8 inventos, patentes y modelos de BUNDOCK,PAUL

Método para eliminar un ligamiento genético en una planta.

(21/03/2019) Método para eliminar un ligamiento genético entre un primer locus A y un segundo locus B presentes en un primer cromosoma vegetal en una planta o célula vegetal, comprendiendo el método: (a) proporcionar al menos una célula vegetal que comprende dicho primer cromosoma que comprende dicho primer locus A y dicho segundo locus B y que comprende además al menos un segundo cromosoma, donde dichos cromosomas son cromosomas homólogos u homeólogos entre sí; e (b) introducir una rotura de doble cadena en el primer cromosoma, donde la rotura de doble cadena en el primer cromosoma se introduce entre dicho primer locus A y dicho segundo locus B proporcionando así una primera parte del primer cromosoma que comprende el…

Alteración dirigida de ADN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/06/2016). Solicitante/s: KEYGENE N.V.. Clasificación: C12N15/10.

Un procedimiento para la alteración dirigida de una secuencia de ADN de doble cadena aceptora en un protoplasto vegetal que comprende una primera secuencia de ADN y una segunda secuencia de ADN que es complementaria a la primera secuencia de ADN, comprendiendo el procedimiento la combinación de la secuencia de ADN de doble cadena aceptora con un oligonucleótido donador en el que el oligonucleótido comprende al menos un dominio que es capaz de hibridar con la primera secuencia de ADN, cuyo dominio comprende o está directamente adyacente a al menos un desapareamiento con respecto a la primera secuencia de ADN y en el que dicho al menos un desapareamiento está ubicado a lo sumo a 2, preferiblemente a lo sumo a 1 nucleótido del extremo 3' de dicho oligonucleótido, más preferiblemente, dicho al menos un desapareamiento está en el extremo 3' del oligonucleótido.

PDF original: ES-2588482_T3.pdf

Técnicas mejoradas para la transfección de protoplastos.

(27/04/2016) Procedimiento para la introducción de una o más moléculas de interés en un protoplasto de célula vegetal que comprende las etapas de: - proporcionar el protoplasto de la célula vegetal mediante degradación enzimática y/o eliminación de la pared celular de una célula vegetal; - realizar una primera transfección del protoplasto de la célula vegetal con una composición que es capaz de inducir una rotura del ADN de doble cadena; - realizar una segunda transfección del protoplasto de la célula vegetal con una o más moléculas de interés, en el que dicha una o más moléculas de interés se seleccionan del grupo…

Un procedimiento de mutagénesis mejorado con el uso de la introducción de nucleobases mutágenas en protoplastos vegetales mediante polietilenglicol.

(17/11/2015) Procedimiento para la producción de una célula vegetal, una planta, un callo vegetal o un tallo, en que el procedimiento comprende la realización de una alteración dirigida de una secuencia de ADN aceptor bicatenario en un protoplasto de una célula vegetal, que comprende la combinación de la secuencia de ADN aceptor bicatenario con una nucleobase mutágena monocatenaria donante, en que la secuencia de ADN aceptor bicatenario contiene una primera secuencia de ADN y una segunda secuencia de ADN que es el complemento de la primera secuencia de ADN y en que la nucleobase mutágena monocatenaria donante comprende al menos un emparejamiento…

Alteración dirigida de ADN.

(18/02/2015) Procedimiento para la alteración dirigida de una secuencia de ADN aceptor de doble cadena que comprende una primera secuencia de ADN y una segunda secuencia de ADN que es el complemento de la primera secuencia de ADN, comprendiendo el procedimiento combinar la secuencia de ADN aceptor de doble cadena con un oligonucleótido donante, en el que el oligonucleótido comprende al menos un dominio que es capaz de hibridarse a la primera secuencia de ADN, cuyo dominio comprende o está directamente adyacente a al menos un desapareamiento con respecto a la primera secuencia de ADN, y en el que dicho al menos un desapareamiento se encuentra como máximo 2 nucleótidos, preferiblemente como máximo 1 nucleótido del extremo 3' de dicho…

Un método de mutagénesis mejorada utilizando polietilenglicol por introducción de bases nitrogenadas mutagénicas en protoplastos vegetales.

(11/12/2013) Procedimiento para la alteración dirigida de una secuencia bicatenaria de ADN aceptor en un protoplasto deuna célula vegetal, que comprende la combinación de la secuencia bicatenaria de ADN aceptor con una basenitrogenada mutágena dadora, comprendiendo la secuencia bicatenaria de ADN aceptor una primerasecuencia de ADN y un segunda secuencia de ADN que es complementaria de la primera secuencia de ADN ycomprendiendo la base nitrogenada mutágena dadora por lo menos un emparejamiento incorrecto conrespecto a la secuencia bicatenaria de ADN aceptor a alterar, preferentemente con respecto a la primerasecuencia de ADN, comprendiendo el…

Intercambio de nucleótidos seleccionados mejorado con oligonucleótidos modificados con ANB.

(13/06/2013) Un procedimiento para la altered& seleccionada de una secuencia de ADN aceptor bicatenario quecomprende la combinación de la secuencia de ADN aceptor bicatenario con un oligonucleotido donador en presenciade proteinas que sean susceptibles de intercambio de nucleotidos seleccionados, en el que la secuencia de ADNaceptor bicatenario contiene una primera secuencia de ADN y una segunda secuencia de ADN que es elcomplemento de la primera secuencia de ADN y en el que el oligonucleotido donador comprende un dominio quocomprende al menos una discrepancia con respecto a la secuencia de ADN aceptor bicatenario que ha de seralterada, preferentemente con respecto a la primera secuencia de ADN, y en el quo el nucleatido on la discrepanciano este modificado, en el que el oligonucleatido contiene mas de un AND, en el que cada…

Intercambio de nucleótidos seleccionados mejorado con oligonucleótidos modificados por propinilo.

(22/08/2012) Un procedimiento para la alteración seleccionada de una secuencia de AON aceptor bicatenario que comprendela combinación de la secuencia de AON aceptor bicatenario con un oligonucleótido donador, en el que la secuenciade AON aceptor bicatenario contiene una primera secuencia de AON y una segunda secuencia de AON que es elcomplemento de la primera secuencia de AON y en el que el oligonucleótido donador comprende un dominio quecomprende al menos una discrepancia con respecto a la secuencia de AON aceptor bicatenario que ha de seralterada, preferentemente con respecto a la primera secuencia de AON, y en el que…

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