CIP-2021 : A61P 25/28 : de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central,
p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sal de derivado de benzisoxazol.
(03/07/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU, SUN,XUFENG.
Sal de HCl del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2Hpirano- 4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por 5 irradiación con radiación Cu-K-alfa que incluye picos principales a 2-theta 5,9, 9,4, 11,1, 11,9, 13,2, 18,2, 18,6, 22,1, 25,2 y 26,5 (°), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°).
PDF original: ES-2747989_T3.pdf
Sobetirome en el tratamiento de enfermedades de mielinización.
(03/07/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: SCANLAN, THOMAS, S., HARTLEY,MEREDITH, PLACZEK,ANDREW, RIGHI,MARCO, BOURDETTE,DENNIS, MARRACCI,GAIL, CHAUDHARY,PRIYA.
Sobetirome o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de un sujeto, que tiene o está en riesgo de desarrollar adrenoleucodistrofia ligada a X, comprendiendo el método administrar 5 al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de sobetirome o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2745532_T3.pdf
Conjugado amiloide y usos y procedimientos del mismo.
(26/06/2019). Solicitante/s: ARACLON BIOTECH, S.L.. Inventor/es: SARASA BARRIO,MANUEL.
Composición que comprende un conjugado de al menos un péptido CisAß (SEQ ID NO: 1) unido a la hemocianina de lapa californiana (KLH), caracterizado por que el agente entrecruzante que conecta cada péptido CisAß a la hemocianina de lapa californiana (KLH) del conjugado es el éster de N-hidroxisuccinimida del ácido maleimido butírico (SM), caracterizada por que dicha composición adicionalmente comprende gel de hidróxido de aluminio.
PDF original: ES-2747899_T3.pdf
Extractos vegetales que contienen cannabinoides como agentes neuroprotectores.
(26/06/2019) Un extracto vegetal de Cannabis sativa L. para su uso como neuroprotector en la prevención o tratamiento de la neurodegeneración, en donde el extracto vegetal de Cannabis sativa L. comprende:
a) un extracto donde un cannabinoide principal es tetrahidrocannabinol (THC) y el extracto comprende (p/p de extracto)
i) 63,0 - 78,0 % de THC, 0,1 - 2,5 % de cannabidiol, 1,0 - 2,0 % de cannabigerol, 0,8 - 2,2 % de cannabicromeno, 0,4 - 1,0 % de tetrahidrocannabivarina, y <2,0 % de ácido tetrahidrocannabinólico; y
ii) <6,0 % de terpenos incluyendomonoterpenos; di/tri-terpenos; sesquiterpenos; y otros terpenos, y 6,3 - 26,7 % de esteroles; triglicéridos; alcanos; escualeno; tocoferol; y carotenoides, o
b) un extracto donde un cannabinoide principal es el cannabidiol (CBD) y el extracto…
Derivados de indol sustituidos con imidazolilo que se unen al receptor de serotonina 5-HT7 y sus composiciones farmacéuticas.
(26/06/2019) Un derivado de indol sustituido de Fórmula (I),**Fórmula**
donde:
R1 representa hidrógeno;
R2 representa hidrógeno;
R3 representa el imidazol-5-ilo sustituido de Fórmula (II)**Fórmula**
donde:
X representa hidrógeno, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C4 alquenilo, C1-C4 alcoxi, metoxi-C1- C4 alquilo, C6-C10 arilo, o C6-C10 arilo-C1-C4 alquilo; y
Z representa hidrógeno;
R4 representa hidrógeno, bromo o metoxi;
R5 representa hidrógeno, halógeno, metilo, hidroxi, metoxi, benciloxi, ciano o amido;
R6 representa hidrógeno o bromo;
R7 representa hidrógeno, flúor o metilo;
donde el halógeno es seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo;
o sus estereoisómeros,…
Inhibidores macrocíclicos de cinasa LRRK2.
(21/06/2019) Un compuesto de fórmula I o un estereoisómero, tautómero, racémico, sal, hidrato, forma de N-óxido o solvato del mismo**Fórmula**
En donde
R1 se selecciona de -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -NR9R10, -(C=O)-R4, -(C=S)-R4, -SO2- R4, -CN, -NR9-SO2-R4, -cicloalquilo C3-6, -O-cicloalquilo C3-6, -Ar1 y -Het1; en donde cada uno de dicho -alquilo C1-6 se sustituye opcional e independientemente con de 1 a 3 sustituyentes seleccionados de -halo, -OR35, -NR11R12, -Oalquilo C1-6, y -S-alquilo C1-6;
R5 está unido a Z1 o Z5 y se selecciona de -H, -halo, -OH, -alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6,-NR6R7, -(C=O)- R8, -(C=S)-R8, -SO2-R3, -CN, -NR6-SO2-R3, -cicloalquilo C3-6, -O-cicloalquilo C3-6, -Ar5 y -Het5; en donde cada uno de dicho…
Inhibidores de BACE específicos de APP (ASBI) y uso de los mismos.
(19/06/2019). Solicitante/s: Buck Institute for Research on Aging. Inventor/es: JOHN, VARGHESE, BREDESEN,DALE E.
Un inhibidor de BACE específico de APP para su uso en
prevenir o retrasar la aparición de una afección pre-Alzheimer y/o disfunción cognitiva, o prevenir o retrasar la progresión de una afección pre-Alzheimer o disfunción cognitiva a la enfermedad de Alzheimer; y/o
revertir la enfermedad de Alzheimer y/o reducir la tasa de progresión de la enfermedad de Alzheimer; en el que dicho inhibidor de BACE específico de APP es galangina; o
dicho inhibidor de BACE específico de APP es un profármaco de galangina que se procesa en galangina cuando se administra a un mamífero, en el que dicho profármaco de galangina se caracteriza por la fórmula:**Fórmula**
en la cual:
R1, R2 y R3 son H, o un grupo protector que se elimina in vivo en un mamífero, en la que al menos uno de R1, R2 y R3 no es H; y en la que dicho profármaco inhibe parcial o completamente el procesamiento BACE de APP cuando se administra a un mamífero.
PDF original: ES-2745539_T3.pdf
Composiciones de zeolita y procedimiento de producción de las mismas.
(19/06/2019) Procedimiento de producción de una composición de partículas de zeolita, que comprende las etapas de
(a) proporcionar partículas de zeolita natural que contienen al menos el 85% en peso de clinoptilolita según se determina mediante difracción de rayos X y que tienen un tamaño de partícula en base al volumen medido mediante difracción láser que oscila entre 0,001 y 0,5 mm;
(b) introducir las partículas proporcionadas en la etapa (a) en un primer dispositivo de micronización a través de un tubo de entrada de partículas y micronizar tribomecánicamente las partículas;
(c) recoger las partículas micronizadas en la etapa (b) en un puerto de…
Extracto de algas que comprende unos polisacáridos polianiónicos sulfatados y no sulfatados y sus aplicaciones.
(19/06/2019). Solicitante/s: Amadeite. Inventor/es: BALUSSON,SÉBASTIEN, DEMAIS,HERVÉ, LE CHEVILLER,ISABELLE.
Extracto de algas del orden de las ulvales, en particular extracto de algas verdes del tipo Ulva, que comprende unos polisacáridos polianiónicos sulfatados y no sulfatados cuyo tamaño es inferior o igual a 50 kDa, para la utilización en un procedimiento que permite prevenir y/o tratar los trastornos neurológicos, la depresión, la ansiedad, los dolores neuropáticos e inflamatorios crónicos, el dolor cutáneo (de la piel, de los tejidos y órganos asociados) o somático.
PDF original: ES-2746106_T3.pdf
Compuestos de 1-arilcarbonil-4-oxi-piperidina útiles para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(13/06/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo ciano, y
(c) un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno;
un grupo heterocíclico aromático monocíclico de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
(a) un átomo de halógeno,
(b) un grupo ciano, y
(c) un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, y
un grupo heterocíclico no aromático monocíclico de 3 a 8 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de
…
Combinación de componentes para la prevención y el tratamiento de la fragilidad.
(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.
La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.
PDF original: ES-2744921_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: WANG, JIAN, WAN,ZEHONG, ZHANG,XIAOMIN.
Un compuesto que es**Fórmula**, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2744339_T3.pdf
Uso de derivados de benzo[b]tiazina fusionados como citoprotectores.
(06/06/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
(i) G1, G2, G3 y G4 son cada uno C o N, con la condición de que al menos uno de G1, G2, G3 y G4 sea C; (ii-a) G5 es C=O; y
G6 es N(R6);
(iii) G7 es C(R7)2; y
(iv) G8 es [CH2]kC(R8)2, C(R8)2CH2, C(R8)2C(R8)2, [CH2]n o (C=O);
por lo cual
cada R1 se selecciona independientemente de un grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, OR', (per)haloalcoxi C1-6, N(R')2, SR', SOR', SO2R', alquilo C1-6, (per)haloalquilo C1-6, COOR' y CON(R')2; y/o dos R1 adyacentes, junto con los átomos del anillo a los cuales están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros que opcionalmente comprende 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S;
cada R5 se selecciona independientemente de…
Derivados de amidas como bloqueadores TTX-S.
(05/06/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula (II)**Fórmula**
en donde:
X es un átomo de nitrógeno o CH;
Y es un átomo de nitrógeno o CH;
Z es un átomo de nitrógeno o CH;
W es hidrógeno o alquilo C1-6;
R1 es un sustituyente fluorado independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en -CF3, -CHF2, - OCF3, -OCHF2, -OCH2CHF2, -OCH2CF3, -OCF2CHF2, -OCF2CF3, -OCH2CH2CF3, -OCH(CH3)CF3, -OCH2C(CH3)F2, -OCH2CF2CHF2, -OCH2CF2CF3, -OCH2CH2OCH2CF3, -NHCH2CF3, -SCF3, -SCH2CF3, -CH2CF3, -C(CH3)2CF3, - CH2CH2CF3, -CH2OCH2CF8, -OCH2CH2OCF3, 4,4-difluoropiperidino y (4-fluorobencil)oxi;
R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -On-alquilo C1-6, en donde el alquilo está sin sustituir…
Polipéptidos de relaxina modificados y sus usos.
(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.
Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde:
(a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y
(b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.
PDF original: ES-2742296_T3.pdf
Composiciones que comprenden cepas bacterianas.
(05/06/2019). Solicitante/s: 4D Pharma Research Limited. Inventor/es: GRANT,GEORGE, MULDER,IMKE, PATTERSON,ANGELA MARGARET, MCCLUSKEY,SEANIN, RAFTIS,EMMA.
Una composición que comprende una bacteria viable depositada con el número de acceso NCIMB 42380 o una bacteria viable que tiene una secuencia de ARNr 16s que es al menos 98% idéntica a la SEQ ID NO: 1, para uso en un método de tratamiento o prevención del cáncer.
PDF original: ES-2742514_T3.pdf
Combinación para tratar demencia de tipo Alzheimer.
(05/06/2019). Solicitante/s: Chase Pharmaceuticals Corporation. Inventor/es: CHASE,THOMAS N, CLARENCE-SMITH,KATHLEEN E.
Ondansetrón o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en combinación con un inhibidor de acetilcolinesterasa (AChEI) para el tratamiento de demencia de tipo Alzheimer, caracterizado porque dicho AChEI se selecciona del grupo que consiste en tacrina, a una dosis diaria de desde 240 hasta 480 mg; donepezilo, como clorhidrato, a una dosis diaria de desde 15 mg hasta 30 mg; rivastigmina, como hidrogenotartrato, a una dosis diaria de desde 18 mg hasta 36 mg; galantamina, como bromhidrato, a una dosis diaria de desde 36 mg hasta 72 mg; huperzina A, a una dosis diaria de desde 0,2 mg hasta 0,8 mg, y está destinado a administrarse en una composición de liberación inmediata (IR).
PDF original: ES-2746480_T3.pdf
Composiciones de hierbas para el tratamiento de enfermedades neurológicas y mejora del deterioro de la memoria.
(03/06/2019). Solicitante/s: VIROMED CO., LTD. Inventor/es: KIM,DONG-SIK, KIM,SEON-HEE, LEE,DOO SUK.
Una composición farmacéutica que comprende: (a) un extracto de una mezcla que consiste en 3 partes en peso de fruta de Euphoria longan, 3 partes en peso de salvia roja y 1 parte en peso de Gastrodia elata como un ingrediente activo; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable para uso en la prevención o tratamiento de enfermedades neurológicas.
PDF original: ES-2715290_T3.pdf
Productos terapéuticos redox activos para el tratamiento de enfermedades mitocondriales y otras afecciones y modulación de biomarcadores energéticos.
(30/05/2019) Un compuesto para su uso en un método para tratar una enfermedad neurodegenerativa, donde el método comprende administrar a un sujeto el compuesto como el único agente farmacéutico activo en una cantidad terapéuticamente eficaz, donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
(a) compuestos de fórmula X-O, fórmula X-R, fórmula XII-O y fórmula XII-R:**Fórmula**
donde R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo -C1-C4, haloalquilo -C1-C4, -CN, -F, -Cl, -Br e -I, con la condición de que si cualquiera de R11, R12 o R13 es H, entonces al menos uno de los otros dos sustituyentes no es H ni metilo; y estereoisómeros,…
Activadores de histona desacetilasas de clase I (HDACS), y usos de los mismos.
(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula (C-VII):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, polimorfo, tautómero, estereoisómero, o derivado isotópicamente marcado del mismo,
cada caso de RC1 y RC2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, carbociclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, -ORC2a, -N(RC2b)2, -SRC2a, -C(=O)RC2a, -C(=O)ORC2a, -C(=O)SRC2a,…
Compuestos de fenotiazina para tratar el deterioro cognitivo leve.
(29/05/2019) Uso de un compuesto de diaminofenotiazina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del deterioro cognitivo leve (MCI) en un paciente que lo padece,
en donde dicho compuesto se selecciona entre compuestos de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
en donde cada uno de R1, R2, R4, R6, R8 y R9 se selecciona independientemente entre:
-H;
-F; -CI; -Br; -I;
-OH; -OR;
-SH; -SR;
-NO2;
-C(=O)R;
-C(=O)OH; -C(=O)OR;
-C(=O)NH2; -C(=O)NHR; -C(=O)NR2; -C(=O)NRN1RN2;
-NH2; -NHR; -NR2; -NRN1RN2;
-NHC(=O)H; -NRC(=O)H; -NHC(=O)R; -NRC(=O)R;
-R;
en donde cada R se selecciona independientemente…
Métodos para el tratamiento y diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y lesiones cerebrales traumáticas.
(29/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, CAMARA,HAWA.
Un vector de expresión que comprende un ácido nucleico que codifica una ribonucleoproteína heterogénea nuclear C (HNRNPC) para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento de una taupatía.
PDF original: ES-2732499_T3.pdf
Una composición farmacéutica que comprende eritropoyetina y ceftriaxona y un uso de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la demencia liada a la enfermedad de Parkinson.
(27/05/2019). Solicitante/s: Chung Shan Medical University. Inventor/es: HO,YING-JUI, CHEN,JIAN-HORNG.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de la demencia de la enfermedad de Parkinson (DEP) que comprende eritropoyetina y ceftriaxona.
PDF original: ES-2714123_T3.pdf
Combinación de antagonistas puros del receptor 5-HT6 con inhibidores de acetilcolinesterasa.
(22/05/2019). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, JAYARAJAN,PRADEEP, BHYRAPUNENI,GOPINADH, KAMBHAMPATI,RAMASASTRI.
Una combinación que comprende antagonista puro del receptor 5-HT6 e inhibidor de la acetilcolinesterasa;
en donde:
el antagonista puro del receptor 5-HT6 se selecciona de,
1-[(2-bromofenil) sulfonil]-5 5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-1H-indol;
1-[(4-fluorofenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-1H-indol; y
1-[(4-isopropilfenil)sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-1H-indol;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2796181_T3.pdf
Composición adyuvante que contiene citrulina.
(22/05/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Una vacuna para su uso en el aumento de la respuesta inmunológica contra un antígeno, donde la vacuna comprende el antígeno y un adyuvante, y donde el adyuvante comprende citrulinas que son el ácido 2-amino-5- (carbamoilamino)-pentanoico, que tiene la fórmula química C6H13N3O3.
PDF original: ES-2731636_T3.pdf
Composiciones de mirceno polimérico.
(15/05/2019) Una fracción aislada de almáciga caracterizada por que
es soluble en al menos un disolvente orgánico polar y en al menos un disolvente orgánico no polar, y
está sustancialmente desprovista de compuestos que sean solubles en dicho disolvente orgánico polar pero insolubles en dicho disolvente orgánico no polar, en la que la fracción aislada se obtiene mediante un procedimienot que comprende las etapas de:
(a) tratar la almáciga con un disolvente orgánico polar;
(b) aislar una fracción soluble en dicho disolvente orgánico polar;
(c) opcionalmente retirar dicho disolvente orgánico polar;
(d) tratar la fracción soluble obtenida en la etapa (b)…
Compuestos de amida como agonistas del receptor 5-HT4.
(15/05/2019). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, JAYARAJAN,PRADEEP, BHYRAPUNENI,GOPINADH, MOHAMMED,ABDUL RASHEED, SARAF,SANGRAM KESHARI, BOGARAJU,NARSIMHA, SUBRAMANIAN,RAMKUMAR.
Un compuesto de la fórmula general (I),**Fórmula**
o un estereoisómero, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que,**Fórmula**
X es halógeno o hidrógeno;**Fórmula**
" " es el punto de unión;
"--------" es enlace o no es un enlace;
R1 es hidrógeno, flúor o hidroxilo;
R2 es hidrógeno o flúor; siempre que R2 sea flúor cuando "--------" no es un enlace; y
"n" es 1 o 2.
PDF original: ES-2734734_T3.pdf
Terapia para promover el crecimiento celular.
(15/05/2019). Solicitante/s: Moleac Pte Ltd. Inventor/es: LAZDUNSKI,MICHEL MAURICE JACQUES, HEURTEAUX,CATHERINE LOUISE CLAUDE, PICARD,DAVID.
Una composición que comprende al menos tres de los siguientes componentes:
rizoma de Ligusticum Chuanxiong (Chuan Xiong),
radix angelicae sinensis (raíz de Angelica china o Dang Gui),
Radix Astragali (raíz de Membranous Milkvetch o Huang Qi),
Radix et Rhizoma Salviae Miltiorrhizae (raíz de Red Sage o Dan Shen),
Radix Paeoniae Rubra (raíz de peonia roja, Paeonia lactiflora Pall, Paeonia veitchii Lynch o Chi Shao),
flor de Carthamus Tinctorius (cártamo o HongHua),
Prunus Persica (semilla de durazno o Taoren),
Radix Polygalae (raíz de poligalácea de hoja delgada, Polygala tenuifolia Willd., Polygala sibirica L. o Yuanzhi) y
Rhizoma acori Tatarinowii (rizoma de acorácea de tipo arbusto forrajero o Shichangpu),
para el uso en un método de disminución de los efectos del accidente cerebrovascular o de la neurodegeneración en sujetos predispuestos o sujetos en riesgo de accidente cerebrovascular o neurodegeneración.
PDF original: ES-2741676_T3.pdf
Nuevos derivados de azetidina útiles como moduladores de la neurotransmisión catecolaminérgica cortical.
(15/05/2019). Solicitante/s: Integrative Research Laboratories Sweden AB. Inventor/es: SONESSON, CLAS, PETTERSSON,FREDRIK.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde
R4 es F o CH3,
R5 es H o alquilo C1-C4 sustituido con 0, 1, 2 ó 3 F, y
n es 0, 1, 2 ó 3.
PDF original: ES-2730890_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la esclerosis múltiple y trastornos asociados.
(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.
Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.
PDF original: ES-2712688_T3.pdf
Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.
(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20;
R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o
R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…
Uso de compuestos farmacéuticos activos para el tratamiento de afecciones del sistema nervioso central.
(08/05/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: THOMAS,ANDREW, HERNANDEZ,MARIA-CLEMENCIA, GASSER,RODOLFO.
Un modulador alosterico negativo de α5 para GABA A seleccionado de:
(1,1-dioxo-1,6-tiomorfolin-4-il)-{6-[3-(4-fluoro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-ilmetoxi]-piridin-3-il}-metanona;
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
para su uso en el tratamiento, prevención y/o retraso de la evolución de afecciones del SNC provocadas por anomalías en el desarrollo neurológico que dan como resultado una inhibición GABAérgica en exceso en la corteza e hipocampo, en el que la afección del SNC se selecciona de deficiencias cognitivas en síndrome de Down, en autismo, en neurofibromatosis de tipo I o después de accidente cerebrovascular.
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