Tratamiento de artropatía degenerativa.
Una composición farmacéutica que comprende DA-DKP, para usar en un método de tratamiento de una artropatía degenerativa en un animal.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/059455.
Solicitante: Ampio Pharmaceuticals, Inc.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 373 Inverness Parkway, Suite 200 Englewood, CO 80112 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: BAR-OR, DAVID, WINKLER,James V.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/167 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
- A61K31/405 A61K 31/00 […] › Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
- A61K31/495 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
- A61K31/4965 A61K 31/00 […] › Pirazinas no condensadas.
- A61K31/573 A61K 31/00 […] › sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.
- A61K38/00 A61K […] › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
- A61K38/12 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos cíclicos.
- A61K45/06 A61K […] › A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00. › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
- A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
- A61P19/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
PDF original: ES-2795803_T3.pdf
Reivindicaciones:
1. Una composición farmacéutica que comprende DA-DKP, para usar en un método de tratamiento de una artropatía degenerativa en un animal.
2. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la artropatía degenerativa es artrosis. 3. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la composición se administra no más frecuentemente que una vez cada seis meses, una vez cada 5 meses, una vez cada 4 meses, una vez cada 3 meses o una vez cada 2 meses.
4. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la composición se administra por una vía de administración seleccionada del grupo que consiste en administración local, administración tópica e inyección. 5. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la administración mediante inyección es mediante inyección intrarticular.
6. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 5, en donde la composición administrada mediante inyección intrarticular es una composición que tiene una concentración de DA-DKP de aproximadamente 50 mM a aproximadamente 350 mM.
7. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la DA-DKP está en una composición preparada mediante la eliminación de albúmina de una solución de una composición de seroalbúmina humana. 8. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 7, en donde la etapa de eliminar la albúmina comprende tratar la composición de seroalbúmina humana mediante un método de separación seleccionado del grupo que consiste en ultrafiltración, centrifugación en gradiente de sacarosa, cromatografía, precipitación salina y sonicación.
9. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 8, en donde la etapa de eliminación comprende el paso de la composición de seroalbúmina humana sobre una membrana de ultrafiltración con un límite de peso molecular que retiene la albúmina, y en donde el filtrado resultante comprende DA-DKP.
10. La composición para su uso de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde la composición comprende además N-acetiltriptófano (NAT) , ácido caprílico, caprilato o combinaciones de los mismos.
11. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 10, en donde la composición es una composición que tiene una concentración de NAT, ácido caprílico, caprilato o combinaciones de los mismos de aproximadamente 4 mM a aproximadamente 20 mM.
12. La composición para su uso de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en donde la composición farmacéutica comprende además un segundo fármaco seleccionado del grupo que consiste en un analgésico, un fármaco antinflamatorio y combinaciones de los mismos.
13. La composición farmacéutica para su uso de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la composición se administra mediante inyección intrarticular, en donde la composición se prepara mediante la eliminación de albúmina de una solución de una composición de seroalbúmina humana.
14. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 13, en donde la etapa de eliminación comprende el paso de la composición de seroalbúmina humana sobre una membrana de ultrafiltración con un límite de peso molecular que retiene la albúmina, y en donde el filtrado resultante comprende DA-DKP.
15. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 13 o 14, en donde la composición comprende además N-acetiltriptófano (NAT) , ácido caprílico, caprilato o combinaciones de los mismos.
16. La composición para su uso de acuerdo con la reivindicación 15, en donde la composición es una composición que tiene una concentración de NAT, ácido caprílico, caprilato o combinaciones de los mismos de aproximadamente 4 mM a aproximadamente 20 mM.
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