CIP-2021 : A61P 25/28 : de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central,

p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2.

(08/05/2019) Un puesto de formula I:**Fórmula** en que: Y1 se selecciona de N, NH y CH; Y2 se selecciona de N, NH y CH; Y3 se selecciona de N y C; Y4 se selecciona de N y CH; R1 se selecciona de R1a y -SR1a; en la que R1a se selecciona de fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina, 2,3- dihidrobenzofurano y pirimidina; en la que dicho fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina o pirimidina esta sin sustituir o sustituido con 1 a 3 grupos R4; en la que cada grupo R4 se selecciona independientemente de halo, amino, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -NH(alquil C0-1-cicloalquilo C3-5), morfolino, pirrolidinilo, hidroxilo, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 halosustituido; en la que dicho pirrolidinilo de R4 puede estar sin sustituir o sustituido con…

Derivados de ácido sulfónico, ácido fosfónico y ácido carboxílico que contienen amonio y su uso médico.

(08/05/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1**Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4, y R3 es un grupo alquilo C1-4; o R2 y R3 están unidos mutuamente para formar un anillo de pirrolidina, un anillo de piperidina o un anillo de azepano junto con el átomo de nitrógeno X al que están unidos, en los que dicho anillo de pirrolidina, dicho anillo de piperidina o dicho anillo de azepano está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquilo C1-3), -O-C(O)-(alquilo C1-3), alquilo C1-3, -C(O)- (alquilo C1-3), -C(O)-NH2, -C(O)-NH(alquilo…

Lanzadera de barrera hematoencefálica.

(01/05/2019) Una lanzadera de barrera hematoencefálica que comprende una entidad efectora cerebral, un conector y una entidad de unión monovalente que se une a un receptor de transferrina, en la que el conector acopla la entidad efectora a la entidad de unión monovalente que se une a la receptor de transferrina, en la que la entidad de unión monovalente que se une al receptor de transferrina comprende un scFab dirigido al receptor de transferrina que reconoce un epítopo en el receptor de transferrina comprendido dentro de la secuencia de aminoácidos de SEQ. ID. NO 14, 15 o 16 y en la que la entidad efectora cerebral se selecciona del grupo…

Cannabinoides para uso en el tratamiento de enfermedades o trastornos neurodegenerativos.

(01/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: DI MARZO, VINCENZO, GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, STOTT,COLIN, IUVONE,TERESA.

Una cannabidivarina (CBDV) y/o un ácido de cannabidivarina (CBDVA) aislados y purificados para usar en la prevención o tratamiento de enfermedad de Alzheimer; enfermedad de Parkinson; esclerosis lateral amiotrófica o enfermedad de Huntington.

PDF original: ES-2734991_T3.pdf

Complejos de cromo como potenciadores de transportadores de glucosa cerebral.

(01/05/2019). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.

Composición de cromo para usar en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas con un nivel disminuido de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro seleccionadas entre síndrome de deficiencia de GLUT1 o enfermedad de Huntington, mediante el aumento de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro.

PDF original: ES-2739976_T3.pdf

Compuestos para su uso en el tratamiento de trastornos cognitivos.

(30/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo seleccionado de una agnosia, una amnesia, una afasia, una apraxia, un delirio, una demencia y un trastorno de aprendizaje**Fórmula** en donde: R1 y R2 junto con el nitrógeno forman un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros saturado o insaturado que incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, estando el anillo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos COOH, CH2OH, OH, B(OH)2, halógeno o ciano o con uno o dos grupos alquilo que tienen de 1 a 6 carbonos, o estando uno o dos carbonos…

Compuesto útil para el tratamiento de enfermedades mediadas por una mutación sin sentido y composición farmacéutica que comprende dicho compuesto.

(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.

PDF original: ES-2710854_T3.pdf

Compuestos para tratar el bloqueo de la remielinización en enfermedades asociadas con la expresión de la proteína de envoltura HERV-W.

(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.

Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico, en la que: - dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6; - dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).

PDF original: ES-2710748_T3.pdf

Procedimientos de síntesis química y purificación de compuestos de diaminofenotiazinio que incluyen cloruro de metiltioninio (CMT).

(24/04/2019). Solicitante/s: WISTA LABORATORIES LTD.. Inventor/es: MARSHALL, COLIN, WISCHIK,CLAUDE,MICHEL, STOREY,JOHN,MERVYN,DAVID, SINCLAIR,JAMES,PETER, TAN,HAN WAN.

Compuesto de diaminofenotiazinio de alta pureza de la siguiente fórmula:**Fórmula** en el que: en el que alta pureza se caracteriza por una pureza superior al 98% y uno o más de los siguientes: menos del 2% de Azure B como impureza; menos del 0,13% de violeta de metileno Bernthsen (MVB) como impureza; una pureza de elementos mejor que los límites de la Farmacopea Europea (FE) de 100 mg/g de aluminio (Al), 10 mg/g de cromo (Cr), 10 mg/g de zinc (Zn), 10 mg/g de cobre (Cu), 100 mg/g de hierro (Fe), 10 mg/g de manganeso (Mn), 10 mg/g de níquel (Ni), 10 mg/g de molibdeno (Mo), 1 mg/g de cadmio (Cd), 1 mg/g de estaño (Sn) y 10 mg/g de plomo (Pb).

PDF original: ES-2736160_T3.pdf

Métodos de inhibición de cataratas y presbicia.

(24/04/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUTHUKUMAR,MURUGAPPAN, MOHR,BENJAMIN.

Una composición oftálmica para el uso en un método para inhibir o revertir la progresión de la formación de cataratas, presbicia o degeneración relacionada con la edad de una lente cristalina en un ojo, comprendiendo dicho método poner en contacto el ojo con una cantidad eficaz de dicha composición, comprendiendo dicha composición**Fórmula**.

PDF original: ES-2727293_T3.pdf

Benzotiazoles sustituidos y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas.

(24/04/2019) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** sus sales, tautómeros y/o solvatos farmacéuticamente aceptables donde R1 es CF3, X se selecciona entre CH2, NH, CHPh, CH2CH2, CH2CHPh, CH=CH, CH2OCH2, CH2NHCO, CH2NHCOCHPh y CH2NHCOCH2, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre H, halógeno y O-alquilo (C1-C5), NH2, NHR6, CN, NO2, OCF3 y CO2R6, R6 se selecciona entre H y alquilo (C1-C5), con la condición de que cuando X es CHPh, CH2CHPh o CH2NHCOCHPh, entonces R2, R3, R4 y R5 son H para uso para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad mediada por la enzima CK-1, donde la enfermedad mediada por la enzima CK-1 es una enfermedad…

Composición de absorción oro-bucal para neuro-protección.

(17/04/2019). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SANTI, CESARE, SENECI,ANTONIO, PANFOLI,ISABELLA.

Una composición formulada para administración bucal, peribucal u orobucal, o, en alternativa, para administración sublingual, que comprende D-galactosa en asociación con coenzima Q10 y, opcionalmente, glutatión reducido, como ingredientes activos, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables, para uso como suplemento alimenticio o como alimento funcional o alimento para fines médicos especiales o como medicamento.

PDF original: ES-2736183_T3.pdf

Solución básica de ácido alfa lipoico y sus usos.

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

Piroglutamato de vortioxetina.

(16/04/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: HOLM,René, CHRISTENSEN,KIM LASSE, KATEB,JENS, DE DIEGO,HEIDI LOPEZ.

Piroglutamato de vortioxetina.

PDF original: ES-2709362_T3.pdf

Anticuerpos y vacunas para su uso en métodos terapéuticos y diagnósticos para trastornos relacionados con alfasinucleína.

(15/04/2019) Un medicamento para su uso en el tratamiento de y/o para retrasar la aparición de un trastorno relacionado con α- sinucleína en un individuo, en donde el trastorno relacionado con α-sinucleína se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy y/o neuritas de Lewy, enfermedad de Alzheimer, síndrome de Down, atrofia sistémica múltiple (ASM), otras enfermedades con patología de cuerpos de Lewy, síndrome de la enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, demencia frontotemporal, enfermedad de Huntington, enfermedad priónica, enfermedad de Creutzfeldt Jakob, síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, kuru, insomnio hereditario mortal, amiloidosis cerebrovascular, glaucoma, degeneración macular relacionada con la…

Compuestos tricíclicos como ligandos del receptor de alfa-7 nicotínico de acetilcolina.

(12/04/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: OLSON, RICHARD, E., MATE,ROBERT,A, MCDONALD,IVAR M.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2708965_T3.pdf

Derivados del pantotenato para el tratamiento de trastornos neurológicos.

(11/04/2019). Solicitante/s: Retrophin, Inc. Inventor/es: VAINO,ANDREW, BIESTEK,MAREK, SHKRELI,MARTIN.

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R, R' y R" son metilo.

PDF original: ES-2708813_T3.pdf

Compuestos antiamiloides que contienen benzofurazano.

(10/04/2019) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que R11 se selecciona del grupo que consiste en 4-(pirrolidin-1-il)piperidin-1-ilo, N-metil-3-(pirrolidin-1-il)propan- 1-amino, N1,N1,N3 trimetilpropano-1,3-diamino, N,N-dimetilpiperidin-4-amino, 3-(pirrolidin-1-ilmetil)azetidin-1-ilo, 3- (pirrolidin-1-ilmetanon)azetidin-1-ilo, 3-(morfolina)-1-ilmetil)azetidin-1-ilo, 3-(2-etanolamino-N-metil)azetidin-1-ilo, 3- (morfolin-4-il)pirrolidin-1-1-ilo, 3-(morfolin-4-ilmetil)pirrolidin-1-ilo, 4-(etilamido)piperidin-1-ilo, 3-(aminometil)azetidin-1- ilo, 4-(morfolin-4-il)piperidin-1-ilo, 4-(morfolin-4-ilmetil)piperidin-1-ilo, 3-amidoazetidin-1-ilo, 3-(propan-2-ol-2- il)azetidin-1-ilo, 3-(metilsulfonamida-N-metil)azetidin-1-ilo,…

Uso de modulador del receptor S1P.

(04/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BARDE, YVES-ALAIN, MIR,ANIS,KHUSRO, BILBE,GRAEME, DEOGRACIAS,RUBEN, KUHN,RAINER R, MATSUMOTO,TOMOYA, SCHUBART,ANNA SVENJA.

Un modulador del receptor S1P para usar en la prevención, inhibición o el tratamiento del síndrome de Rett en un sujeto que lo necesita, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de un modulador del receptor S1P.

PDF original: ES-2707576_T3.pdf

Derivados de cromolina y métodos relacionados de formación de imágenes y tratamiento.

(03/04/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SHOUP, TIMOTHY, ELMALEH, DAVID, R..

Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal o un éster de (I) o (II); en la que: X es 18F o 19F; Y y Z se seleccionan independientemente entre un alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halógeno, 18F, 19F o H; y n es 1, 2 o 3.

PDF original: ES-2733214_T3.pdf

Derivados de ácido sulfónico oxigenados que contienen amino o amonio y su uso médico.

(03/04/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1 **Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4 y R3 es -H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente; R4 es un grupo alquileno C3-6 que está sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquil C1-3), -O-C(O)-(alquil C1-3), -O-C(O)-O(alquil C1-3), -O-C(O)-NH2, O-C(O)-NH(alquil C1-3), OC(O)-N(alquil C1-3)(alquil C1-3), -O(CH2)2OH u -O(CH2)3OH; R5 es -SO3- o -SO3H; y X es N+ o, si R3 está ausente, X es N; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, la prevención o la mejora de un trastorno inflamatorio, autoinmunitario y/o alérgico seleccionado de: psoriasis, dermatitis atópica (eccema atópico), dermatitis por contacto, eccema xerótico,…

Combinaciones de agentes que agotan SAP y anticuerpos anti-SAP.

(03/04/2019) Un compuesto que agota el componente P de amiloide del suero (SAP) de la circulación en un sujeto y un anticuerpo anti-SAP, en donde dicho anticuerpo se une a los residuos 140-159 de SAP humano como se expone en la figura 9 o se une a un epítopo sobre SAP humano que es el mismo epítopo que el epítopo unido a Abp1, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno relacionados con el amiloide en un paciente, en donde el compuesto es una D-prolina de la Fórmula:**Fórmula** en donde R es**Fórmula** y el grupo R1 es hidrógeno o halógeno; X-Y-X' es un conector que tiene al menos 4, ventajosamente al menos 5, ventajosamente al menos 6, hasta 20 átomos de carbono…

Derivados de purina útiles como inhibidores de hsp90.

(03/04/2019) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en la que (a) cada uno de Z1, Z2 y Z3 es N; (b) Xa, Xb y Xc son todos carbono, conectados mediante dos enlaces simples o un enlace simple y un doble enlace; (c) Y es -CH2- o -S-; (d) X4 es hidrógeno o halógeno; y (e) X2 y R en combinación se seleccionan entre el grupo que consiste en: (i) X2 es halógeno y R es amino-alquilo primario, un alquil-amino-alquilo secundario o terciario, en el que el nitrógeno de la amina está sustituido para satisfaces la valencia, con la condición de que R no sea un resto piperidino; y (ii) X2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo saturado o insaturado, arilo, ariloxi, alcoxi, alcoxi halogenado, alqueniloxi, hidroxialquilo, amino,…

Composición que comprende torasemida y baclofeno para tratar trastornos neurológicos.

(03/04/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.

Una composición que comprende al menos torasemida y baclofeno, o sus sales o formulaciones de liberación sostenida, para usar para promover la regeneración de nervios o neuronas en un sujeto que padece una lesión nerviosa seleccionada de neuropraxia, axonotmesis o neurotmesis, o una neuropatía causada por lesión nerviosa física directa, o de Charcot-Marie-Tooth.

PDF original: ES-2733954_T3.pdf

Agente medicinal para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o la prevención de la progresión de una fase de la esclerosis lateral amiotrófica.

(03/04/2019) 3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable de la misma para utilizar en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica o la supresión del progreso patológico de la misma, o el tratamiento de los síntomas causados por la esclerosis lateral amiotrófica o la supresión del progreso patológico de los mismos, en la que la 3-metil-1-fenil-2-pirazolin-5-ona o una sal fisiológicamente aceptable del mismo se administran mediante la repetición de un periodo de administración de 14 días y un periodo de descanso del fármaco de 14 días, o mediante el establecimiento de un periodo inicial de administración de 14 días y un período inicial de descanso del fármaco de 14 días y…

Agente para prevenir o mejorar el deterioro de la función cerebral.

(03/04/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, MASAHIKO, KUMAGAI,KOTA, HARA,TAKAHIRO, FUKUNAGA,KOHJI.

Agente para la utilización en la protección de las células neuronales cerebrales de la muerte celular, que comprende citrulina o una sal de la misma y glutatión o una sal del mismo como principios activos.

PDF original: ES-2728471_T3.pdf

Células madre mesenquimatosas para el tratamiento de enfermedades del SNC.

(27/03/2019). Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, KADOURI, AVINOAM, OFFEN,DANIEL, BAHAT-STROMZA,MERAV, BAR-ILAN,AVIHAY, SADAN,OFER.

Una célula humana no manipulada genéticamente, aislada, que puede obtenerse mediante la diferenciación de una célula madre mesenquimatosa indiferenciada que se ha incubado en un medio que comprende lisado plaquetario, en donde la célula segrega factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y no segrega factor de crecimiento nervioso (NGF) en donde una secreción basal de dicho BDNF es al menos cinco veces mayor que una secreción basal de dicho BDNF en una célula madre mesenquimatosa indiferenciada, expresando dicha célula madre mesenquimatosa indiferenciada CD73, CD90 y CD105 y no expresando CD14, CD19, CD34, CD45 y HLADR, en donde dicha secreción basal de dicha CMM indiferenciada se produce en ausencia de estimulantes.

PDF original: ES-2729557_T3.pdf

Prevención y tratamiento de enfermedad sinucleinopática y amiloidogénica.

(27/03/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,KATE DORA.

Un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 118-126 de la alfa-sinucleína humana, los residuos estando numerados según de acuerdo con la SEC ID Nº: 1, para su uso en profilaxis o tratamiento de una enfermedad del cuerpo de Lewy (ECL) seleccionada de la enfermedad de Parkinson, incluyendo enfermedad de Parkinson idiopática, demencia con cuerpos de Lewy (DCL), enfermedad del cuerpo de Lewy difusa (ECLD), variante de cuerpo de Lewy de la enfermedad de Alzheimer (VCLEA), fallo autonómico puro, disfagia del cuerpo de Lewy, ECL incidental, ECL hereditaria, atrofia sistémica múltiple, atrofia olivopontocerebelosa, degeneración estriatonigral y síndrome de Shy-Drager, en donde el anticuerpo compite con el anticuerpo monoclonal 9E4 por unirse a la alfa-sinucleína humana, en donde el anticuerpo 9E4 es producido por el hibridoma JH17.9E4.3.37:1.14.2 depositado como número de acceso de ATCC PTA-8221.

PDF original: ES-2727407_T3.pdf

Nuevos derivados de pirazol.

(27/03/2019) Compuesto que se selecciona de: 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(3-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(5-metilpirazin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(6-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-(trifluorometil)tiazol-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,…

Anticuerpo anti-semaforina 3A y tratamiento de enfermedad de Alzheimer y enfermedades inmunitarias inflamatorias usando el mismo.

(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.

Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo: (A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2728854_T3.pdf

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