(09/03/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, POHL, THOMAS.

Formulación que contiene un receptor Fcγ soluble (sFcγR) en una solución acuosa tamponada en la que la concentración del receptor Fcγ soluble es superior a 60 mg/ml y contiene una sustancia tampón fisiológicamente aceptable.

PDF original: ES-2632971_T3.pdf

(09/03/2016). Solicitante/s: PHYTOTOX LIMITED. Inventor/es: WILSON,NESTOR ANTONIO LAGOS.

Uso de una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de GTX-2 y GTX-3 para la fabricación de un medicamento adaptado para la administración tópica o transdérmica a un paciente para el tratamiento de inflamación de las articulaciones o disfunción de los nervios periféricos.

PDF original: ES-2568953_T3.pdf

(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN.

Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 μm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa de presionar o fusionar las partículas de material aditivo a las superficies de las partículas activas al comprimir la mezcla de partículas activas y aditivas.

PDF original: ES-2334642_T3.pdf

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(02/03/2016). Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.

Una cantidad eficaz de una dicetopiperazina para su uso en el tratamiento de una enfermedad pulmonar mediada por los linfocitos T, en la que la dicetopiperazina se selecciona del grupo que consiste en DA-DKP, MR-DKP, GL- DKP, AP-DKP y YE-DKP.

PDF original: ES-2572454_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, CHRISTOPH, THOMAS, BLOMS-FUNKE, PETRA, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHIENE,KLAUS, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH.

Composición farmacéutica acuosa adaptada para la administración parenteral de tapentadol o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo que tiene un pH de al menos 5,4.

PDF original: ES-2573414_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: Vegefarm. Inventor/es: DEFRANCE,PIERRE-MARIE.

Composición para su uso en el tratamiento por vía oral de infecciones dentales, que comprende secnidazol asociado con un antibiótico de la familia de los macrólidos, asociándose el secnidazol y el antibiótico en un medicamento unitario o presentándose en forma de un par de medicamentos.

PDF original: ES-2562163_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - adalimumab de 45 a 55 mg/ml; - histidina de 5 a 14 mM (o un sistema de tampón de histidina); - trehalosa de 190 a 210 mM; - cloruro de sodio de 40 a 60 mM; - agua (para inyección); en la que la composición: · tiene un pH entre 6,3 y 6,5; · no comprende arginina o comprende arginina en una concentración máxima de 0,001 mM; · no comprende aminoácidos distintos de la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos de la histidina en una concentración (colectiva) máxima de 0,001 mM; · no comprende tensioactivos o comprende uno o más tensioactivos en una concentración (colectiva) máxima de 0,0001 mM; y/o · no comprende agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema de tampón fosfato en una concentración máxima de 0,001 mM.

PDF original: ES-2572919_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: GARRIGUE,JEAN-SEBASTIEN, LALLEMAND,FREDERIC, PHILLIPS,BETTY.

Una emulsión coloidal aceite en agua que comprende: - una prostaglandina F2alfa, - un aceite que tiene un valor de yodo ≤ 2, - un surfactante no iónico, y - agua, en donde el surfactante no iónico libera cargas negativas durante el proceso de fabricación de la emulsión, dicha emulsión tiene un potencial zeta negativo menor de -10 mV, el surfactante no iónico se selecciona entre poloxámeros, tiloxapol, polisorbatos, ésteres de sorbitán, estearatos de polioxilo o mezclas de los mismos, la cantidad del surfactante con relación al peso total de la emulsión está comprendida entre 0.0005 y 1 % p/p; y dicha emulsión no contiene alcohol polivinílico.

PDF original: ES-2572373_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: SCHEIWE,MAX,WERNER, WINTER,SVEN, SWATSCHEK,DIETER.

Procedimiento para la preparación de un comprimido bucodispersable que contiene base de sildenafilo, que comprende las etapas (I) preparación de un producto intermedio que comprende las etapas (i) mezclar (a-i) base de sildenafilo, (b-i) agente de mecha, (c-i) agente disgregante, (d-i) opcionalmente agente de flujo, (ii) compactar la mezcla en polvo aplicando presión mecánica, y (iii) triturar el material compactado, (II) mezclar el producto intermedio con otros coadyuvantes farmacéuticos, y (III) comprimir la mezcla de la etapa (II) para obtener un comprimido bucodispersable, no conteniendo el comprimido bucodispersable polacrilina potásica.

PDF original: ES-2573708_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ampio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAR-OR, DAVID, BAR-OR,Raphael, SHIMONKEVITZ,RICHARD.

Un método para sintetizar una dicetopiperazina, que comprende poner en contacto una solución de una proteína con una enzima que escinde los dos aminoácidos N-terminales o C-terminales de la proteína en condiciones eficaces para producir la dicetopiperazina, donde la proteína es albúmina, inmunoglobulina o eritropoyetina.

PDF original: ES-2575563_T3.pdf

(01/03/2016). Solicitante/s: Abbell AB. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.

Una composición que contiene ácido fórmico como principio activo y un suavizante o emoliente para utilizar en el tratamiento de infecciones micóticas de la piel y/o las uñas de mamíferos, en la que la concentración de ácido fórmico está en el intervalo de 10 a 90% en peso; en la que dicho suavizante o emoliente es glicerol; y donde dicha composición se aplica recubriendo la zona afectada.

PDF original: ES-2561814_T3.pdf

(25/02/2016). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GREVE, HARALD, DR..

Agente terapéutico de combinación en forma de una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento nasal tópico de rinitis con el fin de la reducción de la reabsorción sistémica de alfa-simpaticomiméticos a base de imidazolina, conteniendo la composición farmacéutica, en combinación y en cada caso en cantidades farmacéuticamente eficaces (a) (a1) pantotenol (dexpantenol) o sus ésteres fisiológicamente aceptables y/o (a2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente aceptables; y (b) al menos un alfa-simpaticomimético a base de imidazolina o su sal fisiológicamente aceptable.

PDF original: ES-2561380_T3.pdf

(24/02/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, NARDI RICART,ANNA, TICO GRAU,JOSEP RAMON, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONSERRAT.

Composición biocompatible para administración intravenosa para la liberación controlada de un ingrediente activo, comprendiendo un factor coagulante de la sangre, en el que el ingrediente activo está incluido en micropartículas de ácido algínico o sales del mismo, en la que estas micropartículas tienen dimensiones menores o iguales 5 a 5 μm y un potencial Z negativo.

PDF original: ES-2563632_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C.

Un anestésico de éter halogenado disuelto en una preparación farmacéutica para uso en un método para reducir el dolor en un sujeto en necesidad de dicha reducción del dolor, el método comprende administrar dicha preparación farmacéutica tópicamente en una cantidad efectiva para reducir el dolor, en donde dicho anestésico es isoflurano, y en donde dicho sujeto es un humano o en donde dicho sujeto es un ratón o una rata.

PDF original: ES-2573253_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BURKE,James, ROBINSON,MICHAEL R, SCHIFFMAN,RHETT, GHEBREMESKEL,ALAZAR N.

Un implante intracameral, que comprende: (i) 5-40% en peso de un agente terapéutico; (ii) 10-60% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g; (iii) 5-20% en peso de una poli-(D,L-lactida) con una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; (iv) 5-40% en peso de una poli-(DL-lactida-co-glicolida) que tiene una relación molar de D,L glicolida:lactida de 73:27 a 77:23 y una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g; y (v) 0-15% en peso de un polietilenglicol que tiene un peso molecular de 3.000-3.500 g/mol.

PDF original: ES-2561083_T3.pdf

(24/02/2016). Solicitante/s: RHODIA POLIAMIDA E ESPECIALIDADES LTDA. Inventor/es: CANOVA,THOMAS, BIZAROLI DE MENDONCA,DANY, CORDEIRO BASTOS,TARCIS.

Utilización no terapéutica, para disminuir la fatiga muscular, de un artículo a base de una composición polimérica, que comprende: - un polímero escogido entre los poliésteres, las poliolefinas, los polímeros celulósicos, los polímeros y copolímeros acrílicos, las poliamidas y sus mezclas, y - como mínimo, dos aditivos introducidos en la matriz polimérica, escogidos entre las cargas minerales que presentan una capacidad de emisión y/o de absorción de radiaciones infrarrojas en el sector de longitud de onda situado entre 2 μm y 20 μm, escogidos entre los óxidos, sulfatos, carbonatos, fosfatos y silicatos, y presentando una dimensión media de partículas inferior a 2 μm, siendo la proporción en peso de la asociación de cargas minerales 10 con respecto al peso total de la composición polimérica inferior a 6%.

PDF original: ES-2569657_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK Q, JIA,ZHIQIANG, HOU,LIHUI, AKITA,GEOFFREY Y.

Una molécula de apelina 36 pegilada que comprende una o más moléculas de polietilenglicol (PEG) operativamente ligadas a al menos un residuo de aminoácido en el extremo N de la apelina 36.

PDF original: ES-2573337_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L., SCHOBEL, ALEXANDER, M., MOUS, JAN, DR., RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip, BARRY,JUSTIN, GARCÍA BARRIENTOS,ÁFRICA, KENDALL,KEITH J.

Un sistema de administracion de pelicula terapeutica o bioeficaz que comprende: (a) una o mas matrices de pelicula que comprenden al menos un polimero; (b) una pluralidad de nanoparticulas incorporadas en al menos una de dichas matrices de pelicula, comprendiendo dichas nanoparticulas: (i) un nucleo que comprende un metal; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos ligados covalentemente al nucleo, en la que al menos uno de dichos ligandos comprende un resto de hidrato de carbono; y (iii) al menos un peptido unido a la corona.

PDF original: ES-2569339_T3.pdf

(19/02/2016). Solicitante/s: STIEFEL RESEARCH AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: ABRAM,ALBERT,ZORKO, FUCHSHUBER,LILIAN.

Un gel en suspensión acuosa espumable para el tratamiento de una afección dermatológica, que comprende: al menos 30 % p/p de agua; hasta 40 % p/p de un primer agente activo que es de moderadamente soluble a insoluble en agua, suspendido en una fase acuosa, en el que el primer agente activo es peróxido de benzoílo; hasta 40 % p/p de un segundo agente activo que es un retinoide; de 0,1 % a 2 % p/p de un agente espesante; y un propelente de aerosol; en el que el gel en suspensión acuosa l espumable tiene una viscosidad de 5.000 a 15.000 mPa.s a 25 ºC y contiene menos de 1 % p/p de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, n-propanol y butanol, y menos del 1 % p/p de aceite, en el que los agentes activos tienen un diámetro medio de 0,5 - 100 μm, y en el que el gel en suspensión acuosa espumable está en un recipiente a presión y forma una espuma homogénea tras su actuación.

PDF original: ES-2560540_T3.pdf

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING GRONINGEN CENTRE FOR DRUG RESEARCH. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, SCHELLEKENS,REINOUT CORNELUS ANDREAS.

Un sistema de liberación pulsátil controlado por pH (PPRS) que comprende un núcleo rodeado por una capa de recubrimiento, en donde dicho núcleo comprende una sustancia activa, preferiblemente una sustancia farmacéuticamente activa, y en donde dicha capa de recubrimiento comprende un material de recubrimiento sensible al pH 5 en donde un agente hinchable es embebido y en donde dicho agente hinchable es capaz de absorber al menos veces su peso en agua.

PDF original: ES-2560240_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.

PDF original: ES-2569949_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende - (i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y (iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension; para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.

PDF original: ES-2569916_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: Apomedica pharmazeutische Produkte GmbH. Inventor/es: SCHMUT,OTTO, KOMPEK,ALBERT.

Composición oftálmica que comprende ácido hialurónico o una de sus sales metálicas en una disolución fisiológicamente compatible, caracterizada porque contiene extractos obtenibles de la planta o de partes de la planta Euphrasia officinalis, así como un alditol.

PDF original: ES-2572255_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, KRAMER,Andrea , HEUERDING,Silvia.

Una composición farmacéutica en forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un disgregante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende del 1 hasta el 5 % en peso de dióxido de silicio coloidal.

PDF original: ES-2560106_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, CUZZOCREA,SALVATORE.

Una composición farmacéutica que comprende palmitoiletanolamida (PEA) y citidina-difosfocolina (CDP-colina o citicolina).

PDF original: ES-2641143_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, LY,JADE CHING-YING, DALVI,MUKUL C.

Una formulación de una solución para administración nasal que comprende azelastina, dipropionato de beclometasona, un co-disolvente, ácido clorhídrico y un propelente HFA, en donde la relación molar de azelastina base libre a ácido clorhídrico es de 6:1 a 15:1.

PDF original: ES-2560029_T3.pdf

(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.

PDF original: ES-2559927_T3.pdf