(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE.

Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos - preparar una cubierta polimérica o copolimérica, - preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua, - colocar la solución en la cubierta, - incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y - secar durante 6-24 h al vacío.

PDF original: ES-2661847_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: Allergan Sales, LLC. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, CHANG,JAMES N, SCHIFFMAN,RHETT,M, JORDAN,R.,SCOTT, CHANG-LIN,JOAN-EN.

Una composición que comprende de 0,005% a 0,02% de bimatoprost en peso, y de 100 ppm a 250 ppm de cloruro de benzalconio, en la que dicha composición es un líquido acuoso que se formula para administración oftálmica.

PDF original: ES-2324058_T5.pdf

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(20/12/2017). Solicitante/s: Flamel Ireland Limited. Inventor/es: CASTAN, CATHERINE, CAISSE,PHILIPPE.

Procedimiento de preparación para obtener partículas huecas, poseyendo dichas partículas huecas una única cavidad vacía rodeada de un recubrimiento, que comprende: 1/ el depósito mediante una pulverización líquida, particularmente en lecho de aire fluido, sobre un sustrato parcialmente soluble en un medio líquido M de un recubrimiento compuesto por: - del 40 al 100 % en peso de al menos un compuesto insoluble en agua a un pH inferior a 5, comprendiendo dicho compuesto insoluble en agua a un pH inferior a 5 al menos un polímero, y - del 60 al 0 % de al menos un compuesto soluble en agua, con el fin de obtener una partícula que comprende dicho sustrato recubierto por una capa de recubrimiento, 2/ la extracción en el medio M de una parte del sustrato, y 3/ el secado de las partículas obtenidas en la etapa 2.

PDF original: ES-2661062_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BRISBANE,CHARLENE E, KETKAR,AMOL SHARAD, LASHMAR,ULLA TOVE.

Una formulación de anticuerpo anti-CD20 que comprende 20 - 300 mg/ml de atumumab, acetato de sodio de 10 a 100 mM, cloruro de sodio de 25 a 100 mM, 0,5 a 5% de base libre de arginina, EDTA de 0,02 a 0,2 mM, 0,01 a 0,2% de polisorbato 80 y ajustado a pH 5.0 a 7.0, para uso en el tratamiento de una enfermedad inmune y/o enfermedad autoinmune.

PDF original: ES-2663504_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: DEVRIES,TINA, MCNAMEE,BRIAN.

Una forma de dosificación sólida que contiene etinilestradiol para su uso en terapia de sustitución hormonal o para tratar los síntomas de menopausia, en la que la forma de dosificación sólida se formula para liberar una cantidad eficaz del etinilestradiol en la cavidad oral de un paciente para su absorción a través de la mucosa oral, en la que el paciente recibe instrucciones para administrar por vía oral la forma de dosificación sólida con 59,147 ml de agua o menos y en la que la forma de dosificación sólida es un comprimido masticable que comprende (i) 2 μg a 15 μg de etinilestradiol; (ii) opcionalmente, 0,3 mg a 1,5 mg de acetato de norentidrona o noretindrona y (iii) 30 % a 90% en peso de un vehículo potenciador de la disolución oral que es manitol.

PDF original: ES-2659316_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BLOMS-FUNKE, PETRA, SAUNDERS, DEREK JOHN, DR., LANG,ERIC.

3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la inhibición local del dolor, caracterizado porque se administra una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo a un sujeto que lo necesite en un espacio que está esencialmente libre de trombocitos seleccionado de entre el grupo consistente en los espacios intratecal, epidural e intracerebroventricular, caracterizado porque - la administración de dicha composición no resulta en ningún efecto secundario mediado periférica o supraespinalmente y - dicho sujeto es un humano.

PDF original: ES-2663403_T3.pdf

(20/12/2017). Solicitante/s: Arven Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, MUTLU,ONUR, CELIK,DEVRIM.

Una formulación en polvo seco que comprende a. un dihidrato de fumarato de 5 formoterol micronizado y budesonida micronizada y, b. monohidrato de lactosa como un portador que comprende partículas de monohidrato de lactosa finas y partículas de monohidrato de lactosa gruesas; el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa finas está entre 0.5 μm y 25 μm y el tamaño de partícula d0.5 por volumen de las partículas de monohidrato de lactosa gruesas está entre 40 μm y 200 μm, caracterizado porque la densidad a granel vertida de la formulación en polvo seco está entre 0.42 g/ml y 0.57 g/ml.

PDF original: ES-2662847_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.

Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.

PDF original: ES-2656131_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: NATURA BISSE INTERNATIONAL, S.A. Inventor/es: FISAS VERGES,PATRICIA.

Una composición cosmética o para el cuidado de la piel que comprende magnetosomas y un adyuvante cosméticamente aceptable, en la que los magnetosomas se aíslan de un microorganismo magnetotáctico y en la que el adyuvante cosméticamente aceptable se selecciona entre el grupo que consiste en rellenos, filtros solares UVA y/o UVB, agentes tixotrópicos, antioxidantes, colorantes, pigmentos, fragancias, espesantes, vitaminas, hidratantes y polímeros no iónicos o anfóteros.

PDF original: ES-2662383_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DUPLAN,HÉLÈNE, CASTEX-RIZZI,NATHALIE, DECHELETTE,CORINNE, BONZOM,LAETITIA.

Asociación que comprende L-alanil-L-glutamina, ácido hialurónico o una de sus sales y un extracto de avena.

PDF original: ES-2661908_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: Emplicure AB. Inventor/es: BREDENBERG, SUSANNE, PETTERSSON, ANDERS, LUNDQVIST, THOMAS, ENGQVIST,Håkan, DAHLGREN,ANNA, SÅGSTRÖM,ANDERS.

Un dispositivo de administración transdérmica de fármacos, que comprende un elemento de suministro de fármacos que define una superficie de contacto para su ubicación contra la piel del paciente, durante su uso, incluyendo el elemento de suministro de fármacos una composición farmacéutica de liberación progresiva que comprende un ingrediente farmacéutico activo, entremezclado homogéneamente en los poros de una red sólida y continua que comprende un material portador, y que posee una resistencia mecánica suficiente para mantener la integridad general de la red cuando se aplique a la misma una fuerza de al menos aproximadamente 1 kg-fuerza/cm2.

PDF original: ES-2658913_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, HARANO,Fumiki , YAGYU,KAZUHIRO, NAKAJO,MISATO.

Una composición de gel para aplicación externa en forma de un parche adhesivo similar a una lámina que comprende agar y al menos un compuesto de adenina seleccionado de ésteres fosfóricos de adenosina, en la que el agar está contenido en una cantidad de 0,5 a 5% en peso, basado en la cantidad total de la composición de gel.

PDF original: ES-2657403_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAO, CROFT,JED.

Una forma farmacéutica sólida para la administración por vía transmucosa oral de un agente farmacéutico que comprende: (a) una solución sólida en forma de un polvo compresible, comprendiendo dicha solución sólida un agente farmacéutico mezclado a nivel molecular con un agente de disolución; y (b) un sistema tamponante mezclado físicamente con el polvo compresible.

PDF original: ES-2345870_T5.pdf

PDF original: ES-2345870_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KINOSHITA,SHIGERU, KOIZUMI,NORIKO, UENO,MORIO.

Un inhibidor de Rho cinasa para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de disfunción endotelial de la córnea.

PDF original: ES-2659980_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.

Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.

PDF original: ES-2659079_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHEURING,UWE, PLOHMANN,BERND, ZAMPONI,ANNETTE.

Composición acuosa consistente en: a) bromohexina, en una cantidad de 0,04 g a 0,4 g, b) espesantes, en una cantidad de 0,005 g a 5 g, c) edulcorantes, en una cantidad de 0,01 g a 10 g, d) otros aditivos adecuados, elegidos de sustancias conservantes, reguladores de ácidos, antiespumantes, sustancias aromatizantes y colorantes, en una cantidad de 0 a 10 g y e) agua hasta 100 ml, en donde la composición presenta una cantidad de alcoholes de azúcar menor que 10 g, referida a 100 ml de la composición.

PDF original: ES-2661973_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, SETERNES,TORE.

Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende un compuesto de calcio fisiológicamente tolerable dentro de un cuerpo portador unitario, donde dicho cuerpo comprende una emulsión de aceite en agua gelatinosa, masticable, blanda, en la que el compuesto de calcio se dispersa en una o ambas de las fases oleosas y acuosas de la emulsión, y en la que el contenido de calcio por unidad de dosificación es al menos 125 mg de Ca, y además en el que la fase acuosa comprende gelatina como agente gelificante en una cantidad de 5 a 50% en peso de la fase acuosa, y el peso de dicha unidad de dosificación es 1.000 mg a 5.000 mg.

PDF original: ES-2657276_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, BRAVO GONZÀLES,ROBERTO CARLOS, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral con el fin de administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible al ataque de las bacterias del colon y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6,5 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxilico que está al menos parcialmente neutralizado, y en la que al menos el 10 % de los grupos de ácido carboxílico del polímero de ácido policarboxílico están en forma de aniones de carboxilato.

PDF original: ES-2655622_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado en una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión, y está confirmado para la implantación en una región ocular, y en donde el agente activo comprende dexametasona y en 10 a 90 por ciento en pes odel implante bioerosionable.

PDF original: ES-2661383_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: VERVAET,CHRIS, BASTIANELLI,ENRICO, ATTALI,PIERRE.

Una composición farmacéutica, que comprende - posiblemente un portador o diluyente farmacéutico adecuado - un glicosaminoglicano que es ácido hialurónico o su derivado - una cantidad eficaz de un compuesto que activa el receptor alfa-2-adrenérgico, que es un agonista del receptor alfa-2-adrenérgico seleccionado del grupo que consiste en clonidina, p-aminoclonidina, idazoxano, detominida, medetominida, mivazerol y lofexidina para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y/o síntomas osteoarticulares agudos o crónicos mediante inyección intraarticular.

PDF original: ES-2658354_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AIHARA, MIKI, FUJIKI, HIROYUKI, KINOSHITA,SHIZUO.

Un fármaco para prevenir y/o tratar enfermedad renal poliquística que comprende una combinación de tolvaptán o un profármaco del mismo con un derivado de somatostatina, en el que el profármaco se representa por un compuesto producido por fosforilación o acilación del grupo hidroxi de tolvaptán y en el que el derivado de somatostatina se representa por uno cualquiera, o una combinación de dos o más, de somatostatina, octreotida, pasireotida, lanreotida y vapreotida, o sales de los mismos.

PDF original: ES-2654768_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.

Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(Nε-(γ-Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y propilenglicol, donde dicho propilenglicol se encuentra presente en dicha formulación en una concentración final de desde 1 mg/mL hasta 100 mg/mL y donde dicha formulación tiene un pH de desde 7.0 hasta 10.0.

PDF original: ES-2660320_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. Inventor/es: XU,HAIJUN, DIAO,TIEJUN.

Una composición que comprende gránulos que incluyen picosulfato sódico y bicarbonato potásico, comprendiendo los gránulos una capa de picosulfato sódico recubierta sobre un núcleo de bicarbonato potásico.

PDF original: ES-2659716_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: ThioMatrix Forschungs- und Beratungs GmbH. Inventor/es: LEIERER,JOHANNES.

Compuesto polimérico que comprende cadenas laterales de disulfuro de 2-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 2-isonicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6-nicotinamida, cadenas laterales de disulfuro de 6- isonicotinamida, o cadenas laterales de disulfuro de 6-pirodoxina.

PDF original: ES-2659442_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: CELATOR PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MAYER, LAWRENCE, JANOFF,ANDREW, LOUIE,ARTHUR, SWENSON,CHRISTINE.

Una composición farmacéutica que comprende citarabina y daunorrubicina a una relación molar fija, no antagónica de citarabina con respecto a daunorrubicina de aproximadamente 5:1 para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML) o la leucemia linfoblástica aguda (ALL) en un paciente humano, en donde dicha relación molar no antagónica fija de citarabina con respecto a daunorrubicina está encapsulada en liposomas que comprenden diestearoil fosfatidil colina (DSPC), diestearoil fosfatidil glicerol (DSPG) y colesterol en una relación molar DSPC:DSPG:colesterol de 7:2:1; en donde una dosis de dicha composición se administra por vía intravenosa durante 3 horas o menos; en donde la dosis de dicha composición es 32-134 unidades por m2 , en donde 1 unidad es 1 mg de citarabina y 0.44 mg de daunorrubicina; y en donde dicha composición se administra en un programa de dosificación los días 1, 3 y 5.

PDF original: ES-2650167_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Composición inyectable por vía subcutánea o intradérmica constituida por: ácido hialurónico, o una de sus sales, como agente 5 de relleno, estando el ácido hialurónico en forma no reticulada; y un medio de crecimiento de fibroblastos libre de cualquier factor de crecimiento celular o de cualquier extracto biológico de origen animal o celular, no trazados y/o de composición indeterminada, comprendiendo dicho medio de crecimiento de fibroblastos: - componentes de ácidos nucleicos, - aminoácidos, - azúcares sencillos y complejos, - vitaminas, -y una fracción inorgánica que contiene oligoelementos y sales minerales.

PDF original: ES-2648391_T3.pdf