Compuestos de fenotiazina para tratar el deterioro cognitivo leve.

Uso de un compuesto de diaminofenotiazina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del deterioro cognitivo leve (MCI) en un paciente que lo padece,



en donde dicho compuesto se selecciona entre compuestos de las siguientes fórmulas:**Fórmula**

en donde cada uno de R1, R2, R4, R6, R8 y R9 se selecciona independientemente entre:

-H;

-F; -CI; -Br; -I;

-OH; -OR;

-SH; -SR;

-NO2;

-C(=O)R;

-C(=O)OH; -C(=O)OR;

-C(=O)NH2; -C(=O)NHR; -C(=O)NR2; -C(=O)NRN1RN2;

-NH2; -NHR; -NR2; -NRN1RN2;

-NHC(=O)H; -NRC(=O)H; -NHC(=O)R; -NRC(=O)R;

-R;

en donde cada R se selecciona independientemente entre:

alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido;

alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido;

cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido;

carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido;

35 heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido;

carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido;

en donde, en cada grupo -NRN1RN2, independientemente, RN1 y RN2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo;

y en donde, en cada grupo -NR3NAR3NB, si está presente:

cada uno de R3NA y R3NB se selecciona independientemente entre:

-H;

alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido;

alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido;

cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido;

carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido;

heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido;

carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido;

o: R3NA y R3NB junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo;

y en donde, en cada grupo =NR3NC, si está presente, R3NC se selecciona independientemente entre:

-H;

alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido;

alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido;

cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido;

carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido;

heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido;

carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido;

y en donde, en cada grupo -NR7NAR7NB, si está presente:

cada uno de R7NA y R7NB se selecciona independientemente entre:

-H;

alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido;

alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido;

cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido;

carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido;

heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido;

carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido;

o: R7NA y R7NB junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo que tiene de 3 a 7 átomos en el anillo;

y en donde, en cada grupo =NR7NC, si está presente, R7NC se selecciona independientemente entre:

-H;

alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido;

alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido;

cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido;

carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido;

heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido;

carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido;

y en donde RN10, si está presente, se selecciona independientemente entre:

-H;

alquilo C1-6 alifático no sustituido; alquilo C1-6 alifático sustituido;

alquenilo C2-6 alifático no sustituido; alquenilo C2-6 alifático sustituido;

cicloalquilo C3-6 no sustituido; cicloalquilo C3-6 sustituido;

carboarilo C6-10 no sustituido; carboarilo C6-10 sustituido;

heteroarilo C5-10 no sustituido; heteroarilo C5-10 sustituido;

carboaril C6-10-alquilo C1-4 no sustituido; carboaril C6-10-alquilo C1-4 sustituido;

y en donde X-, si está presente, es uno o más contraiones aniónicos para conseguir la neutralidad eléctrica;

y sales farmacéuticamente aceptables, sales mixtas, hidratos, y solvatos de los mismos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2008/002066.

Solicitante: WISTA LABORATORIES LTD..

Nacionalidad solicitante: Singapur.

Dirección: 25 Bukit Batok Crescent The Elitist 06-13 Singapore 658066 SINGAPUR.

Inventor/es: WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, WISCHIK,DAMON JUDE, HARBARAN,DOMINIC VENAY, RIEDEL,GERNOT, DEIANA,SERENA, GOATMAN,ELIZABETH ANNE, MURRAY,ALISON DOROTHY, STAFF,ROGER TODD.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/5415 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
  • A61P25/28 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.

PDF original: ES-2739546_T3.pdf

 

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