CIP-2021 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inmunógenos de Escherichia coli uropatogénica.
(04/04/2012) Un polipéptido que comprende:
(a) la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 577;
(b) una secuencia deaminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 577;
(c) una secuencia deaminoácidos que es un fragmento de al menos aminoácidos consecutivos de la SEC ID Nº 577; o
(d) unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la SEC ID N5 º 577 e incluye unfragmento de al menos aminoácidos consecutivos de la SEC ID Nº 577, para su uso en medicina.
Uso de terapia con neurotoxinas para el tratamiento de enfermedades urológicas y de enfermedades relacionadas.
(04/04/2012) Una toxina botulínica para uso en el tratamiento de la incontinencia de urgencia incrementando la capacidad de la vejiga del paciente, siendo la toxina botulínica para la administración mediante inyección en la pared lateral de la vejiga.
(02/04/2012) Un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica Vif caracterizada porque en la misma cada uno de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 127, 128, 130, 131, 132 y 142 de la secuencia en la Figura 1A son N, V, R, L, S e I respectivamente y en donde la totalidad de los aminoácidos correspondientes a las posiciones 22, 29, 41, 66, 80, 109, 185 y 186 no son I, I, K, V, N, R, R y N respectivamente
Polipéptidos y polinucleótidos de Porfiromonas gingivalis.
(30/03/2012) Un polipéptido Porfiromonas gingivalis antigénico aislado, el polipéptido comprende:
(i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 426;
(ii) la secuencia de aminoácidos de los residuos 24 a 821 o 27 a 821 de la SEQ ID NO. 426; o
(iii) una secuencia de aminoácidos por lo menos 85 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de (i) .
Preventivos o remedios para hepatopatía.
(21/03/2012) Uso de un derivado polipeptídico que tiene una actividad de unión al receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento y, de esta manera, eleva la concentración de ión calcio intracelular, o una sal del mismo, para preparar un medicamento para promover la regeneración hepática, recuperar la función hepática o promover la recuperación después de hepatectomía, en el que el derivado polipeptídico es
(i) un derivado polipeptídico en el que, en una secuencia polipeptídica de aminoácidos, que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las secuencias de aminoácidos representadas por las SEQ ID Nos: 1 a 22 y una secuencia de aminoácidos en la que de uno a cinco aminoácidos están delecionados,…
Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas PHI P 4.
(21/03/2012) Una molécula de ADN correspondiente a una secuencia de nucleótidos, seleccionada de un grupo consistente en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 5.
SFRP y motivos peptídicos que interactúan con SFRP y sus métodos de uso.
(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…
Formulación de volumen reducido de acetato de glatirámero y procedimientos de administración.
(14/03/2012) Una dosis unitaria de 0,5 ml de una disolución farmacéutica acuosa que contiene en disolución 20 mg deacetato de glatirámero y 20 mg de manitol.
AGENTE DE UNIÓN A RECEPTOR OX-40 PARA SU USO EN MÉTODOS DE MEJORA DE LA RESPUESTA INMUNE ESPECÍFICA DE ANTÍGENO TUMORAL.
(06/03/2012) Uso de un agente de unión que se une específicamente a un receptor OX40, siendo dicho agente de unión un OX-40L, un dominio funcional de OX40L, una proteína de fusión que comprende OX40L o un dominio funcional de OX40L, un anticuerpo anti-OX-40, o una porción inmunológicamente efectiva de un anticuerpo anti-OX-40, en la fabricación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un mamífero para mejorar mediante la administración la respuesta inmune frente un antígeno específico elegido en el mamífero de tal manera que dicho agente de unión se presenta a células T del mamífero durante o poco después de la sensibilización de las células T por dicho antígeno o mientras dicho antígeno se está presentando a células T.
POLIPÉPTIDOS RELACIONADOS CON EL COPOLÍMERO 1 PARA SU USO COMO MARCADORES DE PESOS MOLECULARES Y PARA USO TERAPÉUTICO.
(02/12/2011) Un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, o SEQ ID NO: 7
MÉTODO DE PURIFICACIÓN DE LIGANDO APO-2/TRAIL UTILIZANDO CRISTALIZACIÓN EN FRÍO.
(17/11/2011) Método de recuperación de Apo2L/TRAIL de una mezcla que comprende (a) cargar la mezcla en una columna de intercambio catiónico; (b) lavar la columna de intercambio catiónico con un tampón de equilibrio, mediante el cual se eliminan los componentes no unidos presentes en la mezcla; (c) eluir el Apo2L/TRAIL unido a la columna de intercambio catiónico con un tampón de elución: (d) enfriar gradualmente el eluato hasta una temperatura de aproximadamente 2 a 4°C utilizando una velocidad de enfriamiento no lineal para mantener un nivel de supersaturación constante a medida que progresa la cristalización, mediante lo cual el Apo2L/TRAIL precipita espontáneamente en una forma cristalina para producir una mezcla de aguas madre y cristales de Apo2L/TRAIL, y (e) recuperar Apo2L/TRAIL de la mezcla obtenida en la etapa (d) en una pureza de por lo menos aproximadamente…
EMPLEO DEL HIDROLIZADO DE COLÁGENO PARA DISMINUIR LA VISCOSIDAD DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE GOMA GUAR.
(27/07/2011) Empleo del hidrolizado de colágeno para disminuir la viscosidad de una composición que contiene una o más fibra(s) soluble(s) viscosa(s), en donde dicha fibra soluble viscosa es la goma guar
COMBINACIONES ANTITUMORALES QUE CONTIENEN UN AGENTE INHIBIDOR DE VEGF Y DE IRINOTECAN.
(08/07/2011) Combinaciones que contienen VEGF Trap con irinotecán terapéuticamente útiles en el tratamiento de las enfermedades neoplásicas
BIOPOLIMERO, IMPLANTE QUE LO COMPRENDE Y SUS USOS.
(20/06/2011) Biopolímero, implante que lo comprende y sus usos.La presente invención se refiere a un biopolímero, bioactivo y totalmente biocompatible, muy fluido a temperatura ambiente y con capacidad de gelificar de forma brusca a 37°C; formando un implante sólido estructuralmente íntegro, continuo y con altas prestaciones mecánicas. El biopolímero comprende al menos un dominio bioactivo capaz de dirigir de forma precisa la formación de un implante sólido o semi-sólido. Asimismo la invención se refiere a cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para la secuencia aminoacídica del biopolímero, implantes, vehículos farmacéuticamente aceptables, a sus usos y a un método de síntesis del mismo
FORMULACIONES CON LIGANDO APO2/TRAIL Y USOS DE LAS MISMAS.
(10/02/2011) Una formulacion estable de ligando Apo-2, que comprende el ligando Apo-2 y sal de aproximadamente 0,2 M a aproximadamente 0,5 M, en la que dicha formulacion tiene un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9 y la sal es una sal de arginina o sulfato sodico
PROCEDIMIENTOS PARA LA MEDIDA DE LA ACTIVIDAD DEL ACETATO DE GLATIRAMER.
(22/12/2010) Un procedimiento para medir la actividad de un lote de prueba de acetato de glatiramer en relación con la actividad conocida de un lote de referencia que comprende: a) inmunizar ratones hembra (SJLXBALB/C)F1 entre 8 y 12 semanas de edad con una cantidad predeterminada de acetato de glatiramer del lote de referencia; b) preparar un cultivo primario de células de nódulos linfáticos de los ratones de la etapa (a) 9-11 días después de la inmunización; c) incubar separadamente al menos cinco muestras de referencia, cada una de las cuales contiene un número predeterminado de células del cultivo primario de la etapa (b) y una cantidad…
COMBINACIONES SINERGICAS DE 5'-METILTIOADENOSINA.
(17/09/2010) Combinación sinérgicas de 5''-metiltioadenosina.
La presente invención se refiere a combinaciones de 5''''-metiltioadenosina y acetato de glatirámer, y a su utilización en el tratamiento de la esclerosis múltiple. En una realización particular, la presente invención se refiere a un producto que comprende 5''''-metiltioadenosina y acetato de glatirámer como una preparación combinada para su uso simultáneo, por separado o secuencial contra la esclerosis múltiple
COMPOSICIONES NUTRICIONALES O FARMACEUTICAS PARA AUMENTAR LA RESPUESTA A LA CREATINA DE ORGANISMOS.
(22/06/2010) Composición nutritiva o farmacéutica comprendiendo:
a)- una fracción de proteína conteniendo L-serina seleccionada del grupo que consiste en L-serina, proteína o péptidos; y
b)- un precursor del metabolismo energético seleccionado de glicociamina (GA), equivalentes y mezclas de la misma, por sus equivalentes, es decir:
- compuestos que proporcionan GA en el plasma sanguíneo después del consumo oral y que son seleccionados de ácido guanidino-acético, sales de sodio, potasio, calcio, amonio, magnesio, zinc, hierro, cobre, cromo y sus mezclas y/o GA bidentado con zinc hasta un máximo de 100 mg de zinc por dosis diaria de la composición total,
- éster y/o compuestos de éter que pueden…
TRATAMIENTO DE ESTRIAS CON TOXINA BOTULINICA.
(09/06/2010) El uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para tratar una estría en el que dicha toxina botulínica es para ser administrada a una estría o a las inmediaciones de una estría de un paciente, tratando con ello la estría
PEPTIDOS MODIFICADOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(12/05/2010) Un péptido modificado que corresponde a SEQ ID NO: 1
NUEVOS PEPTIDOS ANTIVIRALES QUE IMPIDEN LA UNION DEL VIRUS A DLC8.
(22/03/2010) Nuevos péptidos antivirales que impiden la unión del virus a DLC8.
Un elevado número de agentes patógenos de origen viral se sirven de la maquinaria de transporte intracelular basada en la dineína en algún momento de su ciclo infectivo. La presente invención consiste en una nueva terapéutica antiviral consistente en bloquear las infecciones víricas producidas por aquellos virus que utilizan el sistema de la dineína (DLC8) mediante mecanismos de interferencia con el uso que los virus hacen de dicha proteína celular, bien mediante antagonistas de la función de la dineína o por bloqueo de la interacción entre la proteína vírica y la proteína celular
USO DE UN COMPUESTO PROTEICO DERIVADO DE LA GLICOPROTEINA (GG) DE HSV PARA LA ELABORACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA LA INDUCCION DE MIGRACION CELULAR MEDIADA POR QUIMIOQUINAS.
(19/02/2010) Uso de un compuesto proteico derivado de la glicoproteína (gG) de HSV para la elaboración de una composición farmacéutica útil para la inducción de migración celular mediada por quimioquinas.
La invención describe el uso de un compuesto proteico derivado de la glicoproteína (gG) de HSV (HSV-1 y HSV-2) inductor de la migración celular mediada por quimioquina para la elaboración de un medicamento o composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad o desorden causada por un déficit de la migración celular, preferentemente del sistema inmune. Además, forman parte de la invención composiciones terapéuticas que comprenden dichos compuestos y sus aplicaciones terapéuticas
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL EFECTO ANTIINFLAMATORIO DE UN PEPTIDO.
(21/01/2010) Procedimiento para determinar los efectos antiinflamatorios de un péptido mediante la medición de la inhibición de la liberación de interleucina-6 (IL-6) a partir de células endoteliales tras una exposición al fragmento E de la fibrina
COMPOSICION ANTIBACTERIANA, MAS PARTICULARMENTE CONTRA LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, QUE COMPRENDE UN PEPTIDO Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO VENTAJOSAMENTE HIDROFOBO.
(04/12/2009). Solicitante/s: DIATOS. Inventor/es: ARRANZ,VALERIE.
La utilización de al menos un péptido de 10 a 25 residuos de aminoácido unido por covalencia a un compuesto antibacteriano, comprendiendo dicho péptido o péptidos:
i) dos dominios cargados positivamente a pH neutro constituidos cada uno por 3 a 9 residuos de aminoácido, de los cuales al menos dos tercios son aminoácidos catiónicos,
ii) entre dichos dominios cargados positivamente, un grupo de dos a tres residuos de aminoácido no catiónico,
iii) en uno y/u otro de los extremos N o C terminales del péptido, un grupo de 0 a 10 residuos de aminoácido elegidos del grupo que comprende los aminoácidos no hidrófobos y los aminoácidos cargados positivamente, pero en el caso de un residuo de aminoácido cargado positivamente éste no es directamente adyacente a los dominios cargados positivamente. para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una infección causada por las bacterias Gram-negativas.
REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA BASE SOBRE LA TROMBOPLASTINA TISULAR.
(16/08/2007). Solicitante/s: CORVAS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: BROWN, SCOTT, MARTIN.
LOS CRONOREACTIVOS DE PROTOMBINA COMPRENDEN UNA NUEVA COMPOSICION DE LIPOSOMAS EN LA CUAL EL FACTOR TEJIDO ESTA ASOCIADO CON EL INSERTADO EN LA BICAPA FOSFOLIPIDA DE LOS LIPOSOMAS. LA COMPOSICION DE LIPOSOMAS SE PUEDE AJUSTAR PARA PERMITIR UNA MAXIMA ACTIVIDAD DE COAGULACION Y UNA SENSIBILIDAD A LOS FACTORES DE COAGULACION EXTRINSECOS. SE DESCRIBEN TAMBIEN, LOS METODOS PARA PREPARAR TALES COMPOSICIONES LIPOSOMICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TOXINA BOTULINICA.
(16/06/2007). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..
Una composición farmacéutica que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) una seroalbúmina humana recombinante, en la que la composición farmacéutica está en una forma para reconstitución.
NUEVAS COMPOSICIONES DE DELTA-3 HUMANA Y USOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LAS MISMAS.
(01/06/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MCCARTHY, SEAN, A., GEARING, DAVID, P.
La invención codifica ácidos nucleicos que codifican proteínas Delta3. También se suministran derivados de los ácidos nucleicos de Delta3, polipéptidos codificados por los mismos y anticuerpos. La invención también se refiere a agentes terapéuticos de Delta3, que son bien antagonistas o bien agonistas de una bioactividad de la Delta3 y que son capaces de modular el crecimiento y/o la diferenciación de una célula, por ejemplo una célula endotelial. Además se suministran procedimientos para el tratamiento de la prevención de las enfermedades asociadas con una actividad aberrante de la Delta3 y/o asociadas con un crecimiento y/o una diferenciación celular anormal, por ejemplo enfermedades neurológicas o enfermedades vasculares tales como la Agénesis del Corpus Callosum con Neuropatía Periférica (ACCPN), así como procedimientos de diagnóstico para la detección de estas enfermedades.
CEPAS MUTANTES CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS QUIMICAMENTE DEIVERSIFICADAS POR INCORPORACION DE AMINOACIDOS NO CONVECIONALES.
(16/05/2007) Una célula obtenida por un método que permite a las células adquirir la capacidad de producir una proteína cuya secuencia de aminoácidos comprende al menos un aminoácido no convencional, cuyo método comprende las etapas siguientes: a) la transformación de dichas células mediante al menos la introducción de una mutación sin sentido al nivel de un codón de un gen, señalado como diana, que codifica una proteína necesaria para el crecimiento de dichas células, no siendo funcional dicha proteína sintetizada a partir del gen así mutado; b) llegado el caso, el cultivo de las células obtenidas en la etapa a) en un medio de cultivo que contiene una sustancia alimenticia que compensa la pérdida de funcionalidad…
GEN QUIMERICO QUE CODIFICA LOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DE CUATRO PROTEINAS DE L. INFANTUM.
(01/05/2007). Solicitante/s: C.B.F. LETI S.A.. Inventor/es: BEDATE ALONSO, CARLOS.
Proteína (a) que tiene la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEC ID N°. 1 o (b) que tiene al menos el 90% de identidad de los aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEC ID N°. 1 y que genera una respuesta inmunitaria contra la Leishmaniasis en un ser humano o animal.
PROTEINAS NS NEUMOVIRUS QUE ANTAGONIZAN LA RESPUESTA A INTERFERON (IFN).
(16/04/2007). Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: CONZELMANN, KARL-KLAUS, PROF.DR.
El uso de una proteína NS2 o de una secuencia de ácido nucleico que codifica NS2 para la preparación de una formulación farmacéutica para reducir la respuesta inmune mediada por IFN.
AGENTE PARA TRATAR UN ESTADO ALERGICO O DE HIPERSENSIBILIDAD.
(01/04/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: WILLIAMS, NEIL ANDREW, HIRST, TIMOTHY RAYMOND, BIENENSTOCK, JOHN.
Utilización de un agente en la preparación de un medicamento para utilización en el tratamiento y/o en la prevención de una afección alérgica y/o de una afección de hipersensibilidad; en la que el agente se selecciona de entre enterotoxina (Etx), toxina del cólera (Ctx) y subunidad B de enterotoxina (EtxB); y en la que el agente no se encuentra unido a un antígeno.
METODO PARA TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO INESTABLE.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ZLB BIOPLASMA AG. Inventor/es: LISCHER, THOMAS, F., NOLL, GEORG, LERCH, PETER.
Uso de HDL reconstituido para producir una composición para el tratamiento de trastornos vasculares para la mejora aguda de la función endotelial.
