CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos anti-TNF, composiciones, métodos y usos.
(21/09/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.
Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde
las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRH1:SYAMH;
CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG;
CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y
las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de:
CDRL1: RASQSVYSYLA;
CDRL2: DASNRAT;
CDRL3: QQRSNWPPFT;
para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.
PDF original: ES-2607679_T3.pdf
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
(14/09/2016). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.
α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM-negativo para la α-glucosidasa ácida endógena y en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra conjuntamente con un régimen inmunoterapéutico o inmunosupresor.
PDF original: ES-2599401_T3.pdf
Agentes de union selectivos a antígenos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.
PDF original: ES-2307594_T5.pdf
PDF original: ES-2307594_T3.pdf
Método para la preparación de agentes farmacológicamente activos estabilizados con proteína.
(07/09/2016). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, MAGDASSI, SHLOMO, DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, LOUIE,LESLIE, ZHENG,TIANLI, YAO,ZHIWEN.
Un método para la preparación de un agente farmacológicamente activo sustancialmente insoluble en agua para la administración in vivo en forma de partículas filtrables estériles, comprendiendo dicho método:
someter una mezcla que comprende:una fase orgánica que contiene dicho agente farmacológicamente activo disuelto en ella, donde dicha fase orgánica comprende una mezcla de un disolvente orgánico sustancialmtente inmiscible con agua y un disolvente orgánico miscible con agua, y
un medio acuoso que contiene polímero biocompatible,
donde dicha mezcla no contiene tensioactivos,
a condiciones de alto cizallamiento en un homogeneizador de alta presión a una presión en el intervalo de aproximadamente 20,68 MPa (3000 psi) hasta 206,8 MPa (30.000 psi).
PDF original: ES-2609853_T3.pdf
Uso de un antagonista del receptor EP4 en el tratamiento de dermatitis de contacto alérgica y psoriasis.
(07/09/2016). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: NONOMURA,KAZUHIKO, KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO, KANAZAWA,KIYOSHI.
Un compuesto para su uso en un procedimiento de tratamiento de dermatitis de contacto alérgica o psoriasis en un sujeto animal, incluyendo un sujeto mamífero, en el que el compuesto es 3-[2-(4-{2-etil-4,6-dimetil-1Himidazo[ 4,5-c]piridin-1-il}fenil)etil]-1-[(4-metilbenceno)sulfonil]urea o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2600355_T3.pdf
Producto de aceite para mejorar la lactancia con leche materna para reducir el riesgo de alergia.
(31/08/2016). Solicitante/s: BIOGAIA AB. Inventor/es: MOLLSTAM, BO, SJOBERG, ELISABETH, BJÖRKSTÉN,BENGT.
Producto de aceite que permite aumentar la supervivencia de cultivos microbianos secados, en el que el producto se prepara mediante una etapa de secado a vacío del aceite, en el que dicho aceite es un aceite del cual es posible retirar agua y en el que dicho producto comprende bacterias Lactobacillus viables.
PDF original: ES-2639827_T3.pdf
Proteina de fusión OX40-inmunoglobulina trimérica y métodos de uso.
(24/08/2016). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: WEINBERG,ANDREW,D, MORRIS,NICHOLAS P, PETERS,CARMEN.
Un polipéptido de fusión que comprende en una dirección N-terminal a C-terminal:
un dominio de inmunoglobulina, donde el dominio de inmunoglobulina comprende un dominio Fc; un dominio de trimerización; y
un dominio de unión al receptor; donde el dominio de unión al receptor es:
(a) un dominio de unión al receptor OX-40L, que es capaz de unirse al receptor OX-40 y estimular al menos una actividad mediada por OX-40; y opcionalmente comprende una secuencia de polipéptidos al menos un 95% idéntica a la SEC. ID. N.º: 2 u opcionalmente comprende un dominio extracelular del ligando OX-40 (OX-40L); o
(b) un anticuerpo anti-receptor OX-40, o un fragmento del mismo de unión a antígeno, que es capaz de estimular al menos una actividad mediada por OX-40, donde la actividad mediada por OX-40 es opcionalmente la proliferación de linfocitos T CD4+; y
donde el polipéptido de fusión se autoconjuga con una proteína de fusión trimérica o hexamérica.
PDF original: ES-2605380_T3.pdf
Composiciones de antibiótico para tratamiento de conjuntivitis.
(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.
PDF original: ES-2602956_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inmunoinductor para su uso en un método de tratamiento médico o veterinario, comprendiendo el agente inmunoinductor como principio(s) eficaz(ces) al menos un polipéptido que tiene actividad inmunoinductora seleccionado de entre los polipéptidos (a) a (b) más adelante y/o un(os) vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un(os) polinucleótido(s) que codifica(n) dicho al menos un polipéptido, siendo capaz(ces) dicho(s) vector(es) recombinante(s) de expresar in vivo dicho(s) polipéptido(s):
(a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO:4, 2, 8, 10 y 12;
(b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 85 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2595161_T3.pdf
Composición farmacéutica en forma de una solución para la limpieza del intestino que comprende un docusato, un laxante osmótico y un benzoato.
(03/08/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, JENSEN,KLAUS, LUND,HENNING.
Una composición farmacéutica que comprende un docusato en una cantidad entre el 0,05% y el 0,5% p/v; un laxante osmótico en una cantidad entre el 15% y el 35% p/v; y benzoato en una cantidad entre el 0,01% y el 0,025% p/v; en donde la composición farmacéutica es una solución.
PDF original: ES-2600471_T3.pdf
Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina.
(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de una composición que comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo con una fracción conjugada baja (LCF) inferior al 10 por ciento que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m, en la que:
Pr es un anticuerpo,
X es un engarce hidrolizable que puede liberar el derivado de caliqueamicina procedente del conjugado tras la unión y la entrada dentro de las células diana,
W es una caliqueamicina;
m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que el fármaco citotóxico constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y
(-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina,
comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
añadir el caliqueamicina al anticuerpo en el que el derivado de caliqueamicina representa…
Tratamiento de tumores sólidos de riñón con un derivado de rapamicina.
(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.
PDF original: ES-2600304_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades respiratorias.
(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.
Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.
PDF original: ES-2266242_T3.pdf
PDF original: ES-2266242_T5.pdf
Método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona.
(20/07/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.
PDF original: ES-2595375_T3.pdf
Derivado de tetrahidrocarbolina.
(13/07/2016) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula**
en la que**Fórmula**
representa:**Fórmula**
en las que R1 representa un grupo alquilo C2-4, un grupo dihalometilo, un grupo trihalometilo, un grupo dihalometoxi, un grupo trihalometoxi,
o**Fórmula**
en la que E representa un enlace o un atomo de oxigeno; R1-1 representa un grupo dihalometilo, un grupo trihalometilo, un grupo dihalometoxi o un grupo trihalometoxi; m representa un numero entero de cero o uno; R2 representa un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno o un grupo metilo; el enlace representado por una flecha se une al grupo…
Progranulina para su uso en el tratamiento de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.
(06/07/2016). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: KAY,DENIS G.
Composición que comprende un efector que aumenta la expresión de progranulina en neuronas o un polipéptido de progranulina para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa, en la que el efector es un ácido nucleico de progranulina y en la que la enfermedad neurodegenerativa es enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2596360_T3.pdf
Composiciones y métodos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.
(29/06/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOSCH,MARNIX,L.
Un método ex vivo o in vitro para producir una población de células dendríticas maduras que produce una relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10, donde la relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10 es mayor en comparación con una población de células dendríticas inmaduras que no ha estado en contacto con el bacilo Calmette-Guerin (BCG) e interferón gamma (IFNaγ) durante la maduración, que consiste en lo siguiente:
poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad efectiva de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en aproximadamente entre 105 y 107 cfu por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar una población de células dendríticas maduras.
PDF original: ES-2598109_T3.pdf
Inhibidor de la progresión de una enfermedad atribuida a una acumulación anormal de grasa hepática.
(29/06/2016) Una composición farmacéutica para uso en la inhibición de la progresión de una enfermedad asociada a una acumulación anormal de lípidos hepáticos, que contiene, como principio activo, 2-(4-metoxibencil)fenil-β-D- glucopiranósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un profármaco del mismo seleccionado entre el grupo consistente en 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-etoxicarbonil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-Ometoxicarbonil- β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-[2-(metoxi)etiloxicarbonil]-β-D-glucopiranósido, 2-(4- metoxibencil)fenil-6-O-hexanoil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-propionil-β-D-glucopiranósido,…
Factor de transferencia a partir de huevos de ave.
(15/06/2016). Solicitante/s: 4LIFE RESEARCH LC. Inventor/es: HENNEN, WILLIAM J., LISONBEE,DAVID T.
Un método para obtener el factor de transferencia, que comprende:
exponer de forma no invasiva un animal de fuente no mamífera a por lo menos un agente antigénico de un patógeno de mamífero que provocará que dicho animal de fuente no mamífera produzca una respuesta inmunitaria mediada por células T;
permitir que dicho animal de fuente no mamífera produzca dicha respuesta inmunitaria mediada por células T para dicho por lo menos un agente antigénico;
recolectar por lo menos un huevo de dicho animal de fuente no mamífera después de dicha respuesta inmunitaria mediada por células T, dicho por lo menos un huevo que incluye el factor de transferencia que transfiere inmunidad celular a un mamífero in vivo y que incluye moléculas del factor de transferencia que tienen pesos moleculares de 4,000 Da a 5,000 Da; y
recolectar dichas moléculas de factores de transferencia de dicho por lo menos un huevo.
PDF original: ES-2592261_T3.pdf
Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.
(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado,
en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.
PDF original: ES-2586116_T3.pdf
Composiciones que contienen formoterol y un esteroide para administración a los pulmones.
(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.
Una composición farmacéutica, donde:
la composición contiene:
(i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y
(ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores;
la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento;
la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.
PDF original: ES-2572973_T3.pdf
Composición que contiene agua y que comprende una triazina solubilizada.
(04/05/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: MIYAHARA,REIJI, OKA,TAKASHI, TESHIGAWARA,TAKASHI.
Una composicion que contiene agua, que comprende
agua;
al menos un fitoesterol o un fitoestanol con polioxietileno-polioxipropileno anadido representado 5 por la siguiente formula :**Fórmula**
en la que R representa un residuo de fitoesterol o un residuo de fitoestanol, m es un numero de 5 a 50 y n es un numero de 10 a 50, siendo la relacion de m respecto de n de 1:5 a 5:1, siendo la cantidad de fitoesterol o de fitoestanol con polioxietileno-polioxipropileno anadido de un 10 % en masa o inferior basada en la totalidad de la composicion; y
al menos una sustancia poco soluble en agua que tiene, en la estructura quimica de la misma, dos o mas anillos de 6 miembros, siendo la sustancia poco soluble en agua un agente absorbente de UV de triazina,
en la que la sustancia poco soluble en agua esta en un estado de solubilizacion.
PDF original: ES-2583165_T3.pdf
Células T reguladoras y su uso en inmunoterapia y supresión de respuestas autoinmunitarias.
(04/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: BLAZAR, BRUCE, R., GODFREY,WAYNE R, JUNE,CARL, CARROLL,RICHARD G, LEVINE,BRUCE, RILEY,JAMES L, TAYLOR,PATRICIA.
Un método para producir células T reguladoras (células Treg) CD4+CD25+CD62L+CD27+ humanas terapéuticas, en donde dicho método comprende:
aislar una población de células T supresoras CD4+CD25+ humanas de una muestra de células T CD4+ usando purificación en columna que usa microesferas de CD25, en donde la purificación de doble columna comprende la purificación en una primera y en una segunda columna;
y expandir en cultivo las células Treg CD4+CD25+ ex vivo con microesferas recubiertas con anticuerpos hacia CD3 y CD28, y expandir en cultivo dicha población aislada de células Treg CD4+CD25+ humanas en presencia de IL-2, célula alimentadora CD4+ irradiada o el medio acondicionado de células alimentadoras CD4+ irradiadas, produciendo así células expandidas en cultivo, en donde dichas células Treg expandidas en cultivo son CD62L+/CD27+ y son capaces de inhibir la proliferación de células T respondedoras de CD4+CD25- en un ensayo de Reacción Linfocitaria Mixta (MLR) por más de 90%.
PDF original: ES-2581241_T3.pdf
Un método de presensibilización de cánceres antes de radioterapia y/o quimioterapia y una nueva mezcla de citoquinas.
(04/05/2016) Uso de una cantidad terapéuticamente activa de una mezcla de citoquinas exenta de suero y exenta de mitógeno para la fabricación de un medicamento para presensibilizar tumores de carcinoma espinocelular antes de un tratamiento terapéutico, en donde dicha mezcla de citoquinas comprende las relaciones específicas de IL-1-, TNF-0, IFN-1 y GM-CSF a interleuquina 2 (IL-2) como sigue:
(a) IL-1- a IL-2 en un intervalo de relación de 0,4 - 1,5;
(b) TNF-0 a IL-2 en un intervalo de relación de 3,2 - 11,3;
(c) IFN-1 a IL2 en un intervalo de relación de 1,5 - 10,9; y,
(d) GM-CSF a IL-2 en un intervalo de relación de 2,2 - 4,8,
en donde la mitad de dicha mezcla de citoquinas…
1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.
(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para:
evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende:
la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto;
la…
Diquafosol y ácido hialurónico o sales de los mismos para el tratamiento del ojo seco.
(20/04/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, DOTA,ATSUYOSHI, NAGANO,TAKASHI, SHICHIJO,YUKO, SAKAMOTO,ASUKA.
Una solución oftálmica para uso en el tratamiento del ojo seco, caracterizada por comprender una combinación de P1,P4-bis(5'-uridil)tetrafosfato o una sal del mismo en una concentración de 1 a 5% (p/v) y ácido hialurónico o una sal del mismo en una concentración de 0,05 a 0,5% (p/v).
PDF original: ES-2569246_T3.pdf
Modulando la actividad de triglicérido hidrolasa.
(13/04/2016). Solicitante/s: KARL-FRANZENS-UNIVERSITAT GRAZ. Inventor/es: ZIMMERMANN, ROBERT, ZECHNER,RUDOLF, STRAUSS,JULIANE G, HÄMMERLE,GÜNTER, LASS,ACHIM.
Procedimiento para determinar la actividad triglicérido hidrolasa de una proteína que comprende una cadena polipeptídica codificada por la secuencia de ADN de acuerdo con la SEQ NO. 1 en una muestra acuosa en presencia de lipasa sensible a hormonas, caracterizado por que se añade halogenuro de metal alcalino a la muestra en una cantidad eficaz para suprimir la actividad de dicha lipasa sensible a hormonas, después de lo que se determina la actividad triglicérido hidrolasa.
PDF original: ES-2579995_T3.pdf
Nuevo análogo de cortistatina A y uso del mismo.
(30/03/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (M):**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo heterocíclico aromático sustituido o sin sustituir seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo piridilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo indolilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotienilo, un grupo imidazolilo, un grupo bencimidazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo oxazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo pirimidilo, un grupo pirazinilo, un grupo isoxazolilo, un grupo isoindolilo y un grupo pirrolilo,
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo sustituido o sin sustituir que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, OR3, N(R3)2, C(≥O)OR3 o C(≥O)N(R3)2,…
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones:
- 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o
- uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
Inhibidores de IL-6 para el tratamiento de rechazo crónico.
(22/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Shinshu University. Inventor/es: IZAWA, ATSUSHI, TAKAHASHI,MASAFUMI.
Un agente para su uso en la supresión de la reacción de rechazo crónico, que comprende como ingrediente activo un inhibidor de IL-6 que es un anticuerpo anti-IL-6 o anticuerpo anti-receptor de IL-6.
PDF original: ES-2564392_T3.pdf
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
