CIP-2021 : A61K 49/00 : Preparaciones para examen in vivo .
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.
A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).
A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.
A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.
A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.
A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.
A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.
A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.
A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para evaluar y cribar agonistas del receptor de S1P1.
(27/03/2019). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: NINOMIYA,Tomohisa, YOSHIDA,SATOSHI.
Un método para evaluar la potencia de una actividad inmunosupresora de un agonista del receptor de S1P1, que comprenden la etapa de
medir las actividades agonistas del agonista del receptor de S1P1 contra un receptor de S1P1 acoplado a Gαi2 y un receptor de S1P1 acoplado a Gαi3, en el que
si las actividades agonistas contra el receptor de S1P1 acoplado a Gαi2 y el receptor de S1P1 acoplado a Gαi3 son mayores que una actividad agonista contra un receptor de S1P1 acoplado Gαi1, el agonista del receptor de S1P1 se evalúa como capaz de mostrar una potente actividad inmunosupresora.
PDF original: ES-2727516_T3.pdf
Composiciones, métodos y sistemas para la síntesis y el uso de agentes de obtención de imágenes.
(27/03/2019) Un primer agente de obtención de imágenes que tiene la estructura: **Fórmula**
en donde
J es O;
Q es halo o haloalquilo;
n es 0, 1, 2 o 3;
R21, R22 y R27 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes;
R23, R24, R25 y R26 se seleccionan en forma independiente entre hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquiloxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes, y un resto de obtención de imágenes; R29 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un resto de obtención de imágenes;
Y es carbono;
K y L son hidrógeno; y
M se selecciona del grupo que consiste en alcoxialquilo opcionalmente sustituido con…
Procedimiento de medición para determinar una función de un órgano.
(27/03/2019). Solicitante/s: SmartDyeLivery GmbH. Inventor/es: BAUER, MICHAEL, GONNERT,FALK A, RECKNAGEL,PETER.
Uno o varios colorantes de polimetina fluorescentes para su utilización como marcadores para adquirir datos para determinar una función de un órgano in vivo, en los que dichos uno o varios colorantes de polimetina fluorescentes presentan un máximo de emisión de fluorescencia, medido en etanol, inferior o igual a 820 nm, y siendo el órgano, cuya función se determina, el hígado y/o el riñón.
PDF original: ES-2732832_T3.pdf
Medición transcutánea de función orgánica.
(19/03/2019). Solicitante/s: MediBeacon Inc. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., GRETZ, NORBERT, WACH, WOLFGANG, DR., PILL, JOHANNES, SCHILDKNECHT,CHRISTIAN, WATANABE,SOICHI, ROSE,THOMAS, SCHOCK-KUSCH,DANIEL, HESSER,JÜRGEN, SADICK,MALIHA, EICKEMEYER,FELIX, HWANG,JAE HYUUG.
Uso de una sustancia indicadora marcada con fluorescencia para la producción de un producto para diagnóstico para la determinación de la velocidad de filtración glomerular (GFR) en el cuerpo de un paciente humano o animal, siendo la sustancia indicadora una mezcla de inulinas, que presentan de 11 a 15 o de 3 a 8 unidades de fructosa, estando acopladas las inulinas con un marcador fluorescente.
PDF original: ES-2704644_T3.pdf
Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.
(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.
Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por::
**(Ver fórmula)**
como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.
PDF original: ES-2719088_T3.pdf
Ensayo diagnóstico de timidina quinasa para aplicaciones de terapia génica.
(08/03/2019) Una partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES), y un sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo; para su uso en un procedimiento para identificar a un paciente con lesiones capaces de beneficiarse del tratamiento con terapia génica, comprendiendo dicho procedimiento:
a) administrar al paciente la partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES);
b) administrar al paciente el sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo;
c) medir la cantidad relativa y la ubicación de la señal radioactiva presente en el paciente; y
d) determinar la…
Composición oral sólida que contiene colorantes para uso en diagnóstico endoscópico.
(27/02/2019) Una composición sólida que contiene al menos un colorante junto con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable que comprende:
a) una matriz que comprende compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 °C, y opcionalmente compuestos anfifílicos, en la que dicho al menos un colorante está incorporado al menos parcialmente,
b) una matriz externa que comprende compuestos hidrófilos, en la que la matriz lipófila, y opcionalmente la matriz anfifílica están dispersas;
c) opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables;
d) un recubrimiento gastrorresistente opcional
para el uso en el estudio endoscópico, caracterizada porque se administran de manera oral cuatro, seis u ocho dosis unitarias de la misma…
Vacuna porcina anti-PCV2 en dosis única.
(20/02/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ELBERS, KNUT, FACHINGER,VICKY, KIXMOELLER,MARION, ORVEILLON,FRANCOIS-XAVIER, FREIIN VON RICHTHOFEN,ISABELLE, LISCHEWSKI,AXEL, PIONTKOWSKI,MICHAEL.
Uso de una composición inmunogénica que comprende la proteína ORF2 recombinante del circovirus porcino tipo.
PDF original: ES-2726777_T3.pdf
Enlazadores hidrofílicos y sus usos para la conjugación de fármacos a las moléculas que se unen a las células.
(20/02/2019) Un enlazador hidrofílico de fórmula (I).**Fórmula**
en la que:
Y representa un grupo funcional que permite la reacción con un agente de unión a la célula;
Q y T son -P(=O)(OM)-, o -S(O2)-, o -S(O)-;
m y n son números enteros de 0 a 5, pero no 0 al mismo tiempo; además, cuando m = 1, n = 0, Q no es -P(=O)(OM)- ; o cuando n = 1, m = 0, T no es -P(=O)(OM)-;
Z representa un grupo funcional que permite el enlace de un fármaco citotóxico a través de un enlace disulfuro, tioéter, tioéster, péptido, hidrazona, éter, éster, carbamato, carbonato, amina (secundaria, terciaria o cuaternaria), imina, cicloheteroalquileno,…
Ratones modificados genéticamente e injerto.
(19/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, FLAVELL,RICHARD, EYNON,ELIZABETH, GALAN,JORGE, WILLINGER,TIM, MANZ,MARKUS G, RONGVAUX,ANTHONY.
Un raton Rag2-/-IL-2rγ-/- modificado geneticamente, que comprende una sustitucion de un gen de trombopoyetina (TPO) de raton con un gen de TPO humana en un locus del gen de TPO de raton, en donde el raton comprende celulas hematopoyeticas humanas y el raton esta infectado por un patogeno humano que no infecta ratones de tipo silvestre.
PDF original: ES-2700852_T3.pdf
Liposoma sensible al pH de unión a nucleolina.
(14/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE COIMBRA. Inventor/es: SERENO DE ALMEIDA MOREIRA,JOÃO NUNO, DANTAS NUNES CALDEIRA DE MOURA,VERA LÚCIA, DE MAGALHÃES SIMÕES,SÉRGIO PAULO, MONTEIRO PEDROSO DE LIMA,MARIA DA CONCEIÇÃO.
Un sistema de suministro dirigido por ligando que comprende al menos un ligando unido a un soporte que transporta un agente, donde:
• el ligando es un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 • el soporte es un liposoma sensible al pH con capacidad de liberación activada intracelular; • el agente es un agente terapéutico, de diagnóstico y/o de imágenes, encapsulado, atrapado o intercalado en el soporte.
PDF original: ES-2700198_T3.pdf
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINMETILSULFINILBENZOXAZOLES Y PIRIDINMETILSULFINIBENZOTIAZOLES, MARCADOS RADIACTIVAMENTE O CON FLUORESCENCIA Y SUS COMPOSICIONES, COMO BIOMARCADORES ESPECIFICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Y PATOLOGÍAS INVOLUCRADAS CON LA PROTEÍNA TAU.
(07/02/2019) La presente invención corresponde a compuestos piridinmetilsulfinilbenzoxazoles y piridinmetilsulfinilbenzotiazoles, marcados 5 radiactivamente o con fluorescencia y sus composiciones, como biornarcadores especificos para el diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas y patológicas involucradas con Ia proteína tau tales como AIzheimer y otras demencias. Conforme a Ia presente invención las técnicas donde se pueden emplear las moléculas descritas pueden ser: Tomografia Axial Computarizada 0 (CAT), resonancia magnetica nuclear (NMR), tanto estructural (sNMR) como funcional NMR (fNMR), tomografia computarizada de emisión de fotón único (SPECT) y Ia tomografia de emisión de positrones (PET). De esta forma Ia invención proporciona una herrarnienta farmacolóqicamente segura, con una elevada afinidad y selectividad por estructuras proteicas de proteína tau,…
Animales no humanos modificados genéticamente que expresan EPO humana.
(06/02/2019) Un roedor modificado geneticamente, que comprende:
una secuencia de acido nucleico que codifica una proteina de eritropoyetina humana (hEPO), en donde el acido nucleico esta unido operativamente a un promotor del gen de la eritropoyetina (EPO) endogeno en el locus del gen de EPO de roedor, en donde la union operativa da como resultado una mutacion nula en el gen de EPO de roedor en el locus del gen EPO de roedor y en donde el roedor expresa proteinas humanas adicionales seleccionadas entre el grupo que consiste en:
una proteina hM-CSF codificada por un acido nucleico bajo el control de un promotor de M-csf en donde el promotor de M-csf es un promotor de M-csf de roedor endogeno en el locus del gen de M-csf de roedor y en donde…
Cápsula adecuada para detectar el contenido simultáneo no invasivo de oxígeno y de la temperatura en un objeto vivo.
(30/01/2019) Una cápsula, preferiblemente una nanocápsula, microcápsula o macrocápsula, que contiene:
i) al menos un primer compuesto sensibilizador que tiene un estado triplete con una primera banda de energía triplete y que es capaz de emitir luz a una primera frecuencia v1 y que es capaz de transferir energía a oxígeno triplete, en el que el al menos un primer compuesto sensibilizador se selecciona del grupo que consiste en monoantra[2,3]porfirinas, diantra[2,3]porfirinas, triantra[2,3]porfirinas, tetraantra[2,3]porfirinas, benzo- y nafto-[2,3]porfirinas mixtas, benzo- y antra-[2,3]porfirinas mixtas, nafto- y antra-[2,3]porfirinas mixtas, así como benzo-, nafto…
Puntos cuánticos catiónicos de calcogenuro de plata que emiten en el IR cercano.
(02/01/2019). Solicitante/s: KOC Universitesi. Inventor/es: YAGC I ACAR,HAVVA, DEMIR,FATMA.
Un punto cuántico catiónico de calcogenuro de plata que emite en el IR cercano con un revestimiento mixto donde el calcogenuro de plata se selecciona de un grupo que comprende sulfuro de plata (Ag2S), seleniuro de plata (Ag2Se), telururo de plata (AgsTe) y mezclas de los mismos, y el revestimiento mixto comprende al menos 2 tipos de materiales ambos capaces de unirse a la superficie del calcogenuro de plata, y siendo uno una macromolécula seleccionada de un grupo de polímeros que comprenden polietilenimina, poli(dimetilaminoetil metacrilato), un dendrímero de poli(amido amina) (PAMAM), dendrímeros con grupos terminales amina y quitosano, y siendo el otro una molécula pequeña seleccionada de un grupo de moléculas pequeñas que comprende tiolatos, carboxilatos y aminas.
PDF original: ES-2695226_T3.pdf
Método óptico para la detección de la enfermedad de Alzheimer.
(19/12/2018). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: BLACK, KEITH L., SCHWARTZ, MICHAL, KORONYO,MAYA, FARKAS,DANIEL L, KORONYO,YOSEF.
La curcumina para su uso en un método para diagnosticar o pronosticar la enfermedad de Alzheimer en un mamífero, dicho método que comprende:
administrar sistémicamente curcumina al mamífero;
formar imágenes de la retina del mamífero con un sistema óptico de imágenes;
examinar las imágenes para los péptidos Aß teñidos; y ya sea
(i) diagnosticar que el mamífero tiene la enfermedad de Alzheimer si están presentes los péptidos Aß teñidos; o
(ii) cuantificar el aumento/disminución de péptidos de Aß teñidos en la retina del sujeto, en comparación con un diagnóstico previo; y
generar un pronóstico basado en el nivel de péptidos de Aß teñidos en la retina del sujeto.
PDF original: ES-2694278_T3.pdf
Método de selección para agentes analgésicos.
(03/12/2018). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: VOETS,THOMAS, VRIENS,JORIS.
Un método para la identificación de un agente para el tratamiento y/o la profilaxis del dolor, en el que dicho método comprende la detección de agentes capaces de inhibir TRPM3, en el que dicha selección comprende determinar el efecto antinociceptivo de dicho compuesto.
PDF original: ES-2692270_T3.pdf
Péptidos que se unen específicamente al receptor de HGF (cMet) y usos de los mismos.
(30/11/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T.
Polipéptido aislado que se une a cMet o un complejo que comprende cMet y HGF, en el que el polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos expuesta como GSX1X2X3CX4X5X6X7CX8X9X10APGGK (SEQ ID NO:525), en la que
X1 es F, L, S, W, Y o M;
X2 es I, Y, H, T o N;
X3 es I, L, D, M, F o S, preferiblemente I;
X4 es P, R, W, N o E, preferiblemente W o P;
X5 es W, Y, E, P, L, T o G;
X6 es S, T, D, F, E, W, G o Q;
X7 es F, W, N, Q, E, R o A;
X8 es G, N, H, R, M, I, D, V o T;
X9 es S, K, F, M, T, D o L; y
X10 es S, P, T, L, Y, N, H, Q o W;.
PDF original: ES-2692166_T3.pdf
Detección en tiempo real del virus de la gripe.
(28/11/2018) Un método de realización de un análisis de tendencia sobre la concentración de partículas del virus de la gripe en una pluralidad de muestras de fluido corporal obtenidas a partir de un sujeto, que comprende:
a) recibir un cartucho en un conjunto lector, conteniendo dicho cartucho una muestra de fluido corporal y comprendiendo un conjunto de inmunoensayo, conteniendo dicho conjunto de inmunoensayo un primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y un segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, y comprendiendo dicho conjunto lector un conjunto de detección;
b) permitir que dicha muestra de fluido corporal que se sospecha que contiene una partícula del virus de la gripe reaccione con dicho primer reactivo de anticuerpo para inmunoensayo y dicho segundo reactivo de anticuerpo para inmunoensayo, en donde dicho…
Agente de contraste y su uso para obtención de imágenes.
(20/11/2018). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: CRUZ RICONDO, LUIS JAVIER, FIGDOR, CARL GUSTAV, VRIES,DE INGRID JOLANDA MONIQUE, SRINIVAS,MANGALA, DE KORTE,CHRISTOFFEL LEENDERT.
Uso de una partícula de poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA) que comprende un perfluoro-éter corona y gadolinio para obtención de imágenes in vitro, en el que la obtención de imágenes se selecciona del grupo que consiste en obtención de imágenes acústica, obtención de imágenes fotoacústica, obtención de imágenes por ultrasonidos y obtención de imágenes por coherencia óptica.
PDF original: ES-2690400_T3.pdf
Procedimientos para la administración de iloperidona.
(02/11/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, WOLFGANG,CURT, POLYMEROPOULOS,MIHAEL.
Un procedimiento para determinar una cantidad eficaz de un ingrediente farmacéutico activo para administrar a un paciente, siendo el ingrediente farmacéutico activo al menos uno de:
iloperidona, 1- [4- [3- [4- (6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il) -1-piperidinil] propoxi] -3-metoxifenil] etanol (P88), o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona o P88, comprendiendo el procedimiento las etapas de: determinar el genotipo CYP2D6 del paciente,
en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye dos alelos funcionales, y cada uno de los dos alelos funcionales es uno de * 1 o * 2, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo es una dosificación normal de 24 mg al día; o
en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye un alelo * 41, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo se reduce a 75 % o menos, o 50 % o menos, o 25 % o menos de la dosis normal de 24 mg por día.
PDF original: ES-2688476_T3.pdf
Uso de un agente colorante para la coloración de la cápsula del cristalino o de membranas formadas en la retina del ojo.
(26/10/2018). Solicitante/s: FLUORON GMBH . Inventor/es: MEINERT, HASSO, GÜNTHER,Bernhard, HIEBL,Wilfried, KIM,YONG-KEUN.
Uso de una solución acuosa, fisiológicamente compatible, en la que se disuelve un colorante de trifenilmetano biocompatible, para la producción de un agente colorante para la coloración de la cápsula del cristalino de un ojo o para la coloración de membranas que se deben retirar del ojo durante la cirugía de retina o del humor vítreo.
PDF original: ES-2319759_T3.pdf
PDF original: ES-2319759_T5.pdf
Agentes de obtención de imágenes de carga equilibrada.
(04/10/2018). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: FRANGIONI,JOHN V, HENARY,MAGED M.
Un método para obtener imágenes de tejido o células, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto el tejido o las células con un agente de obtención de imágenes que comprende un colorante o conjugado del mismo, comprendiendo el conjugado un ligando de elección de diana enlazado al colorante, en donde el colorante o conjugado tiene una carga neta de +1, 0 o -1 y comprende uno o más grupos iónicos;
(b) irradiar el tejido o las células a una longitud de onda absorbida por el colorante o conjugado;
(c) detectar una señal óptica procedente del tejido o las células irradiados, en donde la relación de señal a fondo de la señal óptica detectada es al menos aproximadamente 1,1, obteniendo de ese modo imágenes del tejido o las células,
en donde el colorante tiene la Fórmula X:.
PDF original: ES-2684697_T3.pdf
Disolución coloreada en particular para el uso en métodos quirúrgicos para el tratamiento de los cuerpos de seres humanos o animales.
(04/10/2018). Solicitante/s: AL.CHI.MI.A. S.R.L.. Inventor/es: BECCARO, MAURO, BETTINI, ENRICO, Signori,Paolo, GARCIA ARUMI,JOSE.
Una disolución coloreada que comprende al menos un perfluorocarbono como un disolvente y un colorante disuelto en el perfluorocarbono y seleccionado de la familia de derivados fluorados de ftalocianinas obtenidas sustituyendo uno o más de los átomos de hidrógeno H unidos a los anillos de benceno con un átomo de flúor o un grupo fluorado, para usar en métodos quirúrgicos para el tratamiento de los cuerpos de seres humanos o animales, en donde el colorante se disuelve directamente en el perfluorocarbono.
PDF original: ES-2684726_T3.pdf
Proteínas que se unen a beta amiloide.
(03/10/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: HILLEN, HEINZ, EBERT, ULRICH, STRIEBINGER,ANDREAS, BARGHORN,STEFAN, BENATUIL,LORENZO, GIAISI,SIMONE.
Un anticuerpo que se une a globulómero beta amiloide que comprende:
una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 10; y
una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 14.
PDF original: ES-2684475_T3.pdf
Conjugados fluorescentes.
(26/09/2018). Solicitante/s: Surgimab S.A.S. Inventor/es: FRAMERY,BÉRÉNICE, CAILLER,FRANÇOISE.
Un conjugado fluorescente que comprende un resto de fluorocromo F acoplado a un resto selectivo T, en donde el resto F tiene la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
Y es seleccionado independientemente y para cada caso entre SO3H, SO3
- y SO3M, en donde M es un catión
monovalente o Y se selecciona entre SO3
- y SO3Na;
x, z e y son independientemente seleccionados de un entero de 1 a 8;
y en donde el resto T tiene afinidad por un marcador tumoral.
PDF original: ES-2683554_T3.pdf
Desalinización de una composición que comprende un agente de contraste.
(20/06/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE AS. Inventor/es: BIRKELAND,ÅSLAUG.
Un proceso que comprende la etapa de desalinización de una composición que comprende un agente de contraste en un vehículo por electrodeionización (EDI) utilizando un dispositivo EDI basado en resina wafer, en donde el agente de contraste es un agente de contraste de rayos X seleccionado de iohexol e iodixanol y en donde el proceso incluye una desalinización adicional por electrodiálisis (ED) en una etapa separada antes o después de la etapa de EDI.
PDF original: ES-2680019_T3.pdf
Cuantificación de la muerte celular.
(30/05/2018). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: MOSS,STEPHEN, CORDEIRO,FRANCESCA MARIA, DAKIN,STEVEN.
Un método para determinar una fase de una enfermedad neurodegenerativa, comprendiendo el método:
generar una imagen in vivo de células apoptóticas en el ojo de un sujeto, habiéndose administrado al sujeto un marcador apoptótico marcado, y contar el número de células apoptóticas en la imagen,
comprendiendo además el método comparar el número de células apoptóticas en la imagen con el número de células apoptóticas en una imagen del ojo del sujeto obtenidas previamente.
PDF original: ES-2674713_T3.pdf
Proceso para la producción de un polvo de micropartículas de óxido de hierro magnético y una dispersión acuosa que contiene las partículas magnéticas.
(23/05/2018) Un proceso para producir partículas finas de óxido de hierro magnético que tienen un diámetro medio de partícula primaria de 5 a 15 nm y un diámetro medio de partícula secundaria de 10 a 60 nm,
estando un a superficie de las respectivas partículas finas de óxido de hierro magnético revestidas con un polímero que contiene un grupo carboxilo, proceso que comprende las etapas de:
calentar una solución acuosa en la que se disuelve el polímero que contiene un grupo carboxilo a una temperatura de 90 a 100 °C en una atmósfera de nitrógeno;
añadir una solución de una sal ferrosa (II) y una sal férrica (III) y una solución alcalina a la solución acuosa para que reaccionen…
Detección de dianas usando marcas de masa y espectrometría de masas.
(09/05/2018) Un procedimiento que comprende:
(a) proporcionar una muestra de tejido fijado con formol e incluido en parafina que comprende una pluralidad de dianas;
(b) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una primera diana en la muestra de tejido y un segundo resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una segunda diana en la muestra de tejido;
(c) poner en contacto la muestra de tejido con un primer conjugado que comprende una primera enzima y un primer anticuerpo que puede reconocer y unirse al primer resto de unión específica;
(d) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de sustrato enzimático y un primer precursor de marca de masa,…
Agente de contraste para IRM que contiene partículas de material compuesto.
(02/05/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: YOSHIDA, SHINICHI, TABATA,Yasuhiko, TAGO,YOSHIYUKI, OHNO,KOHJI, TSUJII,YOSHINOBU.
Un agente de contraste para IRM que comprende partículas de material compuesto,
en el que las partículas de material compuesto son aquellas con cadenas injertadas de polímero unidas a superficies de micropartículas a una densidad muy alta, suficiente para permitir que se produzca una repulsión estérica entre las cadenas injertadas, las micropartículas son micropartículas inorgánicas que muestran superparamagnetismo, las cadenas injertadas de polímero tienen un peso molecular promedio en número (Mn) de 30.000 a 320.000, una densidad de injerto de 0,15 a 0,45 cadenas/nm2, y una distribución de pesos moleculares de 1 a 1,5.
PDF original: ES-2670925_T3.pdf
Líneas de células asesinas naturales genéticamente modificadas.
(25/04/2018). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: CAMPBELL,KERRY S.
Una composición que comprende:
na célula NK-92 modificada para expresar un receptor de Fc en una superficie de la célula;
un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno que se expresa mediante una célula tumoral o una célula infectada; donde el receptor de Fc comprende CD16 (FcγRIII-A).
PDF original: ES-2678094_T3.pdf