(01/07/2015) Procedimiento para preparar una fracción plaquetaria, que comprende: • preparar sangre placentaria, • centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 300 a 900 g durante un periodo que varía de 5 a 20 minutos; • centrifugar la sangre placentaria a una rotación que oscila de 50 a 200 g durante un periodo que varía de 5 a 15 minutos.

(25/02/2015) Un procedimiento que comprende las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para obtener un sobrenadante enriquecido en IgG; (b) precipitar la IgG del sobrenadante con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 30 % a una temperatura inferior y a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un primer precipitado; (c) resuspender el primer precipitado formado en la etapa (b) para formar una suspensión; (d)…

(02/02/2015) Formulación que comprende o se deriva de una composición sanguínea inicial rica en plaquetas y/o factores de crecimiento y proteínas provenientes de la propia composición sanguínea inicial, donde dichas proteínas se encuentran en estado gelificado. Se reivindica asimismo un método de preparación de dicha formulación, que comprende los pasos de calentar y posteriormente enfriar la composición sanguínea inicial a unas determinadas temperaturas y tiempos. Entre otras ventajas, la formulación según la invención es biocompatible y biodegradable, presenta las propiedades biológicas o médicas deseables proporcionadas por la presencia de plaquetas o factores de crecimiento, y además presenta una elevada estabilidad dimensional a lo largo del tiempo.

(12/11/2014) Un proceso para producir un agente regenerador de tejidos biológicos que comprende los pasos de: (i) dejar que una primera muestra de sangre completa de un individuo coagule y se separe en coágulo y suero, desechando el coágulo y reservando el suero; (ii) anticoagular una segunda muestra de sangre completa de dicho individuo con anticoagulante; (iii) separar dicha segunda muestra en una fracción celular que contiene principalmente glóbulos rojos y leucocitos, y una fracción de plasma rico en plaquetas que comprende una pluralidad de plaquetas, y desechar la fracción celular; (iv) someter dicha fracción de plasma rico en plaquetas de la segunda muestra a un tratamiento para inducir la lisis de las plaquetas en dicha…

(22/07/2014) Composición de nanofilamentos para el tratamiento de tumores. La presente invención se refiere a composiciones que comprenden nanofilamentos y al menos un excipiente para su empleo en el tratamiento antitumoral, donde los nanofilamentos, que actúan como agentes neoplásicos, están funcionalizados con suero procedente de sangre humana. Asimismo, se contempla el procedimiento de obtención de dichas composiciones.

(16/04/2014) Composición enriquecida en glucoproteínas que comprende una concentración de glucoproteínas al menos el 10% superior en comparación con la fuente de glucoproteínas natural en la que la fracción de glucoproteína enriquecida consiste esencialmente en subunidades de glucoproteínas unidas mediante enlace SS no intermolecular tal como se mide mediante SDS-PAGE en condiciones reductoras y no reductoras.

(10/02/2014) La invención tiene como objeto el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas u otras patologías aplicables mediante la aplicación intranasal de una composición obtenida a partir de al menos un compuesto sanguíneo con factores de crecimiento, o mediante una sustancia terapéutica obtenida a partir de dicha composición, así como la propia composición. Se garantiza que la composición alcanza el sistema nervioso central de forma eficaz desde el punto de vista del tratamiento y al mismo tiempo de forma segura para el paciente.

(17/01/2014) La composición comprende como componente A una mezcla de compuestos liberados de plaquetas (MCLP) obtenido mediante un procedimiento que comprende la lisis de plaquetas presentes en una fracción de plasma enriquecido en plaquetas obtenida a partir de sangre de un sujeto y como componente B un compuesto emoliente o cicatrizante. La invención incluye composiciones farmacéuticas y cosméticas y sus aplicaciones en la curación de heridas y la bioestimulación de fibroblastos y en la regeneración de la piel y mejora del aspecto, tersura y elasticidad de la piel.

(20/11/2013) Un método para producir Producto R, que comprende las etapas de: a) suspender aproximadamente 35,0 gramos de caseína, aproximadamente 17,1 g de peptonabovina, aproximadamente 22,0 gramos de ácido nucleico (ARN) y aproximadamente 3,25gramos de albúmina de suero bovino en aproximadamente 2,5 litros de agua para inyección USPa aproximadamente 3 hasta 7ºC; b) añadir aproximadamente 16,5 gramos de hidróxido de sodio a la mezcla de la etapa a); c) someter en autoclave al producto de la etapa b) a una presión de aproximadamente 9 libras(62.053 Pa) y 200 - 230 ºF (93,3 a 110ºC) hasta que se haya digerido por completo el ARN; d) enfriar el producto de la etapa c) a la temperatura…

(22/10/2013) Preparado constituido por una matriz tampón, que contiene dímero D, caracterizado porque la matriz tampóncontiene fibrinógeno en una concentración final de 0,1 g/L a 1 g/L, de modo especialmente preferente de 0,2 a g/L a0,5 g/L.

(17/09/2013) Uso de una matriz que contiene compuestos que tienen la propiedad de unirse al menos temporalmente a PCRhumana, para la preparación de una agente farmacéutico para la eliminación extracorpórea de PCR humana defluidos biológicos de un paciente para la profilaxis y/o el tratamiento de infarto de miocardio y ataque de apoplejía, enel que los compuestos que tienen la propiedad de unirse al menos temporalmente a PCR humana se seleccionandel grupo que comprende lípidos, lisofosfolípidos, lisofosfatidilcolina, péptidos, péptidos con aminoácidos cargados,péptidos que contienen la secuencia ArgProArg, polipéptidos, anticuerpos, anticuerpos monoclonales, fragmentos deanticuerpos,…

(18/07/2013) Composición para la eliminación o atenuación de estrías. La presente invención se refiere a una composición que comprende: - plasma aislado que comprende factores de crecimiento plaquetario; - sales metálicas; - ácido bórico; - al menos un fármaco que regula el impulso nervioso intercelular seleccionado entre procaína, lidocaína, benzocaína, cocaína, tetracaína 2-cloroprocaina, mepivacaína, prilocaína, bupivacaína, etidocaína y ropivacaína; y - agua destilada. Además la presente invención se refiere al uso de la misma como cosmético y al uso para la elaboración de un producto cosmético para el tratamiento de estrías.

(13/05/2013) Una composición de una cantidad eficaz de una fracción plasmática que comprende al menos un 30% en pesode IgG y un 10% o menos en peso de IgA para el uso en la administración a un animal que tiene inflamaciónpulmonar para reducir dicha inflamación pulmonar.

(11/12/2012) Métodos de regeneración celular post-infarto agudo de miocardio. La presente invención describe el uso de plasma aislado de muestras de sangre del seno coronario de pacientes que han sufrido una patología cardiaca, preferentemente un infarto agudo de miocardio para estimular la supervivencia, regeneración y/o reparación del órgano dañado. Además, la presente invención también describe el uso de dicho plasma aislado para la obtención de factores de crecimiento y/o para la elaboración de una composición farmacéutica que comprenda dicho plasma destinada a estimular la supervivencia, regeneración y/o reparación de órganos, específicamente del corazón. En la presente invención también se describe un método de tratamiento de pacientes aquejados de enfermedad cardiaca que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente…

(15/10/2012) Procedimiento de obtención de una composición que contiene factores de crecimiento, que comprende las fases de tratar térmicamente un compuesto sanguíneo que contiene factores de crecimiento para aumentar su temperatura de manera que se elimine el complemento y se reduzcan las inmunoglobulinas presentes en el mismo, de liofilizar el compuesto para conseguir una composición final seca de fácil transporte, manipulación y conservación que facilita los tratamientos periódicos o crónicos con compuestos sanguíneos. Se ha comprobado que, una vez re-suspendida la composición final seca, se obtiene una composición nuevamente húmeda que conserva intactas sus propiedades…

(08/06/2012) Composición que comprende plasma de sangre de cordón umbilical para el tratamiento de patologías de la superficie ocular y procedimiento de obtención de la misma. La presente invención se refiere a una composición en forma de colirio que comprende plasma de sangre de cordón umbilical entre un 20% y un 80% (v/v) de plasma diluido en suero salino fisiológico, a su utilización en el tratamiento de diferentes patologías de la superficie ocular en humanos. Además, la presente invención se refiere al procedimiento de preparación de dicha composición que comprende las etapas de: (a) descongelar plasma de entre 4 y 50 donantes para formar un "pool" de plasma; (b)…

(02/05/2012) Método ex vivo de activación de las plaquetas, que comprende: (a) proporcionar una muestra líquida que contiene plaquetas a una primera temperatura, y (b) añadir a la muestra una cantidad de sulfato de calcio exotérmico suficiente para activar las plaquetas.

(10/04/2012) Un método para preparar un injerto de nervio para implantación, que comprende en cualquier orden, degradar el proteoglicano sulfato de condroitina del injerto de nervio in vitro utilizando una enzima que degrada el proteoglicano sulfato de condroitina y hacer que el injerto de nervio sea acelular.

(02/03/2012) Procedimiento para preparar un fármaco para combatir una infección de una célula huésped por virus de IH, caracterizado por los pasos de: a) Proveer plasma sanguíneo humano y b) Oxidar con HOCl las proteínas y péptidos contenidos en el plasma sanguíneo.

(23/12/2011) Método para obtener una sustancia antitumoral de mamíferos ungulados de número de dedos par (animales artiodáctilos) que tienen leucosis, caracterizado por que dicha sustancia se recoge del calostro del animal

(12/12/2011) La composición incorpora, junto al concentrado de plaquetas que aporta fibrinógeno y concentraciones de factores de crecimiento plaquetarios (PDGFs), otras concentraciones de suplementos biológicos tales como: trifosfato de adenosina, aminoácidos, citocinas (LIF), hormonas, lípidos, nucleosidos, sales minerales y vitaminas, con lo que se consigue establecer, mantener y prolongar la proliferación de líneas celulares del tipo de epitelio pigmentario de retina, fibroblastos, hepatocitos, así como líneas tumorales y otras equivalentes, en tanto que otras líneas celulares específicas, tales como adipocitos, condrocitos y osteoblastos y células madre son objeto de la adición de otros nuevos suplementos…

(05/04/2011) Uso de concentrados de proteínas plasmáticas que contienen factor von Willebrand (VWF) con una elevada proporción de multímeros de elevado peso molecular, para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir una diátesis hemorrágica y para reducir la pérdida, pre-, peri- y post-operativa de sangre en síndromes de von Willebrand adquiridos en enfermedades cardiovasculares que requieren procesos quirúrgicos, en el que la proporción de multímeros de elevado peso molecular es mayor que 50% en comparación con el 100% de multímeros de elevado peso molecular en plasma sanguíneo humano normal

(23/07/2010) Uso de plaquetas plasmáticas para la elaboración de un medicamento para aplicación y tratamiento de enfermedades, infecciones, degeneraciones, distrofias, lesiones y transplantes oculares y perioculares

(04/06/2010) El uso de plasma animal de una fuente animal en la fabricación de un medicamento para la administración oral para intensificar la función inmunitaria en canes de edad avanzada