteína aislada, que comprende una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 70% idéntica a los residuos 1 a 57 de la SEQ ID NO: 1, y que comprende:
(i) un resto X1X2X3X4 en las posiciones 15 a 18 de la SEQ ID NO: 1, en donde X1 es una asparagina (N), X2 es una glicina (G), X3 y X4 son aminoácidos hidrofóbicos, y
(ii) uno a tres puentes de disulfuro entre dos residuos de cisteína, para uso como antagonista del receptor de vasopresina 2 (V2R) en el tratamiento de enfermedades seleccionadas del grupo que consiste en condiciones patológicas caracterizadas por hiponatremia euvolémica o hipovolémica, síndrome nefrogénico de antidiuresis inapropiada, diabetes insípida nefrogénica congénita, enfermedad renal poliquística, cánceres, trombosis y enfermedad de Ménière.
PDF original: ES-2664747_T3.pdf
Epítopos de CTL naturales y agonistas del antígeno tumoral de MUC1.
(03/01/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.
Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC. ID. NÚM: 2, con la salvedad que se excluyen los péptidos con las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. NÚM: 23 y 25 del documento WO/2013/025972 A1.
PDF original: ES-2664325_T3.pdf
Uso de péptidos para estimular la cicatrización de heridas.
(03/01/2018). Solicitante/s: RAPID PATHOGEN SCREENING INC. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, OUDHOFF,MENNO JOHANNES, NAZMI,KAMRAN, VAN DEN KEIJBUS,PETRONELLA ADRIANA MARIA, BOLSCHER,JOHANNES GERARDUS MARIA.
Péptido, en el que el péptido es un péptido cíclico y el péptido comprende:
a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en SEQ ID NO: 2; y/o
b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2671143_T3.pdf
Uso de proteínas de tipo DJ-1 para caracterizar la sequedad de la piel.
(20/12/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.
Uso de al menos un polipéptido con una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico representada completamente o parcialmente por una secuencia representada por la SEQ ID Nº 1, un análogo de la misma, o un fragmento de la misma, o de al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica el dicho polipéptido, como una herramienta para la caracterización in vitro o ex vivo del estado de un epitelio, donde el dicho estado del epitelio es un estado de sequedad,
donde dicho análogo está caracterizado por un polipéptido que tiene una homología secuencial de al menos el 85 % determinada mediante programas BLAST con respecto a la secuencia representada por la SEQ ID Nº 2, y una actividad biológica de la misma naturaleza,
y donde dicho fragmento está caracterizado por un polipéptido que comprende al menos 4 aminoácidos consecutivos del polipéptido representado por la SEQ ID Nº 2, y actividad biológica similar.
PDF original: ES-2662093_T3.pdf