(06/05/2015) Una construcción de células para trasplante celular que comprende bloques poliméricos que tienen biocompatibilidad y células de al menos un tipo, en la que los bloques poliméricos múltiples están dispuestos en espacios entre las células múltiples; en la que el polímero que tiene biocompatibilidad es gelatina, colágeno, elastina, fibronectina, ProNectina, laminina, tenascina, fibrina, fibroína, entactina, trombospondina, RetroNectina, o un péptido recombinante representado por la fórmula: A-[(Gly-X-Y)n]m-B en la que A representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; B representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; cada X de total n representa independientemente cualquier aminoácido; cada Y de total n representa independientemente…

(15/04/2015) Una proteína recombinante que tiene una estructura de hélice triple, que comprende una proteína codificada por un polinucleótido que comprende (i) a (v) a continuación en orden desde el terminal amino: (i) un gen de dominio de péptido de señalización de colectina humana; (ii) un gen de domino rico en cisteína de colectina humana; (iii) un gen de dominio de colágeno de colágeno humano; (iv) un gen de dominio de cuello de colectina humana; y (v) un gen de dominio de reconocimiento de carbohidratos de colectina humana.

(01/04/2015) Un anticuerpo anti-integrina α2 humanizado que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) HCDR1 (GFSLTNYGIH, SEQ ID NO: 1), (b) HCDR2 (VIWARGFTNYNSALMS, SEQ ID NO: 2) y (c) HCDR3 (ANDGVYYAMDY, SEQ ID NO: 3); y (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) una LCDR1 seleccionada entre SANSSVNYIH (SEQ ID NO: 4) o SAQSSVNYIH (SEQ ID NO: 112), (b) LCDR2 (DTSKLAS; SEQ ID NO: 5) y (c) LCDR3 (QQWTTNPLT, SEQ ID NO: 6).

(24/12/2014) Un método para detectar la presencia de o controlar el curso clínico de una enfermedad neoplásica en un individuo, en donde el método comprende las etapas de: medir en una muestra el nivel en plasma del individuo de un fragmento o fragmentos de trombospondina; utilizar el resultado de la etapa en un diagnóstico en cuanto a si el individuo tiene una enfermedad neoplásica de modo que cuanto mayor sea el nivel plasmático de dicho fragmento o fragmentos de trombospondina, mayor será la probabilidad de que el diagnóstico sea que está presente una enfermedad neoplásica en dicho individuo; en donde o bien: (i) dicho fragmento o fragmentos están dentro de un intervalo molecular seleccionado entre el grupo que consiste…

(27/08/2014) Una composición que comprende colágeno placentario telopeptídico tratado con detergente, tratada con álcali, y elastina, que está sustancialmente libre de fibronectina y laminina.

(09/07/2014) Un método de producción de una proteina que tiene una estructura de triple helice, en el que el método comprende: (a) introducir ADN que codifica una proteina que tiene una estructura de triple helice en el vector pNOW/CMV-AA, en el que el ADN se selecciona de: (i) un ADN que comprende la secuencia de nucleetidos de SEQ ID NO: 7; y (ii) un ADN que se hibrida en condiciones rigurosas con un ADN que comprende la secuencia de nucleetidos de SEQ ID NO: 7; (b) transformar una celula CHO por transferencia del vector genico; y (c) cultivar o reproducir el transformante, y recoger la proteina que tiene una estructura de triple helice de la celula o del sobrenadante del cultivo de la misma, en el que la proteina que tiene una estructura de triple helice es colageno humano de tipo II o un peptido parcial…

(18/06/2014) Procedimiento de separación de proteínas fibrinógeno, Factor XIII y cola biológica de una fracción plasmática solubilizada, a base de fibrinógeno y Factor XIII, y de preparación de concentrados liofilizados de dichas proteínas que comprende las etapas de: a) purificación por cromatografía que comprende las etapas de: i) carga de un intercambiador de aniones de tipo débilmente básico en dicha fracción solubilizada, previamente equilibrada con un tampón de fuerza iónica predeterminada de pH básico, lo que permite retener la cola biológica, ii) elución de la cola biológica aumentando la fuerza iónica de dicho tampón, b) separación del Factor XIII a partir…

(16/04/2014) Uso del péptido PHSRN o de una sal del mismo en la preparación de una formulación oftálmica para la estimulación de la cicatrización de las heridas producidas en el epitelio de la córnea.

(15/04/2014) Hidrogel útil como soporte inyectable para aplicación en terapia celular y como sistema de liberación controlada de fármacos. La presente invención se refiere a hidrogeles generados "in situ", en condiciones fisiológicas, por entrecruzamiento químico de dos biopolímeros tipo elastina mediante una reacción "click chemistry". Estos hidrogeles son no citotóxicos y biocompatibles, por lo que pueden comprender células y/o principios activos y ser así empleados para la elaboración de medicamentos o como implantes en procedimientos de regeneración tisular. También son aplicables a la biocompatibilización y bioactivación de implantes sólidos mediante…

(26/03/2014) Composición que comprende un material de queratina absorbente obtenido a partir de un filamento de pelo, en la que el material absorbente está sustancialmente libre de proteínas y péptidos de queratina solubles en agua y en la que el filamento se produce saturando el filamento con disolvente acuoso para obtener un filamento expandido y eliminando posteriormente el agua mediante sublimación para obtener un material absorbente.

(13/11/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA ADHESION DE UNA CELULA A OTRA LO QUE LLEVA A LA INTERFERENCIA DE LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR Y SU LIGANDO. LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL RECEPTOR DE MATRIZ EXTRACELULAR ALFALIBETA 1 PROMUEVE LA ADHESION DE LOS LINFOCITOS A LAS CELULAS ENDOTELIALES MEDIANTE LA UNION A UNA SECUENCIA PEPTIDA DEFINIDA. ANTES DE LA PRESENTE INVENCION, EL LIGANDO DEL RECEPTOR ALFA4BETA1 NO HABIA SIDO IDENTIFICADO, NI SE CONOCIA LA FUNCION DEL RECEPTOR ALFALIBETA 1 EN LA UNION DE LOS LINFOCITOS. AL PREVENIR LA INTERACCION ENTRE EL RECEPTOR ALFALIBETA 1 Y SUS LIGANDOS UTILIZANDO ANTICUERPOS O SECUENCIAS PEPTIDAS DEFINIDAS, LA PRESENTE INVENCION PERMITE, POR PRIMERA VEZ, LA INTERVENCION…

(07/11/2013) La presente invención se refiere a un sistema basado en proteínas recombinantes similares a elastina capaces de autoensamblarse en condiciones fisiológicas para la administración de antígenos. Dicho sistema es capaz de generar el desarrollo de una respuesta inmune eficaz en ausencia de adyuvantes.

(06/11/2013) Una molécula de unión con base en Fn3 biespecífica que comprende un dominio de Fn3, en donde por lo menosun aminoácido en una o más de las regiones de bucle inferiores AB, CD o EF o terminal C del dominio de Fn3 sealtera en comparación con el dominio de Fn3 tipo natural que comprende la SEQ ID NO:1 para crear una secuenciade unión sin Fn3 que se une a un primer objetivo, y en donde por lo menos un aminoácido en una o más de lasregiones de bucle superiores BC, DE o FG del dominio de Fn3 se altera en comparación con el dominio de Fn3 tiponatural que comprende la SEQ ID NO:1 para crear una secuencia de unión sin Fn3 que se une a un segundoobjetivo.

(11/09/2013) Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.

(28/08/2013) Uso de una molécula nucleotídica que codifica un polipéptido de Futrina 2 de acuerdo con SEC ID Nº: 27 para lapreparación de una composición farmacéutica para activación de la cascada de señales Wnt.

(23/08/2013) Proceso para la producción secuencial de dos proteínas, el vWF y la Fn, partiendo de una fracción biológicaenriquecida en vWF y en Fn, caracterizado por una única purificación cromatográfica con una resina de intercambioaniónico fuerte.

(14/08/2013) Procedimiento para generar una proteína de fusión trimérica secretada, que implica: (a) crear un constructo de ADN (AND recombinado) que incluya un promotor de transcripción ligado a una matriz que codifique una secuencia de péptido señal seguido de una unión en fase en un polipéptido no colágeno que va a ser trimerizado, el cual es un polipéptido biológicamente activo o un receptor soluble que consiste de un/unos dominio/s de unión al ligando, y que a su vez está unido en fase a una porción C-terminal de procolágeno que es capaz de autotrimerizarse en una forma soluble con enlaces intermoleculares disulfuro unidos fuertemente de forma covalente; (b) introducir dicho constructo de ADN en una célula eucariota; (c) cultivar dicha célula huésped bajo condiciones fisiológicas en un medio de crecimiento adecuado para permitir…

(08/08/2013) Péptido biomimético RGD con dominio de afinidad por el colágeno tipo I y sus usos como factor osteogénico. La presente invención proporciona un péptido el cual presenta capacidad osteogénica. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicho péptido así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética o la secuencia y a una célula hospedadora que contenga el vector. La invención también se refiere a composiciones que incluyan el péptido así como a los usos tanto del péptido, como de composiciones o como matrices que…

(14/09/2012) La presente invención se refiere a polímeros proteicos o mezclas de los mismos que comprenden dominios capaces de promover la nucleación/crecimiento y/o adhesión de fosfatos de calcio de interés biológico, y dominios capaces de promover la adhesión celular a través de péptidos de las proteínas de la matriz extracelular, a procedimientos para activación de materiales para implantes óseos que emplean dichos polímeros proteicos y a los implantes obtenibles mediante dichos procedimientos.

(08/08/2012) La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido quecomprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibonectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TL4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz e unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualqier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboraciónde un agente inmunoestimulador. La presente invención se refieretambién a los métodos de producción y las aplicaciones del citad agente

(01/08/2012) Un complejo de proteína aislado que comprende: factor de crecimiento similar a insulina I (IGF-I); una proteína de unión a factor de crecimiento seleccionada del grupo que consiste de: IGFBP2; IGFBP3; IGFBP4; y IGFBP5; y vitronectina.

(06/06/2012) Un péptido que comprende una secuencia seleccionada de Ciso-DGRCVSGCAGRC, GisoDGRG, Ci-soDGRC, CisoDGRCG, LQCICTGisoDGRGEWKCE, LQCISTG-isoDGRGEWKCE, CICTGisoDGRGEWKC, CISTGi-soDGRGEWKC, MRCTCVGisoDGRGEWTCY, MRCTSVGisoDGRGEWTCY, CTCVG-isoDGRGEWTC o CTSVGisoDGRGEWTC, en donde isoD es ácido isoaspártico.

(30/05/2012) Un método de producción de una proteína que tiene una estructura de triple hélice, en el que el método comprende: (a) introducir AON que codifica una proteína que tiene una estructura de triple hélice en un vector; (b) transformar una células de ovario de hámster chino (CHO) por transferencia del vector génico; y (c) cultivar o reproducir el transformante, y recoger la proteína que tiene una estructura de triple hélice de la célulao del sobrenadante del cultivo de la misma, en el que la proteína que tiene una estructura de triple hélice es colágeno humano de tipo I o un péptido parcial delmismo.

(09/05/2012) Un método de preparación de un tejido para xenotrasplante, que comprende las etapas de: (i) incubar el tejido con una enzima que tiene actividad a-galactosidasa, escindiendo de ese modo los residuos de galactosa terminales unidos en a1-3 inmunodominantes del tejido, y (ii) aislar el tejido de la enzima y los residuos de galactosa inmunodominantes escindidos enzimáticamente, haciendo por ello que el tejido sea adecuado para xenotrasplante; en el que la enzima comprende al menos 10 aminoácidos en la siguiente secuencia numerada consiguientemente cuando se alinea con SEQ ID NO:2: M en el residuo ; G en el residuo 47; G en el residuo 84; Y en el residuo 86; Y en el residuo 99; N en el residuo 102; K en el residuo 114; T en el residuo 127; G en el…

(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.