CIP-2021 : A61K 38/14 : Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/14 · · Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para inhibición del proteasoma.
(15/07/2015). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LEWIS,Evan R, HO,Mark Nguyen, FONSECA,Fabiana N.
Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del proteasoma que tiene la estructura**Fórmula**
y una ciclodextrina para su uso en el tratamiento de inflamación, enfermedad neurodegenerativa, enfermedad de desgaste muscular, cáncer, enfermedad infecciosa crónica, fiebre, una afección relacionada con la inmunidad, denervación o lesión nerviosa, para inhibir o reducir infección por VIH, para afectar el nivel de expresión génica viral en un sujeto, o para alterar la diversidad de péptidos antigénicos producidos por el proteasoma en un organismo, en la que la ciclodextrina es una beta-ciclodextrina sustituida con uno o más grupos hidrófilos.
PDF original: ES-2549763_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).
(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…
Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).
(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**
y en las que
10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1;
e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4;
n,…
Glicosilación de péptidos a través de secuencias de glicosilación con unión en O.
(16/07/2014) Un conjugado covalente entre un polipéptido del secuón glicosilado o no glicosilado y un grupo de modificación polimérico, correspondiendo dicho polipéptido del secuón a un polipéptido precursor y comprendiendo una secuencia de glicosilación con unión en O exógena, estando dicho grupo de modificación polimérico conjugado a dicho polipéptido del secuón en dicha secuencia de glicosilación con unión en O a través de un grupo de unión a glicosilo, en el que dicho grupo de unión a glicosilo está interpuesto entre y unido covalentemente tanto a dicho polipéptido del secuón como a dicho grupo de modificación polimérico, con la condición de que dicho polipéptido precursor no sea un miembro seleccionado entre hormona de crecimiento humano (hGH), factor de estimulación de colonias de granulocitos (G-CSF), interferón-alfa (INF-alfa), péptido-1 de tipo glucagón (GLP-1)…
Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…
Exportación y modificación de poli(péptidos) de tipo lantibiótico.
(20/11/2013) Un método para producir, en una célula hospedadora, un polipéptido que contiene un puente tioéter, cuyo origenno es una bacteria Gram-positiva, comprendiendo el procedimiento;
a) seleccionar una célula hospedadora que tenga una molécula de ácido nucleico que comprenda un primer y unsegundo fragmento de ácido nucleico que estén en la misma fase de lectura abierta, en la que
- el primer fragmento de ácido nucleico codifica un péptido líder de lantibiótico que es funcionalmenteequivalente a un péptido líder N-terminal encontrado en un prepéptido de un lantibiótico, y en el que estepéptido líder actúa como una secuencia señal de translocación…
Composiciones y procedimientos de tratamiento de bacterias.
(04/09/2013) Una composición farmacéutica tópica que comprende una cantidad eficaz de nisina y mupirocina para su uso enun procedimiento de tratamiento o prevención de infecciones causadas por una bacteria grampositiva no resistente amupirocina.
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende:
poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…
Combinación de fosfomicina/aminoglucósido aerosolizada para el tratamiento de las infecciones respiratorias bacterianas.
(26/09/2012) Formulación de aerosol que comprende 1 a 300 mg de fosfomicina más 1 a 300 mg de tobramicina, suspendidos en 0,5 a 7 ml de una solución fisiológicamente apropiada, en la que la proporción en peso de fosfomicina a tobramicina es de 8 partes de fosfomicina a 2 partes de tobramicina, para su utilización en la prevención y el tratamiento de la fibrosis quística en un paciente que requiera dicho tratamiento.
Combinación de fosfomicina/aminoglucósido aerosolizada para el tratamiento de las infecciones respiratorias bacterianas.
(11/07/2012) Formulación en polvo seco de aerosol para la prevención y el tratamiento de la infección causada por lasbacterias E. coli en el tracto respiratorio de un paciente,
comprendiendo dicha formulación de 1 mg a 300 mg de fosfomicina, 1 mg a 300 mg de tobramicina, y excipientesfarmacéuticamente aceptables,
presentando dicha formulación un tamaño de partícula de entre 1 y 5 μm; y
estando dicha formulación adaptada para la administración en las vías respiratorias pulmonares con un inhalador depolvo seco,
en la que la proporción en peso de fosfomicina a tobramicina es de 5 a 9 partes de fosfomicina a de 1 a 5 partes detobramicina.
Microesferas de antibiótico para el tratamiento de infecciones y osteomielitis.
(02/05/2012) Formulaciones de liberación controlada capaces de liberar un antibiótico demanera casi constante durante un determinado periodo de tiempo para su usoen el tratamiento y prevención de infecciones relacionadas con el cuerpo en elárea de una infección real o potencial, comprendiendo:
microesferas biodegradables formadas por ácido polilactico-glicólico(PLGA) de entre el 85% y 99% de su peso en una proporción de 50%ácido láctico y 50% ácido glicólico;
por polietilenglicol (PEG) de entre el 0% y el 5% de su peso, yuna solución acuosa de antibiótico atrapada en dichas microesferas ycapaz de ser eluída desde dichas microesferas,
en la que dichas…
Antígenos bacterianos y usos de los mismos.
(25/04/2012) Un procedimiento de preparar una vacuna que comprende:
separar lipopolisacáridos de una bacteria de interés, en la que la bacteria está seleccionada del grupo queconsiste en Neisseria meningitidis y Mannheimia haemolytica;
desesterificar el lipopolisacárido;
retirar al menos un ácido graso N-ligado del lipopolisacárido con una actividad amidasa aislada; yconjugar el lipopolisacárido modificado con una molécula transportadora adecuada.
GLUCOLIPOPÉPTIDOS SINTÉTICOS COMO VACUNAS.
(08/03/2012) Glucolipopéptido de procedencia no natural, comprendiendo dicho glucolipopéptido por lo menos un aminoácido que es un aminoácido glucosilado y por lo menos un aminoácido que es un aminoácido lipidado, en el que por lo menos un aminoácido lipidado es un aminoácido interior, en el que dicho glucolipopéptido comprende por lo menos dos epítopos MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP, y en el que
i) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP comprende por lo menos un aminoácido glucosilado, y
ii) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP no comprende ningún aminoácido glucosilado, y en el que la secuencia de aminoácidos de dichos epítopos MUC1 puede ser idéntica o diferente.
ASIALOGLICOPROTEINAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/08/2007) Una asialoglicoproteína del virus de la hepatitis C (HCV) seleccionada entre una asialigricoproteína expresada en la región E1 del HCV y una asialoglicoproteína expresada en la región E2 del HCV, y agregados de las mismas, pudiéndose obtener dicha asialoglicoproteína mediante el método que comprende las etapas de: (i) cultivar una célula hospedante de mamífero tranformada con un gen estructural que codifica una asialoglicoproteína de HCV expresada en la región E1 de HCV, de la región E2 de HCV o de ambas, en un medio de cultivo adecuado, estando dicho gen estructural unido a una secuencia que codifica un conductor…
ANALOGOS DE TAMADARINA Y DIDEMNINA Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO.
(01/05/2007) Una composición que comprende un análogo de tamandarina que tiene la estructura en la que: i) R1 se selecciona del grupo constituido por -H, -(terc-butiloxicarbonilo) , - leucina, -(N-metil)leucina, -(N-metil)leucina-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina , -(N-metil)leucina-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-(un primer fluoróforo), -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-lactato-glutamina-ciclopentanoato , -(N-metil)leucina-prolina-alanina-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-prolina-(N-metil-alanina)-leucina-piroglutamato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina. -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-piruvato , -(N-metil)leucina-desoxo-prolina-lactato-(un…
NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: GRIFFIN, JOHN, H., MORAN, EDMUND, J., CHRISTENSEN, BURT, G.
Compuesto de Fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: p es 2; q es 1; un ligando, L, es un antibiótico beta -lactamo, y el otro ligando, L, es un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido, o un derivado aglicona de un antibiótico glucopéptido opcionalmente sustituido; y X es un línker; con la condición de que, cuando uno de los ligandos se encuentra ligado a vancomicina por el extremo carboxiterminal, el otro ligando no puede unirse a la cefalexina por el línker mediante acilación de su grupo amino alfa.
USO DE DERIVADOS DE PROPIONIL L-CARNITINA Y DE ACETIL L-CARNITINA EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CON ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA.
(01/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, PISANO, CLAUDIO, VESCI, LOREDANA.
Uso de propionil L-carnitina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de cáncer, conteniendo además dicho medicamento taxol, caracterizado porque dicha propionil L-carnitina produce un efecto sinérgico con la actividad del taxol.
TERAPIA PARA STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(16/04/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NICAS, THALIA IOANNA, PRESTON, DAVID ALBERT, ZECKEL, MICHAEL LEE.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR INFECCIONES CAUSADAS POR EL STAPHYLOCOCCUS AUREUS CON SENSIBILIDAD REDUCIDA A LOS GLUCOPEPTIDOS. LA INVENCION SE APLICA PREFERENTEMENTE A CEPAS DEL STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTES A LA METICILINA, COMO POR EJEMPLO LA CEPA MU50.
PURIFICACION DE ANTIBIOTICOS DALBAHEPTIDOS POR ENFOQUE ISOELECTRICO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BULK S.P.A. Inventor/es: BOSSI, ALESSANDRA, MARIA, RIGHETTI, PIER, GIORGIO, RIVA, ERNESTO, ZERILLI, LUIGI, FRANCO.
METODO PARA PURIFICAR COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE LA FAMILIA DE DALBAHEPTIDOS MEDIANTE CENTRADO ISOELECTRICO (CI) EN UN ELECTROLIZADOS MULTICOMPARTIMENTAL CON MEMBRANAS DE INMOVILINAS, EN PARTICULAR MEMBRANAS ZWITTERIONICAS. UN OBJETIVO ADICIONAL DE LA INVENCION SON LOS COMPUESTOS ANTIBIOTICOS PUROS QUE PUEDEN OBTENERSE DE ACUERDO CON EL PRESENTE PROCESO, EN PARTICULAR EL DERIVADO 6 SUP,B} - DESCARBOXI - 6 SUP,B} - (HIDROXIMETIL) N SUP,63} - 3 - (DIMETILAMINO)PROPILAMIDA PURO DEL ANTIBIOTICO A40926.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: en la que: R6 es vancosaminilo; R7 es (alquilo C1-C12)-R8 y está unido al grupo amino de R6; R8 es un grupo de fórmula en la que q es 0 a 4; R12 se selecciona de forma independiente del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo(C1-C6), (iv) alcoxi(C1-C6), (v) halo -alquilo(C1-C6), (vi) halo- alcoxi(C1-C6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo(C1-C6) -r es 1 a 5; siempre que la suma de q y r no sea mayor de 5; -Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace simple, (ii) alquilo(C1-C6) divalente insustituido o sustituido con hidroxi, alquilo(C1-C6) o alcoxi(C1-C6), (iii) alquenilo(C2-C6) divalente, (iv) alquinilo(C2-C6), y (v) un grupo de la fórmula (C(R14)2)s-(R15)- o (R15)- (C(R14)2)s-, en la que s es 0-6; donde cada sustituyente R14 se selecciona…
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NICAS, THALIA IOANNA, COOPER, ROBIN DAVID GREY, HUFF, BRET EUGENE, QUATROCHE, JOHN THOMAS, RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, SNYDER, NANCY JUNE, STASZAK, MICHAEL ALEXANDER, THOMPSON, RICHARD CRAIG, WILKIE, STEPHEN CHARLES, ZWEIFEL, MARK JAMES.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS. ESTOS DERIVADOS POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS, INCLUYENDO ACTIVIDAD CONTRA AISLADOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA FABRICAR Y USAR ESTOS DERIVADOS GLICOPEPTICOS, ANTIBIOTICOS.
O-GLICANOS INHIBIDORES DE LA INFLAMACION MEDIADA POR SELECTINA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: MCEVER, RODGER, P., CUMMINGS, RICHARD, D., MOORE, KEVIN, L.
EL SULFATO DE TIROSINA EN PSGL - 1, PARTICULARMENTE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS Y , FUNCIONA EN CONJUNCION CON GLICANOS SIALILADOS Y FUCOSILADOS, MAS PREFERIBLEMENTE THR - 57, PARA MEDIAR UNION DE ALTA AFINIDAD A P - SELECTINA. SE HA DETERMINATO QUE LOS O - GLICANOS DE PSGL - 1 CONSISTEN EN FORMAS DISIALILADAS O NEUTRALES DEL NUCLEO 2 TETRASACARIDO GAL BE 1 > 4G1CNAC BE 1 -> 6(GAL BE 1 -> 3)GALNACOH. UNA MINORIA DE LOS O - GLICANOS ESTAN AL 1,3 FUCOSILADOS QUE OCURREN COMO DOS ESPECIES PRINCIPALES QUE CONTIENEN EL ANTIGENO SIALIL LEWIS X : UNA ESPECIE ES UN GLICANO SIIALILADO, MONOFUCOSILADO DE FORMULA (I), Y EL OTRO ES UN GLICANO MONOSIALILADO, TRIFUCOSILADO QUE TIENE UNA ESQUELETO DE FORMULA (II), DONDE R = H, OH, OTRO AZUCAR O UNA AGLICONA COMO UN AMINOACIDO.
DERIVADOS DE UREA DE TIOUREA DE GLICOPEPTIDOS ANTIBIOTICOS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS N LEU CARBAMOILO Y TIOCARBAMOILO DE A82846B Y VARIACIONES N DISAC C DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS Y MATERIALES DE PARTIDA A PARTIR DE LOS CUALES SE PREPARAN OTROS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
DERIVADOS DEL ANTIBIOTICO A82846B (CLOROORIENTICINA A).
(16/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, WILKIE, STEPHEN CHARLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A GLUCOPEPTIDOS Y EN PARTICULAR A DERIVADOS DEL GLUCOPEPTIDO A82846B. EN ESTOS DERIVADOS SE HA RETIRADO EL LEUCILO PARA CREAR "HEXAPEPTIDOS" DE A82846B Y SUS VARIACIONES N DISACC . ESTOS HEXAPEPTIDOS SON UT ILES CON AGENTES ANTIBACTERIANOS Y TAMBIEN COMO MATERIA PRIMA A PARTIR DE LA CUAL SE PREPARAN OTROS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDICOS.
(01/05/2004) Un compuesto de fórmula (I) en la que X es hidrógeno o cloro, R y R6 son 4-epi-vancosaminilo, R7 es (alquilo C1-12)-R8 y está unido al grupo amino de R6 y R8 es un grupo de fórmula **(Fórmula)** en la que: - q es de 0 a 4; - R12 se selecciona, independientemente, del grupo constituido por (i) halo, (ii) nitro, (iii) alquilo (C1-6), (iv) alcoxi (C1-6), (v) haloalquilo (C1-6), (vi) haloalcoxi (C1-6), (vii) hidroxi, y (viii) tioalquilo (C1-6); -r es de 1 a 5; con tal que la suma de q y r no sea mayor de 5, - Z se selecciona del grupo constituido por: (i) un enlace sencillo, (ii) alquilo (C1-C6) divalente, no sustituido o sustituido con hidroxi, alquilo (C1-C6), o alcoxi (C1-C6), (iii) alquenilo (C2-C6) divalente, (iv) alquinilo (C2-C6) divalente, y (v) un grupo de fórmula -(C(R 14 )2)s-(R 15 )- o -(R 15 )-(C(R 14 )2)s-, en las…
HEXAPEPTIDOS ALQUILADOS COMO ANTIBIOTICOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, RICHARD CRAIG, WILKIE, STEPHEN CHARLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ALQUILADOS EN N 1 DE DESLEUCIL A82846B. DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS Y COMO MATERIALES DE PARTIDA A PARTIR DE LOS CUALES SE PREPARAN OTROS COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
DERIVADOS DEL GLICOPEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADVANCED MEDICINE, INC. Inventor/es: ZHU, YAN, YANG, GUANG, JUDICE, J., KEVIN, FATHEREE, PAUL, ROSS, LAM, BERNICE, M., T., LEADBETTER, MICHAEL, LINSELL, MARTIN, SHERINGHAM, MU, YONGQI, TRAPP, SEAN, GARY.
La presente invención proporciona nuevos derivados de los antibióticos glicopéptidos que tienen mejores propiedades comparados con los glicopéptidos no sustituidos, que incluyen mayor actividad, selectividad y menor toxicidad en mamíferos. Por ejemplo, ciertos derivados de la vancomicina de la presente invención demuestran una actividad bacteriana ampliamente mejorada comparada con la de las vancomicinas en sí. Dichos derivados de la vancomicina también son altamente eficaces frente a cepas de enterococos resistentes a la vancomicina mientras que exhiben menor toxicidad en mamíferos. La invención proporciona un compuesto con la fórmula I:.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION HUESPED CONTRA INJERTO MEDIANTE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD CONTRA HSP60.
(01/02/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., BIRK, OHAD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION DEL HUESPED CONTRA EL INJERTO (HVGR) POR PARTE DEL RECEPTOR DE UN ORGANO O TEJIDO DONADO, Y SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA AUTOINMUNIDAD HSP60 PUEDE FUNCIONAR COMO ACELERADOR DE LA INMUNIDAD EXTRAÑA Y LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD FRENTE AL HSP60 SUPRIME O IMPIDE LA REACCION DE RECHAZO DEL INJERTO. LA ADMINISTRACION DE CUALQUIER COMPOSICION QUE PROVOQUE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD ANTE EL HSP60, COMO EL HSP60 O EL PEPTIDO P277 EN UN EXCIPIENTE TOLEROGENICO O UN EXCIPIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE MEDIAR UN DESPLAZAMIENTO TH1 -> TH2, REDUCIRA DE ESE MODO LA GRAVEDAD DE LA REACCION HVGR.
COMPOSICIONES DE MURAMILPEPTIDOS QUE INHIBEN LA REPLICACION DE VIH.
(16/01/2004). Solicitante/s: VACSYN S.A. Inventor/es: BAHR, GEORGES.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE MULRAMILPEPTIDOS NO TOXICOS, PARTICULARMENTE EL MURABUTIDO Y EL MURAMETIDO, PARA LA CONSTITUCION DE MEDICAMENTOS QUE INHIBEN LA REPLICACION DE VIH EN EL HOMBRE. ESTOS MURAMILPEPTIDOS SON APTOS PARA INHIBIR HASTA 100% LA REPLICACION DE RETROVIRUS EN CULTIVOS PRIMARIOS DE MONOCITOS DEL HUESPED.
COMPOSICIONES PARA APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA, CARACTERIZADAS POR LA ASOCIACION DE UN MURAMIL-PEPTIDO A UNA CITOQUINA.
(16/06/2003). Solicitante/s: VACSYN S.A. Inventor/es: BAHR, GEORGES, CHEDID, LOUIS, LEFRANCIER, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE ASOCIA, PARA SU APLICACION EN TERAPIA HUMANA, AL MENOS UNA CITOQUINA NATURAL O RECOMBINANTE, PREFERENTEMENTE HUMANA, CON LA MENOS UN MURAMILPEPTIDO ELEGIDO ENTRE LOS QUE, CUANDO SON ADMINISTRADOS "IN VIVO" EN ASOCIACION CON UN INTERFERON, INDUCEN TAMBIEN LA PRODUCCION INCREMENTADA IN VIVO DE UN ANTAGONISTA IL-1 RA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA I Y, PREFERENTEMENTE, NO INDUCEN UN CRECIMIENTO DE LAS CITOQUINAS IL-1, TNF Y IL-8. SE PUEDE UTILIZAR PARA TERAPIAS ANTIVIRALES, ANTITUMORALES Y/O PARA FAVORECER UNA RECONSTITUCION DEL SISTEMA HEMATOPOIETICO, PARTICULARMENTE EN PERSONAS CUYO SISTEMA INMUNITARIO ES O SE HA VUELTO DEFICIENTE.
DERIVADOS DE AMIDAS ANTIBIOTICAS DE GLICOPEPTIDO.
(01/10/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY, RODRIGUEZ, MICHAEL JOHN, SNYDER, NANCY JUNE, ZWEIFEL, MARK JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AMIDAS DEL ANTIBIOTICO A82846B (TAMBIEN CONOCIDO COMO CLOROORIENTICINA A) Y DE DERIVADOS N{SUP,4} DEL A82846B. LOS PRESENTES COMPUESTOS AMIDA SON UTILES COMO ANTIBACTERIANOS, ESPECIALMENTE PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS; LOS COMPUESTOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL CONTROL DE CEPAS BACTERIANAS RESISTENTES, TALES COMO LOS ESTEROCOCOS RESISTENTES A LA VANCOMICINA ("VRE").
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM S.A.. Inventor/es: ELSON,STEVE W., DIEZ MONEDERO,EMILIO, SANCHEZ-PUELLES,JOSE MARIA, HUESO RODRIGUEZ,JUAN ANTONIO, VALMASEDA JADU,MANUEL, MACARRON LARUMBE,RICARDO, CID CALZADA,CONCEPCION, ESPADA MUÑOZ,ALFONSO, COLILLA RODRIGUEZ,FRANCISCO JAVIE, RODRIGUEZ MIQUEL,BEATRIZ.
Nuevos glicopéptidos. La invención describe los nuevos compuestos de la fórmula (I) y su uso como un inhibidor de la enzima bacteriana leucil-tRNA sintetasa. Los compuestos son producidos por la fermentación del actinomiceto Streptomyces capreolus. Los compuestos son útiles en el tratamiento de infecciones bacterianas.
