CIP-2021 : A61K 47/42 : Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados,
p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas gelificadas contra el abuso.
(30/11/2016). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS N.
Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende una emulsión de aceite en agua bifásica gelificada, flexible, fisiológicamente tolerable que contiene un fármaco de abuso que se selecciona del grupo que consiste de codeína, morfina, hidrocodona, oxicodona, diamorfina, petidina, tramadol, buprenorfina, propoxifeno, dextropropoxifeno, hidromorfona, oximorfona, pentazocina, levorfanol, butorfanol, cetobemidona, fentanilo, meperidina, difenoxilato, venlafaxina, nefopam, carbamazepina, gabapentina, pregabalina, antidepresivos tricíclicos incluyendo amitriptilina, pentobarbital sódico, diazepam, alprazolam, flunitrazepam, anfetamina, I-lisina-danfetamina, fenidato de metilo, metadona, mefedrona, tetrahidrocannabinol, ketamina, clonidina, mexiletina, y tapentadol, en donde dicha unidad de dosis tiene un peso de 50 a 3000 mg.
PDF original: ES-2613271_T3.pdf
Proceso para elaborar composiciones hemostáticas y a dispositivos que contienen a aquellas composiciones.
(23/11/2016) Un proceso para elaborar una composición hemostática fluida, que comprende:
Introducir un volumen de líquido biocompatible en un matraz de mezcla equipado con un sistema para mezclar dicho líquido,
Introducir un volumen de gas biocompatible en dicho volumen de líquido, mientras que el sistema mencionado de mezcla está operando bajo condiciones efectivas para mezclar dicho líquido y dicho gas entre sí, para formar una espuma que comprende a una fase gaseosa discontinua conformada de dicho gas esparcido sustancialmente homogéneamente en toda una fase líquida continua que contiene a dicho líquido,
Introducir en dicha espuma una cantidad de partículas sólidas de un polímero biocompatible adecuado para su uso…
Composiciones que contienen vitaminas solubles en grasas.
(02/11/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Composición en polvo la cual comprende por lo menos una vitamina soluble en grasas caracterizada porque dicha vitamina está dispersada en una matriz de una goma natural de polisacáridos o una mezcla de dichas gomas que tienen una capacidad emulsionante, y/o una proteína o una mezcla de proteínas que tienen una capacidad emulsionante, y en donde dicha vitamina soluble en grasas está presente en dicha composición en polvo en forma de pequeñas gotitas que tienen un diámetro medio dentro del margen de 70 a 150 nanometros (nm).
PDF original: ES-2238963_T5.pdf
PDF original: ES-2238963_T3.pdf
PDF original: ES-2238963_T9.pdf
Variantes de clorotoxina, conjugados y métodos para su utilización.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: OLSON,JAMES M.
Conjugado de clorotoxina que comprende:
(i) un péptido de clorotoxina que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, en la que Lys15 y Lys23 están sustituidos por un aminoácido distinto de lisina para proporcionar una clorotoxina modificada que tiene un único residuo de lisina, Lys27; y
(ii) un marcador fluorescente seleccionado de DyLight-680, DyLight-750, VivoTag-750, DyLight-800, VivoTag-680, y verde de indocianina;
en el que el péptido de clorotoxina está acoplado covalentemente al marcador fluorescente a través del residuo de lisina, y dicho péptido de clorotoxina se une a sitios de unión a clorotoxina expresados por células cancerosas.
PDF original: ES-2601182_T3.pdf
Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.
Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método:
someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y
un medio acuoso que contiene polímero biocompatible,
donde dicha mezcla no contiene tensioactivos,
a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).
PDF original: ES-2609853_T3.pdf
Composiciones para la higiene personal que comprenden un material que contiene cinc en una composición tensioactiva acuosa.
(03/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHWARTZ, JAMES, ROBERT, JOHNSON,ERIC,SCOTT, CRANE,ELIZABETH ANN, MARGARF,CARL HINZ III, TORMOS,GREGORY V, WARNKE,DAVID THOMAS.
Una composición que comprende:
a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composición inferior a 25 % en peso a 25 °C;
b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y
c. de 0,1 % a 5 % de un material ionóforo de cinc;
d. de 40 % a 95 % en agua; y
en donde el pH de la composición es superior a 7; y
en donde el material que contiene cinc es óxido de cinc; y
en donde la composición además comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sódico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2601463_T3.pdf
Uso de glucosaminoglicanos sulfatados para mejorar la biodisponibilidad del Factor VIII.
(27/07/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, ZOLLNER,SABINE.
Factor VIII para uso en el tratamiento o prevención de un trastorno hemorrágico, comprendiendo dicho tratamiento o prevención la inyección no intravenosa de dicho Factor VIII junto con un glucosaminoglicano sulfatado, en el que el Factor VIII se administra subcutáneamente a una dosis de 50 UI/kg de peso corporal a alrededor de 1,000 UI/kg de peso corporal, y en el que la cantidad del glucosaminoglicano sulfatado está entre 0.001 y 100 mg por mL de producto aplicado.
PDF original: ES-2600081_T3.pdf
Uso combinado de un glucosaminoglicano sulfatado y una hialuronidasa para mejorar la biodisponibilidad del Factor VIII.
(13/07/2016). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, ZOLLNER,SABINE.
Un preparado farmacéutico que comprende el Factor VIII, un glucosaminoglicano sulfatado y una hialuronidasa.
PDF original: ES-2595160_T3.pdf
Métodos de tratamiento de carcinoma hepatocelular.
(11/05/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: YEO,WINNIE, WONG,NATHALIE.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para uso en un método de tratamiento de carcinoma hepatocelular (CHC) en un individuo necesitado de ello, en la que el método comprende además administrar al menos otro agente, en la que dicho otro agente inhibe el desensamblaje de microtúbulos.
PDF original: ES-2580135_T3.pdf
Anticuerpo frente a las toxinas del ántrax.
(04/05/2016). Solicitante/s: ETAT FRANCAIS REPRESENTE PAR LE DELEGUE GENERAL POUR L'ARMEMENT. Inventor/es: THULLIER,PHILIPPE.
Anticuerpo anti antígeno protector de la toxina del ántrax que comprende:
- una parte Fc de origen humano, y:
- o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: H/L y S/G , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2 mutada en la posición siguiente: Q/L ,
- o bien la región variable de cadena pesada de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 1 mutada en las posiciones siguientes: G/S (31A), R/K et K/R , y la región variable de cadena ligera de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID Nº 2,
siendo las posiciones de los aminoácidos las indicadas en la figura 1, y caracterizado por que dicho anticuerpo modificado presenta una afinidad superior a la del anticuerpo no mutado.
PDF original: ES-2584511_T3.pdf
Marcador molecular para células madre cancerosas.
(13/04/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAHASHI,AKARI.
Un péptido Or7c1_93: que tiene la secuencia TYAGCLSQIF (SEQ. ID. NO: 75).
PDF original: ES-2582208_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.
(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.
Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar:
(A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y
(B) un antígeno cargado positivamente aislado,
formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.
PDF original: ES-2572834_T3.pdf
Coformulación estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y métodos de uso de la misma.
(30/03/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA, BRUCKSCHWAIGER,LEOPOLD, LEI,LAURA.
Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que:
la composición estable es una coformulación líquida;
la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y
la composición comprende:
inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v;
una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y
una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M,
mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.
PDF original: ES-2578478_T3.pdf
Péptido sensible a pH débilmente ácido y liposoma que contiene el mismo.
(30/03/2016) Compuesto peptídico que consiste en un bloque de aminoácidos hidrófilo y un bloque de aminoácidos hidrófobo;
[1] conteniendo el compuesto peptídico de 24 a 36 aminoácidos en total;
[2] conteniendo el bloque de aminoácidos hidrófilo de 4 a 10 aminoácidos en total y teniendo un índice de hidropatía medio de -3,0 a -1,0; y
[3] conteniendo el bloque de aminoácidos hidrófobo de 20 a 32 aminoácidos en total, conteniendo uno o más residuos de His, y teniendo un índice de hidropatía medio de 1,0 a 2,5,
en el que el bloque de aminoácidos hidrófilo consiste en aminoácidos que tienen un índice de hidropatía de 0 o menos y el bloque de aminoácidos hidrófobo consiste en uno o más residuos de His y aminoácidos que tienen…
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende:
micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde
(a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm,
(b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C,
(c) el…
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende:
micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…
Composiciones estabilizadas para administración tópica y métodos para preparar las mismas.
(04/03/2016). Solicitante/s: DPM THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: MODI, PANKAJ.
Una composición para suministro tópico de al menos un agente activo, comprendiendo dicha composición el agente activo en una micela de fosfolípido, colágeno, elastina y un portador aceptable, en la que la elastina es elastina de bajo peso molecular reticulada.
PDF original: ES-2562494_T3.pdf
Administración no covalente, mediada por péptidos, de agentes activos a través de la barrera hematoencefálica.
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: Jenkins,Robert B, CURRAN,GEOFFRY L, SARKAR,GOBINDA, PODUSLO,JOSEPH F, LOWE,VAL J, MAHLUM,ERIC W.
Un péptido portador, que comprende la secuencia:
Xn - [B]m
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es un aminoácido hidrófilo;
B es un agente de barrera hematoencefálica;
n es un número entero de 4 a 50; y
m es un número entero de 1 a 3,
en donde el agente de barrera hematoencefálica comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos una identidad de la secuencia de 80% con:
L-R-V-R-L-A-S-H-L-R-K-L-R-K-R-L-L-R-D-A (SEQ ID NO: 13).
PDF original: ES-2562463_T3.pdf
Almacenamiento y liberación de probióticos.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: AUGUSTIN,Mary,Ann, SANGUANSRI,Luz, CRITTENDEN,ROSS.
Un método de encapsulación de probióticos en el que uno o más microorganismos probióticos se encapsulan en una mezcla de proteínas y de hidratos de carbono mediante dispersión
a) en una suspensión acuosa de una proteína y un hidrato de carbono
b) en una emulsión de aceite en agua de una proteína formadora de película y un hidrato de carbono y una grasa, o
c) en un aceite que después se dispersa en una proteína formadora de película y un hidrato de carbono.
PDF original: ES-2561831_T3.pdf
Polímeros biocompatibles para una composición médica.
(09/02/2016) Composición farmacéutica, dermatológica o cosmética para su uso como un medicamento destinado a la prevención, el alivio y/o el tratamiento del prurito y/o a la protección de los tejidos contra estos, comprendiendo dicha composición un polímero biocompatible de la siguiente fórmula general (I)
AaXxYy (I)
en la que:
A representa un monómero, seleccionado entre glucosa,
X representa un grupo RCOOR',
Y representa un grupo O o N-sulfonato unido a A y correspondiente a una de las siguientes fórmulas -ROSO3R', -RNSO3R' en las que:
R representa una cadena hidrocarburo alifática, posiblemente ramificado y/o insaturado y que puede contener uno o más anillos aromáticos, estando el radical R seleccionado entre un grupo alquilo, alilo, arilo, lineales o ramificados y R' representa un átomo de hidrógeno o un catión, a representa el número…
Composiciones de IFN-beta, métodos de preparación y usos de las mismas.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: RICHARD, JOEL, CHAN, YOU-PING, KRAVTZOFF, ROGER, POULIQUEN,GAUTHIER, BALDASCINI,Helen,Gabriela, LEBLANC,DANIEL, LAMME,EVERT NICOLAAS, CHÉCOT,FRÉDÉRIC.
Una composición farmacéutica sólida que comprende:
• interferón beta (IFN-beta) y
• un polímero de poli(ácido glutámico) injertado que tiene un peso molecular medio entre 26.000 y 40.000 g/mol injertado con sustituyentes de alfa-tocoferol, siendo el índice de injerto molar medio de 4,5-5,5 % en moles, en la que la relación en peso/peso entre dicho polímero de poli(ácido glutámico) injertado e IFN-beta está entre 24 y 125.
PDF original: ES-2563737_T3.pdf
Composiciones para administrar medicamentos en los pulmones, y usos de las mismas.
(13/01/2016). Solicitante/s: PAKA PULMONARY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUARNIERI,FRANK.
Una composición de fármaco formulada para su inhalación, que comprende:
un agente tensioactivo caracterizado por una afinidad para la interfaz alveolar/gaseosa humana, comprendiendo dicho agente tensioactivo al menos una porción de un polipéptido tensioactivo pulmonar mamífero o un imitador del mismo sustancialmente no inmunógeno en seres humanos; y,
unida covalentemente a dicho agente,
un fármaco pulmonar activo que se une a una diana unida a una superficie extracelular o celular accesible para la interfaz pulmonar/gaseosa, en la que el fármaco pulmonar activo se selecciona entre: un inhibidor de la elastasa, un corticosteroide, un broncodilatador, un antibiótico, y un agente quimioterapéutico.
PDF original: ES-2562806_T3.pdf
Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.
(23/12/2015) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de peptidilo o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIHTAT; y fragmentos de VIH-TAT que tienen las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-…
Bloque copolimérico anfifílico y método de preparación del mismo y sistema micelar de carga de fármacos formado por el mismo con un fármaco antitumoral.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Changzhou Target Medicine Technology Co., Limited. Inventor/es: LIU, KE, XU,HUI, GONG,FEIRONG, LANG,YUEWU, FAN,HUAYING, HAN,FEI, CHE,XIN.
Un sistema micelar de carga de fármacos, caracterizado porque comprende al menos un bloque copolimérico anfifílico, al menos un fármaco anti-tumoral en una cantidad terapéuticamente eficaz, y un agente farmacéutico auxiliar farmacéuticamente aceptable; donde dicho bloque copolimérico anfifílico comprende un segmento hidrófilo y un segmento hidrófobo; donde dicho segmento hidrófilo es polietilenglicol o metoxipolietilenglicol con un valor medio de peso molecular en el intervalo de 750 a 5000; y dicho segmento hidrófobo se selecciona de entre el grupo que consiste en poliláctido, poliglicólido, poli(ácido láctico-co-glicólico), policaprolactona, policarbonato y polidioxanona, cada uno tiene un valor medio de peso molecular en el intervalo de 1000 a 50000 y está protegido terminalmente con un grupo hidrófobo; dicho grupo hidrófobo es t-butoxicarbonil fenilalanina.
PDF original: ES-2613876_T3.pdf
Solución farmacéutica de albúmina unida no covalentemente e insulina acilada.
(27/11/2015) Una formulación farmacéutica inyectable que contiene una insulina acilada y albúmina, caracterizada por que al menos 99% (peso/peso) de la insulina acilada está disuelto, en la cual no más de 1% (peso/peso) de la insulina está unido covalentemente a albúmina, en la cual la insulina acilada es una insulina acilada por salificación, que tiene una solubilidad inferior a 30% determinada en una solución de NaCl 150 mM, que contiene 3 iones cinc por 6 moléculas de insulina conforme al test A de esta invención, y en la cual la ratio molar entre albúmina e insulina acilada está comprendida en el intervalo de 1:3 a 1:10.
Polímeros biocompatibles para una composición médica.
(25/11/2015) Composición farmacéutica, dermatológica o cosmética para su uso como un medicamento destinado a la prevención, alivio y/o tratamiento del malestar, síntomas molestos seleccionados entre hormigueo, irritación, picazón y tirantez cutánea y/o protección de los tejidos frente a estos, correspondiendo dicha composición de un polímero biocompatible a la siguiente fórmula general (I)
AaXxYy (I)
en la que:
A es glucosa,
X representa un grupo RCOOR',
Y representa un grupo O o N-sulfonato unido a A y correspondiente a una de las siguientes fórmulas - ROSO3R', -RNSO3R', en las que:
R representa una cadena hidrocarburo alifática, posiblemente ramificada y/o insaturada y…
Dispositivo de liberación de fármaco.
(29/07/2015) Un dispositivo de liberación de fármaco, que comprende:
un hidrogel polimérico reticulado biocompatible, que comprende una cadena principal; y
al menos un fármaco incorporado en el hidrogel,
en el que el dispositivo de liberación de fármaco comprende al menos tres perfiles de liberación de fármaco, en el que el al menos un fármaco que tiene el primer perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 10 días está incorporado en el hidrogel polimérico reticulado sin unión,
en el que el al menos un fármaco que tiene dicho segundo perfil de liberación de fármaco que corresponde a un tiempo de liberación de 0 días a 30…
Composición de ácido hialurónico que comprende un derivado del ácido ascórbico.
(01/07/2015) Uso de un derivado del ácido ascórbico seleccionado del grupo que consiste en ascorbilfosfatos, ascorbilsulfatos y ascorbilglicósidos, en una composición inyectable de ácido hialurónico que comprende además:
- un gel de ácido hialurónico y
- una concentración terapéuticamente relevante de un anestésico local seleccionado del grupo que consiste en anestésicos locales del tipo amida y del tipo éster o una combinación de estos,
para prevenir o reducir el efecto del anestésico local sobre la viscosidad y/o el módulo elástico G' de la composición debido a esterilización por calor,
en el que la concentración del citado derivado del ácido ascórbico en la composición está en el intervalo de 0,01 a 5 mg/ml.
Crioconservación de material biocompatible.
(15/04/2015) Un material implantable crioconservado que comprende: (a) una matriz biocompatible injertada con células que tienen un fenotipo inhibidor de tal manera que son capaces de inhibir o interferir con la proliferación de células de la musculatura lisa vascular y en el que dichas células son casi confluentes, confluentes o postconfluentes y (b) un volumen de una composición de medio de crioconservación suficiente para mantener la viabilidad de las células, la integridad de dicho fenotipo inhibidor y de dicha matriz mientras que están crioconservadas, en el que dicha composición de medio de crioconservación comprende un crioconservante, un polisacárido y suero.
Proteínas de fusion humanas recombinantes de EPO-Fc con vida media prolongada y actividad eritropoyética in vivo mejorada.
(18/03/2015) Una proteína de fusión que tiene una vida media prolongada in vivo en comparación con origen natural o recombinante humana nativa que comprende eritropoyetina:
a) una molécula de eritropoyetina humana de origen natural que tiene un residuo cisteína en la proximidad de un terminal C de los mismos; y
(b) un fragmento Fc de IgG1 humano que comprende una región de bisagra, y los dominios CH2 y CH3, en el que un terminal N de dicho fragmento Fc está directamente vinculado a dicho terminal C de dicha molécula de eritropoyetina y en donde dicho fragmento Fc tiene una sustitución de un solo aminoácido sustituyendo el residuo de cisteína localizado cercana a dicha molécula eritropoyetica con un residuo que no es cisteína, por lo que el primer residuo de cisteína de dicha región bisagra situada más cerca de dicho terminal N está separado…
Proteínas de fusión humanas recombinantes de EPO-Fc con vida media prolongada y actividad eritropoyética in vivo mejorada.
(18/03/2015) Una proteína de fusión que tiene una vida media prolongada in vivo en comparación con origen natural o recombinante humana nativa que comprende eritropoyetina:
(a) una parte de péptido de eritropoyetina que tiene un residuo cisteína en la proximidad de un terminal C de la misma, directamente ligado a
(b) un fragmento humano de Fc IgG1 que comprende una región bisagra y los dominios CH2 y CH3, en donde dicha región bisagra tiene
(i) la secuencia de aminoácidos VEPKSGDKTSTCPPCP o
(ii) una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia a la misma y que tiene un residuo de no-cisteína en el aminoácido 6 medido desde el N-terminal de dicha…
