CIP-2021 : A61K 45/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 45/06 · Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
A61K 45/08 · Mezclas de un ingrediente activo y de una sustancia auxiliar, no estando ninguno químicamente caracterizado, p. ej. antihistamínico y agente tensio-activo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN VIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UN ANTIGENO Y UN VIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA MOLECULA INMUNOESTIMULADORA.
(16/04/2001). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, KANTOR, JUDITH.
LA PRESENTE INVENCION ES UNA COMPOSICION DE UN VIRUS RECOMBINANTE QUE TIENE INCORPORADO EN SU GENOMA O PARTE DEL MISMO UN GENE QUE CODIFICA UN ANTIGENO RESPECTO A UN AGENTE QUE PROVOCA ENFERMEDAD Y UN VIRUS RECOMBINANTE QUE TIENE INCORPORADO EN SU GENOMA O PARTE DEL MISMO UN GENE QUE CODIFICA UNA MOLECULA(S) INMUNOESTIMULATORIA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA RESPECTO AL AGENTE QUE PROVOCA LA ENFERMEDAD. SE FACILITAN METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES COMO EL CANCER Y OTRAS CAUSADAS POR MICROORGANISMOS PATOGENOS UTILIZANDO LA COMPOSICION.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USAR EN CIRUGIA INTRAOCULAR.
(01/11/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, OGAWA, TAKAHIROR.
UNA MEDICINA PARA OPERACIONES INTRAOCULARES QUE CONTIENE UN AGENTE TROMBOLITICO, TAL COMO UROQUINASA, ASI COMO UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, VISCOELASTICO Y QUE PUEDE PREVENIR DE MANERA EFECTIVA EL AUMENTO DE LA TENSION INTRAOCULAR TRAS VARIAS OPERACIONES INTRAOCULARES TALES COMO UN TRASPLANTE DE LENTES INTRAOCULARES.
INTERFERON - BETA 2/INTERLEUKINA - 6 (IFN - BETA 2/IL - 6) HUMANO, SU PURIFICACION Y EMPLEO.
(16/10/1998). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, MICHALEVICZ, RITA, MORY, YVES, CHEN, LOUISE.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES DE IFN - BETA 2/IL - 6 Y A LAS HIBRIDONAS QUE LOS PRODUCEN, ASI COMO A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE IFN - BETA 2/IL - 6 GLUCOSILADO Y NO GLUCOSILADO. LA PROTEINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA, LEUCEMIA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALTERACIONES DE CELULAS DE LA MEDULA.
METODO DE ENTREGA DE AGENTES A CELULAS DIANA.
(16/04/1998). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HUSTON, JAMES, S., GEORGE, ANDREW J.T. 2 GLENDALE HOUSE, SEGAL, DAVID M.
SE DESCRIBEN METODOS DE DISTRIBUCION DE AGENTES A CELULAS DIANA QUE INCLUYEN METODOS DE INMUNOTERAPIA, EN LOS QUE SE ADMINISTRAN PROTEINAS DE ENLACE MONOESPECIFICO A UN HUESPED Y SE UNEN A CELULAS DIANA SEGUIDAS DE ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS MULTIVALENTES PARA DIRIGIR LOS AGENTES A LAS CELULAS DIANA.
IMPLANTACION TRANSCARIOTICA.
(01/02/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F..
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE ALTERAR LA CONCENTRACION O EL NIVEL DE EXPRESION DE UN PRODUCTO GENOMICO DESEADO EN UN SUJETO RECEPTOR, QUE IMPLICA ADMINISTRAR A UN RECEPTOR UNA CELULA TRANSCARIOTICA CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN DESEADO CUANDO LA CELULA ESTA PRESENTE DENTRO DEL SUJETO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS POR TALES CELULAS, POR ANIMALES TRANSCARIOTICOS EN RESPUESTA A DICHAS CELULAS Y A LAS APLICACIONES DE DICHOS COMPUESTOS. LEYENDA DE LA FIGURA: 1) IMPLANTACION TRANSCARIOTICA 2) CELULAS EN CULTIVO 3) CO CON GEN TERAPEUTICO DE INTERES Y MARCADOR SELECTIVO 4) SELECCION DE ADITIVOS 5) AISLAR Y CLONAR LA COLONIA INDIVIDUAL 6) CARACTERIZAR LAS CELULAS; ADN, ARN, PROTEINA, REGULACION 7) TRIPSINIZAR CELULAS RESUSPENDIDAS 8) INTRODUCIR LAS CELULAS EN LA LOCALIZACION ANATOMICA DESEADA 9) CARACTERIZAR EL ANIMAL TRANSCARIOTICO: RNA, PROTEINAS, REGULACION INMUNOQUIMICA.
R-NASA L ACTIVADA COMO MARCADOR PARA INFECCIONES DE VIRUS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
UNA PRIMERALINEA DE DEFENSA CELULAR CONTRA MUCHOS VIRUS, INCLUEYNDO AQUELLOS CAUSANTES DE SIDA, ES LA ACTIVACION DE UN SISTEMA BIOQUIMICO INTRACELULAR DEIMINADO COMO TRAYECTORIA DE 2'-5' OLIGOADENILATO/RNASA. ES BIEN CONOCIDO QUE ESTA TRAYECTORIA FUNCIONA MAL EN INDIVIDUOS CON DISFUNCION INMUNE RELATIVA AL SIDA PROGRESIVA, PERO EL MECANISMO DEL M,AL FUNCINAMIENTO PERMANECE OSCURO. UNA SUSTANCIA INHIBIDORA, LIBERADA EN CELULAS INFECTDAS DE HIV O UN INHIBIDOR DIRIGIDO AL VIRUS DE COMPUESTOS INTERMEDIOS BIOQUIMICOS EN LA TRAYECTORIA 2'-5'A/RNASA, QUE POR ATAQUE APARENTEMENTE FISICO AL PRODUCTO TERMINAL (RNASAL) EN LA TRAYECTORIA BIOQUIMICA, HACE QUE EL SISTEMA COMPLETO FUNCIONE MAL, LO QUE PERMITE AL HIV MULTIPLICERSE INCONTROLABLEMENTE, NO HA SIDO INDENTIFICADO HASTA AHORA. EL NIVEL INTRACELULAR RELATIVO DE ESTE INHIBIDOR RECIENTEMENTE AISLADO TIENE SIGNIFICANCIA COMO PRONOSTICO CON RESPECTO AL DESARROLLO DE SID COMPLETAMENTE DIFUNDIDO Y MUERTE EVENTUAL.
EL USO DE LINFOCITOS-T ACTIVADOS PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/10/1994). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HU, SHIU-LOK, PH. D., ZARLING, JOYCE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LINFOCITOS T ACTIVADOS A UNA DOSIS EFECTIVA PARA TRANSFERIR INMUNIDAD CELULAR INTERVENIDA CONTRA CELULAS INFECTADAS CON EL VIRUS DEL SIDA; A) LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS SON ESPECIFICOS PARA UN EPITOPE DEL VIRUS DEL SIDA Y SON HISTOCOMPATIBLES CON EL PACIENTE; Y B) LOS LINFOCITOS T SON CAPACES DE INTERVENIR LA INMUNIDAD DE CELULA T ESPECIFICA DEL VIRUS DEL SIDA, SEGUN SE VE EN LOS SIGUIENTES ENSAYOS: (I) UN ENSAYO DE CITOTOXICIDAD EN EL QUE LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS ESTAN INCUBADOS CON LAS CELULAS OBJETIVO DEL PACIENTE MARCADAS RADIACTIVAMENTE INFECTADAS CON EL VIRUS DEL SIDA, SIENDO LA LIBERACION DE LA MARCA RADIACTIVA LA SEÑAL DE LISIS DE LAS CELULAS OBJETIVO INFECTADAS; Y (II) UN ENSAYO DE ESTIMULACION QUE MIDE LA POSIBILIDAD DE LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS DE PROLIFERAR Y/O PRODUCIR UNA LINFOQUINA EN RESPUESTA A LA ESTIMULACION CON UN EPITOPE DEL VIRUS DEL SIDA IN VITRO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
INTERFERON HIBRIDO, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS: SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1994) EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON LOS NUEVOS INTERFERONES HIBRIDOS QUE TIENEN UNA PARTE DE ALFA-INTERFERON Y UNA PARTE DE GAMMA-INTERFERON CUYOS N TERMINALES SON DERIVADOS METILICOS O N-FORMIL-METILO Y EN EL CASO DE LA SECUENCIS PEPTIDICA DEL INTERFERON HIBRIDO CONTIENE UNA POSICION DE GLUCOSILACION. SON TAMBIEN OBJETO EL DERIVADO DE N-GLUCOSILICO; SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA INMUNIZACION DE ANIMALES DE ENSAYO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SU UTILIZACION Y SU EMPLEO PARA LA PURIFICACION DE LAS ALFA Y OMEGA INTERFERONAS DE LAS CUALES SE SEPARAN CELULAS HIBRIDAS Y SU PREPARACION, UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE ALFA Y OMEGA INTERFERONES CON AYUDA DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD POR LOS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN LOS NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES,…
NUEVA COMBINACION SINERGICA CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA Y UN ANTAGONISTA AL TROMBOXANO A2, Y SU UTILIZACION U OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., HAARMANN, WALTER, DR.
OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA COMBINACION SINERGICA, CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR PDE Y UN ANTAGONISTA DE TROMBOXANO A2 Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS VENOSAS Y ARTERIALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
UN METODO PARA LA PREPARACION Y SELECCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-INTERFERON QUE IDENTIFICA NUEVOS DOMINIOS FUNCIONALES.
(01/06/1989). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
UN METODO PARA LA PREPARACION Y SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-INTERFERON QUE IDENTIFICAN NUEVOS DOMINIOS FUNCIONALES. COMPRENDE: A) PURIFICAR INTERFERON A PARTIR DE LISATOS DE E. COLI QUE EXPRESAN EL GEN INTERFERON CONTENIDO EN UN PLASMIDO INTRODUCIDO EN LA MISMA; B) CULTIVAR CELULAS FUSIONALES DE MIELOMA DE RATON CON CELULAS DE BAZO DE RATONES INMUNIZADOS, RECOGER LOS SOBRENADANTES DE LOS CULTIVOS QUE MUESTRAN CRECIMIENTO DE HIBRIDOMAS, Y SELECCIONAR LOS QUE MUESTRAN CAPACIDAD DE SEGREGAR ANTICUERPOS ANTI-INTERFERON; C) CLONAR LAS LINEAS DE HIBRIDOMAS SECRETORAS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA OBTENER LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS TIENEN UTILIDAD POR SU CAPACIDAD DE UNION A CELULAS DE INTERFERON O PORQUE INHIBEN LA APARICION DE LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DEL INTERFERON.
SISTEMA DE ACCION FISICO-MOLECULAR PARA REGULAR EL METABOLISMO CALCICO EN EL ORGANISMO HUMANO.
(01/01/1977). Solicitante/s: MARTIN ARTAJO,JOSE I.
Resumen no disponible.