CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Polipéptidos implicados en respuesta inmunitaria.

(02/04/2014) Molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos seleccionada de: a) la secuencia de nucleotidos expuesta en la figura 12A (SEQ ID NO: 16); b) la secuencia de nucle6tidos que codifica para el polipeptido expuesto en la figura 12A (SEQ ID NO: 17) de los residuos 1-302, o de los residuos 19-302, 20-302, 21-302, 22-302, 24-302 6 28-302; o c) una secuencia de nucleOtidos complementaria a cualquiera de (a) o (b).

Proteína para inmunocastración de mamíferos.

(02/04/2014) Proteína de fusión que incorpora la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) para la immunocastración de mamíferos, secuencias de ADN que codifican dicha proteína de fusión, vacuna que comprende dicha proteína de fusión, y procedimiento para preparar la proteína de fusión. La proteína de fusión incorpora la secuencia aminoacídica de la GnRH fusionada a una secuencia de acuerdo a la SEQ ID No. 14, no derivada de patógeno, con capacidad inmunogénica y que contiene sitios de O-glicosilación.

Poblaciones celulares que tienen actividad immunoreguladora, método para la preparación y usos.

(26/03/2014) Una población celular aislada que consiste esencialmente en células inmunomoduladoras específicas de antígeno asociado a esclerosis múltiple que expresan uno o más de CD62-L, FOXP3 y CTLA4.

Procedimientos de liberación de esporoquistes de ooquistes usando fuerzas de cisión controladas.

(19/03/2014) Un procedimiento para liberar los esporoquistes de los ooquistes, comprendiendo el procedimiento: preparar una solución que contiene ooquistes en suspensión; dejar que una corriente de alta presión de dicha solución colisione a velocidad ultraalta en un microcanal o cámara definido con precisión, en el que dicha presión alta varía de 7 a 41 MPa y en el que dicho microcanal o cámara está diseñado con geometría fija y está configurado para acelerar la corriente de un producto a velocidades altas suficientes para romper las paredes de los ooquistes y liberar los esporoquistes viables de ellos; y recuperar los esporoquistes liberados viables de la solución.

Péptidos que provocan inmunidad celular T.

(19/03/2014) Un péptido caracterizado porque a) tiene al menos 8 aminoácidos de longitud y es un fragmento de una proteína mutante que se produce a partir de una mutación con desplazamiento del marco de lectura en un gen BAX de una célula cancerosa en el que dicha mutación con desplazamiento del marco de lectura se produce en la repetición G8 en el tercer exón que atraviesa los codones 38-41 del gen BAX no mutado; y b) consiste en al menos un aminoácido de la parte mutante de una secuencia de proteínas codificada por dicho gen; y c) comprende 0-10 aminoácidos del extremo carboxilo de la parte normal de la secuencia de proteínas que precede al extremo amino de la…

PROTEÍNA RECOMBINANTE DE.

(13/03/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ALUNDA RODRÍGUEZ,José María, CUQUERELLA AYENSA,Montserrat, MOHAMED FAWZI,Elshaima.

Se ha procedido a la obtención de una proteína recombinante (rHc23) de H. contortus tras comprobar que la proteína nativa Hc23, de 23kDa de peso molecular, originaria del extracto soluble de adultos del nematodo hematófago H. contortus ha mostrado capacidad inmunoprotectora en el ganado ovino joven de 5 meses de edad frente a la trichostrongilidosis más importante (hemoncosis) desde un punto de vista económico y patológico. Se ha caracterizado la proteína Hc23, obteniéndose las secuencias aminoacídicas y genómicas de la misma, permitiendo, por técnicas de biología molecular, ADN recombinante, la producción de una proteína estable, la rHc23. Su utilización en composiciones inmunogénicas que incluyen como adyuvante la combinación de Propionibacteríum acnés inactivado + lipopolisacáridos de E. coli ha mostrado un elevado grado de protección en los animales (>85% de protección).

Nanopartículas de protamina/ARN para inmunoestimulación.

(12/03/2014) Una composición farmacéutica que contiene nanopartículas de un tamaño medio de aproximadamente 50 a 450 nm que comprende protamina y ARN en combinación con un transportador, vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable para su uso en inmunoestimulación.

Combinación de inhibidores de cinasas Aurora y anticuerpos anti-CD20.

(05/03/2014) Inhibidor de cinasas Aurora para su uso en un método de tratamiento de un paciente que padece un tumor maligno hematológico, mediante administración de manera simultánea o consecutiva con un anticuerpo anti-CD20.

VACUNA FRENTE A INFESTACIONES PROVOCADAS POR ARTRÓPODOS HEMATÓFAGOS.

(03/03/2014) La presente invención describe una vacuna frente a infestaciones provocadas por artrópodos hematófagos preferentemente garrapatas, mosquitos, flebótomos, ácaros rojos de las gallinas, pulgas, piojos, piojos de mar, etc. Así mismo, se protege un péptido capaz de inducir una respuesta inmune protectora y de reacción cruzada frente a una infestación provocada por artrópodos hematófagos, un polinucleótido, un vector de expresión, una célula hospedadora, un animal no humano, un anticuerpo, y un medicamento, así como el uso de estos productos en medicina, preferentemente en tecnologías del ADN recombinante y en inmunología.

VACUNA PARA EL TRATAMIENTO/LA PREVENCIÓN DE ESCUTICOCILIATOSIS EN PECES.

(27/02/2014) Se proporciona una vacuna que es eficaz para la prevención y el tratamiento de escuticociliatosis, en particular una vacuna que tiene un efecto de protección frente a infección por Philasterides dicentrarchi con mortalidad alta. La vacuna contiene un producto inactivado de un aislado que muestra el mismo serotipo que el aislado Iyo I de P dicentrarchi, un producto inactivado de un aislado que muestra el mismo serotipo que el aislado Nakajima de P. dicentrarchi, y un producto inactivado de un aislado que muestra el mismo serotipo que el aislado Mie0301 de P. dicentrarchi como ingredientes activos.

Uso médico de vectores de vacuna de adenovirus.

(26/02/2014) Un adenovirus recombinante de replicación defectuosa que tiene uno o más polipéptidos heterólogos que contienen uno o más epítopos diana insertados en su proteína de la fibra, para su uso como una vacuna que genera una respuesta inmunitaria contra dicho epítopo o epítopos diana, caracterizado porque dicho adenovirus para dicho uso es para su administración a un sujeto que tiene una inmunidad humoral preexistente contra un adenovirus

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(19/02/2014) Composición vacunal que comprende un polipéptido aislado codificado por una secuencia nucleotídica que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 12 y que corresponde al ORF'2 de un circovirus MAP de tipo B.

Composiciones terapéuticas basadas en Spongilla para tratar y prevenir el acné.

(12/02/2014) Una composición para usar en el tratamiento terapéutico del acné provocado por Propionibacterium acnes que comprende de 0, 1% a 100% de polvo de Spongilla lacustris, en donde la Spongilla lacustris se ha limpiado y purificado antes de la formación del polvo para eliminar todos los contaminantes e impurezas para dejar solo Spongilla lacustris esencialmente puro.

COMPOSICIÓN BASADA EN POLIPÉPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MIASIS.

(06/02/2014) Composición basada en polipéptidos para el tratamiento de miasis. La presente invención describe fragmentos de péptidos homólogos a aquellos presentes en la secuencia de la arginina quinasa que pueden conferir inmunidad protectora en mamíferos contra la infección por larvas de insectos dípteros capaces de provocar miasis. La presente invención también describe composiciones basadas en dichos péptidos para su uso como vacuna frente a miasis.

VACUNA FRENTE A INFESTACIONES PROVOCADAS POR ARTRÓPODOS HEMATÓFAGOS.

(06/02/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DE LA FUENTE GARCIA, JOSE DE JESUS, VILLAR RAYO,Margarita, PRUDENCIO,Carlos Roberto, PÉREZ DE LA LASTRA PÉREZ DE LA LASTRA,José Manuel.

La presente invención describe una vacuna frente a infestaciones provocadas por artrópodos hematófagos preferentemente garrapatas, mosquitos, flebótomos, ácaros rojos de las gallinas, pulgas, piojos, piojos de mar, etc. Así mismo, se protege un péptido capaz de inducir una respuesta inmune protectora y de reacción cruzada frente a una infestación provocada por artrópodos hematófagos, un polinucleótido, un vector de expresión, una célula hospedadora, un animal no humano, un anticuerpo, y un medicamento, así como el uso de estos productos en medicina, preferentemente en tecnologías del ADN recombinante y en inmunología.

COMPOSICIÓN PARA LA ADMINISTRACIÓN INTRADÉRMICA DE ALERGOIDES.

(23/01/2014) Composición para la administración intradérmica de alergoides. Se describe una composición que comprende un alergoide, obtenido mediante polimerización de un extracto alergénico o de un alérgeno individualizado con glutaraldehído, para su administración intradérmica, útil para el tratamiento de alergias.

Adsorción de inmunopotenciadores sobre sales metálicas insolubles.

(22/01/2014) Agonista de TLR7 seleccionado de entre los compuestos según cualquiera de fórmulas (C), (D), (E) o (H):**Fórmula** en las que: (a) P3 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6, CF3 y -((CH2)pO)q(CH2)pOs- e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); y P4 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6, -alquilarilo C1-C6 e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); a condición de que al menos uno de entre P3 y P4 sea -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY), (b) P5 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6 e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); P6 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6 cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo C1-C4 y OH, e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); y P7 está seleccionado de entre H, alquilo C1-C6, -((CH2)pO)q(CH2)pOs-, -NH alquilo C1-C6 e -Y-L-X-P(O)(ORX)(ORY); a condición de que al menos uno de entre…

Secuencias de circovirus asociado con la enfermedad del adelgazamiento del lechón (MAP).

(22/01/2014) Compuesto para su utilización como medicamento que comprende un polipéptido glucosilado aislado de secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 15.

Anticuerpos humanos contra el virus de la hepatitis C (VHC), usos de los mismos.

(15/01/2014) Anticuerpo monoclonal humano aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o parte de unión a antígeno del mismo, comprende: (a) regiones variables de cadena pesada y ligera que comprenden SEQ ID NO:1 y 2; o (b) una secuencia de región variable de cadena ligera CDR3 que comprende SEQ ID NO:9, una secuencia de región variable de cadena ligera CDR3 que comprende SEQ ID NO:18, una secuencia de región variable de cadena pesada CDR2 que comprende SEQ ID NO: 8, una secuencia de región variable de cadena ligera CDR2 que comprende SEQ ID NO:17, una secuencia de región variable de cadena pesada CDR1 que comprende SEQ ID NO:7 y una…

Composiciones de vacuna que comprenden un adyuvante de saponina.

(15/01/2014) Una composición inmunógena que comprende un antígeno de C. trachomatis en combinación con un adyuvanteque comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la corteza de Quillaja SaponariaMolina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dicha fracción de saponina y dicholipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su usocomo un medicamento humano.

Método para diagnosticar el cáncer que comprende la medición de las células precursoras de CTL específicos de WT1.

(15/01/2014) Un método in vitro para diagnosticar el cáncer, que comprende las siguientes etapas (a) y (b): (a) medir la frecuencia de la existencia o la cantidad de células precursoras de CTL específicos de WT1 en unamuestra biológica que contiene células precursoras de CTL de un sujeto de ensayo; y (b) decidir el valor de (a) medido es o no elevado en comparación con el de un sujeto sano, y evaluar el sujetode ensayo como un paciente que tiene cáncer cuando el valor medido de (a) es 1,5 veces o mayor que el de unsujeto sano,en donde la medición de la frecuencia de la existencia o la cantidad de células precursoras de CTL específico deWT1 específico se lleva a cabo por medio de uno cualquiera del método del monómero HLA, el método del…

Proteína de fusión OX40-inmunoglobulina trimérica y métodos de uso.

(15/01/2014) Un polipéptido de fusión, que comprende en una orientación de N-terminal a C-terminal: un dominio de inmunoglobulina, en el que el dominio de inmunoglobulina es un dominio Fc; un dominio de trimerización, en el que el dominio de trimerización es un dominio de trimerización superenrollado seleccionado del grupo que consiste en: a) un dominio de cremallera de isoleucina, b) TRAF2, c) Trombospondina 1, d) Matrilina-4, e) CMP (Matrilina-1), f) HSF1, o g) Cubilina; y un dominio de unión al receptor, en el que el dominio de unión al receptor es un dominio de unión al receptor del ligando (L) de OX-40; en el que el polipéptido…

COMPOSICIÓN BASADA EN POLIPÉPTIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE MIASIS.

(09/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GONZALEZ GONZALEZ,GLORIA MARIBEL, OSUNA CARRILLO DEL ALBORNOZ,Antonio, YING,Argentina, ESKILDSEN,Gilberto.

La presente invención describe fragmentos de péptidos homólogos a aquellos presentes en la secuencia de la arginina quinasa que pueden conferir inmunidad protectora en mamíferos contra la infección por larvas de insectos dípteros capaces de provocar miasis. La presente invención también describe composiciones basadas en dichos péptidos para su uso como vacuna frente a miasis.

Quimioterapia e inmunoterapia simultáneas.

(08/01/2014) Un péptido EGFRvIII y temozolomida o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de un tumor en un sujeto, en donde el péptido EGFRvIII comprende de 10 a 30 aminoácidos de la proteína EGFRvIII y abarca el punto de unión de empalme mutado de la proteína EGFRvIII.

Composiciones y métodos destinados a tratar o prevenir la infección neumocócica.

(08/01/2014) Composición que comprende un polipéptido conjugado con un polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae, en la que el polipéptido comprende un fragmento de por lo menos 400 aminoácidos contiguos de una proteína neumolisina de Streptococcus pneumoniae, careciendo el polipéptido de la secuencia de aminoácidos KVEND (SEC ID N.º: 22), careciendo el polipéptido de actividad hemolítica, consistiendo el polipéptido en una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre los aminoácidos 1 a 465 de SEC ID N.º: 1, los aminoácidos 1 a 464 de SEC ID N.º: 1, los aminoácidos 1 a 469 de SEC ID N.º : 1, y los aminoácidos 1 a 470 de SEC ID N.º: 1 y provocando la composición una respuesta inmunitaria contra…

Vacuna de la tuberculosis de BCG recombinante para inducir respuestas inmunológicas contra Mycobacterium tuberculosis.

(08/01/2014) Un bacilo de Calmette-Guerin (BCG) recombinante, en el que al menos un gen del regulón DosR estásobrerregulado y dicho BCG comprende al menos dos secuencias de ácidos nucleicos que son diferentes entre sí yque cada una codifica uno o más genes que están sobreexpresados, incluyendo dichas al menos dos secuencias deácidos nucleicos: i) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un antígeno de Mycobacterium tuberculosis (Mtb); y ii) una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica al menos un antígeno de resucitación de Mtb o dereactivación de Mtb que no es un antígeno de DosR.

SUERO BIOMARCADOR PARA DIAGNOSTICAR EL CÁNCER COLORRECTAL.

(03/01/2014) Suero biomarcador para diagnosticar el cáncer colorrectal. La presente invención se refiere a un método in vitro para el diagnóstico de cáncer colorrectal en un sujeto utilizando un nuevo biomarcador basado en una proteína en suero. Dicho método comprende determinar el nivel de proteína de COL10A1 en un biofluido. Además, la presente invención se refiere a la evaluación de una terapia de cáncer colorrectal mediante dicho biomarcador, un método para la identificación de una terapia útil en el tratamiento de cáncer colorrectal cáncer utilizando dicho biomarcador, el uso de un anticuerpo a dicho biomarcador y kits para todos estos aspectos.

VACUNA DE APLICACIÓN NASAL CONTRA EL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD ATEROSCLERÓTICA Y EL HÍGADO GRASO.

(03/01/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: MAS OLIVA,JAIME, DELGADO COELLO,Blanca Alicia, GARCÍA GONZALEZ,Víctor Guadalupe, PEREZ TORRES,Armando.

La presente invención provee una novedosa composición vacunal de nanopartículas micelares de administración intranasal para tratar y/o prevenir la enfermedad denominada ateroesclerosis o el hígado graso no alcohólico que resulta de un metabolismo anormal de los lípidos circulantes. Lo novedoso de la composición vacunal de la presente invención es el uso de lípidos de arqueobacterias, lisofosfatidilcolina y fosfatidilcolina que permiten darle estabilidad a las nanopartículas y facilitar la presentación del antígeno en su conformación secundaria peptídica adecuada. También se presenta un novedoso proceso para la preparación de la composición vacunal que permite obtener nanopartículas micelares homogéneas y con alta estabilidad.

Un método para tratar un tumor maligno en un sujeto y composición farmacéutica para uso en el mismo.

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de una afección asociada con la presencia de células anómalasque expresan la molécula de adhesión celular ICAM-1, comprendiendo la composición un virus que es un miembrode la familia Picornaviridae, que reconoce a ICAM-1 para infectividad de una célula anómala y que puede infectar ydestruir al menos alguna de dichas células, en el que las células anómalas son células cancerosas.

Clonación y expresión del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina.

(18/12/2013) LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE…

Conjugados poliméricos de neublastina mutada.

(18/12/2013) Un dímero que comprende un primer polipéptido de neublastina y un segundo polipéptido de neublastina, en elque la secuencia de aminoácidos del primer y segundo polipéptido de neublastina es NBN104 (SEC ID Nº: 16), en elque cada uno del primer polipéptido de neublastina y segundo polipéptido de neublastina están glucosilados en elaminoácido de la posición 86 de la SEC ID Nº: 16 correspondiente a la posición 95 de la secuencia de neublastinacomo se define por la SEC ID Nº: 2, y en el que (a) el primer polipéptido de neublastina está conjugado en suextremo N a una porción de polietilenglicol, o (b) cada uno del primer polipéptido de neublastina y segundopolipéptido de…

Método de terapia combinada y formulación.

(18/12/2013) Una composición que comprende un polipéptido inmunomodulador seleccionado a partir de una cualquiera de SEQ ID NOs: 1 a 57 y una molécula de cloroquina.

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