(26/03/2014) Un comprimido de disgregación oral que comprende (a) celulosa cristalina, (b) un compuesto de hidrógenofosfato cálcico, (c) un almidón natural y (d) un agente lubricante, en donde la relación de mezcla a 100 % en peso del comprimido de disgregación es (a) de 9 a 60 % en peso, (b) de 30 a 60 % en peso, (c) de 3 a 40 % en peso y (d) de 0,01 a 1,8% en peso.

(19/03/2014) Comprimido farmacéutico oral para la liberación controlada de mesalazina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta como ingrediente activo con un núcleo y un recubrimiento exterior gastro-resistente, 5 caracterizado por el hecho de que dicho núcleo comprende: i) mesalazina de 40% a 90% en peso basado en el peso total del comprimido; y ii) una matriz hidrofílica que consiste en hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) que tiene una viscosidad superior a 200 mPa·s en una solución acuosa al 2% e hidroxipropilmetil celulosa (HPMC) que tiene una viscosidad inferior a 200 mPa·s en una solución acuosa al 2% en una relación en peso de 10:1 a 1:10, estando dicha…

(12/03/2014) Un proceso para la preparación de una composición para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) obtener un material de partida triturado como sigue: 80,0 - 97,0 % de raíz de Salviae Miltorrhizae, 1,0 - 19,0 % de Panax Notoginseng y 0,1 - 1,0 de Borneol; (b) extraer la raíz molida de Salviae Miltorrhizae y Panax Notoginseng obtenida en la etapa (a) en un reflujo acuoso caliente hasta aproximadamente 60 - 100 °C en una o más etapa de extracción; (c) filtrar el extracto obtenido en la etapa (b) y combinar los extractos en el caso de más de una etapa de extracción (b) para…

(12/03/2014) Una forma de dosificación en comprimidos farmacéutica oral que comprende una mezcla de: a) gránulos que comprenden ferrimanitol-ovoalbúmina (FMOA) y al menos un excipiente farmacéutico aceptable intragranular que incluye un aglutinante intragranular; y b) excipientes farmacéuticos extragranulares que incluyen una carga extragranular y un aglutinante extragranular.

(12/03/2014) Una composición farmacéutica en la que los principios activos consisten en: (i) un activador de las células parietales, en el que el activador de las células parietales es una o más moléculas de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos saturados o no saturados con entre tres y seis átomos de carbono elegidas de entre el grupo que consiste en ácido maleico, ácido succínico, piruvato, ácido cítrico, ácido fumárico, a-cetoglutarato, succinil-CoA y oxalacetato o cualquier sal de las mismas que active las células parietales, en el que la cantidad de la una o más moléculas de ácido o sales de las mismas es de entre 50 y 2.500 mg; y (ii) un…

(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.

(12/03/2014) Preparación farmacéutica sólida que comprende: una sustancia farmacológica, laurilsulfato sódico, estearato de magnesio y citrato sódico u óxido de magnesio, en la que la sustancia farmacológica es el cilostazol.

(05/03/2014) Composición directamente comprimible para la fabricación de comprimidos caracterizada porque contiene hidrogenofosfato cálcico dihidrato: manitol: sorbitol en una proporción en peso en el intervalo de 50: 40 : 10 y 85 : 10 : 5, la cual se puede obtener mediante un procedimiento, donde una solución o suspensión que contiene hidrogenofosfato cálcico dihidrato, manitol y sorbitol en una proporción en peso entre ellos en el intervalo de 50: 40 : 10 a 85: 10 : 5 en agua, donde se disuelven o se suspenden 4 partes de sólido en 4 partes de agua, se somete a un proceso de cogranulación por pulverización, bien en un proceso por lotes (batch) o de forma continua en un granulador de lecho fluido.

(26/02/2014) Granulado que tiene una estructura del tipo núcleo-corteza, siendo dicho núcleo elegido entre los soportes insolubles, y más concretamente elegido del grupo constituido de los polioles, de las gomas, de los derivados de la sílice, de los derivados de calcio o de potasio, de los compuestos minerales tales como los fosfatos dicálcicos, de los fosfatos tricálcicos y de los carbonatos de calcio, de la sacarosa, de los derivados de celulosa, en particular, de la celulosa microcristalina, de la etilcelulosa y de la hidroxipropilmetilcelulosa, del almidón, y de las mezclas de éstos, dónde dicha corteza que incluye un principio activo es de una sustancia diferente de la de dicho…

(26/02/2014) Una composición a base de plantas para su uso en la reducción del peso corporal en un mamífero, composición que comprende extracto de Garcinia, extracto de té verde, extracto de café verde y extracto de Banaba, y que contiene opcionalmente uno o más excipientes y/o conservantes, en la que la reducción del peso corporal cumple el criterio clínico de valoración principal tras 12 semanas de tratamiento.

(12/02/2014) Composición que comprende raltegravir en forma amorfa o cristalina y N-metilglucamina, en la que la composiciónestá en la forma de una forma farmacéutica oral.

(12/02/2014) Una forma de dosificacion que tiene potencial adictivo reducido que comprende un farmaco psicoactivo como ingrediente farmaceutico activo, y: un agente maloliente en una forma que no crea un olor desagradable cuando la forma de dosificación del farmaco es administrada correctamente, pero que crea un olor desagradable cuando se tritura o se extrae y se administra por via nasal, por inhalacion, por via oral, por via bucal o por via sublingual; y opcionalmente un colorante indicador en una forma que no crea color cuando la forma de dosificacion del farmaco es administrada correctamente, pero que colorea o tine tejido humano cuando se tritura o se extrae; y/o materia particulada insoluble fina; en la que dicho…

(12/02/2014) Tableta sólida multicapa, destinada a disgregarse en un líquido para liberar en dicho líquido un agente activo, que comprende por lo menos n capas de fragmentación, siendo n un número entero por lo menos igual a 1, y por lo menos (n + 1) capas de producto, siendo dichas (n + 1) capas de producto de composiciones idénticas, comprendiendo cada capa de producto por lo menos dicho agente activo, estando cada capa de fragmentación dispuesta entre dos capas de producto y presentando una disgregación significativamente más rápida que la de dichas capas de producto, comprendiendo cada capa de fragmentación por lo menos un agente de estallido, estando dicho agente de estallido presente en dicha capa de fragmentación con un contenido superior o igual al 25% en peso, con respecto al peso de dicha capa de fragmentación, caracterizada…

(29/01/2014) Medicamento para la liberación controlada del fármaco contenido en el medicamento, caracterizado por que el medicamento contiene una levadura medicinalmente inocua, con capacidad de fermentación alcohólica, y un fármaco.

(22/01/2014) Una composición farmacéutica que comprende un ingrediente farmacéutico activo y excipientes, comprendiendoel ingrediente farmacéutico activo pregabalina, o un complejo, una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamenteaceptable de la misma, y comprendiendo los excipientes un agente formador de matriz y un agente de hinchamiento,comprendiendo el agente formador de matriz acetato de polivinilo y polivinilpirrolidona, y comprendiendo el agentede hinchamiento polivinilpirrolidona reticulada, en la que la composición farmacéutica está adaptada para unadosificación oral una vez al día.

(15/01/2014) Un comprimido monolítico para administración de un fármaco de liberación controlada que comprende: una matriz hidrófila hinchable, en donde dicha matriz es hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno; en la cual está dispuesto un agente farmacéuticamente activo, una sal homogéneamente dispersada en dicha hidroxipropilmetilcelulosa u óxido de polietileno a una concentración en una cantidad de 50 % en peso de la hidroxipropilmetilcelulosa o del óxido de polietileno; en donde dicha sal se selecciona del grupo que consiste en bicarbonato de sodio y bicarbonato de potasio.

(08/01/2014) Un comprimido fabricado por compresión que comprende gránulos que contienen sulfato de atazanavir y de un0,1 a un 10 % basado en el peso total del comprimido fabricado por compresión de un lubricante intragranular,teniendo dichos gránulos una sección interior y una superficie exterior y en el que al menos una porción dellubricante intragranular está presente en la sección interior de los gránulos; en el que el lubricante intragranular seselecciona entre el grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de cinc, estearato de calcio, ácidoesteárico, ácido palmítico, estearil fumarato sódico, benzoato sódico, lauril sulfato sódico, monoestearato de glicerilo,palmitoestearato de glicerilo, aceite de ricino hidrogenado, aceite…

(08/01/2014) Un nuevo antibiótico y un compuesto anticancerígeno de la fórmula general I, II, III o IV, derivados, estereoisómeros,la mezcla racémica o no racémica de los estereoisómeros o el solvato o sal farmacéuticamente aceptable de loscompuestos, la Fórmula general se muestra como sigue: en donde Y representa los elementos del anillo de benceno en cualquier posición, y pueden seleccionarseindependientemente a partir de C, O, S y N; cuando Y significa O o S,es un elemento bivalente, Y es un elementotrivalente cuando significa N, y es un elemento tetravalente cuando significa C, Y se selecciona preferentemente apartir de C, N o S; las líneas punteadas representan los enlaces que son prescindibles, cuando un enlace es enlace doble, sus enlacesvecinos…

(25/12/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es H o alquilo de 1 a 2 átomos de carbono; R2 es acilo no sustituido, lineal o ramificado, de 14 a 22 átomos de carbono; R3 es etileno, propileno o propileno ramificado; x es 2 - 12; y es 7 - 17; y la suma de (x + y) es 9 - 19, y z es 25 - 57.

(18/12/2013) Forma de dosificación sólida, que comprende una matriz con al menos un producto activo disperso en la matrizde manera homogénea, que es obtenible mediante fusión de una mezcla pulverulenta, conteniendo la mezclapulverulenta al menos un agente aglutinante termoplástico, una combinación de ácido silícico altamente disperso y almenos un pigmento inorgánico, y además al menos un solubilizador, que es seleccionado entre ésteres de ácidosgrasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos polialcoxilados, o éteres polialcoxilados de alcoholes grasos.

(18/12/2013) Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamenteel 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materialescomprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble enalcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en pesodel gránulo y un segundo material que es sustancialmente insoluble en alcohol y al menos parcialmente soluble enagua y está presente en una cantidad entre…

(18/12/2013) Un comprimido farmacéutico que comprende una primera capa de telmisartán en una matriz de disoluciónde comprimido que comprende un agente básico seleccionado de hidróxidos de metales alcalinos, aminoácidosbásicos y meglumina, un diluyente soluble en agua y, opcionalmente, otros excipientes y adyuvantes, y una segundacapa de amlodipino en una matriz de desintegración o erosión de comprimido.

(11/12/2013) Un procedimiento de fabricación de una forma de dosificación de uso oral que comprende una sustanciafarmacológica activa que tiene una disolución rápida en el fluido gástrico; comprendiendo dicho procedimiento lasetapas de: a) proporcionar la sustancia farmacológica activa, b) proporcionar una o más sustancias alcalinas; c) mezclar dicha sustancia farmacológica activa y dicha(s) sustancia(s) alcalina(s) por medio de co-molienda sinañadir un líquido, y opcionalmente d) mezclar uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y opcionalmente e) comprimir dicha mezcla de c) o d) dando un comprimido; en el que la sustancia…

(04/12/2013) Una formulación líquida para pulverización para suministrar mediante la acción de bomba que no es unaformulación en aerosol dirigida por propelente, que comprende soluciones o formulaciones emulsionantes quecontienen al menos 1,0 mg de cannabinoides por 0,1 ml de formulación líquida para pulverización para liberaciónbucal, donde la líquida para pulverización comprende: * tetrahidrocannabinol (THC) y cannabidiol (CBD) en una proporción en peso predefinida, * un disolvente y * un codisolvente, donde el disolvente es etanol y el codisolvente es: (i) un codisolvente que actúa como potenciador de la solubilidad que es un derivado de polioxietileno aceite dericino, o ii) un codisolvente…

(27/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende partículas de sales de ácidos grasos molidas que tienen unadistribución de tamaños donde las partículas tienen de 1 a 1.000 micrómetros de diámetro, donde la sal de ácidograso molida comprende al menos un componente de ácido graso seleccionado entre el grupo que consiste en unsal de sodio de ácido cáprico y una sal de sodio de ácido láurico, donde la composición comprende además unfármaco de polipéptido pegilado, y donde la composición es una forma de dosificación oral sólida.

(27/11/2013) Una formulación farmacéutica de lamotrigina que comprende lamotrigina o sales de la misma mezcladas con una composición igualadora de la liberación que comprende un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable y un polímero potenciador de la liberación, mostrando dicha formulación una tasa de liberación significativamente similar y un factor de similitud de al menos 50 por todo el tracto GI.

(22/11/2013) Forma farmacéutica de dosificación sólida que comprende metaxalona, por lo menos un excipiente en polvoseleccionado de entre el grupo que comprende hidrocoloides y polímeros naturales o sintéticos moderadamentesolubles en agua o esencialmente insolubles en agua, y por lo menos un líquido no volátil, preparada mediante un procedimiento que comprende las etapas de: proporcionar una cantidad efectiva de metaxalona; proporcionar por lo menos un excipiente en polvo seleccionado de entre el grupo que consiste en alginato sódico,alginato amónico, carboximetilcelulosa sódica, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, glicolato-almidónsódico, copolímeros…

(20/11/2013) Manitol en polvo, caracterizado por presentar: - un diámetro medio comprendido entre 60 y 200 ìm, preferentemente comprendido entre 80 y 180 ìm, - una densidad compactada, determinada según la prueba A según el método preconizado en la forma de utilización del aparato de pruebas de materiales en polvo HOSOKAWA de tipo P.T.N., comprendida entre 0, 65 y 0, 85 gr/l, preferentemente comprendida entre 0, 7 y 0, 8 gr/ml, - una evaluación de flujo con un valor mínimo 60, preferentemente comprendido entre 60 y 90, utilizando el aparato POWDER TESTER comercializado por la sociedad HOSOKAWA.

(20/11/2013) Un dispositivo de suministro de fármacos al que se le da forma y tamaño para inyección en una aguja que oscilaen tamaño desde el calibre 30 al calibre 15, o en una cánula que tiene un tamaño desde el calibre 30 al calibre 15,que comprende: un núcleo que incluye uno o más fármacos; y una piel polimérica que rodea al menos parcialmente, pero no completamente, el núcleo, comprendiendo la piel unprimer uno o más polímeros impermeables al paso del al menos uno del uno o más fármacos, en el que el dispositivo proporciona liberación sostenida del uno o más fármacos cuando se expone a un mediobiológico.

(15/11/2013) Un método para producir una composición directamente comprimible y altamente compactable, dicho métodocomprende: a) disolver manitol en polvo y sorbitol en polvo en una solución; b) sembrar la solución con partículas secas de manitol y sorbitol; c) secar la solución en una corriente de aire; y d) formar partículas que tienen una microestructura no filamentosa a partir de la solución.