CIP-2021 : A61K 49/00 : Preparaciones para examen in vivo .
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.
A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).
A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.
A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.
A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.
A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.
A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.
A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.
A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos cuya captación por las células es controlable.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., JIANG,TAO.
Una molécula que comprende la fórmula (I):
A-X-B-C
en donde
C es un marcador o radical de carga terapéutico,
B es un péptido de penetración celular con una secuencia que comprende de 5 a 20 aminoácidos alcalinos consecutivos;
A es un péptido con una secuencia que comprende de 5 a 9 aminoácidos ácidos consecutivos seleccionados entre: aspartato y glutamato, que cuando se conecta a B es eficaz para inhibir o prevenir la captación celular de B - C; y
X es un conector que consiste en 2 a 100 átomos que une A y B, configurado para su escisión en condiciones fisiológicas;
en donde B está unido covalentemente a C, y en donde B es eficaz para mejorar el transporte de C a través de una membrana celular.
PDF original: ES-2589917_T3.pdf
Recipiente con sustancia concentrada y método de utilización del mismo.
(20/07/2016) Un aparato que proporciona un agente de contraste concentrado para consumo oral por un usuario, que comprende:
un cuerpo de recipiente que define una abertura en comunicación de fluido con un interior del cuerpo del recipiente e incluye una dosis unitaria de un agente de contraste concentrado en el interior del cuerpo del recipiente, de tal modo que el interior tiene un espacio libre para recibir un volumen de líquido a través de la abertura con el fin de diluir hasta un grado de dilución seleccionado el agente de contraste concentrado, en el que la dosis unitaria del agente de contraste concentrado está configurada para ser diluida hasta el grado de dilución seleccionado con un volumen de líquido receptible a través de la abertura y en el interior del cuerpo del recipiente;
un tapón…
Composición colorante para colorear una membrana oftálmica.
(22/06/2016). Solicitante/s: KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION. Inventor/es: ENAIDA,HIROSHI, HISATOMI,TOSHIO, ISHIBASHI,TATSURO, KAGIMOTO,TADAHISA, HATA,YASUAKI.
Composición colorante para colorear una membrana oftálmica cuando se procede a la retirada de la membrana oftálmica, caracterizada porque la composición colorante comprende, como componente primario, Azul Brillante G (ABG), una sal farmacéuticamente aceptable de ABG o un hidrato de Azul Brillante G (ABG).
PDF original: ES-2324485_T3.pdf
PDF original: ES-2324485_T5.pdf
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo:
i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o
ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.
PDF original: ES-2592511_T3.pdf
(22/06/2016). Solicitante/s: FLUORON GMBH . Inventor/es: HIEBL,Wilfried, THEISINGER,Bastian, LINGENFELDER,CHRISTIAN DR, HAGEDORN,NADINE.
Preparación biocompatible en base agua para el uso en una intervención quirúrgica en el ojo, que comprende la tinción selectiva de la membrana limitante interna (MLI) y/o de membranas epirretinianas (MER) en el ojo humano o animal y la separación de la membrana teñida, que contiene al menos un colorante seleccionado del grupo constituido por colorantes de trifenilmetano, colorantes de cianina y/o colorantes naturales o sus mezclas, presentando la preparación una densidad en el intervalo de 1,01 g/cm3 a 1,5 g/cm3, sin uso para el ajuste de la densidad de monosacárido o disacárido reductor alguno.
PDF original: ES-2592520_T3.pdf
Síntesis de nanomateriales metal-semiconductores de tipo núcleo-corteza.
(15/06/2016). Solicitante/s: University of Zululand. Inventor/es: REVAPRASADU,NEERISH, DUNPALL,REKHA.
Una nanopartícula compuesta de un núcleo que comprende oro y una primera capa que comprende telururo de cinc provista sobre el núcleo, en la que el telururo de cinc está encaperuzado con cisteína.
PDF original: ES-2639499_T3.pdf
Ratón transgénico que comprende un polinucleótido que codifica C5aR humano o humanizado.
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un ratón transgénico que comprende y expresa un polinucleótido que codifica un C5aR humano o humanizado, en el que se ha sustituido de forma dirigida la región que codifica C5aR del exón 3 endógeno del locus de C5aR de ratón por una secuencia correspondiente que codifica C5aR humano o humanizado y en donde dicho C5aR humanizado difiere de C5aR de ratón codificado por dicho locus de ratón en que los dominios extracelulares se sustituyen por dominios extracelulares correspondientes de C5aR humano.
PDF original: ES-2587344_T3.pdf
Métodos para administrar y evaluar fármacos de recuperación de nitrógeno para el tratamiento de encefalopatía hepática.
(04/05/2016). Solicitante/s: Horizon Therapeutics, LLC. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método para tratar encefalopatía hepática (HE) en un sujeto, en donde el método comprende:
(a) medir un nivel de amoniaco en sangre en ayunas;
(b) comparar el nivel de amoniaco en sangre en ayunas con el límite superior del normal para el amoniaco en sangre; y
(c) administrar gliceril tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) al sujeto si el nivel de amoniaco en sangre en ayunas es mayor de 1,5 veces el límite superior del normal para el amoniaco en sangre.
PDF original: ES-2654774_T3.pdf
Formas cristalinas de ácido dietilentriaminopentaacético con complejo trisódico de cinc (Zn-ADTP).
(30/03/2016). Solicitante/s: hameln pharma plus gmbh. Inventor/es: KAKALIK, IVAN, Schickaneder,Christian, SMAHOVSKY,VENDEL, VALACHOVIC,PAVOL, DEWALD,MATHIAS, HRADIL,PAVEL, KRÁLOVÁ,JANKA, MELNICKY,RADEK, SLÉZAR,PETR.
Ácido dietilentriaminopentaacético con complejo trisódico de cinc (Zn-ADTP) en forma cristalina.
PDF original: ES-2639229_T3.pdf
Compuestos que consisten en un glucosaminoglucano y un almidón para el transporte de medicamentos o marcadores fluorescentes covalentemente unidos.
(16/03/2016). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: MEIER,BERND HORST, MEIER,NELE, JANKOWIAK-MEIER,IRIS THERESIA, MEIER,CLARA.
Compuesto de la fórmula general (I)
(T-Z)n-P (I)
en donde
• T es un glucosaminoglucano como mediador de transporte,
• P es un compuesto coloide activo, seleccionado de hidroxialquilalmidón y carboxialquilalmidón,
• Z es un primer enlazador, mediante el cual T y P se unen covalentemente, y
• n es un número entero, que es al menos 1,
y en donde el mediador de transporte T y/o el coloide P tienen m grupos -(L-A), en donde
• A es una sustancia médicamente activa o un marcador fluorescente,
• L es un segundo enlazador, mediante el cual P y A se unen covalentemente, o mediante el cual T y A se unen covalentemente y
• m es un número entero, que es al menos 1,
• y en donde la sustancia médicamente activa A se selecciona del grupo que consiste en antibióticos, agentes quimioterapéuticos, agentes citostáticos y sustancias citotóxicas.
PDF original: ES-2575685_T3.pdf
Administración no covalente, mediada por péptidos, de agentes activos a través de la barrera hematoencefálica.
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: Jenkins,Robert B, CURRAN,GEOFFRY L, SARKAR,GOBINDA, PODUSLO,JOSEPH F, LOWE,VAL J, MAHLUM,ERIC W.
Un péptido portador, que comprende la secuencia:
Xn - [B]m
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es un aminoácido hidrófilo;
B es un agente de barrera hematoencefálica;
n es un número entero de 4 a 50; y
m es un número entero de 1 a 3,
en donde el agente de barrera hematoencefálica comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos una identidad de la secuencia de 80% con:
L-R-V-R-L-A-S-H-L-R-K-L-R-K-R-L-L-R-D-A (SEQ ID NO: 13).
PDF original: ES-2562463_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
PDF original: ES-2561828_T3.pdf
Método y sistema para determinar si un fármaco será eficaz en un paciente con una enfermedad.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biodesix Inc. Inventor/es: RÖDER,Heinrich, TSYPIN,Maxim, GRIGORIEVA,Julia.
Un método para determinar si un paciente con carcinoma no microcítico de pulmón responderá a un fármaco, comprendiendo el método:
a. obtención de un espectro de análisis producido por un espectrómetro de masas a partir de un suero producido a partir del paciente;
b. procesamiento del espectro de análisis para determinar una relación con un grupo de espectros etiquetados por clase producidos a partir del suero respectivo de otros pacientes que tienen el mismo o similar estadio clínico de la enfermedad y que se sabe que han respondido o no han respondido al fármaco; y
c. determinación, basada en la relación del espectro de análisis con el grupo de espectros etiquetados por clase, de si el paciente responderá al fármaco, en el que el fármaco es gefitinib o erlotinib.
PDF original: ES-2564632_T3.pdf
Formulaciones que contienen amiodarona y sulfoalquil éter ciclodextrina.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CYDEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MOSHER,GEROLD,L, JOHNSON,Karen T, GAYED,Atef A.
Una formulación líquida clara que comprende amiodarona, SAE-CD y un vehículo líquido acuoso, en la que la relación molar de SAE-CD a amiodarona es menor o igual que 1,09 ± 0,01 y mayor o igual que 0,3; el pH de la formulación líquida se aproxima a o es menor que el pKa de amiodarona, en la que la SAE-CD es un compuesto o una mezcla de compuestos de Fórmula 1**Fórmula**
en la que: n es 5 o 6;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno de ellos independientemente -O- o un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3, en donde al menos uno de los grupos R1 y R2 es independientemente un grupo -O-(alquileno C2 - C6) -SO3 -;
y
S1, S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8 y S9 son cada uno de ellos independientemente un catión aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2567716_T3.pdf
Usos de péptidos que se unen específicamente al receptor del HGF (cMet).
(25/01/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA.
Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos
Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619),
en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido,
conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador,
para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.
PDF original: ES-2557286_T3.pdf
Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.
(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PDF original: ES-2241646_T5.pdf
PDF original: ES-2241646_T3.pdf
Composición de un primer anticuerpo monoclonal no marcado, que se une a un antígeno de tumor y un segundo anticuerpo monoclonal que no tiene reacción cruzada y está marcado con un marcador de fluorescencia NIR.
(08/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHEUER, WERNER, HASMANN, MAX, LENZ, HELMUT.
Una composición farmacéutica que contiene:
a) un anticuerpo monoclonal no marcado que se une de modo específico a un antígeno tumoral y
b) un segundo anticuerpo monoclonal marcado con un marcador de fluorescencia NIR, que se une de modo específico al mismo antígeno tumoral,
caracterizada porque, los anticuerpos primero y segundo no presentan reactividad cruzada.
PDF original: ES-2555784_T3.pdf
Complejos de tecnecio-dipiridina, y métodos de uso de los mismos.
(23/12/2015). Solicitante/s: MOLECULAR INSIGHT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BABICH, JOHN, W., MARESCA,KEVIN P.
Un complejo que comprende un radionúclido y un compuesto representado por A:**Fórmula**
en donde
R representa H, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, tioalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, acilo, aminoacilo, hidroxiacilo, tioacilo, -CO2H, -(CH2)dR80, o un radical de aminoácido; en donde dicho radionúclido es tecnecio o renio;
R80 representa independientemente para cada ocurrencia carboxaldehído, carboxilato, carboxamido, alcoxicarbonilo, ariloxicarbonilo, amonio, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, policiclilo, aminoácido, péptido, sacárido, ácido ribonucleico, ácido (desoxi) ribonucleico, o ligando para un receptor acoplado a proteína G; y
d es un entero en el rango 0 a 12 inclusive.
PDF original: ES-2559764_T3.pdf
Procedimiento post-síntesis de modificación de la superficie de nanopartículas superparamagnéticas de óxidos de hierro.
(09/10/2015) Procedimiento post-síntesis de modificación de la superficie de nanopartículas superparamagnéticas de óxidos de hierro.
La presente invención se refiere a un procedimiento post-síntesis de modificación de la superficie de nanopartículas superparamagnéticas de óxidos de hierro con grupos hidroxilo, sin espaciador, a las nanopartículas de superficie modificada obtenidas por el mismo, así como el uso de estas nanopartículas de superficie modificada en terapia, diagnóstico y en técnicas de concentración y separación de muestras químicas y biológicas.
EMULSIÓN QUE COMPRENDE LEUCOCOLORANTES TERMOCRÓMICOS MICROENCAPSULADOS Y PROCEDIMIENTO DE MULTI-MICROENCAPSULACIÓN.
(15/09/2015) Emulsión que comprende leucocolorantes termocrómicos microencapsulados y procedimiento de multi-microencapsulación. Emulsión que comprende un 5-30% en peso de al menos un leucocolorante termocrómico microencapsulado con un recubrimiento polimérico, entre 30 y 50% en peso de un polímero, entre 1 y 10% en peso de agentes emulsionantes y conservadores y entre 30 y 60% en peso de disolvente, dichos leucocolorantes termocrómicos pueden ser espirolactonas, fluroranos o espiropiranos. Procedimiento de multi-microencapsulación de leucocolorantes termocrómicos, que comprende mezclar leucocolorantes temocrómicos microencapsulados con un recubrimiento polimérico con una solución en base aceite, mezclar la solución…
Compuestos de éter de fosfolípido fluorescentes, composiciones y procedimientos de uso.
(26/08/2015) Un compuesto de éster de fosfolípido fluorescente de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula**
o la fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que
n es un número entero entre 7 y 23;
Y es H, Me o Et;
Z es un fluoróforo seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que consiste en H, Me, Et, Br y I.
Q se selecciona del grupo que consiste en N, CH, C-Me, C-Et, C-CF3, C-Ph;
R1 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
L se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH y NMe;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, Me,…
7-Hidroxicumarinas sustituidas con heterociclo reactivas y sus conjugados.
(26/08/2015) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula 3:**Fórmula**
en la que
X es O o S;
R1, R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, alquilo, alcoxilo, ariloxilo, tiol, alquiltiol, ariltiol, azido, amino, hidroxilo, sulfonilo, fosfonilo o ácido borónico; o alquilo o alcoxilo que están sustituidos opcionalmente a su vez una o más veces con halógeno, amino, hidroxilo, sulfonilo, fosfonilo, carbonilo o ácido borónico;
R10, R11 y R12 son independientemente H, halógeno, alquilo, alcoxilo, ariloxilo, tiol, alquiltiol, ariltiol, azido, amino, hidroxilo, sulfonilo, fosfonilo, ácido borónico L-RG o WSG; o alquilo o alcoxilo que están sustituidos…
Liposoma termolábil con una temperatura de liberación regulada.
(29/07/2015) Liposoma termolábil con temperatura de liberación regulada para el contenido del liposoma,
caracterizado por que
él está formado en lo esencial a base de por lo menos una fosfatidilcolina con una temperatura de transformación principal situada en el intervalo de 0 a 80 °C y de más que 15 hasta 70 % en peso de un fosfatidiloligoglicerol y por que él no contiene nada de colesterol.
Procedimiento de control de una inyección de una composición luminiscente en un huevo aviar con fines de vacuna.
(24/06/2015) Procedimiento de control de una inyección de un producto con fines de vacuna en un huevo aviar, que comprende
sucesivamente las etapas siguientes :
- inyección de una composición que comprende un producto que tiene una actividad de vacuna y un compuesto luminiscente que forma un biomarcador de dicho producto que tiene una actividad de vacuna en un huevo;
- detección de la señal emitida por el compuesto luminiscente a través de la cáscara del huevo;
- tratamientos de la información recogida.
Método para seleccionar bacterias con acción antioxidante.
(29/04/2015) Un método para seleccionar bacterias de calidad alimentaria con propiedades antioxidantes, que comprende:
a) una etapa de sincronización del desarrollo de gusanos Caenorhabditis elegans;
b) una etapa de alimentación de gusanos C. elegans con las bacterias de calidad alimentaria que se han de analizar;
c) una etapa de incubación de gusanos C. elegans en presencia de estrés oxidante;
d) una etapa de determinación de la viabilidad de dichos gusanos C. elegans que se incubaron en presencia de estrés oxidante; y
e) una etapa de selección de las bacterias de calidad alimentaria que permiten la mayor supervivencia de dichos gusanos C.…
Colorantes del infrarrojo cercano como indicadores de la dispersión raman potenciada en la superficie.
(08/04/2015) Una nanopartícula que comprende una molécula indicadora activa en SERS de la fórmula:
A-Y
en donde:
A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y
en donde X1 es CR4 o N;
Y se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
; y
**Fórmula**
en donde:
r, s, y t son cada uno independientemente un número entero de 1;
cada X2 y X3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en C, S, y N, con la condición de que (i) cuando X2 es C o S, R5 es Z, o cuando X3 es C o S, R6 es Z, tal como se define Z más adelante en el presente documento; (ii) si ambos X2 y X3 son N al mismo tiempo, al menos uno de R5 y R6 está ausente; y (iii) cuando X2 es N, R5 cuando está presente es Z', o cuando X3 es N, R6 cuando está presente es Z', en donde Z' se selecciona del grupo que consiste en:
-(CH2)n-X4;…
Agentes de imaginología fluorescentes.
(25/03/2015) Un agente de imaginología inactivado intramolecularmente que comprende un oligopéptido, representado por la Fórmula II:
Mm-[[X]r-X1*-[X]p-X2*-[X]q] (II)
en la que:
X, independientemente, para cada aparición, es un residuo aminoacídico;
X1* y X2* son cada uno independientemente X-L-F;
L, independientemente, para cada aparición, es un resto enlazador o un enlace;
F es un fluoróforo, donde el fluoróforo se queda químicamente unido al oligopéptido a través de una reacción química con un compuesto de
(a) Fórmula VII:**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
X está seleccionado independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en C(CH2Y1)(CH2Y2), O, S, y Se;
Y1 y Y2 están seleccionados…
Derivados de oligotiofeno como sondas moleculares.
(18/03/2015) Un derivado de oligotiofeno según la fórmula (I)**Fórmula**
en donde
R3 puede elegirse entre**Fórmula** ó **Fórmula**
y donde
n puede variar entre 0 y 3,
Y- es el contraión aniónico y puede ser, aunque sin limitación, bromo, cloro, yodo o 4-metilbencenosulfonato, X se puede elegir entre O (n ≥ 1) ó CH2 (n ≥ 0-3), y
cada uno de R1 y R2 se selecciona de forma independiente del grupo que consiste en 5-clorotiofen-2-ilo , 5- bromotiofen-2-ilo , 5-iodotiofen-2-ilo ,5-metiltiofen-2-ilo , tiofen-2-ilo , 5-ácido tiofencarboxílico-2-ilo , 5- formiltiofen-2-ilo , 5-acetiltiofen-2-ilo y 2-il-tiofen-5-carboxilato de metilo , 5-fluorotiofen-2-ilo con isótopos enriquecidos de 18F ó 19F , 5-tiofen-2-ilo con tritio y 5-metiltiofen-2-ilo enriquecido isotópicamente con carbono 11C según las fórmulas**Fórmulas**
Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.
(18/02/2015) Polinucleótido que codifica:
(i) un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
una HVR-L3 que…
Derivados de tioflavina para uso en diagnosis de la enfermedad de Alzheimer.
(11/02/2015) Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula siguiente o una sal no tóxica soluble en agua del mismo:
en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indol en el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:**Fórmula**
Y es NR1R2, OR2 o SR2;
en donde el nitrógeno de**Fórmula**
no es una amina cuaternaria;
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo, (CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph, (CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido, en donde los sustituyentes de Rph se seleccionan del grupo…
Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.
(14/01/2015) Nanopartículas para su uso en un método de terapia, en donde dichas nanopartículas comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, y en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprende al menos un ligando de ARN que comprende una molécula de ARNip o de miARN.
Método para determinar la eficacia antitumoral de anticuerpos monoclonales.
(17/12/2014) Método para la determinación de la eficacia antitumoral de un anticuerpo monoclonal, que comprende las etapas consecutivas de:
a) aplicación de células tumorales en un roedor, en la que el roedor es un ratón o una rata, b) medición del tamaño tumoral de dicho roedor en dependencia del tiempo hasta que el tamaño tumoral excede 100 mm3, c) aplicación de hibridomas productores de dicho anticuerpo monoclonal en dicho roedor, y d) medición del tamaño tumoral en dicho roedor portador tumoral en dependencia del tiempo
en el que el método se utiliza para priorizar anticuerpos terapéuticos con eficacia antitumoral tras la inmunización.
