9 inventos, patentes y modelos de MYERS, GARRY, L.
Composiciones de películas sublinguales y orales.
(06/11/2019) Una composición de dosificación de película que comprende:
a. una matriz portadora polimérica;
b. una cantidad terapéuticamente eficaz de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta;
c. una cantidad terapéuticamente eficaz de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y
d. un sistema de tamponamiento;
en donde dicho sistema de tamponamiento comprende una capacidad de tampón suficiente para mantener la ionización de la naloxona durante el tiempo que dicha composición está en la cavidad oral de un drogadicto;
en donde la composición de dosificación de la película comprende:
la matriz portadora polimérica en una cantidad de al menos 25 % en peso;
buprenorfina…
Película delgada con heterogeneidad uniforme no autoagregable, proceso para su producción y sistemas de administración de fármacos hechos a partir de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Clasificación: A61K8/81, A61P17/00, A61K9/00, A61K31/167, A61K8/73, C08J5/18, A61P29/00, A61K9/16, A61K31/4545, A61Q11/00, A61K8/02, A61K47/32, A61K31/192, A61K8/86, A61K47/34, A61K9/70, A61K8/89, A61K8/72, A61K47/36, A61K47/38, A61K8/891, A61K8/66, B29C41/12, B29L7/00, A61K8/96, B29K1/00.
Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de:
(a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante;
(b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y
(c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.
PDF original: ES-2735512_T3.pdf
Películas de pH modulado para el suministro de principios activos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2016). Solicitante/s: MONOSOL RX LLC. Clasificación: A61K9/70.
Una composición que comprende:
(a) al menos un componente que tiene un pH no neutro combinado con agua; y
(b) un sistema polimérico de pH modulado seleccionado para reducir o prevenir la sinéresis cuando se combina con dicho componente no neutro en combinación con agua, en la que dicho sistema polimérico de pH modulado comprende un polímero neutro y alginato de propilenglicol, en la que dicho polímero neutro es poli(óxido de etileno) o una combinación de hidroxipropilmetilcelulosa y poli(óxido de etileno).
PDF original: ES-2624003_T3.pdf
Sistemas de administración de película de nanopartículas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MIDATECH LTD. Clasificación: A61K38/28, A61K47/48, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/70.
Un sistema de administracion de pelicula terapeutica o bioeficaz que comprende:
(a) una o mas matrices de pelicula que comprenden al menos un polimero;
(b) una pluralidad de nanoparticulas incorporadas en al menos una de dichas matrices de pelicula, comprendiendo dichas nanoparticulas:
(i) un nucleo que comprende un metal;
(ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos ligados covalentemente al nucleo, en la que al menos uno de dichos ligandos comprende un resto de hidrato de carbono; y
(iii) al menos un peptido unido a la corona.
PDF original: ES-2569339_T3.pdf
Composiciones para películas sublinguales y bucales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/01/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Clasificación: A61K31/485, A61K9/10.
Una composición de dosis de película que comprende:
a. Una matriz polimérica de soporte;
b. Una cantidad terapéuticamente efectiva de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
c. Una cantidad terapéuticamente efectiva de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
d. Un regulador de pH en una cantidad para proporcionar un pH local de dicha composición de un valor suficiente para optimizar la absorción de dicha buprenorfina
en cuyo caso la composición tiene un pH local de 2 a 4.
PDF original: ES-2562634_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de película comestible.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MONOSOL RX LLC. Clasificación: A61K9/70.
Un procedimiento para preparar una película comestible que tiene una distribución sustancialmente uniforme de los componentes, comprendiendo las etapas de:
a. combinar una solución polimérica de película a base de agua y una mezcla en suspensión, en el que dicha mezcla en suspensión comprende un componente activo en agua y un disolvente;
b. mezclar la solución polimérica y la mezcla en suspensión durante aproximadamente 10 minutos o menos;
c. distribuir la solución mezclada y la mezcla en suspensión para formar una película; y
d. retirar rápidamente dicho disolvente de dicha película.
PDF original: ES-2555227_T3.pdf
(03/12/2013) Dispensador de paquetes (20, 20a) para una estructura de paquete (48, 48a), comprendiendo dichodispensador de paquetes:
una estructura contenedora (22, 22a) que tiene una cavidad interior (32, 32a), teniendo dicha cavidad unadimensión suficiente de manera que la estructura de paquete puede almacenarse en la misma,teniendo dicha estructura contenedora una abertura (34, 34a) a dicha cavidad a través de la cual puedeextraerse la estructura de paquete de la misma; y
una estructura de rasgado (40, 40a) conectada a dicha estructura contenedora de manera que la estructurade paquete puede entrar en contacto con dicha estructura de rasgado para rasgar una porción de la mismacuando se extrae la estructura de paquete de dicha cavidad; caracterizado porque dicha…
ESTRUCTURA DE PAQUETE QUE VA A RETIRARSE DE UN DISPENSADOR DE PAQUETES MEDIANTE RASGADO.
(08/07/2011) Estructura de paquete que va a retirarse mediante rasgado de un dispensador de paquetes que comprende: un orificio en dicha estructura de paquete , teniendo dicho orificio un centro ; caracterizada porque dicha estructura de paquete comprende además una ranura que corta dicho orificio , teniendo dicha ranura un eje central longitudinal, estando orientada dicha ranura con relación a dicho orificio de manera que dicho eje central longitudinal está desviado de dicho centro
SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS QUE UTILIZAN ESTRUCTURAS DE CRISTAL LIQUIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVAIL TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K38/13, A61K31/44, A61K31/55, A61K9/20, A61K9/48, A61K47/34, A61K9/28.
Composición farmacéutica que comprende: a) Vitamina E TPGS en una cantidad del 50 al 99% en peso; y b) uno o más componentes activos del fármaco lipófilo en una cantidad del 0, 1 al 50% en peso; en la que por lo menos uno de los componentes activos del fármaco está en solución con la vitamina E TPGS sin cosolventes o tensioactivos.
